Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15835 публикаций
Поиск: 340 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 941 с найденным полным текстом
Four children presenting with a range of signs and symptoms were found to have chronic intestinal obstruction. Presentations included massive upper-gastronintestinal bleeding, chronic weight loss simulating neoplasm, andprofound megaloblastic anemia. The pathophysiology involved and a brief review of stagnant loop syndrome in childhood are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 39-year-old male patient with symptoms of persistent abdominal pain and melena, affected by Henoch-Schönlein purpura, is reported. Abdominal CT was requested. The examination was justified by the fact that symptoms could be correlated with other pathological conditions (volvulus, neoplasms, Chron's disease, etc.) which had to be excluded. For optimum study of the abdominal wall, correct preparation and the use of oral contrast agents were required. From the analysis of CT findings, in particular loop thickening with stratified density, the increased density of mesenteric fat and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stromal tumors are rare neoplasms of the small bowel that locate in Meckel's diverticulum with high preference. Perforation of those tumors is very uncommon. There are 96 cases reported in current literature, including only 6 perforations. The diagnosis of that kind of tumor is very difficult because of lack of pathognomonic signs and symptoms. The clinical presentation include abdominal pain, intestinal bleeding, abdominal mass, intestinal obstruction and less commonly, acute perforation. We report the case of a 61-years old patient with a poorly differentiated stromal tumor in a perforated M
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant ovarian tumours of the fibrothecoma group are rare. The clinicopathological features of a case of ovarian malignant fibrothecoma in which there was metastatic disease in the small intestine and peritoneum at presentation are described. A number of differential diagnoses were considered but positive immunohistochemical staining of the resected ovarian and small intestinal neoplasms with anti-inhibin was of value in confirming a sex cord-stromal tumour and in excluding other lesions. The two tumours were also ultrastructurally identical. Classical malignant fibrothecomas are said to sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2019eng
Short bowel syndrome (SBS) is a rare malabsorptive disorder as a result of the loss of bowel mass mostly secondary to surgical resection of the small intestine. Other causes are vascular diseases, neoplasms or inflammatory bowel disease. The spectrum of the disease is widely variable from single micronutrient malabsorption to complete intestinal failure, depending on the remaining length of the small intestine, the anatomical portion of intestine and the function of the remnant bowel. Over the last years, the management of affected patients has remarkably improved with the increase in patients
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide spectrum of glandular epitheliales metaplastic changes may be seen in the bladder. Extensive replacement of the urotelium with an epithelium resembling intestinal mucosa is recognised as a premalignant condition. However, the natural history of intestinal metaplasia of the urinary bladder and long-term outcome are unknown. We report a case of glandular cystitis with intestinal metaplasia in a young patient. Cystoscopy revealed a tumour well circumscribed measuring 4 cm on the trigone. Microscopic examination showed numerous glands lined by intestinal type epithelium without atipia, conf
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an HIV-seropositive patient with non-Hodgkin lymphoma of the small intestine who presented with an ileocolic intussusception. This lesion fulfilled the diagnostic criteria for primary gastrointestinal lymphoma. Such a neoplasm in an immuno-compromised patient is usually more aggressive and less responsive to treatment than in an HIV-seronegative patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus is universally associated with endemic Burkitt's lymphoma (BL) and undifferentiated nasopharyngeal carcinoma and can be detected in a significant proportion of cases of Hodgkin's disease (HD) and peripheral T-cell lymphoma, but only rarely in sporadic B-NHL. The frequency of EBV-positivity in certain neoplasms shows important geographic variations. Both HD and sporadic BL from Latin America have shown higher rates of EBV-association than cases from Western countries. In T-NHL, the frequency of EBV-positivity is influenced by the site of the primary tumor and the phenotype of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuroendocrine tumors (NETs) represent uncommon neoplasms with different characteristics. They can be asymptomatic and benign or they can also proliferate and manifest themselves with neoplastic mass symptoms such as intestinal occlusion or with carcinoid syndrome. Gastric neuroendocrine neoplasms (g-NENs) are the most frequent digestive NENs while duodenal neuroendocrine neoplasms (d-NENs) may be sporadic or associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1) and present a functional syndrome (e.g. gastrinoma with Zollinger-Ellison syndrome).
PRESENTATION OF CASE: We re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activating point mutations of GNAS at codon 201 have been detected in approximately two thirds of intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) of the pancreas. Intraductal papillary neoplasms of the bile ducts (IPNBs) morphologically resemble pancreatic IPMNs. This study sought to assess the mutational status of GNAS at codon 201 in IPNBs.
METHODS: Thirty-four patients were included. DNA from microdissected IPNBs was subjected to a polymerase chain reaction and ligation method for the detection of GNAS mutations at codon 201 and of KRAS mutations at codon 12. Mutational status
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histologic classification and subtyping of primary tumors of the exocrine pancreas have great prognostic value, although most tumors--such as duct cell adenocarcinomas--are consistently high grade with respect to biologic behavior. The mortality rate for these tumors is nearly equal to the incidence rate, and prognosis does not appear to be significantly influenced by histologic grade of the primary tumor. Other tumors, such as solid and papillary epithelial neoplasms, have intermediate to low malignant potential, while microcystic adenomas have proved to be essentially benign. Recent applicat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the safety and efficacy of translumbar-and-peritoneally joint (TLPJ) approach for laparoscopic dissection of large neoplasms from adrenal glands.
METHODS: Sixty patients with diameters > or = 6.0 cm adrenal neoplasms were recruited in this study. Of the participants, 30 were given transperitoneally laparoscopic adenectomy and 30 were given TLPJ approach. We compared the basic characteristics of the patients, as well as their conditions during and after operations.
RESULTS: The two groups of patients had similar characteristics. No significant differences were found betw
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of 9-month-old girl who presented with a choking episode and was found to have an incidental finding of a lung cyst and iron deficiency anemia leading to the diagnosis of pleuropulmonary blastoma (PPB) and a jejunal hamartoma. Our patient is the eighth that has been reported with the association of PPB with jejunal hamartoma and the first one in the radiological literature. PPB is the pulmonary analog of other dysontogenetic neoplasms in childhood. A biological sequence has been described with the three types of PPB to be interrelated as part of pathologic progression. PP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lymphomas of appendix are extremely rare tumors. The incidence is 0.015% out of all gastrointestinal lymphomas; furthermore, limited data is available in literature. The appendiceal neoplasms are most commonly presented as acute appendicitis followed intestinal obstruction, intussusception or perforation. We present a case of a 22 year-old male patient who presented with acute appenditis and underwent emergency laparotomy. On abdominal exploration, swollen and enlarged appendix measured 3cm was present for which appendectomy were performed. The histopathological examination of appendec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lymphomas of the digestive tract are uncommon heterogenous group of neoplasms that primarily affects stomach. Lymphomatous involvement of small intestine is amongst the rare lymphomas; ampullary involvement is even rarer. It is important to recognize this entity early as it mimics periampullary neoplasms and its management is different. We present the case of a 14-year-old male who presented with rapidly progressive obstructive jaundice and weight loss and ultimately was diagnosed to have ampullary Burkitt's lymphoma. Early diagnosis of this aggressive tumor and prompt induction of che
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS), a rare malignant neoplasm of hematolymphoid origin, belongs to the World Health Organization (WHO) classification of histiocytic and dendritic cell neoplasms. This rare aggressive malignancy occurs predominantly in adults and accounts for less than 1% of all hematolymphoid neoplasms. It arises from the monocytic/macrophage lineage and shares the histomorphologic and immunohistochemical features of mature tissue histiocytes. Its predominant presentation is extranodal, involving the intestinal tract, skin, and soft tissue, and it rarely presents with lymphadenopathy. Th
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant tumors of the small intestine are uncommon. The average annual incidence rate over a period of 30 years in Saskatchewan was 0.7 and 0.6 per 100,000 for male and females, respectively. The 209 patients who comprise the series represent 1.6% of the total number who had gastrointestinal cancers over the same period. The distribution of the tumors by site and histologic type is described. Both carcinoid and adenocarcinomatous tumors of the small intestine are associated with a high incidence of primary malignant neoplasms in other sites (17.0 and 20.3%, respectively). One patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is the most common human genetic disease. In these patients, the incidence of malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) and gastrointestinal stromal tumors (GIST) is increased. A male patient in his forties with neurofibromatosis 1, presented with the coexistence of multiple GISTs located at intestinal and colonic mesentery, MPNST located at his leg and atypical neurofibromatous neoplasm with uncertain biologic potential located at colonic mesentery. By FISH, the MPNST harbored CDKN2A loss and recurred 1 year later. After reresection and radiotherapy, the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intussusception is a rare presentation in adults and describes when one portion of the intestine telescopes into another portion. Intussusception is associated with malignancies serving as the lead point in adults. Appendiceal mucinous neoplasms are uncommon tumors often incidentally discovered during appendectomy procedures to manage acute appendicitis. Here we present a case report of an instance of mucinous adenocarcinoma of the appendix that manifested as a large bowel obstruction with intussusception limited to the colon, underscoring the possibility of concurrent intussusception and muci
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas are heterogenous lesions with variable malignant potential, suggesting underlying biologic diversity. Although inflammation has been implicated in pancreatic carcinogenesis, its contribution to intraductal papillary mucinous neoplasm biology remains poorly understood. We hypothesized that a subset of intraductal papillary mucinous neoplasms may arise in a pancreatitis-associated biologic background.
METHODS: Whole-exome sequencing was performed in 11 intestinal-type intraductal papillary mucinous neoplasms to explore unrecog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.