Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
498 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the clinical manifestations and outcome of shigellosis among children infected with different species of Shigella.
METHODS: We identified all patients <15 years infected with Shigella admitted to the icddr, b Dhaka hospital during one year. Study staff reviewed admission records and repeated the physical examinations and history of patients daily.
RESULTS: Of 792 children with shigellosis 63% were infected with S. flexneri, 20% with S. dysenteriae type 1, 10% with S. boydii, 4% with S. sonnei, and 3% with S. dysenteriae types 2-10. Children infected with S. dysenteria
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient abnormal myelopoiesis (TAM) generally affects newborns with Down syndrome and is associated with constitutional trisomy 21 and a somatic GATA1 mutation. Here we describe a case of TAM which evolved after umbilical cord blood transplantation (UCBT), whose origin was identified as a GATA1 mutation-harboring clone in umbilical cord blood (UCB) by detailed genetic analyses. A 58-year-old male who received UCBT for peripheral T-cell lymphoma presented progressive anemia and thrombocytopenia, and leukocytosis with blast cells in the peripheral blood (PB). Bone marrow (BM) aspiration showed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Down syndrome (DS) are at high risk of transient abnormal myelopoiesis (TAM) and myeloid leukemia of DS (ML-DS). GATA1 mutations are detected in almost all TAM and ML-DS samples, with exclusive expression of short GATA1 protein (GATA1s) lacking the N-terminal domain (NTD). However, it remains to be clarified how GATA1s is involved with both disorders. Here, we established the K562 GATA1s (K562-G1s) clones expressing only GATA1s by CRISPR/Cas9 genome editing. The K562-G1s clones expressed KIT at significantly higher levels compared to the wild type of K562 (K562-WT). Chromatin imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of hypercalcemia associated with a renal pelvis squamous neoplasm. Severe hyperleukocytosis was also present, resembling a leukaemoid reaction. After failure of standard therapy, we performed a trial of low dose epirubicin in this patient, obtaining a short-term clinical remission. Although a palliative non-toxic effect seems to be achievable with this approach, further studies are needed to ascertain the role of chemotherapy in the long-term control of this condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic effects associated with hormones and cytokines secreted by tumor cells can cause paraneoplastic syndrome. Leukemoid reactions and hypercalcemia are relatively common manifestations of paraneoplastic syndrome. Here, we describe the case of a 90-year-old woman who presented with leukocytosis and hypercalcemia and was diagnosed with granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF)-producing cervical cancer with elevated levels of parathyroid hormone-related protein (PTHrP). The patient visited our hospital complaining of general fatigue and anorexia. On admission, she presented with marked
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transient myeloproliferative disorder (TMD) affects up to 10% of patients with Down syndrome (DS). A small proportion of newborns are asymptomatic and only manifest circulating blast cells, with or without leukocytosis, while others present with hepatomegaly, splenomegaly, serous effusions, and liver fibrosis. Few cases in the literature also have skin manifestations, described as crusted, erythematous, vesiculopustular eruptions occurring mainly on the face, with spreading to the trunk and extremities.
MATERIALS AND METHODS: Four patients with DS and TMD were studied due to the p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to review all the paraneoplastic syndromes of primary tumours of the oral cavity. Metastatic tumours of the mouth and primary tumours of the oropharynx (including tonsils), and major salivary glands were excluded. The primary search was conducted on PubMed, Scopus and EMBASE, and included every paraneoplastic syndrome from a primary oral tumour described in English, French, or German papers during the last 20 years. The secondary search was conducted by handpicking articles from reviews on paraneoplastic syndromes of the head and neck. The aim of the tertiary search w
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 81 of 107 cases of hemolytic uremic syndrome (HUS), admitted between July 1994 and February 1996, following an outbreak of Shigella dysenteriae type 1 dysentery in Kwazulu/Natal. All patients, excluding 1, were black with a mean age of 38 months (range 1-121); 50 (61.7%) were males. The mean duration of dysentery was 11.3 days (range 1-41) and HUS 15 days (range 1-91). Most patients had acute oliguric renal failure (90.1%), 42 (51.6%) required peritoneal dialysis. Complications included encephalopathy 30 (37.0%), convulsions 12 (14.8%) and hemiplegia 2 (2.3%), gastrointestinal perfor
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Down syndrome (DS)-associated transient abnormal myelopoiesis (TAM) or acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) in monozygotic twins is exceedingly rare and has not been well characterized.
METHODS: We describe a unique case of monozygotic twins with simultaneous TAM from a triplet pregnancy at 34 weeks' gestation. Previously reported cases of TAM and DS-AMKL in monozygotic twins have been reviewed to compare with our cases. The current concept of a sequential multistep process in leukemogenesis and disease evolution of TAM into DS-AMKL through the collaboration among trisomy 21, GA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among neonates with Down syndrome (DS) and transient leukemia (TL), hyperleukocytosis (white blood cell [WBC] count >100 × 10(9) /L) is associated with increased blood viscosity, respiratory failure due to pulmonary hypertension, multiorgan failure, and increased risk of early death. There have been no previous studies focusing on the effects of exchange transfusion (ExT) on WBC count, respiratory status, and other parameters in TL patients with hyperleukocytosis.
METHODS: An observational retrospective study was carried out at a single center of all five DS neonates with TL, GATA
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of transient abnormal myelopoiesis (TAM) in a phenotypically normal neonate. The presence of a palpable hepatomegaly prompted in-depth laboratory tests, which revealed the presence of severe hyperleukocytosis, with blast cells present in a peripheral blood smear. Although no signs of Down syndrome were present, we suspected TAM. Further analysis identified a mutation in GATA1 along with the unique finding of two different trisomic cell lines, detected upon karyotyping; one with trisomy 21 only, and one with trisomies 21 and 22, which was present in a subpopulation of peri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a male newborn with trisomy 21 and transient abnormal myelopoiesis at birth whose placenta showed extravasated fetal blasts in the perivillous (maternal) space. Concern for possible maternal spread of fetal malignancy prompted a Kleihauer-Betke test and flow cytometric analysis of the maternal peripheral blood on postpartum day 2. Notably, no evidence of the persistence of fetal cells in the maternal blood was identified, a finding that likely reflected successful maternal immunologic clearance of the fetal blasts and erythrocytes, and/or blast cellular fragility and limite
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn infant with low birth weight, jaundice, petechiae of the skin and enlargement of spleen and liver is presented. His general condition was severe and progressive aggravation of it was noticed. Bilirubin levels was up to 44 mg/100 ml, most of it indirect and severe anaemia was present. Furthermore leucaemoid reaction of the white cells was developed. Inclusion bodies in the urine and increased title of complement fixation antibodies in the peripheral blood were detected. The diagnosis of cytomegalovirus disease was established. The patient, when he was forty days old, seemed to be fair
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome is characterized by chronic eosinophil overproduction, resulting in multiple organ damages due to eosinophil infiltration and mediator release. According to the etiology, we distinguish between myeloproliferative disorders, parasitic infections, solid tumors, T-cell lymphomas and idiopathic forms. In our case report, the 49-year-old man was hospitalized with weight loss, leg edema and tachycardia. In his laboratory tests increased biliary obstructive parameters as well as extreme leukocytosis and eosinophilia had been highlighted. We started our evaluation with a str
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.