OBJECTIVES: To investigate the prognostic significance of PDZ-binding kinase (PBK) in pan-cancer and its potential as a therapeutic target for pancreatic cancer.
METHODS: PBK expression levels were investigated in 33 cancer types based on data from TCGA, GEO and CPTAC databases. RT-PCR and Western blotting were employed to examine PBK expression in clinical pancreatic cancer specimens and cell lines. The diagnostic and prognostic value of PBK in pancreatic cancer was evaluated using survival analysis, Cox regression analysis, ROC curve analysis, and clinical correlation studies. Gene enrichme
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer is one of the most common cancers in the world, and its high malignancy threatens human health. Therefore, it is vital to explore new therapeutic targets for the early diagnosis and prognosis evaluation of bladder cancer. Keratin 14 (KRT14) is the oncogene of numerous cancers, but its role and mechanism in bladder cancer are not completely clear. The present study aimed to assess the molecular mechanism of KRT14 in bladder cancer. Bioinformatics analyses were performed to screen KRT14 as an oncogene in bladder cancer. Moreover, KRT14 small interfering RNA and KRT14 overexpressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the first and second-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs), clinical benefit and rash correlate together. EGFR TKI-induced rash can be alleviated with tetracyclines, but it is unknown whether the use of tetracyclines can increase the survival of non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients treated with EGFR TKIs.
METHODS: We collected all the patients (n=1271) who had reimbursement for EGFR TKIs (gefitinib, erlotinib and afatinib) in Finland 2011-2016, had purchased TKIs, and had data available at nationwide cancer registry. The s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transient receptor potential (TRP) channels regulate Ca2+ homeostasis and tumor malignant phenotypes, whereas their prognostic relevance and therapeutic implications in glioblastoma (GBM) remain poorly characterized.
METHODS: We curated a comprehensive compendium of 522 TRP-related genes from MSigDB, KEGG, and GeneCards. Differential expression analysis across clinical variables in The Cancer Genome Atlas Glioblastoma cohort (TCGA-GBM; n = 529) identified 193 TRP-associated genes significantly linked to patient outcomes. Using univariate Cox regression followed by LASSO-Cox regula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontitis (PD) is associated with stress granules (SGs), which are involved in cellular stress responses. Identifying biomarkers related to SGs in PD is key to grasping its pathogenesis and devising novel therapeutic approaches.
METHODS: Microarray datasets GSE10334 and GSE106090 were downloaded from public databases, and experimental verification was conducted. Differentially expressed genes (DEGs) were determined via differential expression analysis and intersected with SGs-related genes (SGs-RGs). Machine learning methods and gene expression validation were used to further
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mesenchymal-epithelial transition proto-oncogene (MET) amplification is a common resistance mechanism in targeted therapy for lung cancer, rapid disease progression associated with this resistance mechanism in patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation has scarcely been reported. Herein, we report a fatal case of lung adenocarcinoma that rapidly progressed after failure of EGFR-tyrosine kinase inhibitor treatment following the emergence of MET amplification. A 62-year-old man was diagnosed with metastatic lung adenocarcinoma containing mutations in EGFR exon L858R
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resectable locally advanced EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) represents a distinct therapeutic challenge. Owing to an inherently immunosuppressive tumor microenvironment-frequently characterized by absence of or low PD-L1 expression and sparse CD8+ tumor-infiltrating lymphocytes-patients with EGFR alterations have been routinely excluded from landmark perioperative immunotherapy trials or have demonstrated negligible pathological responses. Consequently, the optimal neoadjuvant strategy for this population remains undefined, and the potential efficacy of immune checkpoint inhibit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Drug-induced cheilitis represents an inadequately comprehended adverse reaction, with limited understanding of its underlying mechanisms. This study employs an integrative approach, combining pharmacovigilance, network toxicology, and molecular docking methodologies, to systematically examine the phenomenon of drug-associated cheilitis.
METHODS: We conducted an analysis of 5,007 cheilitis reports obtained from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Adverse Event Reporting System (FDA Adverse Event Reporting System, 2004-2025) by employing disproportionality analysis and multiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The epidermal growth factor receptor (EGFR) serves as a principal therapeutic target in oncology, with EGFR inhibitors representing essential agents in cancer treatment. Although thrombotic complications related to EGFR inhibitors have been reported in the literature, the evidence remains insufficient. Notably, EGFR inhibitor-associated disseminated intravascular coagulation (DIC) constitutes a potentially fatal condition that currently lacks comprehensive systematic investigation.
AIM: To systematically assess the signal and clinical characteristics of DIC potentially associate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amide bond plays a crucial role in the synthesis of proteins, pharmaceuticals, and agrochemicals. It is particularly significant in the pharmaceutical field as a key structural unit in many drugs, such as afatinib (an anticancer drug), teriflunomide (used for multiple sclerosis treatment), acebutolol (used for hypertension and arrhythmia treatment), and paracetamol (an antipyretic and analgesic agent). However, chemical synthesis methods usually require harsh reaction conditions (e.g., high temperature, high pressure, or strongly acidic or alkaline environments) and are often accompanied b
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carnivorous plant Sarracenia purpurea has been traditionally used in various ethnobotanical applications, including treatments for type 2 diabetes and tuberculosis-like symptoms. This study investigates the cytotoxic effects of S. purpurea root extract (Sp-R) on human non-small-cell lung cancer (NSCLC) cell lines, including H1975, H838, and A549, focusing on its impact on cell survival, apoptosis, proliferation, and migration. Additionally, its ability to inhibit the single-stranded DNA-binding activity of human RPA32 (huRPA32), a key protein in DNA replication, was evaluated. Extracts fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advancements in lung cancer treatment, including molecular targeted therapies and immune checkpoint inhibitors, have significantly improved patient outcomes and extended survival. However, the efficacy and safety of salvage surgery for lesions resistant to targeted therapy like osimertinib remain poorly understood. This report highlights a case of salvage surgery performed on a patient with epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutant lung cancer resistant to osimertinib. A 60-year-old woman was diagnosed with lung adenocarcinoma (cT1cN3M0, cStage IIIB) harboring an EGFR exon 19 delet
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osimertinib has demonstrated efficacy in patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) T790M-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) in clinical trials. However, real-world data on its effectiveness remain scarce. Taiwanese patients with T790M-positive locally advanced or metastatic NSCLC and progressive disease following treatment with at least one EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) were enrolled from the osimertinib early access program. Of the 419 patients (mean age, 63 years; female, 67%), 53% were heavily pretreated (≥ third-line [3L]), making osimertinib a fourth-line (4L)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Germline mutations driving lung cancer have been infrequently reported in the literature, with EGFR T790M being a known germline mutation identified in 1% of NSCLCs. Typically, a somatic EGFR mutation is acquired to develop lung adenocarcinoma. Osimertinib has become a standard-of-care treatment for EGFR T790M-positive lung cancer.
METHODS: We perform a retrospective analysis through the Lung Cancer Moon Shot GEMINI database at the University of Texas MD Anderson Cancer Center. Of the patients that underwent cell-free DNA analysis, germline mutations were identified by those wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osimertinib-the third-generation epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitor (TKI)-has been widely used as a first-line treatment for patients with metastatic EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC). Osimertinib demonstrated central nervous system activity in patients with brain metastasis; however, its efficacy against other distant metastatic organs, including bone and liver, remains unclear. Therefore, we retrospectively analyzed the clinical efficacy of osimertinib in these patients in comparison to other EGFR-TKIs.
METHODS: Clinical data of patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although NRG1 fusions are oncogenic drivers across multiple tumor types including lung cancers, these are difficult to study because of their rarity. The global eNRGy1 registry was thus established to characterize NRG1 fusion-positive lung cancers in the largest and most diverse series to date.
METHODS: From June 2018 to February 2020, a consortium of 22 centers from nine countries in Europe, Asia, and the United States contributed data from patients with pathologically confirmed NRG1 fusion-positive lung cancers. Profiling included DNA-based and/or RNA-based next-generation sequenci
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) has undergone remarkable changes in the last decade, with the introduction of targeted therapies and immunotherapy. The identification of activating mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene (deletions in exon 19 [Del19] and point mutation L858R in exon 21) has been the first important step toward molecularly guided precision therapy in lung cancer. Several randomized trials comparing EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) (gefitinib, erlotinib, and afatinib) to standard chemotherapy in first-line treatment o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to compare the overall survival (OS) of patients with advanced EGFR-mutant NSCLC treated with first-line osimertinib versus earlier-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in a real-world setting. Secondary endpoint included OS in patients with uncommon EGFR mutations. Exploratory aim focused on the impact of TKIs sequencing strategies.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of patients diagnosed with advanced EGFR-mutant NSCLC who started first-line treatment with either osimertinib or another EGFR TKI (afatinib, erlotinib, or gefitinib) at
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer (GC) is a prevalent malignancy with high mortality rate. The process of Epithelial-mesenchymal transition (EMT) significantly contributes to its metastasis and resistance to therapy. This research is designed to develop a survival prediction model for EMT-related genes in GC.
METHODS: This study used GC data from public databases and screened core module genes via weighted gene co-expression network analysis (WGCNA). Subsequently, we combined univariate Cox regression and least absolute shrinkage and selection operator (LASSO) regression to identify key feature gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trastuzumab improves outcomes in patients with HER2-overexpressing malignancies but is associated with decreases in left ventricular ejection fraction. Heart failure (HF) risks from other anti-HER2 therapies are less clear.
OBJECTIVES: Using World Health Organization pharmacovigilance data, the authors compared HF odds across anti-HER2 regimens.
METHODS: In VigiBase, 41,976 patients had adverse drug reactions (ADRs) with anti-HER2 monoclonal antibodies (trastuzumab, n = 16,900; pertuzumab, n = 1,856), antibody-drug conjugates (trastuzumab emtansine [T-DM1], n = 3,983; trastuzumab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования