m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

29690 публикаций

Поиск: 210 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1756 с найденным полным текстом

Multicentric reticulohistiocytosis with prominent cutaneous lesions and proximal muscle weakness masquerading as dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15630750Открыть статью

[Increasing abdominal girth, muscle weakness and ecchymoses. Adrenal cortex carcinoma with liver metastases].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10065512Открыть статью

Clinical usefulness of needle muscle biopsy in twenty-four patients with proximal weakness.

Muscle biopsy is an important tool in the evaluation of muscle disease. This was performed on twenty-four patients using the percutaneous needle method. Useful findings were obtained in all twenty-four patients. The method is safe, convenient and reliable and should be considered as a practical alternative to open muscle biopsy.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8373110Открыть статью

Muscle pathology correlates with permanent weakness in hypokalemic periodic paralysis: a case report.

We present a morphological follow-up in a case of familial hypokalemic periodic paralysis with progressive weakness. At age 12 years muscle biopsy revealed mild vacuolar changes. Seventeen years later, after the patient had developed permanent weakness, light and electron microscopy disclosed tubular aggregates in about 15% of the fibers and medium-grade myopathic alterations. We describe correlation of muscle pathology with permanent weakness in hypokalemic periodic paralysis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1381862Открыть статью

Polymyositis presenting with dyspnoea, greatly raised muscle enzymes, but no apparent muscular weakness.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2223535Открыть статью

Clinically significant muscle weakness induced by oral dantrolene sodium prophylaxis for malignant hyperthermia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3752576Открыть статью

Core Muscle Weakness May Be a Risk Factor for the Development of Plantar Fasciitis.

Introduction Plantar fasciitis (PF) is a common diagnosis in the United States and worldwide. Core musculature helps to stabilize the spine in order to prevent buckling and provide optimal production of motion. Core deficits may contribute to lower extremity injury through kinematic changes in lower extremity movement. There may be an association between a theoretical core muscle deficit and the subsequent development of symptomatic PF. Methods A retrospective case-control study was designed using the Truven Health MarketScan® database. The incidence of new, concurrent PF diagnoses was determi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41281134Открыть статью

Eyelid ptosis and muscle weakness in a child with Kawasaki disease: a case report.

BACKGROUND: Kawasaki disease (KD) is an acute febrile vasculitis that often occurs in children under 5 years. Ptosis and muscle weakness associated with KD are rarely documented. CASE PRESENTATION: We present a case of KD with eyelid ptosis and muscle weakness in a 3-year-old boy. At admission, grade IV and grade III muscle strength were recorded for upper and lower limbs, respectively. Diminished patellar tendon reflex was noted. Laboratory evaluation showed hypokalemia with the serum potassium concentration of 2.62 mmol/L. Intravenous immunoglobulin (IVIG) and aspirin were initiated immedia

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34837997Открыть статью

The molecular basis of skeletal muscle weakness in a mouse model of inflammatory myopathy.

OBJECTIVE: It is generally believed that muscle weakness in patients with polymyositis and dermatomyositis is due to autoimmune and inflammatory processes. However, it has been observed that there is a poor correlation between the suppression of inflammation and a recovery of muscle function in these patients. This study was undertaken to examine whether nonimmune mechanisms also contribute to muscle weakness. In particular, it has been suggested that an acquired deficiency of AMP deaminase 1 (AMPD1) may be responsible for muscle weakness in myositis. METHODS: We performed comprehensive funct

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22806328Открыть статью

Motoneuron and muscle fiber properties of remaining motor units in weak tibialis anterior muscles in prior polio.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7611642Открыть статью

Muscle contraction induces osteogenic levels of cortical bone strain despite muscle weakness in a mouse model of Osteogenesis Imperfecta.

Mechanical interactions between muscle and bone have long been recognized as integral to bone integrity. However, few studies have directly measured these interactions within the context of musculoskeletal disease. In this study, the osteogenesis imperfecta murine model (oim/oim) was utilized because it has both reduced bone and muscle properties, allowing direct assessment of whether weakened muscle is able to engender strain on weakened bone. To do so, a strain gauge was attached to the tibia of healthy and oim/oim mice, muscles within the posterior quadrant of the lower hind limb were stimu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31805389Открыть статью

A Japanese male with a novel ANO5 mutation with minimal muscle weakness and muscle pain till his late fifties.

Limb girdle muscular dystrophy type 2L (LGMD2L) is an adult-onset slowly progressive muscular dystrophy associated with anoctamin 5 (ANO5) gene mutation, mainly reported from Northern and Central Europe. We report the case of a Japanese male patient with a novel homozygous mutation of c.2394dup, p.Arg799Thrfs in ANO5 gene, the second patient in the Asian population. He had had marked elevation of creatine kinase (CK) level for more than 10 years with minimal muscular symptoms consisting of muscle stiffness and occasional cramps, preceding the onset of proximal limb weakness. Calf hypertrophy a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28214267Открыть статью

Selective Muscle Weakness in Achilles Tendinopathy: Is It Time to Look Beyond the Soleus?

Plantarflexor weakness in Achilles tendinopathy has long been attributed to soleus dysfunction. However, recent neurophysiological and biomechanical evidence challenge this view, suggesting selective deficits in gastrocnemius lateralis muscle-tendon unit. This article reexamines the role of the triceps surae in Achilles tendinopathy and proposes a shift toward assessing gastrocnemius lateralis deficits and targeting rehabilitation to restore its function.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41664282Открыть статью

Forearm Flexor Muscles in Children with Cerebral Palsy Are Weak, Thin and Stiff.

Children with cerebral palsy (CP) often develop reduced passive range of motion with age. The determining factor underlying this process is believed to be progressive development of contracture in skeletal muscle that likely changes the biomechanics of the joints. Consequently, to identify the underlying mechanisms, we modeled the mechanical characteristics of the forearm flexors acting across the wrist joint. We investigated skeletal muscle strength (Grippit®) and passive stiffness and viscosity of the forearm flexors in 15 typically developing (TD) children (10 boys/5 girls, mean age 12 year

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28487645Открыть статью

DMD-Null mice exhibit severe muscle weakness, impaired regeneration, and deficient satellite cell function.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a debilitating and fatal X-linked disease affecting 1/5,000 males worldwide that currently has no cure [D. Duan, N. Goemans, S. Takeda, E. Mercuri, A. Aartsma-Rus, Nat. Rev. Dis. Primers 7, 1-19 (2021), 10.1038/s41572-021-00248-3]. Vast amounts of research have been conducted on DMD, and one of the most common animal models for DMD studies is the mouse muscular dystrophy (mdx) model [J. W. McGreevy, C. H. Hakim, M. A. McIntosh, D. Duan, DMM Dis. Model. Mech. 8, 195-213 (2015), 10.1242/DMM.018424/-/DC1]. Unfortunately, despite its shared genetic etiology, th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42301789Открыть статью

Proximal Muscle Weakness in a Toddler Due to Vitamin D Deficiency Rickets: Authors' Reply.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39888552Открыть статью

Abnormal Synergies and Muscle Weakness Identified in Stroke Survivors via Wrist Position Probability Distributions.

Stroke significantly impairs motor function, often causing abnormal synergies and muscle weakness. Clinical assessments are vital for diagnosing impairment and guiding treatments but are labor-intensive and time consuming. Moreover, the supply of clinicians cannot keep pace with the growing number of individuals affected by stroke. This study presents a more efficient strategy to assess motor function, substantially reducing the time and effort required for assessment while eliminating the need for direct accessor involvement. Our proposed method leverages wrist position probability distributi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40644127Открыть статью

Progressive Muscle Weakness and Dysphagia in Late-Onset Systemic Lupus Erythematosus: A Case Report.

Late-onset systemic lupus erythematosus (SLE), defined as SLE developing after age 50, presents distinct clinical features influenced by immunosenescence. Compared to early-onset SLE, it often manifests with nonspecific symptoms such as myositis-like weakness, serositis, and subtle systemic features, complicating timely diagnosis. Given the complexity of comorbidities in elderly patients, distinguishing late-onset SLE from other conditions is critical for appropriate management. We report a case of a 76-year-old man who presented with progressive lower limb weakness and dysphagia. Initial inve

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40125233Открыть статью

Fluid removal improves muscle performance and weakness in critically ill patients: a pilot study.

BACKGROUND: Fluid overload in critically ill patients has been associated with muscle edema, decreased tissue quality, and the development of intensive care unit-acquired weakness (ICU-AW). Continuous renal replacement therapy (CRRT) with ultrafiltration (UF) contributes to removing excess extracellular fluid. This study aimed to evaluate whether UF is associated with changes in muscle ultrasound parameters and strength in critically ill patients. METHODS: Critically ill patients with resolved hypoperfusion undergoing CRRT with fluid removal via UF were prospectively enrolled and compared wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41284173Открыть статью

High prevalence of muscle weakness and probable sarcopenia in patients with inflammatory bowel disease.

BACKGROUND: This study aimed to determine the prevalence of probable sarcopenia and sarcopenia in patients with inflammatory bowel disease (IBD) by using the European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP2) diagnostic criteria. METHODS: Sarcopenia was assessed by using the sequential four-step algorithm. (1) Find: Sarcopenia risk by simple clinical symptom index (strength, assistance walking, rise from a chair, climb stairs, and falls [SARC-F questionnaire]). (2) Assess: Probable sarcopenia by low muscle strength on handgrip. (3) Confirm: Confirmed sarcopenia by low appendicular

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38321633Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты