Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1492 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Isopropylvaleramide (IVA) and allylisopropylacetamide (AIA) inhibit hemorrhagic adrenocortical necrosis and mortality caused by 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA) in female Sprague-Dawley rats. Unlike their effect on hepatic microsomal cytochrome P-450, the anti-DMBA action of these compounds does not depend on the presence of the reactive allyl group in the molecule. Similarly, related barbiturates, regardless of whether they contain, like AIA, an allyl group and consequently destroy cytochrome P-450 (secobarbital and aprobarbital) or have, like IVA, saturated side chains and therefore do
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidizability of lipids in homogeneous solution varies linearly with the extent of their unsaturation. In vitro cellular, as well as in vivo, studies of oxidizability have generally relied upon chemical indicators of peroxidation such as thiobarbituric acid-reactive substances. To examine the oxidizability of lipids in cells, we have measured oxygen uptake and, using electron paramagnetic resonance spin trapping with alpha-(1-oxo-4-pyridyl)-N-tert-butylnitrone (POBN), the real time generation of lipid-derived free radicals. We have used our experimental in vitro cellular lipid modification mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to discover the active compounds of Sophora flavescens Ait. (SF), the anti-itch effects and underlying mechanisms of oxymatrine (OMT), one of the bioactive compounds from SF.
METHODS: Dorsal root ganglion cell membrane immobilized chromatography was used to screen potential anti-pruritic active compounds from SF. The scratching behaviour was analysed to systematically study the anti-pruritic effects of OMT in chloroquine- (CQ), peptide Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu- (SLIGRL), histamine- (HIS) and allyl-isothiocyanate-(AITC)-induced itch mice models. Real-time quantitati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of carbonyl compounds to functionalized nitriles enables both one-carbon homologation and rapid multifunctionalization, especially considering the diverse transformation potential of the cyano group. Herein, by simultaneously introducing a cyano and a suitable C-O activated group into carbonyl compounds, we successfully achieved an efficient deoxygenative cyanofunctionalization of unactivated aliphatic aldehydes via a free radical process. Due to the unique characteristics of the open-shell species, this protocol can readily facilitate a variety of bond formations to install alk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structures of two polymorphs of lapachol [2-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-naphthalenedione, C15H14O3] - a natural pigment relevant in traditional medicine and of considerable scientific interest due to its broad spectrum of biological and pharmacological activities - one with triclinic (P1)and the other with monoclinic (P21/c) space-group symmetries have been redetermined and are compared with a newly identified form, also monoclinic. The three crystal structures are polytypes since they share dimeric layers of hydrogen-bonded lapachol molecules, which connect through π-stacki
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophilic halogenation of alkenes is a powerful transformation offering a convenient route for the construction of valuable functionalized molecules. However, as a highly important reaction in this field, catalytic asymmetric intermolecular iodinative difunctionalization remains a formidable challenge. Herein, we report that an efficient Lewis basic chiral sulfide-catalyzed approach enables this reaction. By this approach, challenging substrates such as γ,γ-disubstituted allylic sulfonamides and 1,1-disubstituted alkenes with an allylic sulfonamide unit undergo electrophilic iodinative dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although much effort has been spent on the enantioselective synthesis of tertiary alkyl fluorides, the synthesis of compounds containing such a stereogenic center within an array of stereocenters, particularly two vicinal ones, remains a synthetic challenge, and no method to control the configuration of each stereogenic center independently has been reported. We describe a strategy to achieve such a stereodivergent synthesis of vicinal stereogenic centers, one containing a fluorine atom, by forming the connecting carbon-carbon bond with a catalyst system comprising an iridium complex that cont
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is an obligate intracellular protozoan responsible for toxoplasmosis, a widespread parasitic disease that poses a serious health threat, especially to immunocompromised patients and pregnant women. Current therapeutic options remain unsatisfactory because they are associated with adverse effects and do not eliminate latent infections, emphasizing the need for new antitoxoplasmic agents. In the present study, the natural neolignan (-)-licarin A (1), isolated from the Brazilian species Nectandra oppositifolia, together with three semisynthetic derivatives, 4-O-methyl (1a), 4-O-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work is to delayed the postharvest development of Botrytis cinerea in tomatoes by releasing allyl-isothiocyanate (AITC) from mustard seeds at room temperature, and to discriminate the aromatic profile by using an electronic device (E-nose). Olfactory sensory analysis showed that tomatoes inoculated in the presence of AITC did not develop the microorganisms until the eighth day of storage. The highest inhibitory concentration of AITC was found in Day 3 (175.18 ppb). However, tomatoes inoculated without the presence of AITC developed a moldy aroma on the third day of storage. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutagenicity of a series of 13 epoxide compounds was studied using a bacterial plate assay system. The histidine-dependent tester strains TA98 (for frameshift mutagens) and TA100 (for base-pair substitution mutagens) of Salmonella typhimurium were used. Mutagenicity was evaluated both with and without the additon of rat liver microsomal extract. Dieldrin, diglycidyl ether of bis phenol A and 3 of its homologues were not mutagenic. Allyl glycidyl ether, n-butyl glycidyl ether, vinly cyclohexene diepoxide, glycidol, glycidal-dehyde, diglycidyl ether, diepoxybutane and diglycidyl ether of sub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of highly efficient methods for the preparation of novel derivatives of 9-selenabicyclo[3.3.1]nonane in high yields based on selenium dibromide and cis,cis-1,5-cyclooctadiene are reported. The one-pot syntheses of 2,6-diorganyloxy-9-selenabicyclo[3.3.1]nonanes using various O-nucleophiles including alkanols, phenols, benzyl, allyl, and propargyl alcohols were developed. New 2,6-bis(1,2,3-triazol-1-yl)-9-selenabicyclo[3.3.1]nonanes were obtained by the copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of 2,6-diazido-9-selenabicyclo[3.3.1]nonane with unsubstituted gaseous acetylene and proparg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the chemical constituents of Cinnamomum cebuense, an endemic and critically endangered tree found only in Cebu, Philippines.
METHODS: The compounds were isolated by silica gel chromatography. The structures of the isolates were elucidated by NMR spectroscopy.
RESULTS: The dichloromethane (DCM) extract of the bark of C. cebuense afforded a new monoterpene natural product 1 and a new sesquiterpene 2, along with the known compounds, 4-hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde (3), 4-allyl-2-methoxyphenol (4), α-terpineol (5) and humulene (6). The DCM extract of the leaves of C. cebuen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protection of Escherichia coli NIHJ and C57BL mice from the effects of 60Co gamma-rays provided by S-alk(en)yl-L-cysteines and their hydantoin derivatives was examined. E. coli (10(6) cells/ml) suspended in a 20 mM aqueous solution of one of the drugs was irradiated with 60 Gy of gamma-rays. Five week-old male mice were exposed to 5.0-9.5 Gy of gamma-rays after a single intraperitoneal injection of 0.75 mmol/kg body weight of each compound. In both E. coli and mice, S-allyl compounds afforded more effective radioprotection than S-propyl compounds. The replacement of the alpha-hydrogen of S-sub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanistic studies on the B(C(6)F(5))(3) catalyzed allylstannation of isomeric substituted benzaldehydes are reported. Confirming a report by Maruoka et al., good (5:1) to excellent (>20:1) selectivities for ortho over para isomers are observed when 1:1 mixtures (X = OMe, Cl, F, OTBS) are allylstannated with C(3)H(5)SnBu(3) in the presence of B(C(6)F(5))(3) (2.5% per CHO). The best selectivities are observed for the anisaldehydes. Multinuclear NMR studies on solutions of B(C(6)F(5))(3) and C(3)H(5)SnBu(3) (1:1 to 1:5) show that the borane abstracts the allyl group from the organotin reagent,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A manganese(II)-catalyzed anti-Markovnikov addition of diarylphosphine oxides to primary and secondary allylic alcohols has been developed, which delivered synthetically valuable γ-hydroxy phosphine oxides. The reaction proceeds under mild, base-assisted conditions with a broad substrate scope and excellent functional group tolerance. Mechanistic studies indicate the involvement of a homogeneous catalytic system and a radical pathway. The reaction is devoid of side products, retains the hydroxy motif, and enables late-stage derivatization, offering an atom-economical approach to organophosphor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-catalyzed enantioselective allylation reaction of N-aryl aldimines has been developed using a combination of Cu(OAc)2 and SPINOL-based phosphonamidite. This protocol significantly broadens the substrate scope, such that imines bearing various ortho-substituents on the N-aryl were converted smoothly into homoallylic amines in up to 99% yield and 98% ee. Taking advantage of the diversity of the N-aryl motif, three kinds of N-heterocyclic compounds were constructed, respectively, from the corresponding homoallylic amines in merely one step.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of the title compound, [Cd(C(29)H(29)N(5))(2)](C(6)H(2)N(3)O(7))(2), consists of Cd(II) complex cations and picrate anions. In the complex cation, the Cd(II) ion is chelated by two bis-(1-allyl-benzimidazol-2-ylmeth-yl)benzyl-amine (babb) ligands in a distorted octa-hedral geometry. Extensive C-H⋯O hydrogen bonding occurs between cations and anions in the crystal structure.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unified approach to meroterpenoids applanatumols B, V, W, X, and Y produced by the medicinal fungus Ganoderma applanatum and 2'-epi-spiroapplanatumine O is presented. The key synthetic sequence consists of a tandem anionic ketone allylation/oxy-Cope rearrangement/α-oxygenation furnishing an α-aminoxy ketone and a persistent radical effect-based 5-exo-trig cyclization leading to the trisubstituted cyclopentane core. The relative configuration of applanatumol V has to be revised. Some compounds display significant cytotoxic and antioxidant properties.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have found that the CuCF2CF3 complex generated from low-cost pentafluoroethane is a convenient and practical source for the CF2CF3 radical under aerobic conditions at room temperature. Using this system, readily available unactivated alkenes can be pentafluoroethylated to provide novel allylic CF2CF3 compounds with excellent E-selectivity and functional group tolerability. Mechanistic studies including TEMPO-CF2CF3 trapping and radical clock experiments provided strong evidence for radical pathways, offering a new opportunity for copper-mediated radical perfluoroalkylation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative amination of alkenes via amidyl radical addition is potentially an efficient method to generate allylic amines, which are versatile synthetic intermediates to bioactive compounds and organic materials. Here by combining photochemical generation of amidyl radicals with Cu-mediated β-H elimination of alkyl radicals, we have developed an intermolecular oxidative amination of unactivated alkenes. The reaction relies on tandem photoredox and copper catalysis, and works for both terminal and internal alkenes. The radical nature of the reaction and the mild conditions lead to high functiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.