Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12747 публикаций
Поиск: 349 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1164 с найденным полным текстом
Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare spindle cell neoplasm that usually arises from the pleura. SFTs occurring within the head and neck region are uncommon. Recently, it has been described in various head and neck sites such as oral cavity, nasal cavity, paranasal sinuses, salivary glands, thyroid, buccal space, and larynx. Here, we report a case of SFT originating in the masseter muscle of a 27-year-old woman. To our knowledge, this is the first description of a SFT of the head and neck region, arising within the masseter muscle. We present the clinical history, radiologic and histopatholog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary scrotal leiomyoma is derived from smooth muscle cells of tunica dartos. A 37-year-old Thai man, barber by profession, presented with left scrotal pain and subsequently, a solid mass is reported. As a relatively rare neoplasm, the initial diagnosis and differential diagnosis are intricate. The management was surgical excision. The well circumscribed 1 cm mass appeared as homogeneous, whorled-like, with interlacing fascicles of spindled muscle cells, and a strong positive desmin immunoreactivity. Upon follow-up, pain had disappeared one year after surgery. Reassurance and careful re-exam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyoma is a benign smooth muscle neoplasm. They can occur in any organ, but the most common forms occur in the uterus, small bowel and the esophagus. Leiomyoma of breast is a rare benign non epithelial tumor. Most leiomyomas in the breast are found in the subareolar region. There are few cases being reported in the literature. Here we report a case of 52 years old lady who presented to us with a painless right sided breast lump. There was no history of nipple discharge, trauma or use of oral contraceptive pills. Excisional biopsy revealed a growth pattern of interlacing fascicles of smooth-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old woman was found to have a sessile lesion replacing most of her endometrium and endocervical mucosa, consisting of an intimate admixture of endometrial glands, endometrial stroma, and smooth muscle. On the basis of a previous curettage, it was concluded that the lesion had been present for at least seven years. The lesion is considered to be related to the pedunculated adenomyomatous polyp. The possibilities that it may represent adenomyosis, neoplasm, or hamartoma are discussed, and the latter is considered to be the most likely possibility. The presence of smooth muscle distingu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since their original description as a distinctive neoplastic entity, ~50 TFE3 -rearranged perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) have been reported. We herein report 25 new TFE3 -rearranged PEComas and review the published literature to further investigate their clinicopathologic spectrum. Notably, 5 of the 25 cases were associated with a prior history of chemotherapy treatment for cancer. This is in keeping with prior reports, based mainly on small case series, with overall 11% of TFE3 -rearranged PEComas being diagnosed postchemotherapy. The median age of our cohort was 38 years. Mos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic events are differentially expressed in the lungs and airways of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Moreover, epigenetic mechanisms are involved in the skeletal (peripheral) muscle dysfunction of COPD patients. Whether epigenetic events may also regulate respiratory muscle dysfunction in COPD remains unknown. We hypothesized that epigenetic mechanisms would be differentially expressed in the main inspiratory muscle (diaphragm) of patients with COPD of a wide range of disease severity compared to healthy controls. In diaphragm muscle specimens (thoracotomy due
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sex cord gonadal stromal tumors compose less than 10% of all testicular neoplasms and consist of a variety of histological subtypes. In 2016, the World Health Organization introduced a novel subtype, the myoid gonadal stromal tumor, that consists of spindle-shaped cells with immunohistologic features of muscle cells. Only few cases have been reported to date. Due to its rarity and owing to its only recent introduction, the current knowledge about myoid gonadal stromal tumor is limited, and particularly, appropriate clinical management is still ill-defined.
CASE PRESENTATION: A 47-
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broad ligament leiomyomas are rare extrauterine smooth muscle tumors that can mimic adnexal neoplasms because of their atypical location and degenerative changes. We report the case of a 47-year-old multiparous woman with lower abdominal pain for five to six months, worsening over the preceding eight to 10 days. Ultrasonography demonstrated a large predominantly solid-cystic abdominopelvic mass with minimal vascularity, with neither ovary separately visualized. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a well-defined mass centered in the right broad ligament region, showing a T2-hypointense so
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myofibromas are infrequent neoplasms that rarely occur in the jawbones. The aim of this study is to present a series of cases of these tumors affecting the jawbones in pediatric patients, as well as to describe their diagnostic methodology and therapeutic approach.
MATERIAL AND METHODS: retrospective study of a series of myofibromas of the jawbones diagnosed and treated in a single medical institution in Mexico City from 2002-2022.
