Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4199 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 812 с найденным полным текстом
Pharmacoperones rescue misrouted mutants of the vasopressin receptor type 2 (V2R) and enable them to traffic to the correct biological locus where they function. Previously, a library of nearly 645,000 structures was interrogated with a high throughput screen; pharmacoperones were identified for V2R mutants with a view toward correcting the underlying mutational defects in nephrogenic diabetes insipidus. In the present study, an orthologous assay was used to evaluate hits from the earlier study. We found no consistent relation between antagonism or agonism and pharmacoperone activity. Active p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibody signatures, as new biomarkers, may improve the early detection of nasopharyngeal carcinoma (NPC). We constructed a T7 phage cDNA library from mixed NPC tissues, and we isolated 31 tumor-associated proteins using biopan enrichment techniques with sera from NPC patients and from healthy population. DNA sequence analysis showed that among 31 phage-displayed proteins, 22 have sequence identity with known or putative tumor-associated proteins. The results of immunochemical reactivity of patients' sera with phage-expressed proteins showed enrichment in the number of immunogenic phage cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histologically nonresponsive coeliac disease (NRCD) is a potentially serious condition diagnosed during the follow-up of coeliac disease (CD) when patients have persistent villous atrophy despite following a gluten-free diet (GFD).
AIM: As current assessments of recovery are limited to invasive and costly serial duodenal biopsies, we sought to identify antibody biomarkers for CD patients that do not respond to traditional therapy.
METHODS: Bacterial display peptide libraries were screened by flow cytometry to identify epitopes specifically recognised by antibodies from patients w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extended library of hybrids that combined a penicillin derivative with a peptoid moiety was designed and synthetized using either a solid-phase or a mixed solid-phase/solution-phase strategy. The library was further evaluated for antiproliferative activity. While none of the different synthesized compounds showed significant cytotoxicity against a normal cell line, tumor cell results drew several conclusions, when comparing with our reference, the highly active triazolylpeptidyl penicillin derivative, TAF7f. Thus, when the 1,2,3-triazole group was exchanged by its "retro-inverse" analogue,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abnormal folding and aggregation of functional proteins into amyloid is a typical feature of many age-related diseases, including Type II diabetes. Growing evidence has revealed that the prevention of aggregate formation in culprit proteins could retard the progression of amyloid diseases. Human Amylin, also known as human islet amyloid polypeptide (hIAPP), is the major factor for categorizing Type II diabetes as an amyloid disease. Specifically, hIAPP has a great aggregation potential, which always results in a lethal situation for the pancreas. Many peptide inhibitors have been construct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phage display is based on expressing recombinant proteins fused to a phage coat protein. The genetic information encoding for the displayed molecule is physically linked to its product via the displaying particle. With phage display, tailor-made proteins (fused peptides, antibodies, enzymes, DNA-binding proteins) may be synthesized and selected to acquire the desired catalytic properties or affinity and specificity of binding. This unit provides protocols for the construction of, and selection from antibody phage display libraries, together with useful approaches for the analysis of phage anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell lymphoma 6 (BCL6) is a master regulator of germinal center formation that produce antibody-secreting plasma cells and memory B-cells for sustained immune responses. The BTB domain of BCL6 (BCL6BTB) forms a homodimer that mediates transcriptional repression by recruiting its corepressor proteins to form a biologically functional transcriptional complex. The protein-protein interaction (PPI) between the BCL6BTB and its corepressors has emerged as a therapeutic target for the treatment of DLBCL and a number of other human cancers. This Perspective provides an overview of recent advances in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is one of the fatal transmissible spongiform encephalopathies for which there is no known cure. The disease is associated with an abnormally folded prion protein, PrP-res, which is thought to form due to interaction between normal prion PrP(C) and PrP-res. Small peptides were designed to prevent this interaction. A structure-activity relationship is described for a series of peptides which were synthesised and tested for their activity against two prion disease model assays, an in vitro cellular assay and an in vitro anti-aggregation polymerisation assay. A numb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasculature of individual tissues is highly specialized. The endothelium in lymphoid tissues expresses tissue-specific receptors for lymphocyte homing, and recent work utilizing phage homing has revealed an unprecedented degree of specialization in the vasculature of other normal tissues. In vivo screening of libraries of phage that displace random peptide sequences on their surfaces has yielded specific homing peptides for a large number of normal tissues. The tissue-specific endothelial molecules to which the phage peptides home may serve as receptors for metastasizing malignant cells. P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening of a phage library for peptides that bind to clotted plasma in the presence of liquid plasma yielded two cyclic decapeptides, CGLIIQKNEC (CLT1) and CNAGESSKNC (CLT2). When injected intravenously into mice bearing various types of tumors, fluorescein-conjugated CLT peptides accumulated in a fibrillar meshwork in the extracellular compartment of the tumors, but were not detectable in other tissues of the tumor-bearing mice. The tumor homing of both peptides was strongly reduced after coinjection with unlabeled CLT2, indicating that the two peptides recognize the same binding site. The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteriophage M13 substrate libraries are a useful tool to discover novel protease substrates. In this study, we have mapped 7-mer protease substrates cleaved by native Escherichia coli proteases during phage outgrowth. Cleavage was monitored by the loss of a biotinylated AviTag at the N-terminus of the recombinant M13 minor coat protein, protein III. Using this method, we isolated 120 phage-displayed substrates that contain dibasic amino acid motifs (Lys-Lys, Arg-Arg, Lys-Arg, and Arg-Lys), of which the Lys-Lys motif has not been previously described using substrate phage. Since dibasic motif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dense microenvironment of triple-negative breast cancer (TNBC) poses a formidable barrier to nanomedicine penetration, rendering selective tumor retention critical for effective drug delivery. Cell-penetrating peptides (CPPs)-PEG polymers improve SN38 cellular uptake but lack tumor selectivity. We employed a quantitative structure-activity relationship (QSAR)-driven strategy to screen a combinatorial CPPs library for tumor microenvironment responsiveness. We elucidated that proline residues induce peptide bending and steric effects, resulting in PEG shield to limit cargo cellular entry. El
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the first time, two poly-histidine-poly-glycine peptides (pHpG-H5 and pHpG-H7) were identified as promising candidates for matrix metalloproteinase inhibitors. cDNAs encoding pHpG-H5 and pHpG-H7 peptides were isolated from the Atheris squamigera cDNA library constructed using oligo(dT)-primed reverse transcription. Deduced sequences of pHpG peptides were systematically organised and utilised as templates for synthesising chemical replicates. All synthetic pHpG peptides exhibited inhibitory effects on human matrix metalloproteinase-1 (MMP-1). Spectroscopic analyses and molecular modelling d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systematically identifying functional peptides is difficult owing to the vast combinatorial space of peptide sequences. Here we report a machine-learning pipeline that mines the hundreds of billions of sequences in the entire virtual library of peptides made of 6-9 amino acids to identify potent antimicrobial peptides. The pipeline consists of trainable machine-learning modules (for performing empirical selection, classification, ranking and regression tasks) assembled sequentially following a coarse-to-fine design principle to gradually narrow down the search space. The leading three antimicr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis (PBC) and autoimmune cholangitis (AIC) are serologic expressions of an autoimmune liver disease affecting biliary ductular cells. Previously we screened a phage-displayed random peptide library with polyclonal IgG from 2 Australian patients with PBC and derived peptides that identified a single conformational (discontinuous) epitope in the inner lipoyl domain of the E2 subunit of the pyruvate dehydrogenase complex (PDC-E2), the characteristic autoantigen in PBC. Here we have used phage display to investigate the reactivity of PBC sera from 2 ethnically and geographica
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Src homology 3 (SH3) domains are conserved protein modules 50-70 amino acids long found in a variety of proteins with important roles in signal transduction. These domains have been shown to mediate protein-protein interactions by binding short proline-rich regions in ligand proteins. However, the ligand preferences of most SH3 domains and the role of these preferences in regulating SH3-mediated protein-protein interactions remain poorly defined. We have used a phage-displayed library of peptides of the form X6PXXPX6 to identify ligands for eight different SH3 domains. Using this approach, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the cDNA libraries made from the venom glands of two scorpions belonging to the Vaejovidae family, four different putative non disulfide-bridged antimicrobial peptides were identified: VmCT1 and VmCT2 from Vaejovis mexicanus smithi plus VsCT1 and VsCT2 from Vaejovis subcristatus. These short peptides (with only 13 amino acid residues each) share important amino acid sequence similarities among themselves and with other reported antimicrobial peptides, but their biological activities vary dramatically. This communication reports the cloning, chemical synthesis and characterization of these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete experimental data sets of HLA-ligand motifs and T-cell recognition patterns can be derived from combinatorial peptide libraries. These data provide the exact molecular basis for a fast development of synthetic vaccines, T-cell superagonists and non-peptide antagonists. Patient-specific peptides, peptidomimetics and vaccines of highest reactivity can be derived directly from the data sets via our prediction programme EPIPREDICT. The resulting lead structures may be developed into valuable diagnostics and therapeutic tools for the treatment of viral infections, autoimmune diseases and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple applications of super-resolution microscopy have prompted the need for minimally invasive labeling strategies for peptide-guided fluorescence imaging. Many fluorescent reporters display limitations (e.g., large and charged scaffolds, non-specific binding) as building blocks for the construction of fluorogenic peptides. Herein we have built a library of benzodiazole amino acids and systematically examined them as reporters for background-free fluorescence microscopy. We have identified amine-derivatized benzoselenadiazoles as scalable and photostable amino acids for the straightfor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella melitensis and Brucella abortus are responsible for brucellosis in bovine and ovine species and for Malta fever in humans. The lipopolysaccharide (LPS) of Brucella is an important virulence factor and can elicit protective antibodies. Because of their potential importance in vaccine design and in serological diagnosis, we developed peptides mimicking the antigenic properties of distinctive antigenic determinants of Brucella LPS. These peptides were selected from several phage display random peptide libraries for their ability to bind monoclonal antibodies directed against the A- or C-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.