Pleuropulmonary blastoma (PPB) is a rare malignant tumor arising from the lung and pleura. It has three types based on the solid and cystic components. The prognosis of PPB varies depending on the type. Here, we present two female patients who come with complaints of breathlessness. Contrast-enhanced computed tomography (CECT) chest showed a pleural-based mass. Biopsy from the pleural-based mass showed a tumor with features of the malignant mesenchymal tumor. Tumor cells in both cases were positive for vimentin and negative for PanCK. In addition, tumor cells of one case showed positive for BC
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathologically, fibrosis in Fasciola-infected cattle livers was characterized by inflammatory cell infiltration, such as eosinophils and macrophages, pseudo-lobule, pseudo-bile ducts and fibrotic bridges separating pseudo-lobules; the fibrotic lesions were developed in the Glisson's sheath. Pseudo-bile ducts consisting of epithelial cells reacted clearly to cytokeratin (CK) 19, indicating cholangiocyte origin. Immunophenotypes of macrophages and myofibroblasts were investigated in the fibrotic livers. Macrophages positive for CD68 (reflecting phagocytosis) and CD163 (representing proinfla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the immunohistochemical expression of 14 different muscle proteins of the basal lamina, sarcolemma and cytoskeleton in primary sarcoglycanopathies (13 cases) and compared it with Duchenne dystrophy (6 cases) and myositis (5 cases). Sarcolemmal proteins (i.e. 4 sarcoglycans, beta-dystroglycan, dystrophin, beta-spectrin) were reduced both in sarcoglycanopathies and Duchenne dystrophy, because of structural and functional impairment of the plasma membrane. Sarcolemmal proteins are poorly expressed in regenerating fibers of all muscle disorders, due to a developmental delay or to a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases with native pulmonary muscular proliferation (NPMP) are reported. The etiology of this rare condition is unknown. A hamartomatous process is discussed. In spite of its rarity the correct diagnosis of this condition is important. Both clinically and histologically in transbronchial biopsies, NPMP may be mistaken for pulmonary lymphangioleiomyomatosis (PLAM). Distinction of these 2 conditions is adamant, as PLAM has a poor prognosis, and, moreover may be associated with general disease, as with tuberous sclerosis. Whereas the typical distribution of more mature desmin positive muscle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To study the nature of fibroepithelial polyps of the vagina.
METHODS: Sixty five fibroepithelial polyps of the vagina and 64 granulation tissue polyps diagnosed over 15 years were reviewed histologically.
RESULTS: Cytologically benign multinucleated stromal cells were present in large numbers in 19 of the fibroepithelial polyps of the vagina (FEPV). Only one polyp contained atypical stromal cells, a high mitotic count, and abnormal mitoses and was indistinguishable from a malignant tumour. Immunostaining showed the presence of vimentin and desmin positive mono- and multinucleated strom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gubernaculum-cremaster complex development is hormonally regulated and abnormal in a cryptorchid rat model. Using cell tracking techniques and imaging we studied myogenic phenotypes and fates in the fetal rat gubernaculum-cremaster complex.
MATERIALS AND METHODS: Embryonic day 17 gubernaculum-cremaster complexes were labeled with CellTracker™ or the DNA synthesis marker EdU (5-ethynyl-2'-deoxyuridine), or immobilized in Matrigel® and grown in culture. Embryonic day 17 to 21 gubernaculum-cremaster complex sections and cells were imaged using wide field and deconvolution immunofluoresc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic stellate cells (HSCs), which can express glial fibrillary acidic protein (GFAP) in normal rat livers, play important roles in hepatic fibrogenesis through the conversion into myofibroblasts (MFs). Cellular properties and possible derivation of GFAP-expressing MFs were investigated in thioacetamide (TAA)-induced rat liver injury and subsequent fibrosis. Seven-week-old male F344 rats were injected with TAA (300mg/kg BW, once, intraperitoneally), and were examined on post single injection (PSI) days 1-10 by the single and double immunolabeling with MF and stem cell marker antibodies. Afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, histological, and immunohistochemical features of 26 fibrous proliferative lesions in the vagina of 14 female dogs (13 intact and 2 neutered) were examined. These lesions presented as nodular or pedunculated masses. Histopathological examination revealed that all lesions consisted of spindle- and stellate-shaped cells with mild atypia, collagenous stroma, and blood vessels. Mitotic figures were rare. The number of blood vessels was significantly greater in pedunculated masses than in nodular masses. Immunohistochemically, spindle- and stellate-shaped cells were positive for proge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS), a malignant neoplasm of smooth muscle cell origin, is relatively rare in birds. This study presents the occurrence of this tumour in a 2-year-old male budgerigar. The bird was brought to the Ashian Veterinary Hospital with complaints of swelling in the medial area of the left leg. Clinical examination and radiological imaging confirmed the presence of soft tissue swelling in the medial region of the left leg. Empirical antibiotic and anti-inflammatory therapy were used to distinguish infectious inflammation from the tumour mass. After 12 days, a clinical diagnosis of susp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myogenic differentiation (MD) has been claimed to be a poor prognostic factor in dedifferentiated liposarcoma (DDLPS). To validate this, the prognostic significance of MD in a uniformly treated cohort of DDLPS was assessed. A cohort of patients that have been uniformly treated at one institution for DDLPS of the retroperitoneum and pelvis were stained with smooth muscle actin (SMA) and desmin and semiquantitatively scored for staining focality and strength. Clinical and survival data was collected, and the prognostic significance of MD was evaluated. A total of 50 patients with uniformly treat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the underlying mechanisms of how the defects of desmin cause mitochondrial abnormalities in desminopathy.
MATERIAL AND METHODS: Primary myoblasts were isolated from muscle biopsy of a desminopathy patient with mitochondrial abnormalities. Two-dimensional gel electrophoresis analyses of mitochondrial proteins were performed in mitochondria isolated from myoblasts. Immunostaining, immunoblot, and mitochondrial function tests were carried out to confirm the proteomic results.
RESULTS: 42 proteins were found with significant expression differences in the mitochondrial proteo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a locally recurrent vulvar tumor in an 80-year-old woman that we believe represents the first example of malignant transformation of an angiomyofibroblastoma. The tumor was predominantly a typical angiomyofibroblastoma, composed of epithelioid or oval cells with eosinophilic cytoplasm that tended to cluster in small groups and around blood vessels. These areas merged imperceptibly with a high-grade sarcoma that resembled a myxoid malignant fibrous histiocytoma. The tumor cells in the benign areas were diffusely immunoreactive for vimentin; many cells were positive for smooth muscl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound-guided percutaneous needle biopsy proved to be a reliable and safe method to obtain material for histopathological and immunohistochemical diagnosis prior to treatment in childhood malignancies. A principal tumour identification could be obtained by a combined morphological and phenotypic examination of 38 small-sized tumour biopsy specimens using a fairly limited panel of immunological reagents, including antibodies to leucocyte common antigen (CD 45), certain B- and T-cell markers, various intermediate filaments (cytokeratin, desmin and vimentin), and neuroblastoma cells (UJ 167.1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a hydroptic trisomy 21 fetus affected by lymphatic dysplasia with no other malformations. Our studies using CD31, CD34, smooth muscle actin, desmin, and D2-40 antibodies immunohistochemistry confirm the diagnosis of severe pulmonary lymphangiectasia associated with lymphangiectasia ih the mediastinum and small bowel.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma (MM) may rarely exhibit divergent differentiation, in which melanocytic markers may be lost, leading to difficulty in diagnosis. A 64-year-old man recently diagnosed with myelodysplastic syndrome complained of development of a nodule in a melanocytic nevus on his scalp. On histopathologic examination, junctional nevus nests and diffuse cellular infiltrations with a sheet-like growth pattern of pleomorphic epithelioid cells were observed in the upper dermis. Junctional nevus cells were S-100 positive, and pleomorphic epithelioid cells extending from the junctional nests were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proliferative fasciitis is a rapidly growing myofibroblastic proliferation that more commonly presents in adults as a subcutaneous mass. Cases in children can cause diagnostic difficulty, as histological features often differ from classic proliferative fasciitis. We present three cases of pediatric proliferative fasciitis, in children age 5-7. Case 1 involved the subcutis and resembled conventional proliferative fasciitis. The lesion was focally positive for desmin. Case 2 involved the subcutis and was more cellular with focal sheet-like areas of ganglion-like fibroblasts. Case 3 involved the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy (EBS-MD, MIM 226670) is caused by plectin defects. We performed mutational analysis and immunohistochemistry using EBS-MD (n = 3 cases) and control skeletal muscle to determine pathogenesis. Mutational analysis revealed a novel homozygous plectin-exon32 rod domain mutation (R2465X). All plectin/HD1-121 antibodies stained the control skeletal muscle membrane. However, plectin antibodies stained the cytoplasm of type II control muscle fibers (as confirmed by ATPase staining), whereas HD1-121 stained the cytoplasm of type I fibers. EBS-MD samp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have evaluated the nature of Aschoff cells within Aschoff bodies seen in 35 of 100 excised left atrial appendages from cases of rheumatic mitral stenosis who underwent closed mitral valvotomy. These were tested using a panel of monoclonal and polyclonal antisera by the indirect immunoperoxidase staining for leucocyte common antigen, macrophage, desmin, vimentin, alpha-1-antitrypsin, alpha-1-antichymotrypsin, lysozyme, acid phosphatase and nonspecific esterase. The Aschoff cell gave strong reactivity with monoclonal antisera to vimentin, macrophage and variable reaction with polyclonal antis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle tumor of the uveal tract is rare, and mostly located in the cilio-choroidal area. We report a unique case of posterior choroidal leiomyoma in a 27-yr-old man. Ophthalmoscopic examination disclosed an 11 mm-sized mass on the fundus two-disc diameters apart from the optic disc. With a suspicion of amelanotic melanoma, the globe was enucleated. The mass occupied the whole thickness of choroidal stroma beneath the pigmented retinal epithelium and composed of spindle cells arranged in intersecting fascicles. Immunohistochemical studies demonstrated immunoreactivities of the tumor cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on morphological abnormalities, congenital myopathies can be classified into several categories: (1) enzyme histochemically abnormal appearance without structural pathology, e.g., congenital fibre type disproportion or congenital fibre type uniformity; (2) abnormally placed nuclei, e.g. myotubular and centronuclear myopathies; (3) disruption of normal intrinsic structures, largely sarcomeres, e.g. central cores and minicores; (4) abnormal inclusions within muscle fibres. Several such inclusions are derived from pre-existing structures, most notably rods or nemaline bodies. Other derivati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования