PURPOSE: To determine the extent and severity of drug-drug interactions between anti-emetics and antipsychotics or antidepressants.
SUMMARY: Oncology patients are often required to deal with chemotherapy-induced nausea and vomiting at the same time as psychosocial distress. A review of primary literature, as well as several drug interaction databases, was performed with anti-emetics used in The NCCN® 1.2010 Anti-emesis Guidelines (n = 11) and all currently US-marketed antidepressants or antipsychotics (n = 40).(1) The results from these databases were compiled into a single easy-to-use chart
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients with cardiac arrhythmias require concomitant therapy with warfarin and amiodarone. Beyond the predictable pharmacokinetic drug-drug interaction requiring a significant warfarin dose reduction, the iodine-rich amiodarone affects the thyroid gland, causing overt hypothyroidism or thyrotoxicosis in 14%-18% of cases. In turn, thyroid disorders may affect warfarin sensitivity, with hypothyroidism and thyrotoxicosis resulting in increased or decreased warfarin requirements, respectively. We describe 3 patients on concomitant amiodarone and warfarin who developed amiodarone-induced thyr
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychiatric drugs are essential for the management of mental health disorders, yet their therapeutic effectiveness is often compromised by complex pharmacokinetics (PK), significant drug-drug interactions (DDIs), limited blood-brain barrier (BBB) penetration, and poor patient adherence. Advanced drug delivery systems (DDSs) offer innovative strategies to overcome these challenges by improving drug solubility, targeting, release kinetics, and systemic exposure profiles. This review critically examines the impact of DDS on the PK and DDI profiles of psychotropic medications, highlighting ke
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GEMINI trials have recently shown that a two-drug regimen of dolutegravir plus lamivudine was non-inferior to a three-drug regimen in HIV-infected naïve patients. Accordingly, it is important that physicians be aware and confident about the drug-drug interactions (DDIs) involving dolutegravir, lamivudine, and other medications. Areas covered: Here, we firstly update the available information on the pharmacokinetic features of dolutegravir and lamivudine; subsequently, the articles mainly deals with the predictable DDIs for both antiretroviral drugs, attempting to underline their clinical i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was undertaken to determine the potential for adverse drug interactions (ADIs) and drug-disease interactions (DDIs) in a high-risk population of emergency department (ED) patients and to characterize drug-drug and drug-disease interactions in terms of percentage of patients at risk from existing drug regimens, percentage of patients at risk from ED treatment, relation between number of drugs and potential for interactions, types of drugs and diseases posing greatest potential for interaction, and the differences in a general versus community hospital population with respect to these pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Drug-drug interactions (DDIs) are an important determinant of the safety of pharmacotherapy, yet only a fraction carry clinically significant consequences. Validated, database-driven interaction checkers detect potential interactions quickly and with high sensitivity, but their low specificity generates numerous alerts of doubtful clinical relevance. There is a pressing need for methods that predict clinically significant interactions in a specific patient, ideally before harm occurs.
AREAS COVERED: This narrative review, based on a search of PubMed and Google Scholar for papers
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Zastaprazan (JP-1366) is a novel potassium-competitive acid blocker (P-CAB) used for the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD). To date, its metabolic pathways and metabolism-related drug-drug interactions (DDIs) in humans remain incompletely elucidated. This study aimed to determine the relative contributions (fm) of cytochrome P450 isoforms to JP-1366 elimination and assess its DDI potential. Methods/Results: In vitro metabolic studies using human liver microsomes (HLMs) revealed that JP-1366 was first metabolized to M1, which subsequently underwent furth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the prevalence, characteristics, and determinants of potential drug-drug interactions (pDDIs) among patients with end-stage renal disease (ESRD) undergoing hemodialysis (HD) at a tertiary care hospital in Al-Madinah Al-Monawara, Kingdom of Saudi Arabia.
METHODS: Data for this retrospective observational study were extracted from the electronic medical records of adult patients (≥ 18 years) diagnosed with ESRD and receiving hemodialysis (HD) between October 2022 and March 2023. The pDDIs were identified and classified using Lexicomp® (Wolters Kluwer, Alphen aan den Rijn
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increases in prescribing of buprenorphine for pain or opioid use disorder (OUD) have led to concerns regarding its interactions with other drugs used concomitantly and risk of adverse clinical outcomes.
OBJECTIVE: To synthesize current evidence on associations between buprenorphine-drug interactions and clinical outcomes among patients with pain or OUD.
METHOD: A systematic review was conducted by searching MEDLINE, CINAHL, APA PsycINFO, and Web of Science from inception through June 2025 on studies examining buprenorphine-drug interactions and clinical outcomes. The PRISMA 2020
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adults with mood and/or anxiety disorders have increased risks of comorbidities, chronic treatments and polypharmacy, increasing the risk of drug-drug interactions (DDIs) with antidepressants.
AIMS: To use primary care records from the UK Biobank to assess DDIs with citalopram, the most widely prescribed antidepressant in UK primary care.
METHOD: We classified drugs with pharmacokinetic or pharmacodynamic DDIs with citalopram, then identified prescription windows for these drugs that overlapped with citalopram prescriptions in UK Biobank participants with primary care records. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ivermectin is lethal to Anopheles mosquitoes and a novel approach to malaria transmission control. Ivermectin could be co-administered with antimalarial drugs in mass drug administration, seasonal malaria chemoprevention, or other chemoprevention approaches. Co-administration with antimalarial drugs may impact ivermectin metabolism and/or absorption, resulting in increased or decreased exposure to ivermectin.
METHODS: To evaluate potential CYP-mediated drug-drug interactions (DDIs), ivermectin (1 µM) was incubated with pooled human liver microsomes, with and without the most commo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of drug-metabolizing enzymes and transporters by cytokines has been extensively studied in vitro and in clinic. Cytokine-mediated suppression of cytochrome P450 (CYP) or drug transporters may increase or decrease the systemic clearance of drug substrates that are primarily cleared via these pathways; neutralization of cytokines by therapeutic proteins may thereby alter systemic exposures of such drug substrates. The Food and Drug Administration recommends evaluating such clinical drug interactions during clinical development and has provided labeling recommendations for therapeu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Momelotinib-approved for treatment of myelofibrosis in adults with anemia-and its major active metabolite, M21, were assessed as drug-drug interaction (DDI) victims with a strong cytochrome P450 (CYP) 3A4 inhibitor (multiple-dose ritonavir), an organic anion transporting polypeptide (OATP) 1B1/1B3 inhibitor (single-dose rifampin), and a strong CYP3A4 inducer (multiple-dose rifampin). Momelotinib DDI perpetrator potential (multiple-dose) was evaluated with CYP3A4 and breast cancer resistance protein (BCRP) substrates (midazolam and rosuvastatin, respectively). DDI was assessed from changes in m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polypharmacy is a promising approach for treating diseases, especially those with complex symptoms. However, it can lead to unexpected drug-drug interactions (DDIs), potentially reducing efficacy and triggering adverse drug reactions (ADRs). Predicting the risk of DDIs is crucial for ensuring safe drug use, particularly by identifying the types of DDIs and the mechanisms involved. Therefore, this study used biomedical literature to proposed hierarchical attention-based deep learning models to predict DDIs and their types. The proposed model consists of two components: drug embedding and DDI pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize and update information regarding drug-drug interactions (DDIs) between antiretrovirals (ARVs) and hormonal contraceptives (HCs).
STUDY DESIGN: Systematic review.
RESULTS: We included 49 articles, with clinical, ARV, or HC PK outcomes reported by 39, 25, and 30 articles, respectively, with some articles reporting outcomes in two or more categories. Fifteen of 18 articles assessing DDIs between efavirenz and progestin implants, emergency contraception, or combined hormonal intravaginal rings found higher pregnancy rates, luteal progesterone levels suggesting ovulation,
Систематический обзорСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rezafungin is a novel once-weekly echinocandin for intravenous injection currently in development for the treatment of Candida infections and the prevention of Candida, Aspergillus, and Pneumocystis infections in allogeneic blood and marrow transplant recipients. While in vitro data indicated that rezafungin exposure was unlikely to be affected by commonly prescribed medicines, interactions resulting in the altered systemic exposure of some drugs coadministered with rezafungin could not be excluded. Two phase 1 open label crossover studies, conducted in healthy subjects, examined drug interact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with cancer have increased risks of venous and arterial thromboembolism and/or atrial fibrillation, for which anticoagulation is commonly used. For these indications, three main types of anticoagulants are recommended or used: low-molecular-weight heparin (LMWH), direct oral anticoagulants (DOACs), and vitamin K antagonists (VKAs), all have different advantages and disadvantages. Drug-drug interactions (DDIs) with anticoagulation are often cautioned against by major guidelines, but evidence remains scarce regarding the best management approach for specific drug combinations, particula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our aim was to determine risk factors for and frequency of potential drug-drug interactions (pDDIs) among hospitalized patients with myasthenia gravis (MG).
METHODS: This was a retrospective cross-sectional study of the-first time hospitalized MG patients or patients hospitalized because of the exacerbation of MG at the Neurology Clinic of the Clinical Center of Serbia, Belgrade. Medical records and discharge summaries of hospitalized MG patients over a 10-year period were reviewed. The pDDIs were identified by means of Micromedex, and multivariate regression methods were used to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carbamazepine and oxcarbazepine are potent modulators of metabolic enzymes. Hence, potential drug-drug interactions (DDIs) may occur between these 2 drugs and antiretrovirals. Here, we aimed to assess the relevance of these drug-drug interactions in real-life clinical settings.
METHODS: Patients treated concomitantly with carbamazepine or oxcarbazepine and antiretrovirals for at least 3 months were considered. Data on therapeutic drug monitoring (TDM) of both antiepileptic and antiretrovirals as trough concentrations were collected. HIV-infected patients not concomitantly treated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.