RESULTS: There were 14 cases with a median age of 6.5 years (IQR:1-12). Mandible was affected in 8 cases (57.1%), maxilla in 5 (35.8%) and only one ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin-specific protease 6 (USP6)-associated neoplasms constitute a spectrum of related entities that share clinical and morphological characteristics. They are defined molecularly by the presence of a USP6 gene rearrangement that results in promoter swap fusions involving a range of partner genes that activate expression of full-length USP6. In this study, we retrospectively reviewed whole transcriptome results and identified USP6-associated neoplasms in the St. Jude clinical genomics cohort, with a focus on novel fusion partners. Three patients (ages 4-21 years) presented with bone lesion
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor associated antigen RCAS1 (receptor-binding cancer antigen expressed on SiSo cells) expressed with high frequency in various cancer and trophoblast cells, inhibits growth of estrogen receptor-expressing cells and induces apoptosis. Because previous reports demonstrated RCAS1 presence only by non-quantitative immunocytochemistry methods, we decided to use a Western blotting with anti-RCAS1 monoclonal antibodies for estimation of the relative content of the tumor-associated antigen. One hundred tissue samples were assayed (neoplasms, chronic inflammatory diseases, healthy tissues, troph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Technical BHC and the alpha, beta, gamma and delta isomers of BHC are carcinogenic for the liver of mice and rats. Mice given the isomers of BHC developed carcinomas and hyperplastic nodules of the liver as early as 24 weeks. Several strains of mice (dd, ICR-JLC, CL1, DDY, IRC, DBA/Z, C3H/HEN, C57BL/6 were susceptible. Male mice were more susceptible to hepatic carcinogenesis than female mice and they appeared to be more susceptible to alpha-BHC. The incidence of neoplasms of the liver was increased when beta-, gamma-, or delta-BHC were each given together with alpha-BHC. PCB-5 promoted the in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While the vast majority of penile malignancies are of epithelial origin, most commonly squamous cell carcinoma, mesenchymal tumors of the penis, though rare, represent an important and diagnostically diverse group of neoplasms with variable clinical behavior.
MATERIALS AND METHODS: We retrieved cases of primary penile mesenchymal tumors diagnosed or treated at our institution over a 24-year period. Histologic diagnoses were confirmed through systematic review of archived hematoxylin and eosin and immunohistochemical slides. Clinical data were extracted from electronic medical re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The molecular subtypes of urothelial carcinoma in each classification scheme have characteristic immunohistochemical features. At the same time, the results of conducted studies often demonstrate a discrepancy between the genomic profile of urothelial carcinoma and its immunophenotype, which complicates the immunohistochemical verification of the molecular subtypes of these tumors.
OBJECTIVE: To compare the morphological and immunophenotypic characteristics of the molecular subtypes of urothelial carcinoma.
MATERIAL AND METHODS: Surgical specimens from 196 patients diagnosed with
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve cases of inflammatory leiomyosarcoma are presented. These tumours arose in the deep soft tissues of the trunk and proximal limbs. The age of the patients ranged from 13-53 years (median 36 years); there was an approximately equal sex ratio. Follow-up data was available for nine patients (mean duration 3.3 years); local recurrence occurred in three and lung metastases in one. Lesions were spindle cell neoplasms with fascicular areas which occupied between 5% and 80% of the tumour. Areas with a distinct storiform pattern were also seen in 10 cases. A prominent inflammatory cell component
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate alterations in the masticator space due to the dissemination of malignant neoplasms originating from the tonsillar fossa, retromolar trigone, maxillary sinus, or nasopharynx, using computed tomography (CT), as well as to correlate the presence of trismus with the CT findings and the dimensions of the tumor.
MATERIALS AND METHODS: We evaluated the medical records of 65 patients with malignant tumors in the regions described. The images were analyzed by two physician examiners, working independently, who were blinded to the clinical data. In the evaluation of the masticat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine sarcomas are very rare malignancies, and when a hysterectomy is performed for benign causes, a risk of about 1/500 is mentioned for possible uterine sarcomas. Endometrial stromal neoplasms are a rare subgroup of uterine sarcomas that account for less than 10% of all uterine sarcomas. Mixed endometrial stromal and smooth muscle tumors, also known as stromomyomas, are defined as having at least 30% each of endometrial stromal and smooth muscle components. As a result, stromomyoma is an extremely rare malignant mixed mesenchymal tumor of the uterus. Both clinically and histologically, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmoid tumors are benign neoplasms that most often arise from muscle aponeurosis and have been associated with both trauma and pregnancy. The etiology of desmoids has not been determined.
CLINICAL CHARACTERISTICS: We present here four almost identical cases with desmoids occurring in the same location, the right rectus abdominus muscle in young post partum females. All were over the age of 30 at the time of diagnosis. Three of them had previously used oral contraceptive agents for an average of 3 years. None had a history of trauma to the area of involvement. Three had early surg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old woman, 3 years post-transplant for pulmonary sarcoidosis, developed abdominal pain and diarrhea 13 months subsequent to an eradicated diffuse large B-cell-type, post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) of the cecal region. Endoscopic examination identified multiple pale tan 5-to-9 mm rubbery nodules of the transverse and right colon in an otherwise unremarkable mucosa. Histology was characterized by bland smooth muscle proliferations, focally pushing into the mucosa. Immunohistochemistry (IHC), in situ hybridization (ISH), and polymerase chain reaction (PCR) of the sam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcomas are rare malignant mesenchymal neoplasms originating from smooth muscle cells. Although leiomyosarcoma is commonly located in the female reproductive system, gastrointestinal tract, and subcutaneous tissues, it is a rare entry in the head and neck area, probably due to the scarcity of smooth muscle tissue in this topographical region. Herein we present a histopathological case report of a 60-year-old male with a slow-growing painless mass on the middle third of the right lateral lingual margin, with focal ulceration measuring 1x1.5cm. After gross excision, histopathology reveal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.