m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

10307 публикаций

Поиск: 151 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом

Apheresis-Triggered Torsades De Pointes in Congenital Long QT Syndrome Type 2: Citrate-Related Arrhythmia Risk and Safe Modality Switching During Myasthenic Crisis.

Citrate anticoagulation during therapeutic plasma exchange (TPE) chelates divalent cations and can precipitate torsades de pointes (TdP) in patients with pre-existing repolarization vulnerability. We report a 44-year-old woman with genetically determined long QT syndrome Type 2 (LQT2) presenting in myasthenic crisis due to anti-MuSK-positive myasthenia gravis. TPE was initiated urgently before confirmatory antibody results were available, as alternative rapid immunomodulatory options were not immediately accessible. Despite prophylactic electrolyte supplementation, the corrected QT interval (Q

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42817013Открыть статью

Myasthenia gravis with thymoma-associated CRMP5/CV2 antibody-positive paraneoplastic neurological syndrome: a case report and literature review.

OBJECTIVE: To delineate the clinical characteristics, diagnostic criteria, therapeutic strategies, and prognosis of myasthenia gravis (MG) with thymoma-associated CRMP5/CV2 antibody-positive paraneoplastic neurological syndrome (PNS), thereby enhancing clinical recognition of this rare overlapping autoimmune disorder. METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of a 53-year-old male patient presenting with peripheral nerve injury as the initial manifestation, who was subsequently diagnosed with MG, invasive thymoma, and CRMP5/CV2 antibody-positive PNS. A comprehensive review of the

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42807089Открыть статью

Химерический антигенный рецептор T-клеточная терапия в нейроиммунных болезнях: механистическое обоснование, клинический опыт и проблемы с переводом.

Нейроиммунные заболевания представляют собой разнородную группу расстройств, при которых клетки В, плазменные удары, плазменные клетки, автоантитела и Т клетки поразному влияют на повреждение тканей. Хотя биологика B-клеток улучшила контроль за заболеваниями, некоторые пациенты по-прежнему сталкиваются с реанимацией, рецидивом после лечения или кумулятивной неврологической инвалидностью. Химерическая антигенная рецепторная T-клетка (CAR-T-клетка) является средством достижения более глубокого и потенциально устойчивого истощения определенных патогенных иммунных клеток. Этот описательный обзор в

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42819529Открыть статью

Telemedical communication patterns in myasthenia gravis in a remote monitoring study.

PURPOSE: Myasthenia gravis (MG) is a rare neuromuscular disease. In-person appointments in specialized centers are not readily available, especially on short notice. The purpose of this study was to analyze patient-specialist communication through a telemedical platform. METHODS: In a randomized controlled study 45 MG patients were observed over three months. The intervention group (N = 30) was monitored via a mobile application ('app') that enabled chat function and assessed MG -specific outcome measures and data from external devices. We quantitatively evaluated communication patterns for p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42806370Открыть статью

Autoantibody Profiles of Immune Checkpoint Inhibitor-Associated Myasthenia and Myositis.

IntroductionImmune checkpoint inhibitor (ICI)-associated myasthenia and myositis are rare, potentially life-threatening neuromuscular immune-related adverse events, but their serological spectrum remains incompletely characterized. This study aimed to elucidate their autoantibody profiles and explore associations with severe clinical features.MethodsThis retrospective, multicenter, serum-repository-based observational cohort study included 50 patients with ICI-associated myasthenia and myositis referred from institutions throughout Japan. Clinical data and serum samples were analyzed using con

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42810719Открыть статью

Earlier Postural and Cognitive Milestones in Parkinson's Disease with Comorbid Myasthenia Gravis.

BACKGROUND: The coexistence of Parkinson's disease (PD) and myasthenia gravis (MG) is poorly characterized. Overlapping axial symptoms and fatigability may complicate diagnosis and interpretation of PD-related milestones. OBJECTIVES: The aim of the study was to characterize the phenotype of coexistent PD and MG (PD + MG) and explore differences in the timing of PD-related milestones compared to matched PD-only controls. METHODS: In this matched-cohort study, PD patients with serologically and/or electrophysiologically confirmed MG were retrospectively identified from clinical records and com

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42811684Открыть статью

Efgartigimod for Guillain-Barré syndrome: rationale, clinical evidence, and future perspectives.

Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute immune-mediated peripheral neuropathy characterized by rapidly progressive symmetric limb weakness and diminished tendon reflexes, which may be complicated by respiratory muscle paralysis in severe cases. Current first-line treatments primarily consist of intravenous immunoglobulin (IVIg) and plasma exchange (PE), but approximately 20% of patients have an incomplete response to standard therapies. Additionally, issues such as limited supply of blood products, adverse reactions, and contraindications may limit conventional treatments. Efgartigimod alfa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42813052Открыть статью

Clonal tracing of blood stem cells across mouse and human lifespans.

INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is a neuromuscular autoimmune disorder, commonly associated with thymomas in the context of paraneoplastic syndromes. There are limited reports describing MG in the setting of non-thymic malignancies. Mucoepidermoid carcinoma (MEC), a malignancy of the salivary glands, has been underrecognized as a trigger for paraneoplastic MG. We present a case of a woman with new-onset MG and concurrent MEC of the left masticator space, representing a rare instance of paraneoplastic MG. CASE PRESENTATION: A 24-year-old woman presented with a 9-month history of left-side

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40983030Открыть статью

Aberrant Complement Activation Is a Prominent Feature of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy.

OBJECTIVES: To comprehensively characterize complement pathway activation in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and its association with clinical disease features using advanced complement profiling. METHODS: Complement protein levels indicative of classical, lectin, and alternative pathway activation were quantified by multiplex ELISA and compared between 28 patients with typical CIDP, 24 patients with Charcot-Marie Tooth neuropathy (CMT), and 24 demographically matched healthy controls (HD). RESULTS: Serum levels of activated complement proteins-C3a, C4a, Ba, Bb, C5a,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41499725Открыть статью

Biomarker-Guided Diagnosis of Riboflavin Transporter Deficiency Presenting as Seronegative Myasthenia Gravis: A Short Report from a Consanguineous Family.

BACKGROUND: Brown-Vialetto-Van Laere syndrome (BVVLS) is a rare, treatable neurodegenerative disorder caused by riboflavin transporter gene variants (SLC52A2, SLC52A3). Early symptoms can mimic neuromuscular junction disorders, causing diagnostic delays. CASE PRESENTATION: A 3.5-year-old girl from consanguineous parents presented at 2.5 years with isolated bilateral ptosis, later developing dysphagia, dysphonia, facial diplegia, stridor, and respiratory compromise. Examination revealed tongue atrophy with fasciculations and bulbar weakness but normal limb strength. Diagnosed with seronegative

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42799589Открыть статью

Immune Checkpoint Inhibitor-Associated Myocarditis With Myositis/Myasthenia Gravis Overlap Syndrome: Two Case Reports Highlighting Early Onset, Diagnostic Uncertainty, and Management Considerations.

Immune checkpoint-inhibitors (ICIs) have revolutionized and significantly improved cancer care through remarkable efficacy, but significant adverse effects have been observed. Among these, ICI-induced myocarditis with myositis/myasthenia gravis overlap syndrome represents a life threatening, severe immune-related adverse event that clinicians need to be aware of and be able to diagnose rapidly given its aggressive course. We present two patients who were treated with ICIs and subsequently developed said syndrome. Both patients experienced significant cardiac and neuromuscular manifestations an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41487981Открыть статью

The Immune Cost of the Thymus: Navigating Autoimmunity and Tumor Management in Thymic Epithelial Tumors.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41519534Открыть статью

Long-Term Outcomes of Surgical Resection for Thymic Epithelial Tumour With Intrathoracic Dissemination.

OBJECTIVES: The treatment of metastatic thymic epithelial tumours (TET) remains challenging with no established protocol, particularly regarding the feasibility of complete surgical resection. This study aimed to elucidate the long-term outcomes and identify risk factors influencing overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) following surgical intervention. METHODS: Between July 2000 and November 2021, 149 patients underwent surgery for metastatic TET with intrathoracic metastases at a single centre. Of these patients, 121 met the inclusion criteria. Among them, 93 had thymoma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41252449Открыть статью

Effect of the Extent of Thymus Excision on the Risk of Subsequent Cancer Development.

OBJECTIVES: Thymus removal can alter immune function and potentially influence cancer development. However, the relationship between the extent of thymus removal and postoperative cancer development remains underexplored. This study aimed to identify risk factors for cancer development post-thymectomy, with particular focus on the extent of thymic resection. METHODS: We reviewed 254 patients who underwent thymectomy between 2005 and 2021. Patients with myasthenia gravis, combined resection of adjacent organs, thymic cancer, or tumour recurrence were excluded. Clinical characteristics and post

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41494980Открыть статью

The Incidence of Malignancy and Autoimmune Disorders After Thymectomy: An Exploratory Study.

OBJECTIVES: Thymectomy reportedly increases the risk of cancer, autoimmune disease, and death. Studies are few and data limited. We sought to determine the incidence of postoperative malignancy and autoimmune disease in patients who underwent thymectomy. METHODS: We conducted a retrospective review of adult patients undergoing thymectomy between 2008 and 2020. Postoperative cancers and autoimmune disease were diagnosed after thymectomy. Incidence rates were calculated using patient-years and compared to the National Cancer Institute's (NCI) Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41494982Открыть статью

IgA autoantibodies demonstrate a novel mechanism of MuSK myasthenia gravis pathology.

Patients with muscle-specific tyrosine kinase (MuSK) myasthenia gravis (MG) develop muscle weakness due to functionally monovalent immunoglobulin (Ig) G4 autoantibodies (Abs) that target MuSK and disrupt acetylcholine receptor (AChR) clustering. Emerging evidence from other autoimmune conditions suggests that Abs of the IgA class-the archetypal immunoglobulin isotype at mucosal sites-may synergize with IgG Abs, contributing to pathology. In MuSK MG, however, the presence of disease-specific IgA Abs has not yet been recognized, limiting a broader understanding of IgG4-driven autoimmunity. To ad

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41147199Открыть статью

Corticosteroids in myasthenia gravis: Rethinking oral corticosteroid therapy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41545286Открыть статью

A comment on "Electrodiagnostic criteria for neuromuscular transmission disorders suggested by a European consensus group".

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41552382Открыть статью

Cardiac adverse events associated with dual immune checkpoint inhibitors: a pharmacovigilance analysis from the FDA adverse event reporting system.

AIMS: Immune-related adverse events(irAEs) are common among cancer patients receiving dual immune checkpoint inhibitors (ICI). Cardiac adverse events rank among the most severe categories of such reactions. This study aims to investigate the characteristics and influencing factors of cardiac adverse events associated with dual ICIs. METHODS AND RESULTS: We collected data on cardiac adverse events associated to dual ICIs from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database (FAERS), covering the period from the first quarter of 2015 to the fourth quarter of 2024. A d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41565210Открыть статью

Letter to the editor: Severe myasthenic crises following infiltration of amide local anesthetics in a patient with myasthenia gravis: an unusual adverse reaction.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41565840Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты