Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
413 публикаций
Поиск: 229 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
AIM: To establish if alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR) agonist GTS-21 exerts a blood glucose-lowering action in db/db mice, and to test if this action requires coordinate α7nAChR and GLP-1 receptor (GLP-1R) stimulation by GTS-21 and endogenous GLP-1, respectively.
MATERIALS AND METHODS: Blood glucose levels were measured during an oral glucose tolerance test (OGTT) using db/db mice administered intraperitoneal GTS-21. Plasma GLP-1, peptide tyrosine tyrosine 1-36 (PYY1-36), glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP), glucagon, and insulin levels were measured by ELISA. A G
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD-1 mice were treated intravenously with streptozotocin, 200 mg/kg, and tested 2 weeks later or treated with 60 mg/kg and tested 3 days later. Both treatments changed the tail flick response of heroin and 6-monoacetylmorphine (6 MAM) given intracerebroventricularly from a mu- to delta-opioid receptor-mediated action as determined by differential effects of opioid receptor antagonists. The response to morphine remained mu. Heroin and 6 MAM responses involved delta1 (inhibited by 7-benzylidenenaltrexone) and delta2 (inhibited by naltriben) receptors, respectively. These delta-agonist actions di
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fibrogenesis encompasses the deposition of matrix proteins, such as collagen I, by hepatic stellate cells (HSCs) that culminates in cirrhosis. Fibrogenic signals drive transcription of procollagen I, which enters the endoplasmic reticulum (ER), is trafficked through the secretory pathway, and released to generate extracellular matrix. Alternatively, disruption of procollagen I ER export could activate the unfolded protein response (UPR) and drive HSC apoptosis. Using a small interfering RNA screen, we identified Transport and Golgi organization 1 (TANGO1) as a potential participant
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells require glucose to support their rapid growth through a process known as aerobic glycolysis, or the Warburg effect. As in ovarian cancer cells, increased metabolic activity and glucose concentration has been linked to aggressiveness of cancer. However, it is unclear as to whether targeting the glycolytic pathway may kill the malignant cells and likely have broad therapeutic implications against ovarian cancer metastasis. In the present research, we found that EF24, a HIF-1α inhibitor, could significantly block glucose uptake, the rate of glycolysis, and lactate production compared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid and excitatory amino acid receptors contribute to morphine dependence, but there are no studies of their role in heroin dependence. Thus, mice injected with acute or chronic heroin doses in the present study were pretreated with one of the following selective antagonists: 7-benzylidenenaltrexone (BNTX), naltriben (NTB), nor-binaltorphimine (nor-BNI; delta1, delta2, and kappa opioid receptors, respectively), MK-801, or LY293558 (NMDA and AMPA excitatory amino acid receptors, respectively). Naloxone-precipitated withdrawal jumping frequency, shown here to be a reliable index of heroin dep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antinociception induced by beta-endorphin given supraspinally has been previously demonstrated to be mediated by the release of [Met5]enkephalin acting on delta-opioid receptors in the spinal cord. The present study was designed to determine what type of opioid receptors in the spinal cord is involved in beta-endorphin-induced antinociception in the rat. Antinociception was induced by beta-endorphin (0.6 nmol) given into nucleus raphe obscurus and was assessed by the tail-flick test in pentobarbital-anesthesized rats. Naltriben (0.6-6.0 nmol), a selective delta 2-opioid receptor antagonist
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroendocrine L cells secrete the incretin hormone glucagon-like peptide-1 (GLP-1), and they also express the α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR), which may regulate GLP-1 secretion. Here, GTS-21, a selective α7nAChR agonist, was used to examine the effect of α7nAChR activation in L-cell lines, mouse intestinal primary cell cultures, and C57BL/6 mice. GTS-21 stimulated GLP-1 secretion in vitro, and this effect was attenuated by an α7nAChR antagonist or by α7nAChR-specific small interfering RNA. Under in vitro cell culture conditions of glucotoxicity, GTS-21 restored GLP-1 secretion
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LBVS of 12480 in-house compounds, followed by HTRF assay, resulted in one nonsteroidal compound (11) with antagonistic activity against FXR (69.01 ± 11.75 μM). On the basis of 11, 26 new derivatives (12a-z) were designed and synthesized accordingly. Five derivatives (12f-g, 12p, 12u, and 12y) showed better antagonistic activities against FXR than compound 11. Remarkably, the most potent derivative, 12u (8.96 ± 3.62 μM), showed antagonistic capability approximately 10 times and 8-fold higher than that of the control (GS) and the starting compound 11, respectively. 12u was further confirmed to h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a neurological disorder characterized by degeneration of nigrostriatal dopaminergic (DAergic) system. Present treatment targeting to DAergic system solely ameliorated the symptoms but failed to retard the DAergic neuron degeneration, therefore new therapeutic methods aiming at preventing or delaying the neurodegenerative process are urgently needed. In the present study, we found that 5-(4-hydroxy-3-dimethoxybenzylidene)-2-thioxo-4-thiazolidinone (RD-1), a compound derived from rhodanine, protected DAergicneurons from neurotoxicity of MPTP/MPP(+). Firstly, RD-1 sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha7 Nicotinic receptors are calcium permeant and provide neuroprotection against many insults. We investigated the roles of intracellular calcium ions and downstream calcium channels in this protection. The alpha7 agonist GTS-21 prevented pheochromocytoma cell death induced by nerve growth factor + serum deprivation over a 3-day interval. This effect was blocked by the intracellular calcium chelator 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid in a manner that did not appear to involve changes in receptor density. 1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid blocked
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The insertion and removal of NMDA receptors from the synapse are critical events that modulate synaptic plasticity. While a great deal of progress has been made on understanding the mechanisms that modulate trafficking of NMDA receptors, we do not currently understand the molecular events required for the fusion of receptor containing vesicles with the plasma membrane. Here, we show that sphingomyelin phosphodiesterase 3 (also known as neutral sphingomyelinase-2) is critical for tumor necrosis factor (TNF) alpha-induced trafficking of NMDA receptors and synaptic plasticity. TNFalpha initiated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The central nervous system regulates innate immunity in part via the cholinergic anti-inflammatory pathway, a neural circuit that transmits signals in the vagus nerve that suppress pro-inflammatory cytokine production by an alpha-7 nicotinic acetylcholine receptors (alpha7nAChR) dependent mechanism. Vagus nerve activity is significantly suppressed in patients with autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis (RA). It has been suggested that stimulating the cholinergic anti-inflammatory pathway may be beneficial to patients, but it remains theoretically possible that chronic d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Inflammation is involved in the development and/or progression of many diseases including diabetic complications. Investigations on novel anti-inflammatory agents may offer new approaches for the prevention of diabetic nephropathy. Our previous bioscreening of synthetic analogues of curcumin revealed C66 as a novel anti-inflammatory compound against LPS challenge in macrophages. In this study, we hypothesized that C66 affects high glucose (HG)-induced inflammation profiles in vitro and in vivo and then prevents renal injury in diabetic rats via its anti-inflammatory act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The serine/threonine PIM protein kinases are critical regulators of tumorigenesis in multiple cancers. However, whether PIMs are potential therapeutic targets for treating B-cell acute lymphocytic leukemia (B-ALL) remains unclear. Therefore, here, PIM expression was detected in B-ALL patients and the effects of SMI-4a, a pan-PIM small molecule inhibitor, were investigated in B-ALL cells.
METHODS: PIM1 and PIM2 expression in 26 newly diagnosed B-ALL cases was detected by real-time PCR and Western blot. B-ALL cells were treated with varied SMI-4a doses and the viability of treated c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated intraocular pressure (IOP) promotes the degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) during the progression of Primary Open-Angle Glaucoma (POAG). However, the molecular mechanisms underpinning IOP-mediated degeneration of RGCs remain unclear. Therefore, by employing a mouse model of POAG, this study examined whether elevated IOP promotes the degeneration of RGCs by up-regulating tissue plasminogen activator (tPA) and urokinase plasminogen activator (uPA) in the retina. IOP was elevated in mouse eyes by injecting fluorescent-microbeads into the anterior chamber. Once a week, for eigh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cholinergic anti-inflammatory pathway (CAP) was investigated in a variety of inflammatory conditions and constitutes a valuable line in their treatment. In the current study, we investigated the anti-inflammatory effect of GTS-21 (GTS) as a partial selective α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7-nAchR) agonist in diabetic cardiomyopathy model in rats. This mechanism was elaborated to study whether it could alleviate the electrocardiographic, histopathological, and molecular levels of Toll-like receptor 4 (TLR4)/nuclear factor κB (NF-κB) pathway proteins. Diabetes was induced by the injec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial disease characterized by the presence of amyloid plaques, neurofibrillary tangles, and nerve cell death that affects, mainly, older people. After decades of investigation, the search for an efficacious treatment for AD remains and several strategies can be and are being employed in this journey. In this review, four of the most promising strategies, alongside with its most promising agents under investigation or development are highlighted. Marine natural products (MNP) are a source of unique chemical structures with useful biological activities for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PIM kinase family, consisting of PIM1, PIM2, and PIM3, is a group of serine/threonine protein kinases crucial for cellular growth, immunoregulation, and oncogenesis. PIM1 kinase is often overexpressed in solid and hematopoietic malignancies, promoting cell survival, proliferation, migration, and senescence by activating key genes. In vitro and in vivo studies have established the oncogenic potential of PIM1 kinases. These kinases have been implicated in tumor progression, metastasis, and resistance to chemotherapy, underscoring their potential as a therapeutic target for cancer therapy. Th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise is one of the most important activities for every individual due to its proven health beneficials. Several investigations have highlighted the advantageous impacts of aerobic exercise, largely attributed to its capacity to enhance the body's capability to defend against threats against oxidative stress. The information currently accessible suggests that adding regular aerobic exercise to a daily routine greatly decreases the chances of developing serious cancer and passing away. An unevenness in the levels of free radicals and the body's antioxidant defenses, made up of enzyme and non
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since many anticancer drugs show severe adverse effects such as mucositis, peripheral neurotoxicity, and extravasation, it was crucial to explore new compounds with much reduced adverse effects. Comprehensive investigation with human malignant and nonmalignant cells demonstrated that derivatives of chromone, back-bone structure of flavonoid, showed much higher tumor specificity as compared with three major polyphenols in the natural kingdom, such as lignin-carbohydrate complex, tannin, and flavonoid. A total 291 newly synthesized compounds of 17 groups (consisting of 12 chromones, 2 esters, an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.