Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2090 публикаций
Поиск: 180 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1026 с найденным полным текстом
Lymphoblastic leukemia/lymphoma, a neoplasm of precursor B or T lineage lymphoid cells, usually involves the bone marrow and peripheral blood, and may involve nodal and/or extranodal sites. The diagnosis is based on morphologic assessment, immunophenotypic analysis, usually by flow cytometry, and genetic analysis, including cytogenetics and FISH analysis, as well as molecular diagnostic analysis. This review will focus on the flow cytometric immunophenotypic findings in B- and T-lymphoblastic leukemia/lymphoma, which include expressions of early B or T cell markers, low-level expressions of CD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of non-sideroblastic refractory anaemia which evolved to a double lymphomyeloproliferative disorder. At presentation, bone marrow appearances and peripheral blood pancytopenia without myelomonocytosis were consistent with a diagnosis of non-sideroblastic refractory anaemia. Subsequently, the patient developed pronounced myelomonocytosis and lymphocytosis with prolymphocytes. Light and transmission electron microscopy as well as surface marker studies were compatible with a diagnosis of prolymphocytic transformation of chronic lymphocytic leukaemia/prolymphocytic leukaemia asso
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is genetically characterized by TET2 and DNMT3A mutations occurring in haematopoietic progenitor cells, and late events (e.g. the RHOA-G17V mutation) associated with malignant transformation. As TET2/DNMT3A-mutated progenitor cells can differentiate into multilineage progenies and give rise to both AITL and myeloid neoplasms, they may also have the potential to lead to other metachronous/synchronous neoplasms. We report two cases showing parallel evolution of two distinct potentially neoplastic lymphoid proliferations from a common mutated haemat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia-associated phenotypes have been suggested to be a valuable tool for the detection of minimal residual disease in acute leukemia patients, as they allow to distinguish leukemic blasts from normal hematopoietic progenitor cells. The aim of the present study was to analyze the proportion of acute leukemia patients (both with lymphoid and myeloid leukemias) in which the immunological detection of leukemia-associated phenotypes was convenient for the distinction of leukemic and normal cells. For this purpose we have studied the blast cells from 186 acute leukemia patients at diagnosis with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the function of the newly discovered myosin family protein myosin 18A (Myo18A) in Ab-mediated immunity by generating B cell-conditional Myo18A-deficient mice. Myo18A deficiency led to expansion of bone marrow progenitor B cells and mature B cells in secondary lymphoid organs. Myo18A-deficient mice displayed serum IgM hyperglobulinemia and increased splenic IgM-secreting cells, with older mice switching to IgG1 hyperglobulinemia and autoantibody development. Immunization of Myo18A-deficient mice with inactivated influenza virus led to development of more potent neutralizing Abs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of BCL11B (BCL11B-a) defines a subtype of lineage-ambiguous leukemias with T-lymphoid and myeloid features, co-occurring activating FLT3 mutations, and a stem/progenitor immunophenotype and gene expression profile. Similar to other lineage-ambiguous leukemias, optimal treatment is unclear, and there are limited targeted therapeutic options. Here, we investigated the efficacy of B-cell lymphoma 2 (BCL-2) and FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibition with venetoclax and gilteritinib, respectively, in preclinical models of BCL11B-a leukemia. Despite variation in response to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coloboma, heart defect, atresia choanae, retarded growth and development, genital hypoplasia, ear anomalies/deafness (CHARGE) syndrome is a congenital disorder affecting multiple organs and mainly caused by mutations in CHD7, a gene encoding a chromatin-remodeling protein. Immunodeficiency and reduced T cells have been noted in CHARGE syndrome. However, the mechanisms underlying T lymphopenia are largely unexplored. Herein, we observed dramatic decrease of T cells in both chd7knockdown and knockout zebrafish embryos. Unexpectedly, hematopoietic stem and progenitor cells and, particularly, lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytes and macrophages are the frontline defenders of the innate immune system. These myeloid cells play a crucial role in not only eliminating pathogens and tumor cells, but also regulating adaptive immune responses. In neonatal sepsis and post-chemotherapy agranulocytosis, the absence of these cells leaves the host highly vulnerable to infections. Beyond replacement to prevent or control neutropenic sepsis, engineered myeloid cells may offer distinct opportunities for cell therapies. For example, the mobility and specific homing capacities of neutrophils to sites of inflammation could
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) rapidly proliferate during infection and stress to replenish immune cells, which is essential for host defense. Dopamine, released by bone marrow (BM) nerves, regulates HSPCs via D2-type dopamine receptors. However, their role in emergency hematopoiesis across organs is unclear. We show that D2-type receptors are crucial for hematopoiesis in BM, spleen, lymph nodes, and thymus. Genetic deletion of D2-type receptors in hematopoietic cells (DKO∆HC) impairs HSPC proliferation and reduces blood cell production under lipopolysaccharide (LPS) stimulati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a patient who presented with pancytopenia, hypercellular bone marrow and three-lineage dysplasia associated with an increase of reticulin fibres. After a 5-month period, anaemia and thrombocytopenia progressed very rapidly and the white blood count increased showing 45% blasts with monocytoid morphology, but cytochemically undifferentiated in nature. The immunophenotype revealed an unusual expression of CD4, CD36 and HLA-DR in the absence of any other myeloid or lymphoid lineage-associated markers. The patient died unexpectedly during the course of chemotherapy. The occurrence o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Definitive hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) arise from the transdifferentiation of hemogenic endothelial cells (hemECs). The mechanisms of this endothelial-to-hematopoietic transition (EHT) are poorly understood. We show that microRNA-223 (miR-223)-mediated regulation of N-glycan biosynthesis in endothelial cells (ECs) regulates EHT. miR-223 is enriched in hemECs and in oligopotent nascent HSPCs. miR-223 restricts the EHT of lymphoid-myeloid lineages by suppressing the mannosyltransferase alg2 and sialyltransferase st3gal2, two enzymes involved in protein N-glycosylation. ECs th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported the cloning, and characterization of a receptor tyrosine kinase, axl, from two patients with chronic myelogenous leukemia. Herein, we describe the expression pattern of axl in normal and malignant hematopoietic tissue axl message is detected in normal human bone marrow but not significantly in normal blood leukocytes. Cell separation experiments showed that axl is expressed in hematopoietic CD34+ progenitor and marrow stromal cells, at low levels in peripheral monocytes, but not in lymphocytes or granulocytes. Consistent with the normal pattern of axl expression, axl RNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to characterize the lymphocyte and the hematopoietic stem and progenitor cell (HPC) subsets of cryopreserved premature cord blood (PCB) compared to term cord blood (TCB) by flow cytometry, to study the influence of birth conditions, and to assess its availability for transplantation.
MATERIALS AND METHODS: Four-color flow cytometric analysis was performed on 43 PCB and 40 TCB cryopreserved samples using a panel of 24 different mAbs, directed against lymphoid and HPC surface markers. The CB volume was estimated by the weight of the newborn to determine the
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of innate lymphoid cells (ILCs), consisting of Group 1 ILCs (natural killer cells and ILC1), ILC2, and ILC3, are critical effectors of innate immunity, inflammation, and homeostasis post-natally, but also exert essential functions before birth. Recent studies during critical developmental periods in the embryo have hinted at complex waves of tissue colonization, and highlighted the breadth of multipotent and committed ILC progenitors from both classic fetal hematopoietic organs such as the liver, as well as tissue sites such as the lung, thymus, and intestine. Assessment of the mech
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell differentiation is a tightly regulated developmental program governed by interactions between transcription factors (TFs) and chromatin landscapes and affected by signals received from the thymic stroma. This process is marked by a series of checkpoints: T-lineage commitment, T-cell receptor (TCR)β selection, and positive and negative selection. Dynamically changing combinations of TFs drive differentiation along the T-lineage trajectory, through mechanisms that have been most extensively dissected in adult mouse T-lineage cells. However, fetal T-cell development differs from adult in w
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulated Notch signaling occurs in the majority of human T-ALL. During normal lymphoid development, activation of the Notch signaling pathway poses a T-cell fate on hematopoietic progenitors. However, the transcriptional targets of the Notch pathway are largely unknown. We sought to identify Notch target genes by inducing Notch signaling in human hematopoietic progenitors using two different methods: an intracellular signal through transfection of activated Notch and a Notch-receptor dependent signal by interaction with its ligand Delta1. Gene expression profiles were generated and evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lungs are highly susceptible to chronic disease in advanced age, likely due to the uniquely compromised repair function of alveolar type II (AT2) cells, facultative progenitor cells that maintain the gas exchange surface. Using aging mouse models, single-cell sequencing, and ex vivo organoid assays, we found that homeostatic aged AT2 cells exhibited an Interferon γ (IFNγ) response associated with IFNγ+ CD8+ T cells in tertiary lymphoid structures (TLS). Aged AT2 cells exhibit impaired regeneration in organoid assays and lost markers of an IFNγ response outside the lung microenvironment, de
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PD-1+TCF1+ stem-like CD8 T cells are a progenitor population that provides a proliferative burst of effector CD8 T cells upon PD-1 blockade therapy, making them a key therapeutic target in antiviral and anticancer immunotherapy. Here, we show that IL-7 therapy preferentially expands these stem-like CD8 T cells, using NT-I7, a long-acting Fc-fused recombinant human IL-7 (efineptakin alfa). Gene profile analysis showed that a proliferating stem-like cluster induced by NT-I7 exhibited enrichment of genes related to lymphocyte migration. After NT-I7 treatment, proliferation of stem-like cells in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KIR+NKG2A- natural killer (NK) cells have the unique ability to detect down-regulation of single HLA-I allotypes, frequently occurring in malignantly transformed and virus-infected cells. We have recently shown that circulating innate lymphoid cells 1 (cILC1s) have the potential to generate such KIR+NKG2A- NK cells, but their developmental origin was unknown. Here, we demonstrate that the development of cILC1 is thymus dependent and identify a putative progenitor of cILC1s in the thymus (thyILC1). Single-cell RNA sequencing analysis revealed a close relationship of thyILC1s to CD34+ double-neg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of decay-accelerating factor (DAF or CD55) and CD59 during haematopoietic cell development in bone marrow aspirates of two patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) was compared with that in normal bone marrow by five-dimensional flow cytometry. In contrast to early uncommitted haematopoietic progenitor cells (CD34+, CD38-) in normal bone marrow which uniformly express DAF and CD59, the majority of CD34+, CD38- cells in both patients' marrow exhibited the absence of the two proteins. In both specimens, however, subpopulations of CD34+, CD38- cells expressing DAF a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.