BACKGROUND: The global heparin supply relies heavily on porcine mucosa, prompting renewed interest in ruminant-derived alternatives. However, concerns regarding heparin-induced thrombocytopenia remain a major barrier to their clinical reintroduction.
OBJECTIVES: To systematically evaluate the platelet factor 4 (PF4)-dependent immunogenic potential of porcine mucosal heparin, bovine lung heparin, and ovine mucosal heparin, as well as their low-molecular-weight heparin (LMWH) derivatives, and to delineate the structural features governing these interactions.
METHODS: Size-exclusion chromatogra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble inhibitors of lymphokine-activated killer (LAK) cell induction were characterized and purified from serous fluids from healthy donors or from patients with advanced cancer. Inhibitory activity in sera from cancer patients was partially absorbed with protein A agarose or anti-human IgG agarose. Following absorption, residual inhibition varied with individual sera, suggesting the presence of IgG-related and non-IgG inhibitory factors, and the proportions varied in the patient population. IgG, purified by affinity chromatography from ascitic fluids, from plasma of cancer patients, and fro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Mycoplasma pneumoniae and several other mollicutes, the UGA opal codon specifies tryptophan rather than a translation stop. This often makes it difficult to express Mycoplasma proteins in heterologous hosts. In this work, we demonstrate that mollicute proteins can be fused to an affinity tag and be expressed directly in M. pneumoniae. The protein can then be purified by affinity chromatography and be used for biochemical or any other desired analysis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal antithrombin III (AT III) was found in a 30-year-old woman who suffered from recurrent thrombosis during pregnancy and the postpartum period. Among her family members, only her father had recurrent episodes of deep vein thrombosis of the lower extremities, from his youth. The antithrombin and antifactor Xa heparin cofactor activities of the proposita's plasma were 61% and 42% of normal, respectively. The progressive antithrombin and antifactor Xa activities were also decreased to 55% and 58% of normal, respectively. The immunoreactive level of AT III was within the normal range (23.1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of primary aldosteronism (PA) relies on the accurate determination of aldosterone. Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) has long been considered the gold standard for aldosterone quantification but it is hindered by labor-intensive sample preparation. To address this, we developed an immunoaffinity-mass spectrometry (iMS) assay on a fully automated device combining anti-aldosterone antibodies with stable isotope-labeled internal standards (IS). This method completes sample preparation within 15 min for at least six parallel samples in parallel with minimal ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enoxaparin sodium, a low-molecular-weight heparin (LMWH) prepared from porcine intestinal heparin, is widely used for the prevention and treatment of venous thromboembolism. The antithrombotic activity of heparin is mediated mainly through its activation of antithrombin (AT) and subsequent inhibition of coagulation factors. Heparin is a complex heteropolymer and the sulfation pattern of its alternating uronic acid and glucosamine sugar units is a major factor influencing its biological activity. The manufacturing process itself is associated with the introduction of exogenous microheterogeneit
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type II fatty-acid biosynthesis pathway of bacteria provides enormous potential for antibacterial drug development owing to the structural differences between this and the type I fatty-acid biosynthesis system found in mammals. β-Ketoacyl-ACP reductase (FabG) is responsible for the reduction of the β-ketoacyl group linked to acyl carrier protein (ACP), and is essential for the formation of fatty acids and bacterial survival. Here, the cloning, expression, purification, crystallization and diffraction of FabG from Yersinia pestis (ypFabG), the highly virulent causative agent of plague, are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal oxide affinity chromatography (MOAC) has become a prominent method to enrich phosphopeptides prior to their analysis by liquid chromatography-mass spectrometry. To overcome limitations in material design, we have previously reported the use of nanocasting as a means to generate metal oxide spheres with tailored properties. Here, we report on the application of two oxides, tin dioxide (stannia) and titanium dioxide (titania), for the analysis of the HeLa phosphoproteome. In combination with nanoflow LC-MS/MS analysis on a linear ion trap-Fourier transform ion cyclotron resonance instrumen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase (CA) enzyme was purified from rainbow trout brain by Sepharose-4B-L: -tyrosine-sulfanilamide affinity chromatography. The enzyme was obtained with a specific activity of 2,275 EU mg(-1) and a yield of 22.5%. The sample obtained from the affinity column was used for kinetic properties and inhibition studies. Both optimum and stable pH were found as 9.0 in 1 M Tris-SO(4) at 4 degrees C, respectively. To check the purity and subunit molecular weight of enzyme, sodium dodecyl sulfate (SDS) polyacrylamide gel electrophoresis was performed, and MW was found as approximately 29.0 k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The variant Creutzfeldt-Jakob disease incidence peaked a decade ago and has since declined. Based on epidemiologic evidence, the causative agent, pathogenic prion, has not constituted a tangible contamination threat to large-scale manufacturing of human plasma-derived proteins. Nonetheless, manufacturers have studied the prion removal capabilities of various manufacturing steps to better understand product safety. Collectively analyzing the results could reveal experimental reproducibility and detect trends and mechanisms driving prion removal.
STUDY DESIGN AND METHODS: Plasma Pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a refinement in the purification step that facilitated the downstream recovery of high purity BmR1 recombinant protein, which is a protein used as a test reagent in the commercialized rapid tests for detection of lymphac filariasis i.e. Brugia Rapid™ and panLF rapid™. Purification was performed by immobilized metal affinity chromatography (IMAC), followed by ion exchange chromatography (IEX). Results showed that a total of 10.27 mg of BmR1 was obtained when IMAC was performed using 20 mM of imidazole and 5 column volume of wash buffer containing 500 mM of NaCl. Purity of t
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To produce recombinant Buthus martensii Karsch insect toxin (BmK IT), BmK IT cDNA which fused a hexahistidine sequence at the C-terminus by PCR was inserted into pTWIN1 expression vector fused in frame with an upstream Ssp DnaB intein gene. The expression plasmid was transformed into E. coli BL21 (DE3) strain and protein expression was induced by IPTG. The CBD-Intein-BmK IT(his6) fusion protein was purified from cell lysates using Ni-NTA resin affinity chromatography. The intein was removed from fusion protein by on-column intein-mediated cleavage. BmK IT(his6) was purified through Superdex 75
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assay a 1-mL plasma sample containing angiotensin II (103 pg by radioimmunoassay) for the hormone by the following sequence of steps: add 125I-labeled val5-angiotensin II as an internal standard, extract on a C18 Sep Pak column, extract on an antibody affinity column, label the extract with an 125I Bolton-Hunter reagent, separate on a Bio Gel P2 column, and repetitively separate on a reversed-phase "high-performance" liquid-chromatographic column, detecting the eluting compounds by counting radioactivity. The fact that we measured 46 pg of angiotensin II-like substance per milliliter in a s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Affinity purification is an essential technique for isolating highly purified proteins. However, the generation of affinity ligands requires significant time and financial investment. To address these limitations, we present a novel affinity chromatography method using in silico-designed cyclic peptides as ligands. Complement C1q (C1q), a plasma protein that plays a crucial role in the classical complement pathway, was specifically selected as the target protein. AlphaFold2 was used to design specific binding cyclic peptides based on biomolecular structure prediction. The pLDDT score for the d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular proteinase complex of the microscopic fungus Aspergillus ochraceus 513 was isolated, purified, and separated by affinity chromatography on bacillichin-silochrom and subsequent column chromatography on DEAE-Toyopearl 650 M. The extracellular enzyme of the protein C activator type had a molecular mass of 36.5 kDa and activity close to that of the Agkistrodon snake venom protein C activator. The fibrinolytic and anticoagulant activities of the enzyme were investigated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperimmune horse anti-bothropic serum, used in serum therapy, was analyzed for its IgGT content and protective ability. IgGT was isolated through a combination of salt-mediated hydrophobic chromatography and protein A affinity chromatography. The chromatographic fractions obtained were analyzed with regard to their isotype content and protective ability. The results suggest that the protective ability of hyperimmune anti-venom serum is located mainly in the IgGT subclass.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
King cobra (Ophiophagus hannah) serum was found to possess antihemorrhagic activity against king cobra hemorrhagin. The activity was stronger than that in commercial king cobra antivenom. An antihemorrhagin has been purified by ion exchange chromatography, affinity chromatography and gel filtration with a 22-fold purification and an overall yield of 12% of the total antihemorrhagic activity contained in crude serum. The purified antihemorrhagin was homogeneous in disc-PAGE and SDS-PAGE. Its apparent molecular weight determined by SDS-PAGE was 120 kDa. The antihemorrhagin was also active agains
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Mr 32,000 protein with inhibin activity was isolated from porcine follicular fluid by heparin-Sepharose affinity chromatography, gel filtration on Sephacryl S-200, and four reversed-phase HPLC steps. The isolated molecule is composed of two chains having molecular weights of 18,000 and 14,000, respectively, and bound together by disulfide bonds. Amino acid sequence analysis revealed the 10 NH2-terminal residues of the Mr 18,000 chain to be Ser-Thr-Ala-Pro-Leu-Pro-Trp-Pro-Trp-Ser- and those of the Mr 14,000 chain to be Gly-Leu-Glu-Xaa-Asp-Gly-Arg-Thr-Asn-Leu-. This Mr 32,000 protein specifica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A motility inhibiting factor (MIF) in sperm plasma membrane of mammalian spermatozoa (goat) has been demonstrated. This factor has been purified to apparent homogeneity by Sepharose-6B affinity chromatography and DEAE-cellulose ion-exchange chromatography. The molecular weight of the isolated factor has been estimated as 98 kDa by molecular sieving and analytical HPLC. SDS-polyacrylamide gel electrophoresis of MIF gave a single band of 100 kDa, indicating that the factor is a monomer. MIF is a thermo-stable factor and it inhibited the spermatozoa motility in a dose dependent manner. It is a gl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-reactive protein (CRP) was isolated from equine serum by use of calcium-dependent affinity chromatography conjugated pneumococcal C-polysaccharide, anion exchange chromatography, and gel filtration. It was identified as genuine CRP by its immunochemical cross-reactivity with anti-human CRP, its homology with human CRP in amino acid composition, and its pentameric structure as revealed by electron microscopy. Purified equine CRP had a molecular weight of approximately 118,000 and was composed of 5 identical, nonglycosylated and noncovalently associated subunits with molecular weight of approx
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования