Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
772 публикаций
Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 20 с найденным полным текстом
Background and Clinical Significance: When lactate production surpasses the body's clearance capacity, hyperlactatemia (lactate ≥ 2 mmol/L) or lactic acidosis (lactate ≥ 4 mmol/L) can develop. Lactic acidosis is classified into type A, which arises from regional or global tissue hypoperfusion, and type B, resulting from metabolic disturbances without tissue hypoxia. Type A lactic acidosis, often associated with conditions like sepsis or shock, is a critical marker of life-threatening conditions, whereas type B lactic acidosis is less frequently recognized in clinical practice. Case Presentatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) deficiency, caused by an FBP1 mutation, is an autosomal recessively inherited metabolic disorder characterized by impaired gluconeogenesis. Due to the rarity of FBPase deficiency, the mechanism by which the mutations cause enzyme activity loss still remains unclear.
METHODS: We report a pediatric patient with typical FBPase deficiency who presented with hypoglycemia, hyperlactatemia, metabolic acidosis, and hyperuricemia. Whole-exome sequencing was used to search for pathogenic genes, Sanger sequencing was used for verification, and molecular d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old intact female American Guinea hog that was presented for an elective ovariohysterectomy appeared systemically healthy, with no overt medical conditions. Premedication with clonazepam, tiletamine-zolazepam, and xylazine; anesthetic induction with propofol and maintenance with isoflurane with oxygen on spontaneous ventilation; a ketamine infusion; and morphine for analgesia were provided. Approximately 95 min after isoflurane was initiated, the pig acutely became hyperthermic and severely hypercapnic, with hyperkalemia, hyperlactatemia, and severe metabolic and respiratory acidosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate risk factors for hospital death in patients weighing < 2.5 kg undergoing open-heart surgery, records of 34 consecutive low-weight patients operated on between December 1997 and November 2004 were reviewed. Mean weight was 2.152 +/- 0.237 kg (range, 1.600 to 2.460 kg). Biventricular repair was achieved in 28 patients. The most frequent procedures were the arterial switch operation in 9 children, ventricular septal defect closure in 6, repair of total anomalous pulmonary venous connection in 5 and truncus arteriosus repair in 5. There were 8 early deaths. Mortality was strongly assoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic ischemia-reperfusion injury (HIRI) is a serious situation with high morbidity and mortality, which is usually accompanied with hyperlactatemia due to impaired lactate clearance in liver. G-protein-coupled receptor 81 (GPR81) has recently been identified as the bioactive receptor of lactate. GPR81 is profoundly involved in the modulation of metabolism and inflammation, but its significance in HIRI remains unclear. The present study investigated the potential roles of GPR81 in HIRI by using the GPR81 agonist 3-chloro-5-hydroxybenzoic acid (CHBA). The results indicated that treatment with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal vein thrombosis (PVT) in the absence of underlying chronic liver disease is a rare disease and is frequently associated with prothrombotic factors. In patients with cirrhosis, the frequency of PVT increases with the severity of cirrhosis. The main symptoms of recent PVT include abdominal pain and an increase in C-reactive protein (CRP). The main symptoms of chronic PVT are manifestations of portal hypertension (esophageal varices, thrombocytopenia, splenomegaly). The diagnosis of PVT is fortuitous in 30% of cases. Computed tomography or magnetic resonance imaging (MRI) with acquisitions
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of diabetic ketoacidosis (DKA) has internationally established guidelines. However, management of severe, refractory DKA with multiple contributors to acidosis, and management of DKA in patients with altered mentation, remain ambiguous. Use of sodium bicarbonate and intubation in DKA are unpopular treatment practices, but warrant consideration in these unique clinical scenarios. This paper describes a 61-year-old Sri Lankan female who presented with severe DKA, seizures and altered level of consciousness. In her case, the acidosis was secondary to DKA, hyperlactatemia, hyperchloraem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the X-linked E1α subunit of the pyruvate dehydrogenase complex (PHDC) are the most frequent causes of PDHC deficiency. The clinical picture is heterogeneous depending on residual enzyme activity and X-inactivation. We report on a girl who presented at an age of 3 weeks with muscular hypotonia, vomiting, hyperlactatemia, microcephaly, enlarged ventricles, partial agenesis of the corpus callosum, and seizures. PDHA1 sequencing was normal in DNA from blood. In muscle, normal PDHC activity was measured while substrate oxidation rates revealed moderately diminished pyruvate oxidation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) is a multifaceted clinical syndrome that frequently precipitates disturbances in perfusion, ventilation, and metabolic regulation, all of which are rapidly detectable through arterial blood gas (ABG) analysis. Meanwhile, clinical markers such as lactate, arterial pH, arterial partial pressure of carbon dioxide (PaCO2), arterial partial pressure of oxygen (PaO2), bicarbonate, and electrolyte concentrations provide dynamic insight into the pathophysiologic status of patients and can serve as early indicators of decompensation. This review evaluates the clinical significance of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glycogen storage disease type Ia is a rare inherited metabolic disorder characterized by glucose-6-phosphatase deficiency. Hepatocellular adenoma development is a frequent complication in patients with this condition, with prevalence rates reaching up to 75%. The management of hepatic adenomas in these patients remains challenging due to risks of hemorrhage, malignant transformation, and surgical complications. Case Presentation We report a 22-year-old Chinese female with glycogen storage disease type Ia who presented with acute metabolic decompensation, including hypoglycemia (2.8
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical presentation of a dog with eunatremic, eukalemic hypoadrenocorticism (EEH) with multifocal, asymmetrical neurological signs.
CASE SUMMARY: A 7-year-old neutered male miniature Poodle presented for collapse, vomiting, and acute onset of neurological signs. The dog was obtunded and nonambulatory, with a right-sided head tilt and turn with rotary nystagmus. No seizure activity was observed by the owner. The patient was in hypovolemic shock. Hypoglycemia, mild azotemia, and metabolic acidosis characterized by hyperlactatemia were identified. Magnetic resonance
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic diseases, including cardiovascular diseases, type 2 diabetes mellitus (T2DM), osteoporosis, and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), constitute a major global health burden associated with chronic morbidity and mortality. Lactate, once considered as a metabolic byproduct, has emerged as a key regulator of cellular reprogramming through lactylation, a novel post-translational modification (PTM) that dynamically couples metabolic flux to chromatin remodeling. Lactylation exerts dual regulatory roles as a signaling molecule via GPR81/GPR4-mediated pathways and as a substrate for t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: MELAS syndrome is a mitochondrial disorder typically characterized by brain dysfunction and endocrinopathies, but it rarely presents with hypoparathyroidism (HP).
CASE PRESENTATION: Here, we report the case of a child who initially presented with vomiting and convulsions. Blood gas analysis revealed significant hyperlactatemia and hypocalcemia. The child's urinary calcium level was markedly decreased, measured at 0.15 mmol/24h, well below the normal range. A brain CT scan showed symmetrical calcification in the bilateral basal ganglia. Endocrine testing confirmed low parathyroid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NARS2 as a member of aminoacyl-tRNA synthetases was necessary to covalently join a specific tRNA to its cognate amino acid. Biallelic variants in NARS2 were reported with disorders such as Leigh syndrome, deafness, epilepsy, and severe myopathy.
CASE PRESENTATION: Detailed clinical phenotypes were collected and the NARS2 variants were discovered by whole exome sequencing and verified by Sanger sequencing. Additionally, 3D protein structure visualization was performed by UCSF Chimera. The proband in our study had early-onset status epilepticus with abnormal EEG and MRI results. She
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with acute cholangitis (AC) have increased mortality when associated with bacteremia. This study aimed to evaluate the predictive ability of serum lactate (Lac) for positive bacteremia in patients with acute cholangitis.
METHODS: In this single-center, retrospective study, 138 consecutive patients with AC were analyzed. Their blood samples were collected and Lac was measured.
RESULTS: A total of 50 patients showed grade I, 50 showed grade II, and 38 showed grade III severity according to the Tokyo Guidelines 2018. Positive bacteremia was observed in 71 patients, of which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactate metabolism plays a pivotal role in cancers but is often overlooked in lung cancer (LC). Folate deficiency has been linked to lung cancer development, but its impact on lactate metabolism and cancer malignancy is unclear. To investigate this, mice were fed either a folate-deficient (FD) or control diet and intrapleurally implanted with lung cancer cells pre-exposed to FD growth medium. Results showed that FD promoted lactate over-production and the formation of tumor oncospheroids (LCSs) with increased metastatic, migration, and invasion potential. Mice implanted with these cells and fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common causes of hypoglycemia include hyperinsulinism, hormonal deficiencies, fatty acid oxidation disorders, and glycogen storage diseases; however, rare causes should also be considered for the condition. Mitochondrial complex III deficiency shows an autosomal recessive or a mitochondrial inheritance pattern. To date, mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 3 attributable to a pathogenic variant of the UQCRB gene (MIM 615158) has been identified in only 2 pediatric patients; both presented with hypoglycemia and lactic acidosis. In this paper, we present a patient with mitochondria
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with GSD type 1 (von Gierke disease) are initially managed medically to maintain normoglycemia. However, if they do not achieve good metabolic control, LT is then considered. We describe the long-term outcome of 6 children with GSD type 1 who underwent LT. Retrospective chart review of the data of 6 children with GSD type 1 who underwent LT at National University Hospital, Singapore, from May 1998 to October 2018, was performed. The median (IQR) age at diagnosis of the GSD was 1 year (0.92-5.50) and at transplant was 13.88 years (11.46-16.38). All of the patients had elevated liver en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perioperative metabolic changes in cardiac surgical patients are not only induced by tissue injury and extracorporeal circulation per se: the systemic inflammatory response to surgical trauma and extracorporeal circulation, perioperative hypothermia, cardiovascular and neuroendocrine responses, and drugs and blood products used to maintain cardiovascular function and anesthesia contribute to varying degrees. The pathophysiologic changes include increased oxygen consumption and energy expenditure; increased secretion of adrenocorticotrophic hormone, cortisol, epinephrine, norepinephrine, insuli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While classical opportunistic infections have decreased as the main cause of hospital admission of HIV-infected patients, other conditions including drug-related toxicities seem to have increased. We assessed the proportion of patients with hospital admission due to antiretroviral (ARV)-related toxicities over the last 7 years at a single HIV/AIDS reference institution located in Madrid. A total of 1981 consecutive hospital admissions in 1581 different HIV-infected patients were analyzed. Nearly half of them (45%) were on ARV therapy. Overall, ARV-related toxicities were the main or secondary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.