Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1880 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 414 с найденным полным текстом
Advances in protein chemistry and structural biology2012eng
Translation termination in eukaryotes occurs in response to a stop codon in the ribosomal A-site and requires two release factors (RFs), eRF1 and eRF3, which bind to the A-site as an eRF1/eRF3/GTP complex with eRF1 responsible for codon recognition. After GTP hydrolysis by eRF3, eRF1 triggers hydrolysis of the polypeptidyl-tRNA, releasing the completed protein product. This leaves an 80S ribosome still bound to the mRNA, with deacylated tRNA in its P-site and at least eRF1 in its A-site, which needs to be disassembled and released from the mRNA to allow further rounds of translation. The first
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations at codon 641 of EZH2 are recurrent in germinal center B cell lymphomas, and the most common variants lead to altered EZH2 enzymatic activity and enhanced tri-methylation of histone H3 at lysine 27, a repressive chromatin modification. As an initial step toward screening patients for cancer genotype-directed therapy, we developed a screening assay for EZH2 codon 641 mutations amenable for testing formalin-fixed clinical specimens, based on the sensitive SNaPshot single nucleotide extension technology. We detected EZH2 mutations in 12/55 (22%) follicular lymphomas (FL), 5/35 (14%) diff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, eight types of histone H1 exist (H1.1-H1.5, H1 degrees , H1t and H1oo), all consisting of a highly conserved globular domain and less conserved N- and C-terminal tails. Although the precise functions of these isoforms are not yet understood, and H1 subtypes have been found to be dispensable for mammalian development, it is now clear that specific functions may be assigned to certain individual H1 subtypes. Moreover, microsequence variations within the isoforms, such as polymorphisms or mutations, may have biological significance because of the high degree of sequence conservation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a neurodegenerative disorder, Alzheimer's disease (AD) is characterized by cognitive dysfunction and behavioral impairment. Among the various genetic risk factors for AD, apoE4 gene plays a pivotal role in the onset and progression of AD, and detection of apoE4 gene holds significance for prevention and early diagnosis of AD. Herein, dual-signal fluorescence detection of fragments associated with apoE ε4 allele near codon 112 (Tc1) and codon 158 (Tc2) was achieved using DNA tetrahedron nanostructure (DTN). The Förster resonance energy transfer (FRET) process in the DTN was initiated in whic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prion diseases are fatal neurodegenerative disorders that afflict both humans and animals. They comprise kuru, Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), Gerstmman-Straussler-Scheinker syndrome (GSS), and fatal familial insomnia (FFI). Both GSS, FFI and approximately 10% of CJD cases are genetically linked disorders, whereas 90% of CJD cases are not associated with mutations in the PRNP coding region, therefore other factors must be involved in pathogenesis of these forms of CJD. There is strong evidence that in transgenic mice the level of PrP gene expression influences the initiation and progressi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 3-10% of people have specific difficulties in reading, despite adequate intelligence, education, and social environment. We report here the characterization of a gene, DYX1C1 near the DYX1 locus in chromosome 15q21, that is disrupted by a translocation t(2;15)(q11;q21) segregating coincidentally with dyslexia. Two sequence changes in DYX1C1, one involving the translation initiation sequence and an Elk-1 transcription factor binding site (-3G --> A) and a codon (1249G --> T), introducing a premature stop codon and truncating the predicted protein by 4 aa, associate alone and in co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bracken fern (Pteridium spp.) causes cancer of the oesophagus and the urinary bladder in cattle and sheep. Ptaquiloside (PT) is believed to be the carcinogenic principle which alkylates DNA when activated to its unstable dienone form (APT) under alkaline conditions. In this report we present evidence for the presence of PT-DNA adducts in the ileum of bracken fem-fed calves using the 32P-postlabelling assay. H-ras mutations were also observed in the ileum using single strand conformation polymorphism (SSCP) technique. Mutations corresponding to adenine to pyrimidine transversions in the codon 6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial-deafness-hand syndrome (MIM 122880) is inherited as an autosomal dominant mutation characterized by the absence or hypoplasia of the nasal bones, profound sensorineural deafness, a small and short nose with slitlike nares, hypertelorism, short palpebral fissures, and limited movement at the wrist and ulnar deviations of the fingers. In a family of three affected individuals with this syndrome, a mother and two children, a missense mutation (Asn47Lys) in the paired domain of PAX3 was initially detected by SSCP analysis. PCR amplification using an oligonucleotide with a terminal 3'-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intermediate character of beta-thalassaemia may be due to a molecular cause capable of reducing the unbalance between alpha and non-alpha chains. We report the case of a child born of consanguineous parents and homozygous for beta-thalassaemia. The patient was irregularly transfused until puberty. His haemoglobin level was around 10 g/dl, and in his erythroid line only foetal haemoglobin was synthesized, except for small amounts of haemoglobin A2. An in vitro study of globin chains biosynthesis confirmed the total absence of beta chains synthesis, and the molecular defect was characterized
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 26S mRNA and most of the nsP4 encoding regions of the eastern equine encephalomyelitis (EEE) viral genome have been cloned. Excluding the poly(A) tail, the 26S mRNA region was determined to be 4139 nucleotides long and to share the same general organization as that of other alphaviruses. A highly conserved region of 19 nucleotides, the putative transcriptase recognition site for 26S mRNA synthesis, was present at the 26S/42S junction region of the 42S genomic RNA. Translation of the 26S mRNA began at the first AUG (positions 59 to 61) initiation codon and continued with an open reading fra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of apparently sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in a young pregnant woman presenting subacutely with severe left shoulder pain followed by progressive weakness and wasting of the left arm, mimicking neuralgic amyotrophy. She was later found electrophysiologically to have widespread denervation involving more than just the arm and an alanine for valine substitution in codon 4 (A4V) in the gene for Cu/Zn superoxide dismutase 1 (SOD1). Her case illustrates that pain on initial presentation, though uncommon, does not exclude a diagnosis of ALS.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using second-site homologous recombination, Epstein-Barr virus (EBV) recombinants were constructed which carry an LMP2A mutation terminating translation at codon 19. Despite the absence of LMP2A or LMP2A cross-reactive protein, the recombinants were able to initiate and maintain primary B-lymphocyte growth transformation in vitro. EBNA1, EBNA2, and LMP1 expression was unaffected by the LMP2A mutation. The LMP2A mutant recombinant EBV-infected lymphoblastoid cell lines (LCLs) were identical to wild-type recombinant EBV-infected control LCLs with respect to initial outgrowth, subsequent growth,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia B is an X-linked bleeding disorder caused by a functional deficiency of coagulation factor IX (FIX). Adeno-associated virus (AAV) mediated gene therapy based on vector serotypes 5 and 8, has shown promising clinical outcomes. Nonetheless, a high prevalence of neutralizing antibodies in the general population to these serotypes requires the use of an alternate gene transfer system. AAVrh10, a non-human primate-derived serotype, has low pre-existing immunity in humans, making it a promising alternative for hemophilia gene therapy. We reasoned that further rational engineering, particu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hepatitis B virus (HBV) infection is the key cause of chronic hepatitis, liver cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. Currently available anti-HBV drugs are more or less defective owing to the unremovable covalently closed circular DNA (cccDNA). Thus, CRISPR/Cas9 is a promising therapeutic strategy for anti-HBV therapy. Double-strand breaks (DSBs) and uncontrolled genomic rearrangements occur inevitably. In this study, we aimed to use base editors to control HBV infection.
METHODS: Base editors precisely instal targeted point mutations without requiring DSBs or donor DNA templat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional progesterone withdrawal associated with human parturition has been ascribed to various mechanisms modulating the function of the classical progesterone receptors (PRs), B and A, in utero. These include up-regulation of the inhibitory PR-C isoform, described as a 60-kDa protein occurring from translation initiation at codon 595. Our initial attempts to detect PR-C yielded uninterpretable results. To systematically validate antibodies for immunodetection of PR isoforms, we generated expression vectors for PR variants originating from putative start codons AUG-289, -301, -595, -632, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A sustained dosage of VEGFA (vascular endothelial growth factor A) is crucial for angiogenesis in both homeostasis and cardiovascular diseases. Start codon CUG-initiated alternative translation is a conserved mechanism for producing mature VEGFA. Genetic surveys have identified stop-gained variants predicted to prematurely terminate CUG-initiated translation without affecting start codon ATG-initiated translation. However, the impacts of these variants on the vasculature in steady-state and disease conditions remain unknown.
METHODS: Using CRISPR/Cas9 genome editing, we establishe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to evaluate the potential initiating effects of transplacental 3'-azido-2',3'-dideoxythymine (AZT) and the role of ras mutational activation in skin tumors induced in a two-stage mouse skin model. In addition, mouse liver and lung tumors from a transplacental AZT tumorigenicity study reported elsewhere (Olivero et al., J Natl Cancer Inst 89:1602-1608, 1997) were examined for evidence of ras activation. For both tumor studies, pregnant CD-1 mice were given either vehicle or 25 mg of AZT daily on days 12-18 of gestation. In the 1997 study, the offspring were given no furt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aristolochic acid I (AAI), a nitrophenanthrene derivative, is the major component of the carcinogenic plant extract aristolochic acid, which has been used as a medicine since antiquity. Long term oral administration of AAI to male Wistar rats induces multiple tumors, mainly in the forestomach, ear duct, and small intestine. The presence of activated transforming genes was investigated in various tumors of 18 AAI treated rats, namely in 14 squamous cell carcinomas of the forestomach, 7 squamous cell carcinomas of the ear duct, 8 tumors of the small intestine, 3 tumors of the pancreas, 1 adenoca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) treated according to protocols of the Berlin-Frankfurt-Münster (BFM) study group, the initial response to prednisone is the strongest predictor of therapy outcome. Glutathione S-transferases (GSTs) have been implicated in glucocorticoid resistance. In order to assess a potential association of phenotypically relevant GST polymorphisms with prednisone response in childhood ALL, we conducted a case-control study of 45 prednisone poor-responders (cases) and 90 prednisone good-responders (controls) who were frequency matched according to initial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hereditary progressive dystonia with pronounced diurnal fluctuation [(HPD)/dopa responsive dystonia (DRD)] is a childhood onset dystonia which responds to levodopa. Various clinical signs and symptoms of HPD/DRD have been recognised to date. Mutations in the GTP cyclohydrolase I (GTP-CH-I) gene were recently identified as the cause of HPD/ DRD. In the present study, the GTP-CH-I gene and the clinical features of eight HPD/DRD patients from six families were analysed to determine the correlations between clinical expression and the mutations in the GTP-CH-I gene.
METHODS: The exons,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.