Viral encephalitis presents with seizures not only in the acute stage but also increases the risk of late unprovoked seizures and epilepsy. Acute symptomatic and late unprovoked seizures in different viral encephalitides are reviewed here. Among the sporadic viral encephalitides, Herpes simplex encephalitis (HSE) is perhaps most frequently associated with epilepsy, which may often be severe. Seizures may be the presenting feature in 50% patients with HSE because of involvement of the highly epileptogenic frontotemporal cortex. The occurrence of seizures in HSE is associated with poor prognosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who have epilepsy face many challenges resulting from their illness and have frequent psychiatric comorbidities. Recognition of these disorders is increasing and is having a positive impact on patients' quality of life. Recent recommendations about a new classification system for psychiatric disorders related specifically to epilepsy and based on the relationship of symptoms to seizures, antiepileptic medications, and EEG changes should further research and treatment. Especially insofar psychiatric syndromes specific to epilepsy can be identified, correlation of clinical phenomena wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of infantile epilepsy syndromes have been recognized. However, a significant number of infants (children aged 1-24 months) do not fit in any of the currently used subcategories. This article reviews the clinical presentation, electroencephalographic findings, evolution, and management of the following entities: early infantile epileptic encephalopathy, early myoclonic epilepsy, infantile spasms/West syndrome, severe myoclonic epilepsy of infancy, myoclonic-astatic epilepsy, generalized epilepsy with febrile seizures plus, malignant migrating partial seizures of infancy, he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive and behavioural impairments have been observed as a consequence even of single seizures. In individuals with high seizure frequency, such impairments may accumulate and have a much greater impact on daily life than hitherto suspected. In addition, the risk of behavioural impairments is increased for some seizure types, such as secondary generalized seizures. Moreover, for all epilepsy types, increased risk is associated with persistent or poorly controlled seizures. Clinical studies show that cognitive impairments induced by seizures are reversible for most seizure types when seizure
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inter-relationship between sleep and epilepsy is well recognized. Sleep is known to activate inter-ictal epileptiform discharges. A special timing of seizure in relation to sleep wake cycle is certainly a childhood epileptic syndrome. Children with epilepsy commonly have sleep problems which may be due to seizures or due to anxiety. Somnolence and diurnal sedation are frequent side effects of anti-epileptic drugs. Thus epilepsy and its treatment can affect sleep leading to adverse effect on behavior, cognition and seizure control. Lack of sleep is an important trigger for epileptic seizure
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent identifications of genes responsible for epilepsies are now contributing to diagnosis and treatment. Mutations of voltage-gated sodium channel genes SCN1A and SCN2A have been reported in epilepsies with a variety of phenotypes including generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS +), severe myoclonic epilepsy in infancy (SMEI), intractable childhood epilepsy with generalized tonic-clonic seizures (ICEGTC), and benign familial neonatal-infantile seizures (BFNIS). We also identified a sporadic nonsense mutation of SCN2A in a patient with intractable epilepsy with severe mental d
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurostimulation therapy for epilepsy is growing in popularity. By appropriate targeting of applied electrical activation at selected nervous system sites, antiseizure effects may be achieved without the common sedative side effects of antiepileptic medications. Risks of neurostimulation therapy are those associated with the device implantation surgical procedures. Vagus nerve stimulation (VNS) reduces seizures by 45% and has been employed in over 13,000 patients worldwide. New reports suggest VNS is particularly beneficial for patients with Lennox-Gastuat syndome. VNS also reduces sudden unex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years there has been considerable research interest at the interface between epilepsy and psychiatry. Topics of interest include the epidemiology of psychiatric co-morbidity in epilepsy; clinical syndromes at this interface and their classification; the relationship between cognitive dysfunction and psychiatric co-morbidity; biological mechanisms that mediate such co-morbidity, especially with developments in imaging and genetic research; the association between temporal lobe surgery, vagus nerve stimulation, and other non-pharmacological treatments, and the development of such co-mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical and electroencephalographic (EEG) features, as well as the outcome of children diagnosed with idiopathic childhood occipital epilepsy (COE) in our hospital.
METHODS: A retrospective review of the clinical records of children diagnosed with COE in the previous 10years was carried out with description of clinical and EEG features and neuroimaging studies. The outcome of patients followed-up for at least 5 years was also reviewed.
RESULTS: Ten children were studied: two with type I (Gastaut) COE, six with type II (Panayiotopoulos) COE, and two with intermedia
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this paper we wish to review the main characteristics of idiopathic partial epilepsy syndromes recognized in the International Classification of epilepsies and epileptic syndromes and of other syndromes which have been described but not yet included in this classification, with special emphasis on the clinical condition, electroencephalographic aspects and progress.
DEVELOPMENT: The idiopathic partial epileptic syndromes are characterized by the absence of a subjacent cerebral lesion and neurological or intellectual deficit. In most cases there is a definite genetic predispositi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion channels provide the basis for the regulation of excitability in the central nervous system and in other excitable tissues such as skeletal and heart muscle. Consequently, mutations in ion channel encoding genes are found in a variety of inherited diseases associated with hyper- or hypoexcitability of the affected tissue, the so-called 'channelopathies.' An increasing number of epileptic syndromes belongs to this group of rare disorders: Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy is caused by mutations in a neuronal nicotinic acetylcholine receptor (affected genes: CHRNA4, CHRNB2),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is rather common, affecting 0.5 to 2% of the population. Numerous patients, particularly those resistant to the antiepileptic therapy, can be surgically treated after a thorough evaluation. Surgery for epilepsy can be carried out either under general or local anaesthesia with sedation. This second approach is reserved for the extirpation of foci localised in motor, sensory or language areas. During the preoperative anaesthetic evaluation, two specific points have to be taken into account: the psychological aspect and the antiepileptic medication. During the procedure, an electrocortic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The neuropsychological assessment of the epileptic patient is a very important aspect of diagnosis and treatment. It may be used to contribute to localization of the hemisphere involved in the seizures, differentiate situations of anxiety or depression or when planning treatment for rehabilitation. We review the different aspects of neuropsychological changes in patients with epilepsy.
DEVELOPMENT: Firstly we review the different tests used in the neuropsychological assessment of epilepsy. Dodrill's neuropsychological battery of tests, in which the patients score less than the cont
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Aminobutyric acid (GABA), the principal inhibitory neurotransmitter in the cerebral cortex, maintains the inhibitory tone that counterbalances neuronal excitation. When this balance is perturbed, seizures may ensue. GABA is formed within GABAergic axon terminals and released into the synapse, where it acts at one of two types of receptor: GABAA, which controls chloride entry into the cell, and GABAB, which increases potassium conductance, decreases calcium entry, and inhibits the presynaptic release of other transmitters. GABAA-receptor binding influences the early portion of the GABA-me
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is now a considerable amount of research relating to memory functioning in epilepsy. The majority of studies have focused on the retention of new information, and few reports have measured memory for past events. This study aims to redress this and measure the efficiency of remote memory in epilepsy.
METHODS: A remote memory questionnaire was prepared and administered to three groups of patients with epilepsy and a control group without epilepsy. The questionnaire assessed knowledge of public events that occurred between 1980 and 1991, inclusive. The epilepsy groups comprised 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain malformations, resulting from aberrant patterns of brain development, are highly correlated with childhood seizure syndromes, as well as with cognitive disabilities and other neurological disorders. The structural malformations, often referred to as cortical dysplasia, are extremely varied, reflecting diverse underlying processes and critical timing of the developmental aberration. Recent studies have revealed a genetic basis for many forms of dysplasia. Gene mutations responsible for such common forms of dysplasia as lissencephaly and tuberous sclerosis have been identified, and investi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the frequency and characteristics of epilepsy associated with cerebral venous angiomas (VA). We examined epileptic patients in which magnetic resonance imaging (MRI) showed VA. The characteristics of epilepsy and its relationships to VA were studied. Out of 1020 epileptic patients submitted to MRI in a 10-year period, 4 presented with VA. All had partial seizures, most frequently complex partial, with secondary generalizations in 3. Drug resistance was observed in 2. One patient had a small area of cortical dysplasia near the VA; another had a cutaneou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We review the role of ligand-gated ion channels and voltage-gated ion channels as a substrate for the epileptogenesis and as targets in the development of new antiepileptic drugs.
DEVELOPMENT: Voltage-gated calcium channels are involved in the release of neurotransmitters, in the sustained depolarization-phase of paroxysmal depolarisation shifts (PDS), and in the generation of absences; they are also the genetic substrate of generalized tonic-clonic convulsions and absence-like pattern seen in some mice. The voltage-gated potassium channel has been implicated in the hyperpolarizati
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photosensitivity is a typical feature of photosensitive epilepsy which is usually considered a form of idiopathic generalized epilepsy. Partial seizures featuring visual symptoms are rarely reported in photosensitive epilepsy. In this study, we describe 13 neurologically normal patients in whom daytime seizures were always induced by television and began with elementary visual hallucinations, followed frequently by vomiting, headache and then secondary generalization. Three patients additionally reported nocturnal seizures, which have not been described in previous studies. Two of these latter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования