Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4132 публикаций
Поиск: 212 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1343 с найденным полным текстом
MOTIVATION: Blood-based profiling of tumor DNA ("liquid biopsy") offers great prospects for non-invasive early cancer diagnosis and clinical guidance, but requires further computational advances to become a robust quantitative assay of tumor clonal evolution. We propose new methods to better characterize tumor clonal dynamics from circulating tumor DNA (ctDNA), through application to two specific tasks: (i) applying longitudinal ctDNA data to refine phylogeny models of clonal evolution, and (ii) quantifying changes in clonal frequencies that may be indicative of treatment response or tumor pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Evolution and outgrowth of drug-resistant cancer cells are common causes of treatment failure. Patients with leukemic cutaneous T-cell lymphoma have a poor prognosis because of the development of drug resistance and severe bacterial infections. In this study, we show that most patients with leukemic cutaneous T-cell lymphoma harbor multiple genetically distinct subclones that express an identical clonal antigen receptor but display distinct phenotypes and functional properties. These coexisting malignant subclones exhibit differences in tissue homing, metabolism, and cytokine expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplastic anemia includes a group of disorders characterized by peripheral blood pancytopenia and marrow hypocellularity. The current report describes a patient who is an apparent constitutional mosaic and presented with marrow aplasia. Using cytogenetic analysis of bone marrow, skin, and peripheral T lymphocytes, we demonstrated the clonal nature of this patient's aplastic marrow, and, in addition, identify clonal evolution. The patient was treated with antithymocyte globulin (ATG) and achieved a complete remission, with disappearance of an abnormal evolved clone. This case illustrates that cl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common acute leukemia in adults and remains associated with poor overall survival. Beyond genetic factors in the bone marrow (BM) that drive clonal evolution, leukemic progression, immune evasion, and therapy resistance, far less is known about extramedullary (EM) AML, a clinically relevant manifestation characterized by leukemic infiltration of peripheral tissues and frequently associated with adverse outcomes. This review focuses on the spatial heterogeneity of AML, differentiating between BM and EM disease, elucidating how niche components shape leuk
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis (CH)-age-related expansion of mutated hematopoietic clones-can differ in frequency and cellular fitness by CH type (e.g., mutations in driver genes (CHIP), gains/losses and copy-neutral loss of chromosomal segments (mCAs), and loss of sex chromosomes). Co-occurring CH raises questions as to their origin, selection, and impact. We integrate sequence and genotype array data in up to 482,378 UK Biobank participants to demonstrate shared genetic architecture across CH types. Our analysis suggests a cellular evolutionary trade-off between different types of CH, with LOY occurri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a cancer develops, its cells accrue new mutations, resulting in a heterogeneous, complex genomic profile. We make use of this heterogeneity to derive simple, analytic estimates of parameters driving carcinogenesis and reconstruct the timeline of selective events following initiation of an individual cancer, where two longitudinal samples are available for sequencing. Using stochastic computer simulations of cancer growth, we show that we can accurately estimate mutation rate, time before and after a driver event occurred, and growth rates of both initiated cancer cells and subsequently appe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 4 decades, basic research has provided crucial information regarding the cellular and molecular biology of cancer. In particular, the relevance of cancer microenvironment (including both cellular and noncellular elements) and the concept of clonal evolution and heterogeneity have emerged as important in cancer pathogenesis, immunologic escape, and resistance to therapy. Multiple myeloma (MM), a cancer of terminally differentiated plasma cells, is emblematic of the impact of cancer microenvironment and the role of clonal evolution. Although genetic and epigenetic aberrations occur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There have been published reports on cytogenetic, immunophenotypic, and molecular changes at relapse in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) including lineage switch and secondary leukemia. There are limited data, however, on the cytogenetic, immunophenotypic, and molecular parameters of adult ALL at relapse. Because, as in children, the cytogenetic and/or immunophenotypic changes observed in adult ALL at relapse may have prognostic significance, the authors investigated the significance of such changes.
METHODS: Fifty-three patients with relapsed adult ALL for whom cytoge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera, essential thrombocytosis (ET), and primary myelofibrosis (PMF) are grouped together as myeloproliferative neoplasms (MPNs) because of shared clinical, pathologic, and molecular features. The 2005 discovery of the driver mutation JAK2V617F, found in more than 70% of individuals with MPNs and 98% of those with PV, has transformed the diagnosis and management of MPNs. Although PV is the most common phenotype associated with JAK2V617F, roughly 60% of individuals with ET or PMF also have the mutation, and JAK2V617F is now recognized as a common lesion in clonal hematopoiesis (CH)
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic heterogeneity and clonal outgrowths are observed even in otherwise healthy human tissues, shaping the genetic composition of cell populations in non-malignant disease and during physiological ageing. This clonal mosaicism likely provides the pre-cancerous seeds for malignant transformation. Once a tumour arises, clonal evolution poses a major challenge to achieving cure, as clonal diversification provides an expanded number of substrates upon which therapy can act as a selective pressure, leading to the selection of resistant clones that ultimately fuel disease recurrence. Understandin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pediatric Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ B-ALL), the clinical value of highly sensitive minimal residual disease (MRD) detection by immunoglobulin next-generation sequencing (Ig-NGS), and its role for tracking clonal evolution, remains inadequately characterized. In this study, we evaluated MRD in a cohort of pediatric Ph+ B-ALL patients using Ig-NGS in parallel with conventional methods, including flow cytometry (FCM) and BCR-ABL reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Malignant clonal burden at diagnosis, MRD kinetics, and immunoglobul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes/neoplasms (MDS) are a heterogeneous group of myeloid malignancies characterized by clonality, cytopenia, bone marrow dysplasia, and a variable risk of progression to acute myeloid leukemia (AML). With few therapeutic advances beyond the introduction of hypomethylating agents twenty years ago, MDS remains associated with poor overall survival, limited curative options, and frequent relapse or resistance to available treatments. Breakthroughs in genomic and single-cell technologies have transformed our understanding of MDS pathogenesis, revealing that disease initiation
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are characterized by clonal proliferation of hematopoietic stem cells, which can lead to secondary myelofibrosis or acute myeloid leukemia. We explored the changes in genomic alterations during MPN transformation using whole-genome sequencing of samples from both the chronic and fibrotic or leukemic phases of 20 patients. We identified FOXP1 mutations in 3 of 14 (21.4%) patients with secondary myelofibrosis. This novel mutation was identified in another 5 of the 35 patients (14.3%) in an independent cohort. All these 8 patients with FOXP1 mutations did not e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Contralateral axillary lymph node metastasis (CAM) is a rare clinical condition in patients with breast cancer (BC). CAM can be either a locoregional event or a distant metastasis. Molecular application for clonal evolution in BC has not been reported in CAM cases.
METHODS: We studied six patients with CAM with clinical, pathological and/or molecular evidence of distant metastasis; those patients had poor outcomes.
RESULTS: Two cases with molecular analysis of paired primary and CAM established clonal evolution of the CAM with its corresponding primary with additional molecular alterat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell large granular lymphocyte clones that persist over time and that exhibit molecular and immunophenotypic features closely resembling those of T-cell large granular lymphocyte leukemia (T-LGLL) may be detectable in individuals who lack any clinical or laboratory features supporting a diagnosis of a T-cell malignancy. This condition represents a potential precursor state termed T-cell clones of uncertain significance (T-CUS). T-CUS represents the even more benign extreme of the wide spectrum of clonal T-large granular lymphocyte proliferations, emphasizing the need for an appropriate multi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS syndrome is an acquired autoinflammatory disease characterized in most cases by cytopenias and macrocytic anemia. Dyshematopoiesis is a frequent finding in chronic inflammatory conditions and therefore, cytopenias are not easily classified in VEXAS patients. Here we report a series of 7 patients affected by VEXAS associated cytopenias, treated at our center. The use of NGS, together with morphological assays, integrated with the WHO 2022 criteria, allowed to identify three subsets of VEXAS associated cytopenias: ICUS (idiopathic cytopenia of uncertain significance), CCUS (clonal cytopeni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our ability to track cellular dynamics in humans over time in vivo has been limited. Here, we demonstrate how somatic mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) can be used to longitudinally track the dynamic output of hematopoietic stem and progenitor cells in humans. Over the course of 3 years of blood sampling in a single individual, our analyses reveal somatic mtDNA sequence variation and evolution reminiscent of models of hematopoiesis established by genetic labeling approaches. Furthermore, we observe fluctuations in mutation heteroplasmy, coinciding with specific clinical events, such as in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During aging, the onset of mutations at low frequency in hematopoietic cells or clonal hematopoiesis of indeterminate significance favors the evolution towards hemopathies such as myelodysplastic syndromes or acute leukemias, but also cardiovascular diseases and other pathologies. Acute or chronic inflammation related to age influences the clonal evolution and the immune response. Conversely, mutated hematopoietic cells create an inflammatory bone marrow environment facilitating their expansion. Various pathophysiological mechanisms depending on the type of mutation produce the diversity of ph
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2003eng
Sezary syndrome is a leukemic form of epidermotropic cutaneous T-cell lymphoma related to the malignant proliferation of clonal CD4+ T-cells. Extracorporeal photochemotherapy (ECP) may induce a transient improvement of the clinical signs but it's efficiency is discussed. In order to investigate the T-cell clonality in the peripheral blood of patients with Sezary syndrome and to monitor its evolution in 8 patients treated by ECP, we used the Immunoscope technique. In one patient, we observed a decrease of the T-cell clonality from 15.6% to 0%, paralleling a complete remission of the clinical di
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.