Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
421 публикаций
Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2022eng
Multiple Myeloma (MM) is a B cell malignancy marked by genomic instability that arises both through pathogenesis and during disease progression. Despite recent advances in therapy, MM remains incurable. Recently, it has been reported that DNA repair can influence genomic changes and drug resistance in MM. The dysregulation of DNA repair function may provide an alternative explanation for genomic instability observed in MM cells and in cells derived from MM patients. This review provides an overview of DNA repair pathways with a special focus on their involvement in MM and discusses the role th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until very recently, the major use, for gene therapy, specifically of linear or circular DNA, such as plasmids, was as ancillary products for viral vectors' production or as a genetic template for mRNA production. Thanks to targeted and more efficient physical or chemical delivery techniques and to the refinement of their structure, non-viral plasmid DNA are now under intensive consideration as pharmaceutical drugs. Plasmids traditionally carry an antibiotic resistance gene for providing the selection pressure necessary for maintenance in a bacterial host. Nearly a dozen different antibiotic-f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gene therapy is an emerging topic in medicine. The first products have already been licensed in the European Union for the treatment of immune deficiency, spinal muscular atrophy, hemophilia, retinal dystrophy, a rare neurotransmitter disorder and some hematological cancers, while many more are being assessed in preclinical and clinical trials.
OBJECTIVE: The purpose of this review is to provide an overview of the core principles of gene therapy along with information on challenges and risks. Benefits, adverse effects and potential risks are illustrated based on the examples of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM), the most frequent and aggressive glial tumor, is currently treated as first line by the Stupp protocol, which combines, after surgery, radiotherapy and chemotherapy. For recurrent GBM, in absence of standard treatment or available clinical trials, various protocols including cytotoxic drugs and/or bevacizumab are currently applied. Despite these heavy treatments, the mean overall survival of patients is under 18 months. Many clinical studies are underway. Based on clinicaltrials.org and conducted up to 1 April 2020, this review lists, not only main, but all targeted therapi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is currently an incurable disease despite the development of a wide variety of therapeutic approaches, from surgical methods to immunotherapy. In current clinical practice, treatment typically involves a combination of existing methods, often comprising three stages: tumor resection, radiotherapy, and chemotherapy. Modern research offers improved chemotherapy strategies, as well as combinations of chemotherapy with immunotherapy. However, the efficacy of these therapies is profoundly influenced by factors such as tumor and peritumoral heterogeneity, alongside complex molecular sig
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing burden on human malignant diseases became a major concern for healthcare practitioners, that must deal with tumor relapse and the inability to efficiently treat metastasis, in addition to side effects. Throughout the decades, many therapeutic strategies have been employed to improve the clinical outcomes of cancer patients and great efforts have been made to develop more efficient and targeted medicines. The malignant cell is characterized by genetic and epigenetic modifications, therefore targeting those specific drivers of carcinogenesis is highly desirable. Among the genome e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloids consist of fibrils that can be formed by a large variety of different precursor proteins. In localized amyloidosis, amyloids accumulate at the production site with a single organ being affected, whereas in systemic amyloidosis several organs are affected, with the heart being the most common, followed by the kidneys, liver, and the nervous system. The two most frequent systemic amyloidosis types affecting the heart in the vast majority (>95%) of cases are immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis and transthyretin (TTR) amyloidosis (ATTR amyloidosis). Patients with amyloid cardiopat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision oncology has emerged as a promising strategy for treating high-grade gliomas, yet its clinical impact has been disappointing, with over 300 clinical trials on targeted therapies failing to yield substantial improvements in patient outcomes. Current approaches primarily focus on static, marker-driven tumor features, which capture only a small portion of the complex biology that governs therapeutic responses. Functional precision oncology (FPO) offers a complementary approach, enhancing treatment selection in a personalized manner by dynamically testing patient-derived tumor cells agai
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Хотя вирус Эпштейн-Барр обычно ассоциируется с доброкачественным инфекционным мононуклеозом, он в настоящее время признается в качестве одного из основных движителей сложных иммунопатологических расстройств. Замыкаясь между литическими репликациями и стратегическими программами запоздалости, EBV перепрограммирует биологию B-клеток, чтобы избежать иммунного наблюдения и нарушить гомеостаз. Центральным элементом этого патогенеза является вирусный протеин EBNA1, который приводит к автоматическому иммунитету с помощью молекулярной имитации с принимающими антигенами, включая GlialCAM в множестве ск
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the realm of gene therapy, a pivotal moment arrived with Paul Berg's groundbreaking identification of the first recombinant DNA in 1972. This achievement set the stage for future breakthroughs. Conditions once considered undefeatable, like melanoma, pancreatic cancer, and a host of other ailments, are now being addressed at their root cause-the genetic level. Presently, the gene therapy landscape stands adorned with 22 approved in vivo and ex vivo products, including IMLYGIC, LUXTURNA, Zolgensma, Spinraza, Patisiran, and many more. In this comprehensive exploration, we delve into a rich ass
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies against cancer types with more than one driver gene hold bright but elusive promise, since approved drugs are not available for all driver mutations and monotherapies often result in resistance. Targeting multiple driver genes in different pathways at the same time may provide an impact extensive enough to fight resistance. Our goal was to find synergistic drug combinations based on the availability of targeted drugs and their biological activity profiles and created an associated compound library based on driver gene-related protein targets. In this study, we would like to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2020 Nobel Prize in Chemistry was awarded to Emmanuelle Charpentier and Jennifer Doudna for the development of the Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated nuclease9 (CRISPR/Cas9) gene editing technology that provided new tools for precise gene editing. It is possible to target any genomic locus virtually using only a complex nuclease protein with short RNA as a site-specific endonuclease. Since cancer is caused by genomic changes in tumor cells, CRISPR/Cas9 can be used in the field of cancer research to edit genomes for exploration of the mechanisms of t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoiesis is a tightly-regulated and complex process originating in the bone marrow from a multipotent stem cell and terminating in a mature, enucleated erythrocyte.Altered red cell production can result from the direct impairment of medullary erythropoiesis, as seen in the thalassemia syndromes, inherited bone marrow failure as well as in the anemia of chronic disease. Alternatively, in disorders such as sickle cell disease (SCD) as well as enzymopathies and membrane defects, medullary erythropoiesis is not, or only minimally, directly impaired. Despite these differences in pathophysiolo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), or human herpesvirus 8 (HHV-8), is an oncogenic virus responsible for Kaposi's sarcoma (KS) and lymphoproliferative disorders like primary effusion lymphoma (PEL) and multicentric Castleman disease (MCD). This review explores KSHV's oncogenic mechanisms, focusing on its ability to manipulate host cell signaling, evade immune detection, and promote tumorigenesis through latent and lytic viral proteins. Key oncoproteins, such as LANA, vCyc, vFLIP, and vGPCR, activate cancer hallmarks, as sustained proliferation, immune evasion, angiogenesis, and re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastases represent frequent and severe complications in various cancers, notably impacting prognosis and quality of life. This review article delves into the genetic and epigenetic mechanisms underpinning drug resistance in bone metastases, a key challenge in effective cancer treatment. The development of drug resistance in cancer can manifest as either intrinsic or acquired, with genetic heterogeneity playing a pivotal role. Intrinsic resistance is often due to pre-existing mutations, while acquired resistance evolves through genetic and epigenetic alterations during treatment. These a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX), a potent analogue and antagonist of folic acid, is a first-line treatment for rheumatoid arthritis, IBD and cancer. The development of MTX resistance contributes to the reduced efficacy and development of adverse reactions, forcing clinicians to withdraw treatment early. This drawback requires combinational approaches to combat the resistance and enhance the efficacy and safety of MTX. To provide a brief overview of MTX resistance and strategies to mitigate its aftereffects in cancer therapy, a literature-based search was conducted using keywords such as cancer pathology, M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotechnology has revolutionized biomedical research by providing novel strategies for the prevention, diagnosis, and treatment of oncogenic viral infections. Nanoparticles, possessing tunable physicochemical properties, enable targeted drug delivery, enhance vaccine efficacy, and facilitate advanced viral diagnostics, addressing key limitations of conventional therapies. Oncogenic viruses contribute substantially to the global burden of cancer through persistent infections and are influenced by environmental and lifestyle factors. The objective of this review is to synthesize and critically
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of lymphomas is increased in people living with HIV (PLWH). Aggressive B-cell non-Hodgkin lymphomas (NHLs) are the most common and are considered an AIDS-defining cancer (ADC). Although Hodgkin lymphoma (HL) is not considered an ADC, its incidence is also increased in PLWH. Among all HIV-related lymphomas (HRL), the prevalence of Epstein-Barr virus (EBV) is high. It has been shown that EBV is involved in different lymphomagenic mechanisms mediated by some of its proteins, contributing to the development of different lymphoma subtypes. Additionally, cooperation between both HIV an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decades of basic and translational research have led to a momentum shift in dissecting the relationship between immune cells and cancer. This culminated in the emergence of breakthrough immunotherapies that paved the way for oncologists to manage certain hard-to-treat cancers. The application of high-throughput techniques of genomics, transcriptomics, and proteomics was conclusive in making and expediting the manufacturing process of cancer vaccines. Using the latest research technologies has also enabled scientists to interpret complex and multiomics data of the tumour mutanome, thus identify
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9) shows the opportunity to treat a diverse array of untreated various genetic and complicated disorders. Therapeutic genome editing processes that target disease-causing genes or mutant genes have been greatly accelerated in recent years as a consequence of improvements in sequence-specific nuclease technology. However, the therapeutic promise of genome editing has yet to be explored entirely, many challenges persist that increase the risk of further mutations. Here, we highlighted the main challenges fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.