Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel drugs from basic science to clinical practice requires several years, much effort, and cost. Drug repurposing can promote the utilization of clinical drugs in cancer therapy. Recent studies have shown the potential effects of lomitapide on treating malignancies, which is currently used for the treatment of familial hypercholesterolemia. We systematically review possible functions and mechanisms of lomitapide as an anti-tumor compound, regarding the aspects of apoptosis, autophagy, and metabolism of tumor cells, to support repurposing lomitapide for the clinical treatme
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The indiscriminate consumption of antimalarials against coronavirus disease-2019 emphasizes the longstanding clinical weapons of medicines. In this work, we conducted a review on the antitumor mechanisms of aminoquinolines, focusing on the responses and differences of tumor histological tissues and toxicity related to pharmacokinetics. This well-defined analysis shows similar mechanistic forms triggered by aminoquinolines in different histological tumor tissues and under coexposure conditions, although different pharmacological potencies also occur. These molecules are lysosomotropic amines th
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The second-in-class proteasome inhibitor (PI) carfilzomib (Kyprolis, Cfz) has contributed to a substantial advancement in multiple myeloma treatment by improving patient survival and quality of life. A considerable portion of patients however display intrinsic resistance to Cfz. Our mechanistic understanding of intrinsic Cfz resistance is limited due to a lack of suitable cell-based models. We report that H727 human bronchial carcinoid cells are inherently resistant to Cfz, yet susceptible to other PIs and inhibitors targeting upstream components of the ubiquitin-proteasome system (UPS). These
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance and human leukocyte antigen (HLA) matching limit conventional treatment of acute myeloid leukemia (AML). Although several small molecule drugs are clinically used, single drug administration is not sufficient to cure AML, which has a high molecular diversity. Metabolic homeostasis plays a key role in determining cellular fate. Appropriate levels of reactive oxygen species (ROS) maintain the redox system balance, and excessive amounts of ROS cause oxidative damage, thus providing a strategy to eliminate cancer cells. CPPTL is a novel analogue of parthenolide that exhibited signi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionThe human immunodeficiency virus (HIV) pandemic remains an important issue. In 2020, approximately 37.7 million people were living with the disease and there were more than 680 thousand deaths due to complications linked to the disease. Despite these exorbitant numbers, the introduction of highly active antiretroviral therapy has marked a new era, changing the epidemiological profile of the infection and related pathologies, including neoplasms.ObjectiveWe performed a literature review to assess the role of neoplasms in patients with HIV after the introduction of antiretroviral the
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant expression of microRNAs (miRNAs) has been associated to the pathogenesis of multiple myeloma (MM). While miR-155 is considered a therapeutic target in several malignancies, its role in MM is still unclear. The analysis of miR-155 expression indicates its down-regulation in MM patient-derived as compared to healthy plasma cells, thus pointing to a tumor suppressor role in this malignancy. On this finding, we investigated miR-155 replacement as a potential anti-tumor strategy in MM. The miR-155 enforced expression triggered anti-proliferative and pro-apoptotic effects in vitro. Given th
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) is a debilitating side effect of many cytotoxic chemotherapy regimens. CINV typically manifests during two well-defined time periods (acute and delayed phases). The acute phase is the first 24 hours after chemotherapy and is largely managed with 5-hydroxytryptamine 3 receptor antagonists. The delayed phase, a 5-day at-risk period during which patients are not often in direct contact with their health care provider, remains a significant unmet medical need. Neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists have demonstrated protection against acute and del
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With proteasome inhibitors (PIs) becoming clinically available since 2003, outcomes for patients with multiple myeloma (MM) have dramatically changed, improving quality of life and survival. Despite the impressive treatment success, however, almost all MM patients who initially respond to these PIs eventually develop resistance. Furthermore, a portion of MM patients is inherently unresponsive to the PIs. Extensive mechanistic investigations identified several non-proteasomal signaling pathways suspected to be linked to the PI resistance, for which several excellent reviews are currently availa
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical companies keep producing novel drugs and drug treatments for improving the life of every sick individual, most often following a pattern; a specific drug for a specific condition. Evidence suggests that different medications can have a positive effect on different pathological conditions. The full potential of existing therapies can be revealed through drug repurposing-also referred to as drug repositioning, reprofiling, or re-tasking-which involves identifying new therapeutic uses for approved or investigational drugs beyond their original indications. One significant target in
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates are monoclonal antibodies attached to biologically active drugs through chemical linkers that deliver and release cytotoxic agents at the tumor site, reducing the likelihood of systemic exposure and therefore toxicity. Currently, there are about 110 ongoing studies implementing antibody-drug conjugates in the treatment of multiple human malignancies. Antibody-drug conjugates carry a feature of the specificity of a monoclonal antibody and the anti-neoplastic potential of a cytotoxin. The first antibody-drug conjugate was approved in 2001, and the field of antibody-drug
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), or human herpesvirus 8 (HHV-8), is an oncogenic virus responsible for Kaposi's sarcoma (KS) and lymphoproliferative disorders like primary effusion lymphoma (PEL) and multicentric Castleman disease (MCD). This review explores KSHV's oncogenic mechanisms, focusing on its ability to manipulate host cell signaling, evade immune detection, and promote tumorigenesis through latent and lytic viral proteins. Key oncoproteins, such as LANA, vCyc, vFLIP, and vGPCR, activate cancer hallmarks, as sustained proliferation, immune evasion, angiogenesis, and re
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence shows that cellular and acellular components in tumor microenvironment (TME) can reprogram tumor initiation, growth, invasion, metastasis, and response to therapies. Cancer research and treatment have switched from a cancer-centric model to a TME-centric one, considering the increasing significance of TME in cancer biology. Nonetheless, the clinical efficacy of therapeutic strategies targeting TME, especially the specific cells or pathways of TME, remains unsatisfactory. Classifying the chemopathological characteristics of TME and crosstalk among one another can greatly b
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs), a small subset of cells in tumors that are characterized by self-renewal and continuous proliferation, lead to tumorigenesis, metastasis, and maintain tumor heterogeneity. Cancer continues to be a significant global disease burden. In the past, surgery, radiotherapy, and chemotherapy were the main cancer treatments. The technology of cancer treatments continues to develop and advance, and the emergence of targeted therapy, and immunotherapy provides more options for patients to a certain extent. However, the limitations of efficacy and treatment resistance are still i
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma has become the second most common hematologic malignancy threatening human health with the increasing incidence in the population, and the emergence of drug resistance in its treatment has become a problem that needs to be solved urgently. Recent studies have shown that the immune system is closely related to the development of multiple myeloma, and immune senescence plays an extremely critical role in MM treatment resistance. In this paper, we review the connection between immune senescence and the development of MM and its possible role in the drug resistance of MM treatment
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by excessive clonal proliferation of plasma cells. The treatment of multiple myeloma presents a variety of unique challenges due to the complex molecular pathophysiology and incurable status of the disease at this time. Given that MM is the second most common blood cancer with a characteristic and unavoidable relapse/refractory state during the course of the disease, the development of new therapeutic modalities is crucial. Belantamab mafodotin (belamaf, GSK2857916) is a first-in-class therapeutic, indicated for patients who have
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM), the most frequent and aggressive glial tumor, is currently treated as first line by the Stupp protocol, which combines, after surgery, radiotherapy and chemotherapy. For recurrent GBM, in absence of standard treatment or available clinical trials, various protocols including cytotoxic drugs and/or bevacizumab are currently applied. Despite these heavy treatments, the mean overall survival of patients is under 18 months. Many clinical studies are underway. Based on clinicaltrials.org and conducted up to 1 April 2020, this review lists, not only main, but all targeted therapi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Площадь лечения множественной миеломы (ММ) революционизировалась в прошлом two десятилетиями, приводящими к беспрецедентным глубоким и долговременным ответным мерам, продолжительному выживанию и улучшению качества жизни. Тем не менее ММ по-прежнему является неизлечимым заболеванием, и многие пациенты, особенно больные цитогенетическими заболеваниями высокого риска, почечными расстройствами или ранней резистентностью к лекарственным препаратам, по-прежнему сталкиваются с плохими последствиями. Селинксор, первый в классе, в устной форме биодоступный селективный ингибитор экспорта 1 (XPO1) продем
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles virus (MeV) is naturally cytolytic by extensive cell-to-cell fusion. Vaccine-derived MeV is toxic for cancer cells and is clinically tested as oncolytic virus. To combine the potential of MeV with enhanced safety, different targeting strategies have been described. We generated a receptor-targeted MeV by using receptor-blind viral attachment protein genetically fused to designed ankyrin repeat protein (DARPin) binding domains specific for the epidermal growth factor receptor (EGFR). To reduce on-target toxicity for EGFR+ healthy cells, we used an engineered viral fusion protein activat
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Сердечно-сосудистая токсичность стала важным препятствием на пути реализации полного клинического потенциала современной терапии для множественных миэломы (ММ), включая протеазонные ингибиторы (ИП), химерика антигенного рецептора Т-клеток (CAR-T) и CD3-engaging Биотипные антитела. Здесь мы обсуждаем эпидемиологию, лежащую в основе механистических путей, и новые стратегии предотвращения кардиотоксичности, вызванной терапией, в MM. На основе данных, полученных в ходе исследований по изучению мультиомики, доклинических моделей и данных наблюдений в реальном мире, мы синтезируем вклад митохондриал
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты