Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7451 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 547 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Patients with chronic hepatitis B (CHB) have a dynamic disease process and risk of end-stage liver disease. It is critical to unambiguously differentiate the stages of the disease and focus on therapy prior to onset of an irreversible clinical endpoint.
METHODS: We retrospectively analyzed a wide range of CHB patients at different stages. The predictive power of serum complement component 3 (C3) levels for the development of acute-on-chronic liver failure (ACLF) in patients with decompensated cirrhosis was established and validated.
RESULTS: The decrease in serum C3 levels para
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia pseudomallei is the causative agent of melioidosis and is a major mediator of sepsis in its endemic areas. Because of the low LD(50) via aerosols and resistance to multiple antibiotics, it is considered a Tier 1 select agent by the CDC and APHIS. B. pseudomallei is an encapsulated bacterium that can infect, multiply, and persist within a variety of host cell types. In vivo studies suggest that macrophages and neutrophils are important for controlling B. pseudomallei infections, however few details are known regarding how neutrophils respond to these bacteria. Our goal is to descri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is associated with mutations in genes encoding complement-regulatory proteins factor H, I and B and membrane cofactor protein. Recently, heterozygous gain-of-function mutations in the complement C3 gene have been found in patients with aHUS.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: A large family with a C3 R570Q mutation is described. Clinical and laboratory findings of carriers of the mutation and unaffected family members are reported.
RESULTS: The index patient suffered from recurrent aHUS at age 22 and developed e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological disorders are one of the main causes of recurrent spontaneous abortions (RSA). A rapidly expanding body of evidence indicates that excessive activation of the complement system is critically involved in the development of miscarriages. In the CBA/J × DBA/2 murine model of recurrent miscarriage, exaggerated and unrestrained complement activation is reported to be the underlying cause of angiogenic factor imbalance and persistent inflammation. We have previously shown that mesenchymal stem cell (MSC) therapy can significantly reduce the abortion rate in abortion-prone mice through
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of iron homeostasis may be a pathogenic factor in age-related macular degeneration (AMD). Meanwhile, the formation of complement-containing deposits under the retinal pigment epithelial (RPE) cell layer is a pathognomonic feature of AMD. In this study, we investigated the molecular mechanisms by which complement component 3 (C3), a central protein in the complement cascade, is up-regulated by iron in RPE cells. Modulation of TGF-β signaling, involving ERK1/2, SMAD3, and CCAAT/enhancer-binding protein-δ, is responsible for iron-induced C3 expression. The differential effects of sp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: IgA nephropathy (IgAN) and IgA vasculitis with nephritis (IgAVN) are considered similar diseases with different spectra of clinical manifestations. Routine immunofluorescence microscopy of kidney-biopsy specimens of patients with IgAN or IgAVN shows glomerular immune-complex deposits with IgA as (co)dominant immunoglobulin and variable staining for IgG. Complement C3 is usually present in both. To assess the relationships of the glomerular immune complexes in IgAN or IgAVN, we determined glomerular C3-IgA, C3-IgG, and IgA-IgG pairwise colocalization and correlated results with se
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody independent activation of the complement system starting with C3 can be achieved by means of a purified factor from cobra venom (VF), which interacts with a purified serum factor (SF). The latter is a normal constituent of guinea-pig and human serum (C3-proactivator). The interaction between VF and SF is Mg+ + dependent and leads to the formation of a complex. Immunological analysis reveals that both VF- and SF-antigens are contained in the complex. The VF—SF complex activates enzymatically isolated C3, which in the presence of the subsequent components yields all effects of the norma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overactivation of the complement system can cause life-threatening intravascular hemolysis, acute kidney injury (AKI), and multi-organ failure. Expanding the spectrum of rarer triggers of complement dysregulation that may cause severe hemolysis is essential for timely diagnosis and treatment. We report the case of a three-year-old boy admitted with macroscopic hematuria and jaundice. The patient tested positive for Bordetella parapertussis. Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) was initially suspected due to decreasing hemoglobin, platelet count, and worsening of AKI, and empirical treatme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related macular degeneration (AMD) is the most common cause of blindness in the elderly, with no therapy available for 90% of patients. Recent genetic evidence implicates activation of complement in the pathogenesis of AMD. We have recently discovered that adenovirus (Ad)-mediated expression of complement component C3 (AdCMVC3) in the murine retina recapitulates many of the pathological features found in human AMD. In the present study, utilizing a gene therapy approach, we examine whether Ad-mediated expression of complement Factor H (AdCAGfH) attenuates AdCMVC3-mediated retin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system plays an important role in protecting fish against attack by pathogens early in life. Complement component C3 is a central component in the complement system. The present work aimed to clone the full length C3 cDNA sequence of southern catfish (Silurus meridionalis), detect the tissue expression patterns of C3, investigate the ontogeny of C3 in embryo and larva, and assess the expression of C3 in response to pathogen infection. The full length C3 cDNA sequence of 5157 bp with an open reading frame (ORF) of 4938 bp was cloned from southern catfish. The deduced amino acid s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2025eng
Current trials are exploring complement blockade in IgA nephropathy (IgAN) of native kidneys. No data are available on IgAN recurrence. Here, we report on the first small case series (n = 5) treated with iptacopan, a factor B inhibitor targeting the alternative complement pathway, for this condition, providing biopsy findings after treatment. All patients underwent indication biopsies for proteinuria increase, graft function deterioration, and subsequent posttreatment biopsies. Three of 5 were treated with iptacopan-only between the biopsies, whereas in 2 of 5, iptacopan treatment was preceded
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies against Rho GDP-dissociation inhibitor 2 (RhoGDI2) are associated with inferior graft survival in transplant patients receiving a kidney from deceased donors. Although this suggests that these antibodies contribute to graft injury because of ischemia, it remains unknown whether they are also pathogenically involved in the process of graft loss. To study this, we firstly analyzed the IgG subclass profile of anti-RhoGDI2 antibodies in kidney transplant recipients, and whether antibody titers change over time or because of acute rejection. Next, we investigated the expression of RhoGDI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice prematurely expressing human CR2 (hCR2) in the B cell lineage have a defective B cell ontogeny and immune response. Our recent analysis of this phenotype suggested that signaling through hCR2 and presumably mouse CD19 on the B cell surface, during bone marrow development, could result in the observed changes in B cell function in these mice. To test this hypothesis, we back crossed hCR2(high) transgenic mice onto the CD19(-/-) background. CD19(-/-)hCR2(high) mice were found to possess even fewer mature B cells than their CD19(+/+)hCR2(high) littermates, demonstrating that loss of CD19 exa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaempferol is a natural antioxidant present in vegetables and fruits used in human nutrition. In previous work, we showed that intraperitoneal (i.p.) kaempferol administration strongly protects against striatum neurodegeneration induced by i.p. injections of 3-nitropropionic acid (NPA), an animal model of Huntington's disease. Recently, we have shown that reactive A1 astrocytes generation is an early event in the neurodegeneration induced by NPA i.p. injections. In the present work, we have experimentally evaluated the hypothesis that kaempferol protects both against the activation of compleme
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemic stroke is a cerebrovascular disease that activates the complement system, leading to inflammation and neuronal injury. TRIM59, an E3 ubiquitin ligase, has been extensively studied in cancer, sepsis, and myocardial infarction, and is upregulated in macrophages after ischemic stroke. This study used myeloid cell Trim59 conditional knockout and macrophage-specific Trim59 overexpression mice to investigate the role of macrophage TRIM59 in regulating complement C3 release and neuronal phagocytosis following cerebral ischemia.
METHODS: Myeloid cell Trim59 conditional knockout (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement activation contributes to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) neuropathology, but whether motor neuron degeneration is driven by proximal or terminal activation products remains unresolved. Failed trials of C5 inhibition - ravulizumab (CHAMPION-ALS) and zilucoplan (ATHLEET/HEALEY ALS Trial), and of systemic C3 inhibition (pegcetacoplan, MERIDIAN) underscore this mechanistic gap. We compared two pharmacologically distinct inhibitors in hSOD1G93A mice. CR2Crry blocks complement at C3 and localizes to sites of active deposition. BB5.1, functionally equivalent to ravulizumab, selectivel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been suggested that C3 glomerulonephritis (C3GN) and atypical hemolytic-uremic syndrome (a stereotypical phenotype of thrombotic microangiopathy), two rare entities caused by complement alternative pathway dysregulation share overlapping genetic origin and can be triggered by infections.
CASE PRESENTATION: We report a case of concomitant C3GN and thrombotic microangiopathy (TMA) after pulmonary infection in a young male receiving kidney transplantation. Genetic assessment revealed two missense variations in compound heterozygous form in CFI gene (complement factor I). These
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare changes in the complement system in C3-glomerulopathy (C3-GP) and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) after the relief of an acute episode of thrombotic microangiopathy.
MATERIALS AND METHODS: The study included 8 patients diagnosed with C3-GP and 8 with aHUS in remission. The blood levels of the complement system components were determined: C3, C4, C3a, C5a, factor H (CFH), factor B (CFB), membrane-attacking complex (MAC), antibodies to C3b (anti-C3b-AT), the level of hemolytic activity (CH50), the content of factor D (CFD) in the urine.
RESULTS: C3 and CH50 levels wer
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study is to investigate whether or not the complement system is systemically activated and to specify the clinical and prognostic implications of its components during hepatitis B virus related acute-on-chronic liver failure (HBV-ACLF).
METHODS: Blood samples were taken from twenty-seven patients diagnosed with HBV-ACLF, twenty-five patients diagnosed with chronic hepatitis B but without liver failure (CHB), and nine healthy volunteers (the control group). Plasma complement components were measured with Enzyme-linked immunosorbent assay. Correlative analysis we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.