m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

73985 публикаций

Поиск: 400 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2466 с найденным полным текстом

Letter to the Editor: Causality dilemma of cytochrome P450 1A2 reduction in neonatal cholestasis.

This letter discusses the pilot study by Kotb et al published in World Journal of Clinical Pediatrics, which identifies significantly reduced serum cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) levels in neonates with biliary atresia and neonatal hepatitis compared to healthy controls. While these findings highlight a potential role for detoxification mechanisms in neonatal cholestasis, critical methodological issues regarding the interpretation of results warrant attention. The primary concern is the causality dilemma; it is crucial to distinguish between an innate 'defect' (congenital deficiency) and 'downre

Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42626178Открыть статью

Reconsidering causality in anti-anaerobic antibiotics, gut microbiota, and sepsis-associated acute kidney injury.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42118095Открыть статью

RETRACTION: Exploration of the Causality of Frailty Index on Psoriasis: A Mendelian Randomization Study.

Источник пометил публикацию как отозванную

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяRetraction NoticeПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41060309Открыть статью

RETRACTION: Genetic Causality and Metabolite Pathway Identifying the Relationship of Blood Metabolites and Psoriasis.

Источник пометил публикацию как отозванную

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяRetraction NoticeПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41060715Открыть статью

Directed Weighted EEG Connectogram Insights of One-to-One Causality for Identifying Developmental Dyslexia.

Developmental dyslexia (DD) affects approximately 5-12% of learners, posing persistent challenges in reading and writing. This study presents a novel electroencephalography (EEG)-based methodology for identifying DD using two auditory stimuli modulated at 4.8[Formula: see text]Hz (prosodic) and 40[Formula: see text]Hz (phonemic). EEG signals were processed to estimate one-to-one Granger causality, yielding directed and weighted connectivity matrices. A novel Mutually Informed Correlation Coefficient (MICC) feature selection method was employed to identify the most relevant causal links, which

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40343710Открыть статью

A de novo variant of the COL3A1 gene: causality of vascular Ehlers-Danlos syndrome.

OBJECTIVES: To establish diagnosis of vascular Ehlers-Danlos syndrome (VEDS) through genetic testing. This syndrome is characterized by muscle and arterial ruptures and a tendency to easy brusing, thin skin with visible veins and acrogeric facial features that may be caused by pathogenic variants (PVs) in heterozygosis in the COL3A1 gene. CASE PRESENTATION: We present the case of a man who suffered a cerebrovascular accident. Following investigations, a de novo probably-pathogenic variant was identified in the COL3A1 gene, which directed initial suspicion from Marfan syndrome to a final diagn

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41466732Открыть статью

Integration of metabolomics and genomics implicates a causality between 1398 blood metabolites and gout.

INTRODUCTION: Metabolic disorders represent a hallmark feature of gout. However, evidence on the causality of blood metabolites and gout remains lacking. We performed a Mendelian randomization (MR) analysis to systematically evaluate the causality from genetically proxied 1398 blood metabolites to gout. METHOD: Genome-wide association study (GWAS) data for 1398 blood metabolites were extracted from 8299 European subjects. The discovery stage was performed using gout data from FinnGen consortium R9 to initially explore causal associations between metabolites and gout. The significant associati

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40153197Открыть статью

Granger causality connectivity analysis of persistent atrial fibrillation dynamics reveals posterior wall mechanistic insights.

BACKGROUND: Adjunctive posterior wall isolation (PWI) to pulmonary vein isolation (PVI) has not demonstrated convincing benefit during atrial fibrillation (AF) ablation. To provide mechanistic insight for null PWI trials, we undertook Granger causality (GC) analysis of noncontact left atrial (LA) electroanatomic maps. OBJECTIVE: This study aimed to apply GC to intracardiac electrograms to uncover patient-specific AF dynamics and describe a proof-of-concept approach to targeted PWI after PVI. METHODS: A prospective cohort study was undertaken at Royal Brompton Hospital. Consecutive patients u

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40917182Открыть статью

The causality between atopic diseases and bullous pemphigoid: a two-sample Mendelian randomization study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40111531Открыть статью

Causality between telomere length and breast diseases: a two-sample bidirectional Mendelian randomization study.

BACKGROUND: The relationship between telomere length and breast diseases remains unclear, with conflicting evidence for breast cancer. Using an innovative genetic approach, we were the first to comprehensively assess their bidirectional causal relationship. METHODS: Telomere length, breast cancer, benign neoplasm of breast, and breast inflammation were extracted from the genome-wide Association study (GWAS) database as the basis for large-scale population studies. The interaction of telomere length and breast diseases as exposure and outcome factors was analyzed by Mendelian randomization (MR

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40901206Открыть статью

From genetic causality to druggable targets: A multiomics framework identifies ZSCAN16 in gout pathogenesis.

ObjectiveGout is a prevalent form of inflammatory arthritis in which many patients respond suboptimally to current therapies. Drug development is hampered by a lack of genetically validated targets, leading to high clinical trial attrition. This study aimed to systematically identify and prioritize novel, druggable targets for gout via a multilayered genetic and functional genomics approach.MethodsWe performed two-sample Mendelian randomization (MR) using cis-expression quantitative trait locus (cis-eQTL) data and dual independent gout genome-wide association study (GWAS) cohorts (openGWAS and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41369912Открыть статью

The causality between use of glucocorticoids and risk of pancreatitis: a Mendelian randomization study.

BACKGROUND AND AIM: To date, the association between glucocorticoid use and the risk of pancreatitis remains controversial. The aim of this study was the investigation of this possible relationship. METHODS: We carried out a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis using GWAS data from European ancestry, East Asian descendants and the FinnGen Biobank Consortium to evaluate this potential causal relationship. Genetic variants associated with glucocorticoid use were selected based on genome-wide significance (p < 5×10-8). RESULTS: Our MR analysis of European ancestry data revealed no s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39221257Открыть статью

The causality between gut microbiota and functional dyspepsia: A two-sample Mendelian randomization analysis.

To investigate the potential link between gut microbiota and functional dyspepsia (FD). Genome-wide association studies (GWAS) of gut microbiota and FD were used in Mendelian randomization (MR) research. Using the GWAS of 18,340 people, instrumental variables related to gut microbiota as an exposure factor were identified. In a GWAS investigation, 189,695 control individuals and 4376 FD patients were included as outcome variables. The primary analysis technique was inverse variance weighted analysis. The reliability of MR analysis results is tested using sensitivity analysis. Two-sample Mendel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39470569Открыть статью

Association between 25(OH) vitamin D and multiple sclerosis: cohort, shared genetics, and Causality.

BackgroundMultiple Sclerosis (MS), an autoimmune disorder causing demyelination and neurological damage, has been linked to 25-hydroxyvitamin D (25OHD) levels, suggesting its role in immune response and MS onset. This study used GWAS datasets to investigate genetic associations between 25OHD and MS.MethodsWe utilized a large-scale prospective cohort to evaluate serum 25OHD levels and MS risk. Linkage Disequilibrium Score Regression (LDSC) assessed genetic correlations between 25OHD levels and MS. Cross-trait genome-wide pleiotropy analysis revealed shared genetic loci. MAGMA analysis identifie

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39616386Открыть статью

Causality investigation among gut microbiota, immune cells, and prostate diseases: a Mendelian randomization study.

BACKGROUND: The gut microbiota has been demonstrated to have a significant role in the pathogenesis and progression of a variety of diseases, including prostate cancer, prostatitis, and benign prostatic hyperplasia. Potential links between prostate diseases, immune cells and the gut microbiota have not been adequately investigated. METHODS: MR studies were conducted to estimate the effects of instrumental variables obtained from genome-wide association studies (GWASs) of 196 gut microbial taxa and 731 immune cells on the risk of prostate diseases. The primary method for analysing causal relat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39323879Открыть статью

Causality of genetically determined glucosamine supplementation on cognition and sarcopenia: a Mendelian randomization study.

BACKGROUND: Evidence indicates a negative link between glucosamine and age-related cognitive decline and sarcopenia. However, the causal relationship remains uncertain. This study aims to verify whether glucosamine is causally associated with cognitive function and sarcopenia. METHOD: Forty-eight genetic variants linked to glucosamine use were extracted from the MRC-IEU consortium. Besides, we gathered cognition proxy indicators [cognitive performance and fluid intelligence score (FIS)], and sarcopenia-related indicators, namely, appendicular lean mass (ALM), whole body fat-free mass (WBFM),

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39764251Открыть статью

Causality between Ankylosing Spondylitis and osteoarthritis in European ancestry: a bidirectional Mendelian randomization study.

OBJECTIVE: To explore the bidirectional causal relationship between Ankylosing Spondylitis (AS) and Osteoarthritis (OA) at the genetic level within the European ancestry. METHODS: We implemented a series of quality control steps to select instrumental variables (IVs) related to the exposure. We conducted two-sample Mendelian randomization (MR) using the inverse-variance weighted method as the primary approach. We adjusted significance levels using Bonferroni correction, assessed heterogeneity using Cochrane's Q test. Sensitivity analysis was conducted through leave-one-out method. Additionall

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38380324Открыть статью

Causality Between 91 Circulating Inflammatory Proteins and Various Asthma Phenotypes: A Mendelian Randomization Study.

OBJECTIVE: To investigate the causal relationship between 91 circulating inflammatory proteins and Various asthma phenotypes by means of Mendelian randomization. METHODS: Genome-wide association Studies (GWAS) of 91 inflammatory proteins were pooled from the Olink Target platform with 14,824 participants. Various asthma phenotypes were derived from the FinnGen Biobank. Inverse variance weighting (IVW) was used as the main method for MR Analysis, supplemented by Mr-Egger, Weighted median, Simple mode, and Weighted mode. The MR-Egger intercept term test and Cochran's Q test were used to test th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39526130Открыть статью

Exploring the causality between educational attainment and gastroesophageal reflux disease: A Mendelian randomization study.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Observational studies suggest that higher educational attainment (EA) contributes to the prevention and treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD). However, the causality of this relationship is not supported by strong evidence. We used publicly available genetic summary data, including that on EA, GERD, and the common risk of GERD, to prove this causality. METHODS: Multiple methods in Mendelian randomization (MR) were employed to evaluate the causality. The leave-one-out sensitivity test, MR-Egger regression, and multivariable MR (MVMR) analysis were appli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37029064Открыть статью

Causality between urate levels with sarcopenia-related traits: a bi-directional Mendelian randomization study.

BACKGROUND: Observational studies have suggested associations between serum urate levels and sarcopenia, but the causality underlying this correlation remains uncertain. The principal objective of this study is to investigate a causal relationship of serum urate levels with sarcopenia-related traits (hand grip strength, lean mass, walking pace) using bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR) approach. The utilization of MR methodology serves to minimize bias caused by reverse causality and confounding factors from observational studies. METHODS: The summary statistics of serum ura

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37955003Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты