Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1050 публикаций
Поиск: 180 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 45 с найденным полным текстом
Journal of the American Academy of Audiology2000eng
Outer hair cell (OHC) metabolism is blocked by cisplatin. Concurrent changes in the renal handling of magnesium occur because of the damage cisplatin causes to the renal proximal tubule cells within the thick ascending loop of Henle. Although there is no evidence of cisplatin within the OHCs, there are significant levels of intracellular calcium, the antagonist to magnesium at the cell membrane. The OHC motile response is dependent on intracellular calcium. When the calcium current is suppressed by an antagonist, the extracellular OHC microphonic potential decreases. Magnesium deficiency is kn
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of acute temperature change on some renal functions was studied in 19 young sickle cell patients and 10 normal young adults (AA). 2. Glomerular filtration rate, Renal plasma flow and urine flow rate were highest in the SS followed by the SC and least in the AA at 20 degrees C. At 40 degrees C there was reduction in all the paramenters; the least reduction occurred in the normal controls. At 20 degrees C solute excretion was higher in the patients but at 40 degrees, excretion decreased to value close to that of controls in the SC but in the SS it remained high. 3. At 40 degrees, r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The repeated injection of small doses of horse serum and egg-white in dogs, cats, rabbits, and guinea pigs that have been sensitized to these proteins, causes injury to the cells of various organs and tissues with resulting inflammatory reactions. The changes are especially marked after intraperitoneal injections in the peritoneum and after intravenous injections in the livers of rabbits and cats, and in the myocardium and kidneys of all groups of animals. In dogs and rabbits, especially, there develops a well marked nephritis characterized by degeneration and necrosis of the epithelium of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regeneration of the renal tubules in rats, after death of the cells of the pars recta caused by a dose of 1.5 mg HgCl2/kg, was examined by histological and radioautographic methods. The tubules regenerated from surviving squamoid cells at both ends of the necrotic segments, which often appeared to arise from epithelial cells that had cast off superficial "dead cytoplasm" to leave the basal parts containing the nucleus in a rim of cytoplasm. The tubular epithelium was reconstituted between the 2nd and 5th days by proliferation and sliding extension of the squamoid cells along the tubules and pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new loop diuretic torasemide belongs to the pyridine sulfonylurea class. It is well absorbed and yields a bioavailablity of about 80% in healthy individuals, even higher in patients with oedema. This is roughly double that of the 'classical' loop diuretic furosemide (frusemide) [26 to 65%]. Torasemide is highly bound to protein (99%) as is furosemide. The volume of distribution of torasemide was determined as 0.2 L/kg as compared with 0.11 to 0.18 L/kg for furosemide. Torasemide undergoes extensive hepatic metabolism; only 20% of the parent drug is recovered unchanged in the urine. For com
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Na+-K+-2Cl- cotransporter (NKCC2) on the loop of Henle is the site of action of furosemide. Because outer medullary potassium channel (ROMK) inhibitors prevent reabsorption by NKCC2, we tested the hypothesis that ROMK inhibition with a novel selective ROMK inhibitor (compound C) blocks tubuloglomerular feedback (TGF) and reduces vascular resistance. Loop perfusion of either ROMK inhibitor or furosemide caused dose-dependent blunting of TGF, but the response to furosemide was 10-fold more sensitive (IC50 = 10-6 M for furosemide and IC50 = 10-5 M for compound C). During systemic infusion, bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome (BS) is a rare genetic tubulopathy affecting the loop of Henle leading to salt wasting. It is commonly seen in utero or in the early neonatal period. Rare cases of acquired BS are reported in association with infections like tuberculosis, granulomatous conditions like sarcoidosis, autoimmune diseases and drugs. The mainstay of management includes potassium, calcium and magnesium supplementation. We report the case of a woman in her 50s with a history of type 2 diabetes mellitus for the last 10 years, who presented with diabetic foot ulcers and generalised weakness with ECG cha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium is an important constituent of the intracellular space that affects a number of intracellular and whole body functions. Magnesium balance depends on intake and renal excretion, which is regulated mainly in the thick ascending limb of the loop of Henle. The complex hormonal modulation that responds to changes in plasma concentration of other ions such as calcium and potassium is lacking for magnesium. As a result, negative magnesium balance results in a prompt decrease in plasma magnesium concentration, and hypermagnesemia accompanies renal failure with magnesium accumulation. Hypomag
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torsemide is a diuretic that acts in the thick ascending limb of the loop of Henle. Unlike furosemide, it undergoes substantial hepatic elimination and should not accumulate in patients with renal insufficiency. Therefore the pharmacokinetics of intravenous and oral torsemide and its metabolites were investigated in patients with chronic renal insufficiency. Two groups of 24 patients stratified by creatinine clearance (30 to 60 ml/min and < 30 ml/min) were studied in two separate randomized dose escalating crossover studies, one using intravenous torsemide and the other using oral torsemide. T
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological variations of thyroid-like lesions in the kidney in 15 cases with chronic destructive interstitial nephritis as the basic alteration were examined with light microscopy and immunohistological methods. Reflux pyelonephritis was present in some cases. Thyroid-like lesions can develop at any age. "Mature" thyroid-like lesions possess large follicular structures and solid tubular epithelial cell complexes, whereas the follicular structures in "young" thyroid-like lesions are small. The hyaline casts are Tamm-Horsfall protein positive in between one- and two-thirds of the follicle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldose reductase (AR) was purified from rat seminal vesicles. Specific antibodies to this enzyme were prepared in rabbits and were used in the unlabeled antibody-enzyme (PAP) technique to localize AR in a number of tissues known to be sites of diabetic lesions. AR was localized in the following structures in the eye: lens epithelial lining and cortical lenticular fibers; corneal endothelium; the inner, nonpigmented layer of ciliary body epithelium and its extension as the posterior surface of the iris; and neuroglial (Müller) cells in the retina. Retinal capillary endothelium did not contain i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome (BS) is a rare autosomal recessive salt-wasting tubulopathy caused by genetic defects in the thick ascending limb of the loop of Henle. Type IVa BS, presents with severe salt wasting, sensorineural hearing loss, and impaired urinary concentrating ability. We report a 6-month-old female infant with antenatal type IVa BS due to a homozygous BSND variant, who developed secondary congenital nephrogenic diabetes insipidus (NDI), complicating her early clinical course. She presented with failure to thrive, recurrent dehydration, severe electrolyte imbalances, and profound polyuria.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article six patients with hypokalemic metabolic alkalosis, classified as Bartter or Gitelman syndrome are presented. Both syndromes result from different gene mutation inducing impaired function of the transporters involved in sodium, chloride and potassium reapsorption in thick ascending limb of the loop of Henle and distal convoluted tubules. These syndromes typically present with hypokalemia, metabolic alkalosis, hyperreninemic hyperaldosteronism without hypertension, polyuria and muscle weakness. Other clinical characteristics may vary considerably, depending on the gene expression
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome is an autosomal recessive disease manifested by a defect in chloride transport in the thick loop of Henle, with different genetic origins and molecular pathophysiology. Children with Bartter syndrome generally present in early infancy with persistent polyuria and associated dehydration, electrolyte imbalance, and failure to thrive. Although early diagnosis and appropriate treatment of Bartter syndrome may improve the outcome, some children will progress to renal failure. We report a case of an 8-week-old infant who was admitted for electrolyte imbalance and failure to thrive.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study has compared the relative nephrotoxicity of chronic treatment with aspirin or paracetamol in an animal model. Changes in renal structure and urinary concentrating ability were examined in female Fischer 344 rats after continuous treatment with either aspirin (120-230 mg/kg body wt/day), or paracetamol (140-210 mg/kg body wt/day), and were compared with age-matched untreated control rats. Renal morphological changes were examined after 40-83 weeks of analgesic treatment, using light and electron microscopy. Aspirin caused renal papillary necrosis and a decrease in urinary concentrati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frugivory evolved multiple times in mammals, including bats. However, the cellular and molecular components driving it remain largely unknown. Here, we use integrative single-cell sequencing (scRNA-seq and scATAC-seq) on insectivorous (Eptesicus fuscus; big brown bat) and frugivorous (Artibeus jamaicensis; Jamaican fruit bat) bat kidneys and pancreases and identify key cell population, gene expression and regulatory differences associated with the Jamaican fruit bat that also relate to human disease, particularly diabetes. We find a decrease in loop of Henle and an increase in collecting duct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is an autosomal recessive tubular disorder caused by mutations in genes that encode renal tight junction proteins claudin-16 or claudin-19, which are responsible for magnesium and calcium paracellular reabsorption in the thick ascending limb of Henle's loop. Progressive renal failure is frequently present, and most of the patients require renal replacement therapy still during adolescence. In this case report, we describe a new homozygous missense mutation on CLDN16 gene (c.592G>C, Gly198Arg) in a 24-year-old male patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloride channels in the kidney are involved in important physiological functions such as cell volume regulation, acidification of intracellular vesicles, and transepithelial chloride transport. Among eight mammalian CLC chloride channels expressed in the kidney, three (CLC-K1, CLC-K2, and CLC-5) were identified to be related to kidney diseases in humans or mice. CLC-K1 mediates a transepithelial chloride transport in the thin ascending limb of Henle's loop and is essential for urinary concentrating mechanisms. CLC-K2 is a basolateral chloride channel in distal nephron segments and is necessar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldose reductase (AR) has been purified from canine kidneys, and a monospecific antibody against the enzyme prepared. These antibodies were used in an immunohistochemical test to detect tissue sites of aldose reductase in the dog, a species known to develop diabetic lesions morphologically identical to those seen in diabetic patients. Using this method, the enzyme has been demonstrated in numerous cell types, including lens epithelium, aortic endothelium and smooth muscle, Schwann cells of peripheral nerves, and, in the kidney, interstitial cells and cells of Henle's loop and the collecting tu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the serum of two infant sisters with a congenital renal salt-losing syndrome, Na was rather low and K considerably increased. Even with Na levels of 126 mval/1, sodium was excreted in the urine. Creatinine and hippurate clearances were normal. Primary disturbances of the steroid metabolism were not detectable; plasma cortisol was normal, aldosterone and renin were compensatorily increased. Treatment with DOCA was unsuccessful. Whereas the first infant died (in another hospital), the second one throve well with high oral substitution of NaCl. There was no pathological findings other than a m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.