Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
409 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Moluodan concentrated pill (MLD) is a traditional herbal formula used in China for the treatment of chronic atrophic gastritis (CAG). However, its pharmacological mechanism of action remains unclear.
AIM OF THE STUDY: The aim of this study was to investigate the therapeutic effect and mechanism of action of MLD in the treatment of CAG using network pharmacology and in vivo experiments.
MATERIALS AND METHODS: The active compounds of MLD were determined using network pharmacology, utilizing various Chinese medicine databases such as the Traditional Chinese Medic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Millions of years of evolution have fine-tuned the ability of venom peptides to rapidly incapacitate both prey and potential predators. Toxicofera reptiles are characterized by serous-secreting mandibular or maxillary glands with heightened levels of protein expression. These glands are the core anatomical components of the toxicoferan venom system, which exists in myriad points along an evolutionary continuum. Neofunctionalisation of toxins is facilitated by positive selection at functional hotspots on the ancestral protein and venom proteins have undergone dynamic diversification in heloderm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bidirectional crosstalk between the nervous system and tumors has emerged as a transformative new frontier in both precision oncotherapy and mechanism-driven cancer pain management. Marine natural products with inherent neuroactive properties exhibit unparalleled intervention advantages for targeting this complex pathophysiological axis. Herein, we systematically and prospectively dissect the multi-layered bidirectional communication between the nervous system and malignancies, comprehensively summarize the pivotal contributions of marine-derived bioactive molecules to advances in neurosci
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the antitumor mechanism of Anthopleura anjunae oligopeptide (AAP-H, YVPGP) in prostate cancer DU-145 cells in vitro and in vivo. Results indicated that AAP-H was nontoxic and exhibited antitumor activities. Cell cycle analysis indicated that AAP-H may arrest DU-145 cells in the S phase. The role of the phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B/mammalian rapamycin target protein (PI3K/AKT/mTOR) signaling pathway in the antitumor mechanism of APP-H was investigated. Results showed that AAP-H treatment led to dose-dependent reduction in the levels of p-AKT (Ser473), p-PI3K (p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel human G protein-coupled receptor named AXOR12, exhibiting 81% homology to the rat orphan receptor GPR54, was cloned from a human brain cDNA library. Heterologous expression of AXOR12 in mammalian cells permitted the identification of three surrogate agonist peptides, all with a common C-terminal amidated motif. High potency agonism, indicative of a cognate ligand, was evident from peptides derived from the gene KiSS-1, the expression of which prevents metastasis in melanoma cells. Quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction was used to study the expression of AXOR12 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cholesterol-dependent cytolysins (CDCs) are part of a large family of pore-forming proteins that include the human proteins perforin and the complement membrane attack complex. The activity of all family members is focused on membranes, but the proteins are themselves involved in a diverse range of phenomena. An overview of some of these phenomena is provided here, along with an historical perspective of CDCs themselves and how our understanding of their mechanism of action has developed over the years. The way in which pore formation depends on specific characteristics of the membrane und
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent expirations for several biological products have prompted the development of alternative versions, termed 'biosimilars', which have comparable quality, safety and efficacy to a licensed biological medicine (also referred to as the 'reference' medicine). The first biosimilars developed in oncology were the supportive-care agents filgrastim and epoetin. Binocrit® (HX575) is a biosimilar version of epoetin alfa, indicated in the oncology setting for the treatment of chemotherapy-induced anemia (CIA). The process for development and approval of Binocrit® as a biosimilar included extensive a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with multiple myeloma, an incurable malignancy of plasma cells, frequently develop osteolytic bone lesions that severely impact quality of life and clinical outcomes. Eliglustat, a U.S. Food and Drug Administration-approved glucosylceramide synthase inhibitor, reduced osteoclast-driven bone loss in preclinical in vivo models of myeloma. In combination with zoledronic acid, a bisphosphonate that treats myeloma bone disease, eliglustat provided further protection from bone loss. Autophagic degradation of TRAF3, a key step for osteoclast differentiation, was inhibited by eliglustat as ev
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — генетически и клинически разнородная плазменная порча клеток, характеризующаяся клональным расширением различных клеток В внутри костного мозга (БМ). Пациенты начинают с моноклональной гаммопатии неизвестного значения (MMUS) и переходят на промежуточную стадию под названием Smouldering multieloma (SMM), характеризующуюся несколькими генетическими изменениями, представляющими геномную основу злокачественного клона. Проходы на контрольно-пропускных пунктах иммунной системы играют ключевую роль в формировании иммуноподавляющей ниши BM, что способствует дисфункции Т-кл
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the leading causes of mortality, contributing to 9.6 million deaths globally in 2018 alone. Although several cancer treatments exist, they are often associated with severe side effects and high toxicities, leaving room for significant advancements to be made in the field. In recent years, several phytochemicals from plants and natural bioresources have been extracted and tested against various human malignancies using both in vitro and in vivo preclinical model systems. Cardamonin, a chalcone extracted from the Alpinia species, is an example of a natural therapeutic agent that
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small non-coding RNAs (ncRNAs) are vital regulators of biological activities, and aberrant levels of small ncRNAs are commonly found in precancerous lesions and cancer. PIWI-interacting RNAs (piRNAs) are a novel type of small ncRNA initially discovered in germ cells that have a specific length (24-31 nucleotides), bind to PIWI proteins, and show 2'-O-methyl modification at the 3'-end. Numerous studies have revealed that piRNAs can play important roles in tumorigenesis via multiple biological regulatory mechanisms, including silencing transcriptional and posttranscriptional gene processes and a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cluster of differentiation 44 (CD44) has been investigated as a cancer stem cell (CSC) marker as it plays critical roles in tumor malignant progression. The splicing variants are overexpressed in many carcinomas, especially squamous cell carcinomas, and play critical roles in the promotion of tumor metastasis, the acquisition of CSC properties, and resistance to treatments. Therefore, each CD44 variant (CD44v) function and distribution in carcinomas should be clarified for the establishment of novel tumor diagnosis and therapy. In this study, we immunized mouse with a CD44 variant (CD44v3-10)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neridronate or ((6-amino-1-hydroxy-1-phosphonohexyl) phosphonic acid) is an amino-bisphosphonate (BP) synthetized in Italy in 1986. Bisphosphonates are molecules with a P-C-P bond in their structure that allows strong and selectively binding to hydroxyapatite (HAP) as well as osteoclasts inhibition through different mechanisms of action. Neridronate was initially used to treat Paget disease of the bone, demonstrating effectiveness in reducing bone turnover markers as well as pain. The interesting molecular properties of neridronate foster its wide use in several other conditions, such as osteo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo determine the exact role of sodium channel proteins in migration, invasion and metastasis and understand the possible anti-invasion and anti-metastatic activity of repurposed drugs with voltage gated sodium channel blocking properties.Material and methodsA review of the published medical literature was performed searching for pharmaceuticals used in daily practice, with inhibitory activity on voltage gated sodium channels. For every drug found, the literature was reviewed in order to define if it may act against cancer cells as an anti-invasion and anti-metastatic agent and if it w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine drugs are abundant in number, comprise of a diverse range of structures with corresponding mechanisms of action, and hold promise for the discovery of new and better treatment approaches for the management of several chronic diseases. There are huge reserves of natural marine biological compounds, as 70 percent of the Earth is covered with oceans, indicating a diversity of chemical entities on the planet. The marine ecosystems are a rich source of bioactive products and have been explored for lead drug molecules that have proven to be novel therapeutic targets. Over the last 70 years, m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the most common cancer in men, with over 52,000 new cases diagnosed every year. Diagnostics and early treatment are potentially hindered by variations in screening protocols, still largely reliant on serum levels of acid phosphatase and prostate-specific antigen, with tumour diagnosis and grading relying on histopathological examination. Current treatment interventions vary in terms of efficacy, cost and severity of side effects, and relapse can be aggressive and resistant to the current standard of care. For these reasons, the scientific community is looking for new chemoth
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piwi-interacting RNAs (piRNAs) are a novel type of small noncoding RNAs, which are 26-30 nt in length and bind to Piwi proteins. These short RNAs were originally discovered in germline cells and are considered as key regulators for germline maintenance. A growing body of evidence has now extended our views into piRNA biological significance showing that they can also regulate gene expression in somatic cells through transposon silencing, epigenetic programming, DNA rearrangements, mRNA turnover, and translational control. Mounting studies have revealed that the dysregulation of piRNAs may caus
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine resources have tremendous potential for developing high-value biomaterials. The last decade has seen an increasing number of biomaterials that originate from marine organisms. This field is rapidly evolving. Marine biomaterials experience several periods of discovery and development ranging from coralline bone graft to polysaccharide-based biomaterials. The latter are represented by chitin and chitosan, marine-derived collagen, and composites of different organisms of marine origin. The diversity of marine natural products, their properties and applications are discussed thoroughly in t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a challenging problem for the global health community, and its increasing burden necessitates seeking novel and alternative therapies. Most cancers share six basic characteristics known as "cancer hallmarks", including uncontrolled proliferation, refractoriness to proliferation blockers, escaping apoptosis, unlimited proliferation, enhanced angiogenesis, and metastatic spread. Apoptosis, as one of the best-known programmed cell death processes, is generally promoted through two signaling pathways, including the intrinsic and extrinsic cascades. These pathways comprise several compone
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine secondary metabolites are a promising source of unexploited drugs that have a wide structural diversity and have shown a variety of biological activities. These compounds are produced in response to the harsh and competitive conditions that occur in the marine environment. Invertebrates are considered to be among the groups with the richest biodiversity. To date, a significant number of marine natural products (MNPs) have been established as antineoplastic drugs. This review gives an overview of MNPs, both in research or clinical stages, from diverse organisms that were reported as bein
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.