Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
849 публикаций
Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 526 с найденным полным текстом
The prognosis of patients with metastatic breast cancer remains poor, and thus novel therapeutic approaches are needed. Capecitabine, which is commonly used for metastatic breast cancer in different settings, is an inactive prodrug that takes advantage of elevated levels of thymidine phosphorylase (TP), a key enzyme that is required for its conversion to 5-fluororacil, in tumors. We demonstrated that histone deacetylase inhibitors (HDACi), including low anticonvulsant dosage of VPA, induced the dose- and time-dependent up-regulation of TP transcript and protein expression in breast cancer cell
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse midline glioma (DMG) is a pediatric brain cancer that has a dismal prognosis with limited treatment options. We present the treatment course and outcome of an adolescent male diagnosed with a thalamic DMG carrying a histone H3.3 K27M (H3K27M) alteration. Tumor biopsies were taken at diagnosis for histological analysis, molecular profiling, and ex vivo drug sensitivity testing (DST). Seven months after diagnosis, the patient had recurrent/progressive disease after radiotherapy and an ineffective molecular-guided therapy based on tumor molecular profiling. The patient then started a nove
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Despite the availability of new treatments, multiple myeloma (MM) is an incurable cancer with nearly all patients relapsing and undergoing multiple lines of treatment. Performing head-to-head comparisons of all treatment options is not feasible. Thus, network meta-analyses play an important role in allowing health-care decision makers to compare the effectiveness of treatment options. Objectives: A Bayesian network meta-analysis (NMA) was developed from studies identified from a systematic literature review (SLR) to evaluate the efficacy of once weekly oral selinexor with once week
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of proteasome inhibitors has been a major advance in therapy of multiple myeloma, accounting, in part, for the significant increase in the survival of patients diagnosed with this disease. Bortezomib was the first proteasome inhibitor to be approved for the therapy of multiple myeloma. Carfilzomib is a second-generation proteasome inhibitor with irreversible binding to proteasome and less off-target toxicity. The drug has been approved for use in relapsed/refractory multiple myeloma. In this article, we review the use of carfilzomib as second-line therapy in multiple myeloma. W
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) infection remains a significant public health challenge, particularly because of the emergence of drug-resistant strains against the drugs currently used in highly active antiretroviral therapy (HAART). The ongoing search for new molecules with therapeutic potential remains crucial. In this study, a virtual screening approach was employed to identify novel candidates with therapeutic potential for HIV. High-throughput screening (HTS) data were used to train and validate quantitative structure-activity relationship (QSAR) models, which were subsequently applie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proteasome inhibitor (PI) "bortezomib" has now been in routine clinical practice for over a decade. It is now considered an important backbone therapy for all stages of the disease, and data continue to grow to support its use in newly diagnosed patients, relapsed and relapsed/refractory disease, maintenance therapy, high risk, and renal failure. Much has been learnt about the most clinically effective way of delivering therapy, with patients often benefiting more from a triplet bortezomib combination compared to a doublet combination. It is well tolerated and can be administered in the ou
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carfilzomib is a proteasome inhibitor that binds selectively and irreversibly to the 20S proteasome, the proteolytic core particle within the 26S proteasome, resulting in the accumulation of proteasome substrates and ultimately growth arrest and apoptosis of tumor cells. The development and ultimate approval of this medication by regulatory agencies has been an important step toward improving clinical outcomes in multiple myeloma. Although initially approved as a single agent for the treatment of multiply relapsed and/or refractory myeloma, in the USA, it is now widely used in the early relaps
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improved understanding as to the biology of multiple myeloma (MM) and the bone marrow microenvironment has led to the development of new drugs to treat MM. This explosion of new and highly effective drugs has led to dramatic advances in the management of MM and underscores the need for supportive care. Impressive and deep response rates to chemotherapy, monoclonal antibodies, and small molecule drugs provide hope of a cure or prolonged remission for the majority of individuals. For most patients, long-term, continuous therapy is often required to suppress the malignant plasma cell clone, thus
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As opposed to genetics, dealing with gene expressions by direct DNA sequence modifications, the term epigenetics applies to all the external influences that target the chromatin structure of cells with impact on gene expression unrelated to the sequence coding of DNA itself. In normal cells, epigenetics modulates gene expression through all development steps. When "imprinted" early by the environment, epigenetic changes influence the organism at an early stage and can be transmitted to the progeny. Together with DNA sequence alterations, DNA aberrant cytosine methylation and microRNA deregulat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplant (allo-HCT) for eligible patients with acute myeloid leukemia (AML) in first complete remission is a central treatment paradigm to achieve durable remission. However, disease relapse after allo-HCT remains a significant concern and generally portends a poor prognosis. There is significant interest regarding the role for maintenance therapy after allo-HCT for patients with high risk of relapse, regardless of the presence of measurable residual disease. While there are currently no therapies approved for maintenance therapy for AML after allo-HCT, there ar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the prognosis of multiple myeloma (MM) patients has dramatically improved during recent years, virtually all patients eventually develop relapsed refractory disease. Several new therapeutics have been developed in the last few years, including carfilzomib, a second-generation proteasome inhibitor (PI) that has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in the setting of relapsed and/or refractory MM, as a single agent with or without dexamethasone, and in combination with lenalidomide in 2012 and 2015, respectively. Other promising combinations with carfilzomib are bei
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrolamellar hepatocellular carcinoma (FLC) is a rare and often lethal liver cancer with no proven effective systemic therapy. Inhibition of the antiapoptotic protein BCL-XL was found to synergize with a variety of systemic therapies in vitro using cells dissociated from patient-derived xenografts (PDX) of FLC or cells dissociated directly from surgical patient resections. As BCL-XL is physiologically expressed in platelets, prior efforts to leverage this vulnerability in other cancers have been hampered by severe thrombocytopenia. To overcome this toxicity, we treated FLC models with DT2216,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic lethality strategies are likely to be integrated in effective and specific cancer treatments. These strategies combine different specific targets, either in similar or cooperating pathways. Chromatin remodeling underlies, directly or indirectly, all processes of tumor biology. In this context, the combined targeting of proteins associated with different aspects of chromatin remodeling can be exploited to find new alternative targets or to improve treatment for specific individual tumors or patients. There are two major types of proteins, epigenetic modifiers of histones and nuclear o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cancer, mutational processes act in concert with epigenetic reprogramming to endow malignant cells with hallmark properties that underpin tumorigenesis. Compared with the relatively rigid and slow processes of genetic evolution, the plastic nature of chromatin enables cells to adapt to a changing environment more rapidly. Multiple myeloma is characterised by high levels of inter- and intra-patient heterogeneity at both the genetic and epigenetic levels. Understanding the many layers of genetic and non-genetic evolution and their interplay is crucial to improve patient outcomes. In this shor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon the induction of DNA damage, the chromatin structure unwinds to allow access to enzymes to catalyse the repair. The regulation of the winding and unwinding of chromatin occurs via epigenetic modifications, which can alter gene expression without changing the DNA sequence. Epigenetic mechanisms such as histone acetylation and DNA methylation are known to be reversible and have been indicated to play different roles in the repair of DNA. More importantly, the inhibition of such mechanisms has been reported to play a role in the repair of double strand breaks, the most detrimental type of DN
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of modern therapies such as thalidomide, bortezomib and lenalidomide coupled with upfront high-dose therapy and autologous stem cell transplant (ASCT) has resulted in improved survival in patients with newly diagnosed multiple myeloma (MM). However, patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) often have poorer clinical outcomes and might benefit from novel therapeutic strategies. Emerging therapies, such as deacetylase inhibitors, monoclonal antibodies and new proteasome inhibitors, appear promising and may change the therapeutic landscape in RRMM. A limited number of stu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lungs represent the most common site of metastasis for osteosarcoma (OS). Despite our advances in developing targeted therapies for treating solid malignancies, broad acting chemotherapies remain the first line treatment for OS. In assaying the efficacy of approved therapeutics for non-OS malignancies, we previously identified the histone deacetylase 1 and 2 (HDAC1 and 2) inhibitor, romidepsin, as effective for the treatment of established lung metastatic OS. Yet, romidepsin has noted toxicities in humans and so here we aimed to define the primary mechanisms through which HDAC1/2 mediate O
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplant-eligible patients with multiple myeloma (MM) now have extended survival after diagnosis owing to effective modern treatment strategies that include new agents in induction therapy, autologous stem cell transplant (ASCT), consolidation therapy and posttransplant maintenance therapy. Standard of care for newly diagnosed, fit patients includes ASCT and, often nowadays, posttransplant maintenance. Several large studies have shown the efficacy of maintenance with thalidomide, lenalidomide and bortezomib in the treatment scheme of MM with regards to prolonging progression-free survival an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) is a key transcription factor that regulates the transcription of many genes that are responsible for the adaptation and survival of tumor cells in hypoxic environments. Over the past few decades, tremendous efforts have been made to comprehensively understand the role of HIF-1 in tumor progression. Based on the pivotal roles of HIF-1 in tumor biology, many HIF-1 inhibitors interrupting expression, stabilization, DNA binding properties, or transcriptional activity have been identified as potential therapeutic agents for various cancers, yet none of these inhi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy is one of the most established and effective treatments for almost all types of cancer. However, the elevated toxicity due to the non-tumor-associated effects, development of secondary malignancies, infertility, radiation-induced fibrosis and resistance to treatment limit the effectiveness and safety of treatment. In addition, these multiple factors significantly impact quality of life. Over the last decades, our increased understanding of cancer epigenetics has led to new therapeutic approaches and the promise of improved patient outcomes. Epigenetic alterations are commonly foun
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.