Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
593 публикаций
Поиск: 213 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 322 с найденным полным текстом
Multiple myeloma bone disease (MMBD) is characterized by non-healing lytic bone lesions that persist even after a patient has achieved a hematologic remission. We previously reported that p62 (sequestosome-1) in bone marrow stromal cells (BMSC) is critical for the formation of MM-induced signaling complexes that mediate OB suppression. Importantly, XRK3F2, an inhibitor of the p62-ZZ domain, blunted MM-induced Runx2 suppression in vitro, and induced new bone formation and remodeling in the presence of tumor in vivo. Additionally, we reported that MM cells induce the formation of repressive chro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundFor several decades, Black patients have carried a higher burden of laryngeal cancer among all races. Even when accounting for sociodemographics, a disparity remains. Differentially expressed microRNAs have been linked to racially disparate clinical outcomes in breast and prostate cancers, yet an association in laryngeal cancer has not been addressed. In this study, we present our computational analysis of differentially expressed miRNAs in Black compared with White laryngeal cancer and further validate microRNA-9-5p (miR-9-5p) as a potential mediator of cancer phenotype and chemores
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe purpose of this study was to evaluate the activity of Selective Inhibitors of Nuclear Export (SINE) compounds that inhibit the function of the nuclear export protein Exportin 1 (XPO1/CRM1) against canine tumor cell lines and perform a Phase I clinical trial of KPT-335 in dogs with spontaneous cancer to provide a preliminary assessment of biologic activity and tolerability.Methods and findingsCanine tumor cell lines derived from non-Hodgkin lymphoma (NHL), mast cell tumor, melanoma and osteosarcoma exhibited growth inhibition and apoptosis in response to nanomolar concentrations o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gamabufotalin (CS-6), a bufadienolide derived from Chansu, has been reported to exhibit anti-tumor effects in various cancers, including glioblastoma, nonsmall cell lung cancer, and breast cancer. However,its role in colorectal cancer (CRC) remains unexplored.
OBJECTIVE: Our study aimed to evaluate the inhibition of CS-6 to CRC cells by cell viability assay, colony formation assay, comet assay, and cell cycle analysis firstly. And its molecular mechanism was studied by immunofluorescence (IF) assay, western blot (WB) assay, siRNA transfection, protein-protein interaction (PPI) net
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin and the ubiquitin-like SUMO are covalently conjugated to thousands of proteins to modulate their function and fate. Many of the enzymes involved in their conjugation are dysregulated in cancers and involved in cancer cell response to therapies. We describe here the identification of biomarkers of the activity of these enzymes and their use to predict acute myeloid leukemias (AML) response to standard chemotherapy (daunorubicin-DNR and cytarabine-Ara-C). We compared the ability of extracts from chemosensitive and chemoresistant AML cells to conjugate ubiquitin or SUMO-1 on 9,000 prote
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib (BOZ) is a proteasome inhibitor chemotherapeutic agent utilized to treat multiple myeloma and recently offered to cure melanoma. Bortezomib-induced neuropathy is one of the dose-limiting side-effects, which can be treated with antioxidants (e.g. alpha-lipoic acid-ALA and Vitamin B1-vit B1). We hypothesized that these antioxidants may counteract the antitumor activity by disrupting the BOZ-induced pathways (e.g. proteasome inhibition or reactive oxygen species generation). The objectives were: (i) to verify the anti-proliferative effect of BOZ; (ii) to compare the influence of the an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Эпигенетические отклонения являются ключевыми движущими силами множественной миеломы, однако адресная терапия, использующая эпигенетические изменения, еще не установлена. Объединяя клинические и молекулярные наборы пациентов с множественной миеломой с непредвзятым генетическим экраном в vivo, мы определили подгруппу 2 (KANSL2) КАТ8, регулирующую комплекс NSL, как гистонную послетрансляционную модификацию, связанную с онкогене. Высокое выражение KANSL2 было связано с неблагоприятным прогнозом у пациентов с множественной миеломой. Генетические модели " наживы " и " потери функцион
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemia is a highly heterogeneous disease; therefore, combination therapy is commonly used for patient treatment. Drug-drug interaction is a major concern of combined therapy; hence, dual/multi-target inhibitors have become a dominant approach for cancer drug development. HDACs and HSP90 are involved in the activation of various oncogenic signaling pathways, including PI3K/AKT/mTOR, JAK/STAT, and RAF/MEK/ERK, which are also highly enriched in acute leukemia gene expression profiles. Therefore, we suggest that dual HDAC and HSP90 inhibitors could represent a novel therapeutic approach fo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThe gut microbiota plays important roles in health and disease. We questioned whether the gut microbiota and related metabolites are altered in monoclonal gammopathies and evaluated their potential role in multiple myeloma and its response to treatment.Experimental designWe used 16S rRNA sequencing to characterize and compare the gut microbiota of patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (n = 11), smoldering multiple myeloma (n = 9), newly diagnosed multiple myeloma (n = 11), relapsed/refractory multiple myeloma (n = 6), or with complete remission (n = 9). Short-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mesoporous silica-based nanodevice bearing the antineoplastic drug bortezomib (BTZ), whose release is triggered in acidic environment and grafted with folic acid (FOL) as a targeting function (FOL-MSN-BTZ) was tested on folate receptor overexpressing (FR+) multiple myeloma (MM) cells and on FR negative (FR-) normal cells. FOL-MSN-BTZ efficacy studies were conducted by means of growth experiments, TEM, TUNEL assay and Western Blotting analysis (WB). Metabolic investigations were performed to assess cells metabolic response to MSNs treatments. FOL-MSN-BTZ exclusively killed FR+ MM cells, leadi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bromodomain and extraterminal family members are epigenetic readers and transcriptional coactivators which are critically involved in various biological processes including tumorigenesis. BRD4 has been increasingly appreciated as a key oncogene and promising anticancer target. Here, we sought to characterize the expression of BRD4 and its tumorigenic roles as well as therapeutic targeting in HNSCC. Methods: Expression of BRD4 mRNA and protein was determined by bioinformatics interrogation of publically available databases, primary HNSCC samples and 4NQO-induced HNSCC animal model. The tumo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study describes a rare case of plasmacytoid dendritic cell-associated acute myeloid leukemia (pDC-AML). A 70-year-old male patient was diagnosed with pDC-AML and underwent induction chemotherapy using the venetoclax + azacitidine (VA) regimen. After 3 weeks of treatment, bone marrow examination indicated a morphologic leukemia-free state (MLFS); however, the patient experienced persistent cytopenia, which was further complicated by severe pneumonia and gastrointestinal bleeding, both of which improved following treatment. After 3 weeks in MLFS, bone marrow morphology and minimal re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe statin family of cholesterol-lowering drugs has been shown to induce tumor-specific apoptosis by inhibiting the rate-limiting enzyme of the mevalonate (MVA) pathway, HMG-CoA reductase (HMGCR). Accumulating evidence suggests that statin use may delay prostate cancer (PCa) progression in a subset of patients; however, the determinants of statin drug sensitivity in PCa remain unclear. Our goal was to identify molecular features of statin-sensitive PCa and opportunities to potentiate statin-induced PCa cell death.MethodsDeregulation of HMGCR expression in PCa was evaluated by immunohi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is a common type of kidney cancer and accounts for 2-3% of all cancer cases. Furthermore, a growing number of immunotherapy approaches are being used in antitumor treatment. Signaling lymphocyte activation molecule family (SLAMF) members have been well studied in several cancers, whereas their roles in ccRCC have not been investigated. The present study comprehensively assessed the molecular mechanisms of SLAMF members in ccRCC, performed using The Cancer Genome Atlas database, with analysis of gene transcription, prognosis, biological function, clinical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple‑negative breast cancer (TNBC), a highly malignant breast cancer subtype with a pronounced metastatic propensity, forms the focus of the present investigation. MDA‑MB‑231, a prevalently utilized TNBC cell line in cancer research, was employed. In accordance with the tumour angiogenesis theory, cancer cells are capable of instigating angiogenesis and the formation of a novel vascular system within the tumour microenvironment, which subsequently sustains malignant proliferation and metastasis. Consequently, impeding the growth of tumour blood vessels holds substantial significance in suppr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is an aggressive malignancy with limited therapeutic options in the relapsed or refractory setting. Selinexor, a selective inhibitor of nuclear export targeting XPO1, has demonstrated clinical activity in DLBCL. However, the molecular mechanisms underlying its antitumor effects remain incompletely defined. METHODS: We evaluated the clinical efficacy of Selinexor in a real-world cohort of lymphoma patients and performed integrative transcriptomic and proteomic analyses in DLBCL cell models representing germinal center B-cell–like (GCB) and non-G
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of cancer-related deaths result from tumor metastasis, with bone metastasis occurring in almost all types of malignant tumors. Understanding the mechanism by which tumors metastasize to bone is critical for the identification of novel therapeutic targets. A large amount of research has been carried out using animal models, and these models have been crucial in advancing the fundamental understanding of cancer. However, current models are limited; although they can mimic specific stages of the metastatic process, they are not able to replicate the entire process from tumorigenesis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundBacillus Calmette-Guérin (BCG) is the primary method of postoperative perfusion treatment for bladder cancer. The myeloid cell leukemia gene-1 (Mcl-1) is closely associated with the development of malignant tumors. Previous research by our group has demonstrated that downregulating Mcl-1 using shRNA can enhance the efficacy of BCG treatment in bladder cancer. This study aims to investigate the impact of Mcl-1 downregulation in combination with BCG treatment on bladder cancer, macrophage polarization, and the underlying mechanism of action, with the goal of reducing recurrence and met
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive disease with limited treatment options. Fucosyl-GM1 (FucGM1) is a glycolipid overexpressed in the majority of SCLC tumors but virtually absent from normal healthy tissues. In this study, we validate a FucGM1-targeting T cell-redirecting bispecific (TCB) antibody for the treatment of SCLC. More than 80% of patient-derived xenograft tissues of SCLC expressed FucGM1, whereas only three normal human tissues: pituitary, thymus, and skin expressed low and focal FucGM1. A FucGM1-targeting TCB (SC134-TCB), based on the Fc-silenced humanized SC134 antibody
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Изучение механизма Shengmai San (SMS) в лечении аденокарциномы легких (LUAD) на основе комплексной стратегии, сочетающей «сетевую фармакологию, биоинформатику, стыковку молекулярной стыковки и моделирование молекулярной динамики», в целях разработки точной стратегии комбинированной терапии и выявления потенциальных биоактивных соединений. Дифференцированные гены в LUAD были выявлены в базе данных Gene Express Omnibus с использованием R (первоначально разработанные в Bell Laboratories и в настоящее время управляемые Lucent Technologies). Из энциклопедии традиционной китайской медицины были извл
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.