Until very recently, the major use, for gene therapy, specifically of linear or circular DNA, such as plasmids, was as ancillary products for viral vectors' production or as a genetic template for mRNA production. Thanks to targeted and more efficient physical or chemical delivery techniques and to the refinement of their structure, non-viral plasmid DNA are now under intensive consideration as pharmaceutical drugs. Plasmids traditionally carry an antibiotic resistance gene for providing the selection pressure necessary for maintenance in a bacterial host. Nearly a dozen different antibiotic-f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher and Fabry diseases are lysosomal storage disorders in which deficient enzyme activity leads to pathological accumulation of sphingolipids. These diseases have a broad phenotypic presentation. Musculoskeletal symptoms and pain complaints are frequently reported by patients. Thus, rheumatologists can be contacted by these patients, contributing to the correct diagnosis, earlier indication of appropriate treatment and improvement of their prognosis. This review describes important concepts about Gaucher and Fabry diseases that rheumatologists should understand to improve patients' quality
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация/цели: Эмоциональные изменения оказывают значительное воздействие на людей с множественным склерозом (PwMS), что часто приводит к негативным психологическим симптомам, включая горе. Эффективное управление этими симптомами может способствовать развитию личности, укрепить доверие и возродить надежду. Хотя экспрессивное письмо продемонстрировало психологические преимущества при обработке травм и хронических заболеваний, его воздействие на PwMS по-прежнему недостаточно изучено. Цель этого исследования заключалась в устранении этого пробела путем изучения опыта ПВМС, которые уч
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundStem cell transplantation is a highly stressful treatment for hematological cancer patients, negatively impacting their quality of life. Hypnosis has proven effective in managing symptoms like pain, fatigue, and anxiety, and improving quality of life. Virtual reality (VR) is used in cancer treatments to distract from pain, and combining VR with hypnosis (VRH) could enhance the hypnotic experience. However, methodological limitations in current studies prevent clear evaluation of its effectiveness, particularly for individualized care and psychosocial interventions.Aims1) To evaluate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scientific and therapeutic development of imiglucerase (Cerezyme(®)) by the Genzyme Corporation is a paradigm case for a critical examination of current trends in biotechnology. In this article the authors argue that contemporary interest in treatments for rare diseases by major pharmaceutical companies stems in large part from an exception among rarities: the astonishing commercial success of Cerezyme. The fortunes of the Genzyme Corporation, latterly acquired by global giant Sanofi SA, were founded on the evolution of a blockbuster therapy for a single but, as it turns out, propitious ul
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal tubular acidosis (RTA) can lead to renal calcification in children, which can cause various complications and impair renal function. This review provides pediatricians with a comprehensive understanding of the relationship between RTA and renal calcification, highlighting essential aspects for clinical management. The article analyzed relevant studies to explore the prevalence, risk factors, underlying mechanisms, and clinical implications of renal calcification in children with RTA. Results show that distal RTA (type 1) is particularly associated with nephrocalcinosis, which presents a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) is a complex and refractory kidney disease generally causing chronic kidney dysfunction, characterized by persistent proteinuria despite prolonged corticosteroid therapy. This review comprehensively explores the mechanisms of immunity driving SRNS, mainly focusing on the complex function network within immune cells, pro-inflammatory cytokines, and podocyte injury. Current immunosuppressive therapies show limited efficacy, prompting exploration of precision immunomodulatory strategies. Emerging approaches include IL-17 or low-dose IL-12 modulation, pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a hyperkinetic movement disorder characterized by abnormal movement or posture caused by excessive muscle contraction. Because of its wide clinical spectrum, dystonia is often underdiagnosed or misdiagnosed. In clinical practice, dystonia could often present in association with other movement disorders. An accurate physical examination is essential to describe the correct phenomenology. To help clinicians reaching the proper diagnosis, several classifications of dystonia have been proposed. The current classification consists of axis I, clinical characteristics, and axis II, etiolo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-factorial mitochondrial damage exhibits a "vicious circle" that leads to a progression of mitochondrial dysfunction and multi-organ adverse effects. Mitochondrial impairments (mitochondriopathies) are associated with severe pathologies including but not restricted to cancers, cardiovascular diseases, and neurodegeneration. However, the type and level of cascading pathologies are highly individual. Consequently, patient stratification, risk assessment, and mitigating measures are instrumental for cost-effective individualized protection. Therefore, the paradigm shift from reactive to pred
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paget's disease of bone is a focal skeletal disorder causing bone deformities and impairing bone quality. Despite the prevalence of asymptomatic cases is increasing, the progression of the disease can lead to invalidating complications that compromise the quality of life. Doubts on clinical and therapeutic management aspects exist, although beneficial effects of antiresorptive drugs, particularly bisphosphonates are known. However, limited information is available from randomized controlled trials on the prevention of disease complications so that somewhat contrasting positions a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a major health concern, which results in the increased risk of fractures. There is a high risk for the first or consecutive fractures leading to considerable morbidity and debilitating consequences if osteoporosis is untreated. Currently, bisphosphonates are the mainstay of treatment for osteoporosis though long-term persistence and adherence to bisphosphonates, especially those taken orally, remain low. This medication noncompliance has serious consequences on osteoporotic patients as it is associated with a significantly higher fracture risk. Intravenous (IV) zoledronic acid
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мощные, последние достижения в технологиях анализа генома оказали глубокое воздействие на практику медицинской генетики как в лаборатории, так и в клинике. Более широкое использование общегеномных тестов, таких, как анализ хромосомных микроарра и последовательность экзомов, привело к переходу к "генотипному" подходу. В настоящее время имеются многочисленные методы диагностики конкретного синдрома или фенотипа, и, хотя традиционные методы остаются эффективными инструментами в некоторых ситуациях, технологии с более высокой производительностью фактически стали лабораторным инструментом диагности
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) exemplifies how a single genetic mutation can give rise to a complex multisystem disorder with profound hematological implications. Central to its pathophysiology is the lysosomal accumulation of glucosylceramide due to deficient glucocerebrosidase activity, together with abnormal folding and trafficking of the enzyme that induce endoplasmic reticulum stress and cellular dysfunction. These processes disrupt reticuloendothelial homeostasis and interfere with hematopoiesis. As a consequence, macrophage activation and chronic inflammation contribute to the cytopenias, splenom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient receptor potential (TRP) channels represent an extensive and diverse protein family fulfilling salient roles as versatile cellular sensors and effectors. The pivotal role of TRP and related ion channels in sensory processes has been well documented. Over the last few years, a new concept has emerged that TRP proteins control an exceptionally broad spectrum of homeostatic physiological functions such as maintenance of body temperature, blood pressure, transmitter release from neurons, mineral and energy homeostasis, and reproduction. This notion is further supported by more than 20 he
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the worldwide population ages, the morbidity of neurodegenerative, cardiovascular, cerebrovascular, and endocrine diseases, such as diabetes and osteoporosis, continues to increase. The etiology of geriatric diseases is complex, involving the interaction of genes and the environment, which makes effective treatment challenging. Traditional Chinese medicine, unlike Western medicine, uses diverse bioactive ingredients to target multiple signaling pathways in geriatric diseases. Radix puerariae is one of the most widely used ancient traditional Chinese medicines and is also consumed as food. T
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an overview of rare orbital diseases. Congenital malformations, inflammatory diseases, benign and malignant neoplasias are described. Although it represents a relatively small area of the body the orbit contains multiple different tissues. Therefore, a great variety of diseases can be found within the orbital space. That is the reason, why both the completeness and the level of detail in the description of particular diseases must be somewhat limited. Nevertheless, clinical manifestations, important aspects of diagnosis, treatment strategies, and, when specific data are a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is involved in multiple cellular functions including the regulation of protein homeostasis, major histocompatibility (MHC) class I antigen processing, cell cycle proliferation and signaling. In humans, proteasome loss-of-function mutations result in autoinflammation dominated by a prominent type I interferon (IFN) gene signature. These genomic alterations typically cause the development of proteasome-associated autoinflammatory syndromes (PRAAS) by impairing proteasome activity and perturbing protein homeostasis. However, an abnormal increased proteasomal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.