Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2997 публикаций
Поиск: 126 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 359 с найденным полным текстом
Investigation of the serum complement system in 25 patients with various forms of lipodystrophy showed no abnormality in three patients with total lipodystrophy; a single patient with limb lipodystrophy had evidence of activation of the classical complement pathway. However, of the 21 patients with partial lipodystrophy, 17 had low serum C3, with normal C4 and C2, concentrations, accompanied in 14 by a serum C3 splitting factor indistinguishable from nephritic factor, suggesting activation of the alternative pathway. These abnormalities occurred in 10 patients without clinically overt renal di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complement system has been suggested to be involved in the pathophysiology of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a progressive motor neuron disease. In the present study, we compared levels of selected complement markers to clinical outcome in ALS patients.
METHODS: This observational, explorative cohort study included 92 ALS patients, 61 neurological controls (NCs) admitted for suspected aneurysmal subarachnoid haemorrhage, and 96 neurologically healthy controls (NHCs). Peripheral blood and cerebrospinal fluid (CSF) were obtained for the measurement of ficolin-1, -2, and -3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although complement is often detected in the intercellular substance of pemphigus skin lesions, the ability of pemphigus antibodies to fix complement in vitro is controversial. The purpose of this study was to test in vitro complement fixation abilities of pemphigus antibodies further using organ and tissue culture methods. Epidermal cell monolayers from mouse tail were incubated with the purified IgG fraction of pemphigus serum followed by purified Clq. Binding of Clq, as well as IgG was demonstrated by immunofluorescence methods. When purified Clq was replaced with normal human serum as a co
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate changes in serum complements and their regulators in the pathogenesis of myasthenia gravis (MG).
METHODS: Forty-four patients with acetylcholine receptor antibody-positive MG, as well as 20 patients with non-inflammatory neurological disorders were enrolled. Serum complements (C3, C4 and soluble C5b-9) and complement regulators (vitronectin, clusterin and properdin) were extensively analysed by enzyme-linked immunosorbent assay and their associations with clinical profiles of MG were examined.
RESULTS: Serum C3, C4 and clusterin levels were not significantly differe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many common illnesses, for reasons that have not been identified, differentially affect men and women. For instance, the autoimmune diseases systemic lupus erythematosus (SLE) and Sjögren's syndrome affect nine times more women than men1, whereas schizophrenia affects men with greater frequency and severity relative to women2. All three illnesses have their strongest common genetic associations in the major histocompatibility complex (MHC) locus, an association that in SLE and Sjögren's syndrome has long been thought to arise from alleles of the human leukocyte antigen (HLA) genes at that locu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we have examined the connection between IgA deficiency, IgG subclass deficiency, and the absence of alleles of complement C4, and show that IgA deficient subjects who have IgG subclass deficiencies may also have an increased frequency of C4 null alleles. In our group, we found an increased incidence of HLA B38 which might reflect the ethnic composition of the patients tested. While family studies are of primary importance to assess the relationships between histocompatibility antigens and immune deficiency, these studies are complicated by the observation that C4 null alleles are not alwa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum immunoglobulins, complements C3 and C4 and factor B were assayed in the sera of children with B-thalassaemia major, siblings and matched controls in an attempt to resolve the controversy surrounding the conflicting results reported in the literature. Significantly elevated IgG and decreased C3 and factor B levels were observed in thalassaemic patients who also had a high incidence of HBS hepatitis and other infections. The controversial results probably reflect differences in the incidence of infection, and the presence of circulating immune complexes due to blood transfusions, in the va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum immunoglobulins, complement and alpha 1-antitrypsin were assayed in forty-eight patients with chronic urticaria. Thirteen cases had chronic cold urticaria and thirty-two had chronic idiopathic urticaria. Elevated mean serum IgM was found in chronic cold urticaria. Seven patients had partial immunoglobulin deficiencies. IgE was elevated in sixteen cases of chronic idiopathic and in two with chronic cold urticaria. Eight patients had depressed serum total haemolytic complement activity. Low C3 and normal C4 serum protein concentrations in four cases suggested alternative complement pathway
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report three cases of adult papular acrodermatitis with circulating HBs antigen. The eruption was followed by a benign icteric hepatitis which lasted from 30 to 45 days. In two cases, HBs antigen disappeared in a one month period, in one case the antigen has been present for more than three months. Direct immunofluorescence staining exhibits c3 deposits in the vessels of the dermal lesions, without any deposition of immunoglobulins or fibrinogen. We were unable to demonstrate the presence of HBs and " e " antigens in the skin lesions (using FITC conjugated specific antiserums). Ser
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemotactic activity and random motility of neutrophils, was studied in 38 patients with hypovitaminosis D rickets, and compared with 29 healthy controls of matched age. The chemotactic activity derived from the activated rickets serum as well as the amounts of the complement components C4, C3 and C5 was normal, but the cell motility was clearly defective (p less than 0.001). A possible relationship between defective neutrophil movement and the recurrent infections seen in these patients is suggested. The possible mechanisms responsible for the defect could be the alteration in Ca/P metabo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of 9 children with persistent isolated hematuria in the absence of other evidence of renal disease is presented. The children represent about one third of our patients with benign recurrent hematuria and are unique in that their C4s, in a functional assay, are lower than one would expect from their immunochemical level, resulting in an abnormally low C4 hemolytic efficiency. This feature occurs in the absence of any other evidence of complement dysfunction. Similar abnormalities were not seen in patients with other hypocomplementemic renal disease or congenital C4 deficiency. The patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal involvement is found in 20 to 50% of cases of Partial lipodystrophy (PLD). We report 8 cases of PLD of which 6 had a glomerular nephropathy and 2 had no renal disease but all had persistent hypocomplementemia and 5 had circulating nephritic factor (C3NeF). The analysis of these cases and of all the cases reported in the literature shows the specificity of the glomerular involvement. Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) with dense intramembranous deposits is a constant finding in PLD with renal involvement. This variety of MPGN is well known for being associated with persistent
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 202,000 MW protein XC, which is distinct from C3 but is essential for antibody-dependent haemolytic activity against SRBC, was obtained from Xenopus plasma following polyethylene glycol precipitation, ion-exchange chromatography and gel-filtration. The protein required other components of the Xenopus serum in order to lyse sensitized SRBC, but did not lyse unsensitized RRBC through the alternative pathway. The protein, contained at 0.17 mg/ml in the original plasma, comprised three distinct subunits of 96,000, 76,000 and 26,000, which were linked by disulphide bonds. Digestion by trypsin r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, demethylchlortetracycline was used as a prototype of exogenous phototoxic substances. In vitro, exposure of serum containing demethylchlortetracycline to ultraviolet-A irradiation resulted in the diminution of total complement hemolytic activity and C4, C2, C3, and C5 activities. In addition, chemotactic activity for human polymorphonuclear cells was generated, which was thermostable and antigenically related to human C5 but not human C3. In vivo, phototoxic lesions were induced in guinea pigs upon intradermal injections of demethylchlortetracycline solution, followed by ultravi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various immunologic abnormalities have been implicated in cold urticaria. This is the first report of cold urticaria associated with C4 deficiency and elevated IgM. A 12-year-old male developed urticaria upon exposure to cold. He denied fever, purpura, hemoglobinuria, Raynaud's disease, or arthralgias. Family history was negative for cold urticaria. Immunologic studies revealed elevated IgM (186 mg/dL) as well as decreased CH100 and C4 (8.0 mg/dL). C1, C2, and C3 were normal. Ice cube skin test was positive, but passive transfer tests were negative. Biopsy was not diagnostic for vasculitis, al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental condition characterised by impairments in social communication, repetitive behaviours, and restricted interests. Emerging evidence suggests that immune system dysregulation, particularly alterations in the complement system, may contribute to ASD pathophysiology. This study aimed to compare the serum levels of complement proteins (C1q, C2, C3, C4, MBL, L-ficolin, and hsCRP) between children with ASD and non-ASD controls. A total of 88 children (44 with ASD and 44 age- and sex-matched healthy controls) participated in this study. Complement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is associated with metabolic risk. Complement proteins regulate inflammation and lipid clearance but their role in PCOS-associated metabolic risk is unclear. We sought to establish whether the complement system is activated in PCOS in the fasting and postprandial state.
DESIGN: Case-control study.
PATIENTS: Fasting complement levels were measured in 84 women with PCOS and 95 healthy controls. Complement activation post-oral fat tolerance test (OFTT) was compared in 40 additional subjects (20 PCOS, 20 controls).
MEASUREMENTS: Activation pathway (C3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomes are intravascular parasitic worms that cause the debilitating disease schistosomiasis. To better understand how these long-lived parasites may subvert host immune and hemostatic capabilities, we examine here the impact of adult Schistosoma mansoni worms on the human serum proteome. Normal human serum (150μl) was incubated at 37°C for one hour either in the presence or absence of adult worms (∼50 pairs). Thereafter parasites were removed, serum samples were labeled and their proteins resolved for comparative analysis by 2D-Differential in-Gel Electrophoresis (2D-DIGE). Several diff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate whether complement activation, via the classical and alternative pathways, occurs following a cemented total hip replacement (THR) surgery due to osteoarthritis. Blood samples were collected systematically from 12 patients - six male and six women, with a median age of 75 (range: 59-90 years) - preoperatively, 6 h post-operatively and on the first, second and third post-operative day. Total function of classical (CH50) and alternative pathways (AH50) was evaluated, along with the determination of serum concentrations of the complement proteins C3, C4, C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the presence of activated complement components in eyes affected by diabetic retinopathy.
METHODS: Eyes of 50 deceased donors with diabetic retinopathy and of 10 nondiabetic subjects with uveal melanoma (n = 6) or phthisical eyes (n = 4), as well as eyes of 16 deceased donors without diabetic retinopathy were subjected to immunohistochemical studies, using a panel of antibodies directed against candidate markers of complement activation.
RESULTS: Extensive deposits of complement C5b-9 complexes were detected in the choriocapillaris immediately underlying the Bruch membr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.