Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21851 публикаций
Поиск: 209 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3405 с найденным полным текстом
CTLA4 and CD28 are co-regulatory receptors with opposite roles in T-cell signaling. By RNA sequencing, we identified a fusion between the two genes from partial gene duplication in a case of angioimmunoblastic T-cell lymphoma. The fusion gene, which codes for the extracellular domain of CTLA4 and the cytoplasmic region of CD28, is likely capable of transforming inhibitory signals into stimulatory signals for T-cell activation. Ectopic expression of the fusion transcript in Jurkat and H9 cells resulted in enhanced proliferation and AKT and ERK phosphorylation, indicating activation of downstrea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia cenocepacia is an important opportunistic pathogen causing serious chronic infections in patients with cystic fibrosis (CF). Adaptation of B. cenocepacia to the CF airways may play an important role in the persistence of the infection. We have identified a sensor kinase-response regulator (BCAM0379) named AtsR in B. cenocepacia K56-2 that shares 19% amino acid identity with RetS from Pseudomonas aeruginosa. atsR inactivation led to increased biofilm production and a hyperadherent phenotype in both abiotic surfaces and lung epithelial cells. Also, the atsR mutant overexpressed and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High penicillin-producing strains of Penicillium chrysogenum contain 6-14 copies of the three clustered structural biosynthetic genes, pcbAB, pcbC, and penDE [Barredo, J.L., Díez, B., Alvarez, E., Martín, J.F., 1989. Large amplification of a 35-kb DNA fragment carrying two penicillin biosynthetic genes in high penicillin producing strains of Penicillium chrysogenum. Curr. Genet. 16, 453-459; Smith, D.J., Bull, J.H., Edwards, J., Turner, G., 1989. Amplification of the isopenicillin N synthetase gene in a strain of Penicillium chrysogenum producing high levels of penicillin. Mol. Gen. Genet. 216
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexokinase family includes hexokinases I, II, III and IV, that catalyze the phosphorylation of glucose to produce glucose 6-phosphate. Hexokinase IV, also known as glucokinase, is only half size of the other types of hexokinases that contain two hexokinase domains. Despite the enormous progress in the study of hexokinases, the evolutionary relationship between glucokinase and other hexokinases is still uncertain, and the molecular processes leading to the emergence of hexokinases in vertebrates remain controversial. Here we clearly demonstrated the presence of a single hexokinase-like gene in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disorder that is characterized by progressive loss of motor neuron function. It is caused by the homozygous loss of the SMN1 (survival of motor neuron 1) gene and a decrease in full-length SMN protein. SMN2 is a nearly identical homolog of SMN1 that, due to alternative splicing, expresses predominantly truncated SMN protein. SMN2 represents an enticing therapeutic target. Increasing expression of full-length SMN from the SMN2 gene might represent a treatment for SMA. We describe a newly designed cell-based reporter assay that faithfully and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbapenem resistant Enterobacteriaceae (CRE) pose an urgent risk to global human health. CRE that are non-susceptible to all commercially available antibiotics threaten to return us to the pre-antibiotic era. Using Single Molecule Real Time (SMRT) sequencing we determined the complete genome of a pandrug-resistant Klebsiella pneumoniae isolate, representing the first complete genome sequence of CRE resistant to all commercially available antibiotics. The precise location of acquired antibiotic resistance elements, including mobile elements carrying genes for the OXA-181 carbapenemase, were de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excess copper is toxic to organisms, and therefore, copper homeostasis is important for the limitation of its cellular levels. However, copper homeostasis has not been studied to date in the bacteria Deinococcus radiodurans R1, which exhibits extreme resistance to various environmental stresses. We have identified a copper-responsive gene cluster that encodes CopA, which is a copper-transporting P1-type ATPase, CopZ, which is a copper metallochaperone, and CsoR, which is a copper-sensing repressor. Copper induces the transcription of genes in this cluster. Mutants lacking copA exhibited reduce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex 1 (Tsc1) is a tumor suppressor negatively regulating mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1). It is reported that mice lacking Tsc1 gene in oocytes show depletion of primordial follicles, resulting in premature ovarian failure and subsequent infertility. A recent study indicated that deletion of Tsc1 in somatic cells of the reproductive tract caused infertility of female mice. However, it is not known whether specific disruption of Tsc1 in granulosa cells influences the reproductive activity of female mice. To clarify this problem, we mated Tsc1(flox/flox) m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions in chromosome 14q22-23 have been associated with variable manifestations including malformations of the eye, limbs, palate, and brain, and with developmental and growth delay. Haploinsufficiency of BMP4, OTX2 and possibly SIX6 are thought to contribute to the phenotype. We present a three generation family with four individuals carrying a 2.79 Mb microdeletion 14q22.1-22.2 encompassing BMP4 but not OTX2 nor SIX6. The highly variable manifestations in this family range from multiple congenital malformations with Robin sequence, microphthalmia, postaxial polydactyly, and developmental
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we identify a new role for Syndecan (Sdc), the only transmembrane heparan sulphate proteoglycan in Drosophila, in tracheal development. Sdc is required cell autonomously for efficient directed migration and fusion of dorsal branch cells, but not for dorsal branch formation per se. The cytoplasmic domain of Sdc is dispensable, indicating that Sdc does not transduce a signal by itself. Although the branch-specific phenotype of sdc mutants resembles those seen in the absence of Slit/Robo2 signalling, genetic interaction experiments indicate that Sdc also helps to suppress Slit/Robo2 signalli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heart responds to sustained overload by hypertrophic growth in which the myocytes distinctly thicken or elongate on increases in systolic or diastolic stress. Though potentially adaptive, hypertrophy itself may predispose to cardiac dysfunction in pathological settings. The mechanisms underlying the diverse morphology and outcomes of hypertrophy are uncertain. Here we used a focal adhesion kinase (FAK) cardiac-specific transgenic mice model (FAK-Tg) to explore the function of this non-receptor tyrosine kinase on the regulation of myocyte growth. FAK-Tg mice displayed a phenocopy of concent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the genus Flavobacterium occur in a variety of ecological niches and represent an interesting diversity of lifestyles. Flavobacterium branchiophilum is the main causative agent of bacterial gill disease, a severe condition affecting various cultured freshwater fish species worldwide, in particular salmonids in Canada and Japan. We report here the complete genome sequence of strain FL-15 isolated from a diseased sheatfish (Silurus glanis) in Hungary. The analysis of the F. branchiophilum genome revealed putative mechanisms of pathogenicity strikingly different from those of the other
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome structure variation has profound impacts on phenotype in organisms ranging from microbes to humans, yet little is known about how natural selection acts on genome arrangement. Pathogenic bacteria such as Yersinia pestis, which causes bubonic and pneumonic plague, often exhibit a high degree of genomic rearrangement. The recent availability of several Yersinia genomes offers an unprecedented opportunity to study the evolution of genome structure and arrangement. We introduce a set of statistical methods to study patterns of rearrangement in circular chromosomes and apply them to the Yers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis D virus (HDV) forms the genus Deltavirus unassigned to any virus family. HDV is a satellite virus and needs hepatitis B virus (HBV) to make infectious particles. Deltaviruses are thought to have evolved in humans, since for a long time, they had not been identified elsewhere. Herein we report, prompted by the recent discovery of an HDV-like agent in birds, the identification of a deltavirus in snakes (Boa constrictor) designated snake HDV (sHDV). The circular 1,711-nt RNA genome of sHDV resembles human HDV (hHDV) in its coding strategy and size. We discovered sHDV during a metatransc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria parasites undergo several stages in their complex lifecycle. To achieve reductions in both the individual disease burden and malaria transmission within communities, a multi-stage malaria vaccine with high effectiveness and durability is a more efficacious strategy compared with a single-stage vaccine. Here, we generated viral-vectored vaccines based on human adenovirus type 5 (AdHu5) and adeno-associated virus serotype 1 (AAV1) expressing a fusion protein of the pre-erythrocytic stage Plasmodium falciparum circumsporozoite protein (PfCSP) and the transmission-blocking sexual stage P25
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the prevalence of the suppressed vanM gene cluster as a reservoir of vancomycin resistance genes. Among 1284 clinical isolates of enterococci from four hospitals in Hangzhou, China, 55 isolates of Enterococcus faecium and one isolate of Enterococcus faecalis were screened positive for the vanM genotype. Antimicrobial susceptibility testing showed that 55 of the 56 vanM-positive isolates were susceptible to vancomycin and teicoplanin. Most of them (54/56) belonged to the main epidemic lineage CC17, mostly the ST78 type. The vanM gene clusters in the 55 vancomycin-susceptible isol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic insulin gene therapy (HIGT) employing a glucose and insulin sensitive promoter to direct insulin transcription can lower blood sugars within 2 h of an intraperitoneal glucose challenge. However, post-challenge blood sugars frequently decline to below baseline. We hypothesize that this 'over-shoot' hypoglycemia results from sustained translation of long-lived transgene message, and that reducing pro-insulin message half-life will ameliorate post-challenge hypoglycemia.
METHODS: We compared pro-insulin message content and insulin secretion from primary rat hepatocytes expres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria gonorrhoeae, the causative agent of the sexually transmitted infection (STI) gonorrhea, is a growing public health threat for which a vaccine is urgently needed. We characterized the functional role of the gonococcal MetQ protein, which is the methionine binding component of an ABC transporter system, and assessed its potential as a candidate antigen for inclusion in a gonococcal vaccine. MetQ has been found to be highly conserved in all strains investigated to date, it is localized on the bacterial surface, and it binds l-methionine with a high affinity. MetQ is also involved in gon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recombination-activating gene (RAG) 1/2 proteins play a critical role in the development of T and B cells by initiating the VDJ recombination process that leads to generation of a broad T-cell receptor (TCR) and B-cell receptor repertoire. Pathogenic mutations in the RAG1/2 genes result in various forms of primary immunodeficiency, ranging from T(-)B(-) severe combined immune deficiency to delayed-onset disease with granuloma formation, autoimmunity, or both. It is not clear what contributes to such heterogeneity of phenotypes.
OBJECTIVE: We sought to investigate the molecular
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some strains of Salmonella enterica serovar Dublin are Vi antigen-positive. S. enterica serovar Typhi uses Type IVB pili, encoded adjacent to the viaB locus required for Vi antigen synthesis, to facilitate both eukaryotic cell attachment and bacterial self-association under conditions that favour DNA supercoiling. These pilus-mediated events may be important in typhoid fever pathogenesis. A survey of 17 isolates of S. enterica serovar Dublin showed that all strains which carried the viaB region also carried a serovar Typhi-like Type IVB pil operon, and all serovar Dublin Vi antigen-negative is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.