Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9077 публикаций
Поиск: 437 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2400 с найденным полным текстом
A novel, delicate, stability-indicating, gradient, reversed-phase high-performance liquid chromatographic method has been established for the quantitative estimation of methocarbamol (MTC) and its impurities present in a pharmaceutical oral suspension. XBridge C18, 5 μm, 250 mm × 4.6 mm column was used to accomplish chromatographic separation with a buffered mobile phase consisting of a mixture of 0.01 M of sodium dihydrogen phosphate (pH 7.0 buffer) and methanol in the ratio of 95:05 (v/v), respectively, were used as solvent A and a mixture of methanol and Milli-Q water in the ratio 90:10 (v/
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellulose is among the top 5 excipients used in the pharmaceutical industry. It has been considered one of the main diluents used in conventional and modern dosage forms. Therefore, different raw materials of plant origin have been evaluated as potential alternative sources of cellulose. In this context, Opuntia ficus-indica L. Miller (palma forrageira), a plant of the cactus family that has physiological mechanisms that provide greater productivity with reduced water requirements, is an interesting and unexplored alternative for extracting cellulose. By using this source, we aim to decrease t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous determination of atenolol (ATN), losartan potassium (LOS), and hydrochlorothiazide (HCZ) in presence of HCZ impurity B was conducted by chemometric approaches and radial basis function network (RBFN) using UV-spectrophotometry without preliminary separation. Three chemometric models namely, classical least-squares (CLS), principal component regression (PCR), and partial least-squares (PLS) along with RBFN were utilized using the ternary mixtures of the three drugs. The multivariate calibrations were obtained by measuring the zero-order absorbance of the mixtures from 250 to 270 nm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Tablet manipulation (modification) is a practice where the licensed tablet product is customized into reduced fractions of doses or changed into dispersions using solvents because of suitable dose for paediatrics and neonates are frequently unavailable. As a result, unlicensed dosage form frequently used after manipulation, outside what is approved by drug regulatory authorities.
OBJECTIVE: To assess the practice of off-label tablet manipulation in pediatric and neonatal wards at selected public hospitals in Ethiopia.
METHODS: A prospective, direct observational approach was used
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria are common conditions triggered by environmental irritants, stress, and certain foods. The FDA has recently announced that the efficacy and safety of Ebastine (EBS) have been thoroughly evaluated and confirmed. This study considered using various tools to assess their greenness. We used AGREEprep, analytical eco-scale (ESA), and analytical method volume intensity (AMVI) to evaluate the greenness of the validated stability-indicating method and a forced degradation study. This allowed for easy determination and quantitation of EBS i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants and their derivates have been used as medicines for centuries and today is being re-discovered their usefulness for the human health. The therapeutic properties of phytochemicals are re-evaluated under the light of medical and pharmacological research, pushed by a constantly growing market demand, where consumers trust more natural products than synthetic drugs. New studies are enlightening the effectiveness of phytochemicals against a wide range of ailments, nevertheless very few evaluate the efficacy of topical formulations based on natural bioactive molecules in the treatment of nasa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphotericin B (AmB) is a potent antifungal successfully used intravenously to treat visceral leishmaniasis but depending on the Leishmania infecting species, it is not always recommended against cutaneous leishmaniasis (CL). To address the need for alternative topical treatments of CL, the aim of this study was to elaborate and characterize an AmB gel. The physicochemical properties, stability, rheology and in vivo tolerance were assayed. Release and permeation studies were performed on nylon membranes and human skin, respectively. Toxicity was evaluated in macrophage and keratinocyte cell li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Food intake is known to have various effects on gastrointestinal luminal conditions in terms of transit times, hydrodynamic forces and/or luminal fluid composition and can therefore affect the dissolution behavior of solid oral dosage forms. The aim of this study was to investigate and detect the dosage form-dependent food effect that has been observed for two extended-release formulations of nifedipine using in vitro dissolution tests.
METHODS: Two monolithic extended release formulations, the osmotic pump Adalat® XL 60mg and matrix-type Adalat® Eins 30mg formulation, were investigated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To develop a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model for furosemide immediate release (IR) tablets and modified release (MR) capsules by coupling biorelevant dissolution testing results with pharmacokinetic (PK) and physiologic parameters, and to investigate the key factors influencing furosemide absorption using simulation approaches and the PBPK model.
METHODS: Using solubility, dissolution kinetics, gastrointestinal (GI) parameters and disposition parameters, a PBPK model for furosemide was developed with STELLA software. Solubility and dissolution profiles for both
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combining various antiretroviral agents into one single dosage form has been a strategy to reduce pill burden and enhance medication adherence among human immunodeficiency virus /AIDS (HIV/AIDS) patients.
OBJECTIVES: This is a cost-utility study from a health care system's perspective comparing coformulated fixed dose (FXD) strategy versus multiple free dose combination (FRC) in antiretroviral therapy.
METHOD: The Medical Expenditure Panel Survey (MEPS) was used to identify HIV/AIDS patients with ≥2 active antiretroviral medications. Patients on FXD were matched in 1:1 ratio with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ombitasvir, ritonavir and paritaprevir are three recently discovered directly acting antiviral drugs (DAADs) used in combined single dose tablet dosage form for treatment of hepatitis-C viral infections (HCV). The methods of analysis followed by quality control and research laboratories are required to be economic and fast; however, these methods can also produce huge amounts of chemical waste. In this study two fast, economic and green HPLC and HPTLC methods were validated for the simultaneous determination of the three drugs. For HPLC, isocratic elution used a mixture of micellar aqueous mob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study comprehensively analyses drug alerts issued by the Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) from 2018 to 2023, focusing on various pharmaceutical dosage forms and related quality control parameters. By categorizing alerts and counting them individually, the research identifies prevalent quality issues and their impact on specific dosage forms. Tablets, parenteral formulations, capsules, and syrups were among the most frequently alerted categories, while expectorants, mouthwashes, and tinctures received fewer alerts. The study underscores the importance of rigorous testing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, accurate and precise method was developed for the simultaneous estimation of the bempedoic acid and ezetimibe in pure and tablet dosage form. The developed method was validated as per International Conference on Harmonization guidelines. The chromatographic separation was achieved isocratically on a Waters- C18, 250 × 4.6 mm, 5 μm column. Mobile phase containing K2HPO4-methanol in the ratio 60:40 in buffer at pH 4.3 was pumped through column at a flow rate of 1.0 ml/min. The temperature was maintained at 25°C. The optimized wavelength selected was 242 nm. The separation of bempedoic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study discusses the development of simple, rapid, specific, precision, accuracy, stability indicating the HPLC method for the analysis of amlodipine besylate and valsartan tablet dosage form. The chromatographic separation was achieved using phosphate buffer with 1% triethyl amine (pH 3.0) as mobile phase-A and mixed Methanol and buffer in the ratio of (65:35)(v/v) as mobile phase-B. The detection of components was made at 237 nm for amlodipine besylate and valsartan. Analytical techniques should enrich sensitivity and specificity for the estimation of pharmaceutical drug products.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two facile spectroscopic methodologies were designed for estimating trospium chloride (TPM) in raw material and tablets with high operational reliability and selectivity. The methods were based on using erythrosine B (EB) as a spectroscopic tool for ion-pair complex formation with the drug. In a mild acidic medium of Britton Robinson buffer (pH 4.0), the ionized hydroxyl group in the reagent interacted with the ionized amine in the studied drug. Method I was based on the spectrophotometric measuring of the absorbance of the reaction product at 557 nm. Method II was based on spectrofluorimetric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethynodiol diacetate (EDA) and ethinyl estradiol (EE) tablets are indicated to prevent pregnancy in women who use oral contraceptives as a contraception method. EDA and EE were separated by reversed-phase HPLC using Agilent ZORBAX SB-Phenyl column, 4.6 mm × 15 cm, 5 μm, using a gradient mixture of acetonitrile and Milli-Q water as mobile phase. The linearity and recovery were found in the range of 0.025-0.25 mg/mL and 0.05-0.18 mg/mL for EDA and 0.001-0.01 mg/mL and 0.002-0.007 mg/mL for EE, respectively. The method is validated according to the regulatory guidelines concerning system suitabil
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, Chemometric assisted UV spectrophotometric and RP-HPLC methods were developed and compared for simultaneous determination of Paracetamol, Diphenhydramine Hydrochloride, Caffeine and Phenylephrine Hydrochloride in tablet dosage form. UV-Spectrophotometric analysis was carried out by applying two chemometric models namely, Principal Component Regression method (PCR) and Partial Least Squares Regression method (PLSR). Chromatographic method was developed and optimized by applying Response surface methodology -Central Composite Design (CCD). These methods were considered first for t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The goal evaluation of the effectiveness of treatment with the new TMZ OD dosage form in different regions of the Russian Federation and regional differences in the clinical characteristics of patients with coronary artery disease included in the observation, the nature of their therapy, the presence and degree of correction of modifiable risk factors in real clinical practice.
MATERIAL: Used database research ODA (Evaluation of the effectiveness and therapeutic response to Preductal OD 80 mg in everyday practical use for the treatment of stable angina), which was conducted in 56
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approach of novel drug delivery system (NDDS) overcomes the limitations of conventional dosage forms. However, this concept is still not practiced to a large extent in delivery of herbal drugs in Ayurveda. Thus, the potential of herbal drugs has not been explored to its fullest. Hence, there is a growing need to amalgamate the concept of NDDS in delivery of herbal constituents. The present investigation is designed to deliver and retain two herbal constituents in stomach for better action against Helicobacter pylori induced gastric ulcers. The objective was to develop a bilayer floating tablet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.