Myelodysplastic syndromes (MDS) are neoplastic diseases of the hematopoietic stem cells, caused by genetic mutations. The clinical courses of MDS are highly variable based on the underlying genetic aberrations, ranging from slowly progressing cytopenia to rapidly-manifesting fatal diseases, including the development of acute myelogenous leukemia. The management of lower-risk MDS, which is risk-stratified based on the revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R), mainly consists of a supportive therapy, including blood transfusion to treat anemia and thrombocytopenia. Recently, thre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain tumors (gliomas) are heterogeneous cellular ecosystems, where non-neoplastic monocytic cells have emerged as key regulators of tumor maintenance and progression. However, relative to macrophages/microglia, comparatively less is known about the roles of neurons and T cells in glioma pathobiology. Herein, we leverage genetically engineered mouse models and human biospecimens to define the axis in which neurons, T cells, and microglia interact to govern Neurofibromatosis-1 (NF1) low-grade glioma (LGG) growth. NF1-mutant human and mouse brain neurons elaborate midkine to activate naïve CD8+
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leukemic stem cells (LSC) are the source of relapse in acute myeloid leukemia (AML). Thus, eliminating LSC is one of the overarching goals of AML research. Radioimmunotherapy is an immunotherapeutic approach which utilizes radioactive isotopes as effector molecules based on the proven ability of ionizing radiation (IR) to kill LSC.It has the potential to eliminate target-antigen negative LSC.
AREAS COVERED: LSC biology, radiobiological principles of RIT, an overview of published and unpublished clinical results of RIT in AML. Issues of practical implementation of RIT in clinical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past years, studies have described that users of antipsychotics are less likely to develop cancer than the population in general due to cytotoxic properties of this class of drugs on cancer cells. For this reason, Pimozide has been widely studied as a potential anticancer treatment, and satisfactory results in melanoma, central nervous system tumours, osteosarcoma, neuroblastoma, myeloproliferative neoplasms, breast, lung, prostate, ovarian, colorectal, pancreatic, and hepatocellular carcinoma have been showed. Moreover, advantages as clinical use approved by the Food and Drug Adminis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidimensional flow cytometry found an abnormal lack of CD16 expression detected on neutrophils after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in bone marrow specimens from 2 patients. Chimerism studies were used to determine that the CD16- myeloid cells were donor in origin, consistent with a normal polymorphic variant, most likely a previously described Fc gamma receptor IIIB gene deletion. Identical phenotypes were recognized in peripheral blood samples obtained subsequently from the respective donors. These donor-specific phenotypic abnormalities were transferred to patients who un
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The normal counterpart of the neoplastic B cells occurring in Burkitt's lymphomas (BL) is an issue of controversial debate. To clarify this matter, a semi-nested primer polymerase chain reaction was performed to amplify the VDJ rearrangements of the immunoglobulin heavy chain (VH) gene of DNA extracts from 10 (8 sporadic and 2 endemic) BL cases. The resulting amplificates were sequenced for comparison with known germ line VH segments. The control cases comprised six cases of B cell chronic lymphocytic leukemia and six cases of mantle cell lymphoma known to display naive nonmutated, ie, pre-ger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia stem cells exploit cell-intrinsic ketogenesis to suppress ferroptosis and sustain disease propagation. In this issue, Han et al.1 uncover a β-hydroxybutyrate-epigenetic-lipid remodeling axis that protects stemness by restraining ferroptosis, revealing a metabolic vulnerability with therapeutic potential.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2024eng
Meningiomas (MGs), which arise from meningothelial cells of the dura mater, represent a significant proportion of primary tumours of the central nervous system (CNS). Despite advances in treatment, the management of malignant meningioma (MMG) remains challenging due to diagnostic, surgical, and resection limitations. Cancer stem cells (CSCs), a subpopulation within tumours capable of self-renewal and differentiation, are highlighted as key markers of tumour growth, metastasis, and treatment resistance. Identifying additional CSC-related markers enhances the precision of malignancy evaluations,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many tumors are hierarchically organized and driven by a subpopulation of tumor-initiating cells (TIC), or cancer stem cells. TICs are uniquely capable of recapitulating the tumor and are thought to be highly resistant to radio- and chemotherapy. Macroscopic patterns of tumor expansion before treatment and tumor regression during treatment are tied to the dynamics of TICs. Until now, the quantitative information about the fraction of TICs from macroscopic tumor burden trajectories could not be inferred. In this study, we generated a quantitative method based on a mathematical model that descri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumours intrinsic to the central nervous system (CNS) are among the most difficult of neoplasms to treat effectively. The major biological features of these tumours that preclude successful therapy include their cellular heterogeneity, which renders them highly resistant to both chemotherapy and radiotherapy, and the propensity of the component tumour cells to invade, diffusely, the contiguous nervous tissues. The tumours are classified according to perceived cell of origin, gliomas being the most common generic group. In the 1970s transplacental administration of the potent neurocar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alteration of progenitor/stem cells present in the airway epithelium has been observed in patients with COPD. Smoking exposure induces remodeling patterns in bronchial progenitor cells (BPCs), encompassing squamous metaplasia, hyperplasia of basal and of mucus-secreting cells, and the depletion of ciliated and non-mucous secretory cells. Our aim was to assess the expression of p63 and vimentin as potential markers of airway remodeling and the regulation of stem cell populations in obstructive and neoplastic lung disease patients. A retrospective single-center observational study was conduc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T cell lymphoma (AITL) originates from follicular helper T-cells and is characterised by a polymorphic infiltrate with the neoplastic T-cells forming small clusters around the follicle and high endothelial venules. Despite the recent advances in its phenotypic characterisation, the genetics and molecular mechanisms underlying AITL are not fully understood. In the present study, we performed whole exome sequencing in 9 cases of AITL from Taiwan (n = 6) and U.K. (n = 3). We confirmed frequent mutations in TET2 (9/9), DNMT3A (3/9), IDH2 (3/9), RHOA (3/9) and PLCG1 (2/9) as rece
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2007eng
We present here the clinical, morphological and immunohistochemical features of a pigmented squamous cell carcinoma (SCC) in the oral mucosa of the hard palate of a 76-year-old Japanese man. He underwent a partial resection of the maxilla subsequent to radiotherapy. The tumor was typical, moderately well-differentiated SCC but had many melanocytes (melanocytosis) within it. Immunohistochemical analysis for stem cell factor (SCF) and endothelin-1, both of which are known to stimulate proliferation and differentiation of melanocytes, revealed prominent expression of both factors in the neoplasti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (SM) is a heterogeneous group of myeloid neoplasms characterized by an uncontrolled expansion of mast cells (MC) in one or more internal organs, SM-induced tissue damage, and poor prognosis. Advanced SM can be categorized into aggressive SM (ASM), MC leukemia (MCL), and SM with an associated hematologic neoplasm (SM-AHN). In a vast majority of all patients, neoplastic cells display a KIT mutation, mostly D816V and rarely other KIT variants. Additional mutations in other target genes, such as SRSF2, ASXL1, or RUNX1, may also be identified, especially when an AHN i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myelomastocytic leukemia is a term used for patients with advanced myeloid neoplasms, in whom elevated numbers of immature atypical mast cells are found, but criteria for a primary mast cell disease are not met. The origin of mast cells in these patients is presently unknown.
PATIENT AND METHODS: We have analyzed clonality of mast cells in an 18-year-old patient suffering from acute myeloid leukemia with a complex karyotype including a t(8;21) and mastocytic transformation with a huge increase in immature mast cells and elevated serum tryptase level, but no evidence for a primary mas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of an extremely rare type of duodenal gastrointestinal stromal tumor (GIST) that included neuronal components. Although gastrointestinal autonomic nerve tumors (GANTs), a subtype of GISTs, exhibit ultrastructural features of the nerve plexus, neuronal cells have not been observed within GANTs or GISTs. GISTs originate from interstitial cells of Cajal (ICCs), which are markedly different from the progenitor cells of neural elements and neural-crest-derived stem cells. This may explain why GISTs typically lack neuronal elements. It remains unclear that the neuronal components of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a heterogeneous disease with 6 subtypes, including systemic mastocytosis with associated clonal hematologic nonmast cell lineage disease (SM-AHNMD). Bone marrow biopsy specimens show multifocal aggregates of mast cells with predominantly spindle-shaped morphology associated with a myeloid or, less frequently, a lymphoproliferative neoplasm defined by World Health Organization criteria. Neoplastic mast cells abnormally express CD2 and/or CD25, which may be detected by flow cytometry or immunohistochemistry. The pathogenesis of SM-AHNMD is not well understood; howev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of multiple myeloma (IgD lambda type) with pineal body and spinal cord dura mater infiltration is reported. The 63-year-old man was diagnosed as multiple myeloma (IgD lambda type). He was treated with melphalan and prednisolone. Extra bone marrow masses developed 1 year after the onset. He died with renal failure. At autopsy there were many extra bone marrow masses including pineal body and dura mater of the thoracic cord. Microscopic examination revealed that those mass lesions consisted of neoplastic plasma cells. Myeloma cells also infiltrated perivascular space near the pin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), little is known about the molecular events leading to the clinical manifestations except for the hemolysis. To unfold the complex pathophysiology, it is necessary to elucidate the nature of the PNH clone. PNH exhibits an acquired stem cell disorder, a clonal expansion of affected cells, concomitant depression of normal hematopoiesis in bone marrow (BM), and, although infrequently, the development of leukemia. The PNH clone is thus expected to exhibit some neoplastic features. We report here that CD34+ hematopoietic progenitor cells of PNH-BM yielde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer stem cells (CSCs) are widely recognized as key contributors to tumorigenesis, progression, therapeutic resistance and immune evasion in adenocarcinoma of esophagogastric junction (AEG). Nevertheless, the stem-like epithelial subpopulations that may contribute to immunological niche formation remain poorly characterized, hindering the identification of effective therapeutic targets.
METHODS: Owing to their ability to delineate cellular heterogeneity, single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and bulk RNA sequencing (bulk RNA-seq) analyses were employed to characterize the CSCs-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования