Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15892 публикаций
Поиск: 236 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 979 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Identify placental pathology-related complications, labor and neonatal outcomes in pregnancies complicated by pathological nuchal translucency (NT) with normal microarray analysis.
METHODS: A retrospective study in which all women with singleton pregnancy who demonstrated NT above 3 mm and a normal microarray analysis were matched to women with normal NT and a normal microarray analysis (2013-2019) in a single tertiary academic center. The following placental pathology-related parameters were measured: preeclampsia, oligohydramnios, suspected intrauterine growth restriction, abnorm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulpitis is an inflammatory disease, the grade of which is classified according to the level of inflammation. Traditional methods of evaluating the status of dental pulp tissue in clinical practice have limitations. The rapid and accurate diagnosis of pulpitis is essential for determining the appropriate treatment. By integrating different datasets from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, we analysed a merged expression matrix of pulpitis, aiming to identify biological pathways and diagnostic biomarkers of pulpitis.
METHODS: By integrating two datasets (GSE77459 and GSE926
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft markers are nonspecific findings detected by ultrasonography during the second trimester that are often transient and nonpathologic but may imply an increased risk of underlying fetal aneuploidy. However, large-scale prospectively stratified studies focusing on the prevalence of chromosomal aberrations, including copy number variants, in fetuses with different types of isolated soft markers have rarely been published in the literature.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate clinical outcomes in fetuses with isolated soft markers by single nucleotide polymorphism array wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a kind of brittle bone disease, which is characterized by a reduction in bone mineral density (BMD). In recent years, a number of genes and pathophysiological mechanisms have been identified for osteoporosis. However, the genes associated with BMD remain to be explored. Toward this end, we integrated multiple osteoporosis microarray datasets to identify and systematically characterize BMD-related genes. By integrating the differentially expressed genes from three osteoporosis microarray datasets, 152 genes show differentially expressed between high and low BMD osteoporosis samp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigs harbor several different species of mycoplasmas, of which Mycoplasma hyopneumoniae presents the most significant economic impact on the swine industry. While ELISAs are the predominant diagnostic assay to measure antibody responses during infection with M. hyopneumoniae, the assay itself is only a rough estimate of the total antibody response. It lends little information on pathogen-wide antigen-specific responses. In addition, antibody responses to M. hyopneumoniae as measured by ELISA are slow to develop in infected swine. Our goal was to determine if a protein microarray could be more
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations (ARMs) are one of the most common congenital malformations of the digestive tract; however, the pathogenesis of this disease remains to be fully elucidated. MicroRNAs (miRNAs) are important in gastrointestinal development and may be involved in the pathogenesis of ARMs. The present study aimed to profile miRNAs and examine their potential functions in rats with ethylenethiourea (ETU)‑induced ARMs. Pregnant Wistar rats (n=36) were divided randomly into ETU‑treated and control groups. The rats in the ETU‑treated group were gavage‑fed 1% ETU (125 mg/kg) on gestational day
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2018eng
Objectives: To evaluate the usefulness of chromosomal microarray analysis (CMA) in fetuses with dextro-transposition of the great arteries (d-TGA).Methods: Thirty-two fetuses with d-TGA were examined for submicroscopic copy number variations (CNVs) using CMA.Results: Among the 32 d-TGA fetuses, 23 had isolated lesions (71.9%) and nine had other cardiac or extracardiac anomalies (28.1%). CNVs were detected in 16/32 (50%) of the fetuses, including benign CNVs detected in nine fetuses (28.1%), pathogenic CNVs detected in three fetuses (9.4%), and variants of unknown significance (VOUS) detected i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biological role of long non-coding RNAs (lncRNAs) involves various cellular processes and leads to human diseases. Mutations in the optineurin (OPTN) gene, including E50K, which encodes an amino acid substitution, have been associated with primary open angle glaucoma (POAG). The present study was designed to identify lncRNAs associated with OPTN (E50K) transgenic mice and investigate its functions in the pathogenesis of POAG. The retinas from six OPTN (E50K) transgenic and wild-type mice were collected separately, and lncRNA expression profiling was performed using microarray analysis. Bas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to assess the associated prenatal findings, genetic anomalies with chromosomal microarray analysis (CMA) and postnatal outcome of fetal right aortic arch (RAA).
METHODS: This retrospective study reviewed 92 fetuses diagnosed with RAA and the findings of CMA using Affymetrix CytoScan HD array in our institution between 2013 and 2016.
RESULTS: Postnatal data were not available for six cases, and genetic data were not available for 26 cases. Tetralogy of the Fallot was the most frequently associated anomaly. Among the 60 fetuses with known karyotype, one was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our present study was to determine whether message RNAs (mRNAs) and long noncoding RNAs (lncRNAs) are expressed differentially in patients with Guillain-Barré syndrome (GBS) compared with healthy controls. The mRNA and lncRNA profiles of GBS patients and healthy controls were generated by using microarray analysis. From microarray analysis, we listed 310 mRNAs and 114 lncRNAs with the mRMR software classed into two sample groups, GBS patients and healthy controls. KEGG mapping demonstrated that the top seven signal pathways may play important roles in GBS development. Several GO ter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The yield of chromosomal microarray analysis (CMA) for prenatally detected congenital heart defects (CHD) is 6.6% to 19.2%. We evaluated the yield of CMA in cases of prenatally detected CHD in regard to specific clinical characteristics.
METHODS: Data from 192 cases of CHD including type, clinical and familial background, workup performed during the pregnancy, and pregnancy outcomes were collected.
RESULTS: Fetal echocardiography was performed in all cases; 61.4% of CHD were suspected by ultrasound. There was a positive family history (FH) in 15.7%. Abnormal nuchal translucency or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxomatous mitral valve disease (MMVD) is the single most common acquired heart disease of the dog and is particularly common in small pedigree breed dogs such as the Cavalier King Charles spaniel (CKCS). There are limited data on the mitral valve transcriptome and the aim of this study was to use the microarray technology in conjunction with bioinformatics platforms to analyse transcript changes in MMVD in CKCS compared to normal dogs (non-CKCS). Differentially expressed genes (n = 5397) were identified using cut-off settings of fold change, false discovery rate (FDR) and P <0.05. In total, 4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phage-display peptide biopanning has been successfully used to identify cancer-targeting peptides in multiple models. For cancer-binding peptides, identification of the peptide receptor is necessary to demonstrate the mechanism of action and to further optimize specificity and target binding. The process of receptor identification can be slow and some peptides may turn out to bind ubiquitous proteins not suitable for further drug development. In this report, we describe a high-throughput method for screening a large number of peptides in parallel to identify peptide receptors, which we have te
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
URI, or RMP, is a RNA polymerase II subunit RPB5-associated protein known to play essential roles in ubiquitination and transcription. Recently, we and others have shown that URI/RMP is also important for progression of hepatocellular carcinoma, ovarian, and prostate cancers. To identify the mechanistic basis of URI/RMP during multiple cellular processes, we investigated URI/RMP expression in a tissue microarray (TMA) containing multiple normal human tissues. The results showed that URI/RMP is ubiquitously but differentially expressed in these human tissues which partially explains its multipl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it is known to contain five cell types that synthesize and release hormones with a circadian pattern, the pituitary gland is poorly characterized as a circadian oscillator. By a differential microarray analysis, 252 genes were found to be differentially expressed in pituitaries from Bmal1(-/-) knockout versus wild-type mice. By integrative analyses of the data set with the Annotation, Visualization, and Integrated Discovery (DAVID) Bioinformatics Resources annotation analysis system, pituitary genes with altered expression in Bmal1(-/-) mice were dispatched among functional categories
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Our previous work has demonstrated that rat bone marrow stem cells (BMSCs) can transdifferentiate into α-amylase-producing cells after coculture with rat submandibular gland acinar cells. These transdifferentiated cells may be used for regeneration of damaged salivary gland. The purpose of this study was to investigate the global gene expression of rat BMSCs cocultured with rat submandibular gland acinar cells and the factors inducing this transdifferentiation.
METHODS: Rat BMSCs were indirectly cocultured with rat submandibular gland acinar cells by using the double chamb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) is one of the pig diseases with major economic impact worldwide. Clinical, pathologic and some immunologic aspects of this disease are relatively well-known, but the molecular mechanisms underlying the pathogenic mechanisms of the disease are still poorly understood. The objective of the present study was to investigate the global transcriptome changes in the mediastinal lymph nodes from pigs naturally affected by PMWS, as well as healthy counterparts, using the Affymetrix Porcine Genechip(®). From 366 transcripts showing significant differenti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the regulatory mechanisms of Toll-like receptor (TLR)-associated genes in chronic rhinosinusitis (CRS) with nasal polyps (NP) using gene microarray analyses.
METHODS: We pooled: (1) NP biopsy specimens from 10 nonatopic CRS patients and (2) healthy mucosal tissue from 10 additional nonatopic healthy patients (controls). These pooled samples were evaluated by gene microarrays that included 125 genes for TLRs and associated signaling elements. To validate gene product expressions, 20 NP and 15 normal nasal turbinate tissues were evaluated for TLR-9 expression by immunohis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-density phylogenetic microarray (PhyloChip) was applied to track bacterial and archaeal populations through different phases of remediation at Ft. Lewis, WA, a trichloroethene (TCE)-contaminated groundwater site. Biostimulation with whey, and bioaugmentation with a Dehalococcoides-containing enrichment culture were strategies implemented to enhance dechlorination. As a measure of species richness, over 1300 operational taxonomic units (OTUs) were detected in DNA from groundwater samples extracted during different stages of treatment and in the bioaugmentation culture. In order to determ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Irritable bowel syndrome (IBS) is a chronic, episodic gastrointestinal disorder that is prevalent in a significant fraction of western human populations; and changes in the microbiota of the large bowel have been implicated in the pathology of the disease.
METHODS: Using a novel comprehensive, high-density DNA microarray (PhyloChip) we performed a phylogenetic analysis of the microbial community of the large bowel in a rat model in which intracolonic acetic acid in neonates was used to induce long lasting colonic hypersensitivity and decreased stool water content and frequency, re
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.