Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
440 публикаций
Поиск: 193 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
The morphology of congenital cataract reflects a combination of the timing and nature of the cause, the anatomy of the lens including its capsule, its development, and changes that take place with time. Morphology may variably affect prognosis, give a clue to the etiology and the age of onset and, in an isolated case, sometimes suggest heritability. The spectrum of morphological variations is enormous and can be complex. A comprehensive approach is to classify the variations according to the area of the lens involved, and sub-dividing them by a detailed description of the shape and appearance.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in PAX6/Pax6 lead to a variety of ocular anomalies in humans and mice. The aim of the study was to characterise the ocular abnormalities caused by the missense Pax6(Leca4) mutation and compare them to published observations on Pax6 alleles that are functionally equivalent to Pax6(-) null alleles (such as Pax6(Sey) and Pax6(Sey-Neu)) and human inherited eye diseases. Ocular features of homozygous Pax6(Leca4)(/Leca4) and heterozygous Pax6(Leca4)(/+) embryos at E12.5-E18.5, heterozygous Pax6(Leca4)(/+) young mice at P18 and heterozygous Pax6(Leca4)(/+) adults at 12 weeks were analysed h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The occurrence of monocular naso-to-temporal optokinetic nystagmus (OKN) asymmetry, as a reflection of the immature oculomotor system in infants, and its persistence with early onset monocular visual deprivation, is well known. This asymmetry has been linked with poor binocular function and attributed to disruption of the development of binocular cortical projections to the pretectum. Optokinetic nystagmus symmetry in patients with congenital uniocular total pattern vision deprivation has not been fully investigated.
METHODS: The authors compared the optokinetic responses in six c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation is a rare autosomal dominant disease caused by mutations in KIF11 which disrupt EG5 protein function, impacting the development and maintenance of retinal and lymphatic structures due to its expression in the retinal photoreceptor cilia. The primary ocular finding in MCLMR is chorioretinopathy. Additional features can include microphthalmia, angle-closure glaucoma, persistent hyperplastic primary vitreous, cataract, pseudo-coloboma, persistent hyaloid artery, and myopic or hypermetropic astigmatism. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report and review our experience with antenatal evaluation for fetuses diagnosed with congenital cataract.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively identified pregnancies diagnosed with fetal cataract during antenatal ultrasound. Evaluation of fetal eyes included intraocular anatomy and biometry. Data on fetal malformations, serology and fetal karyotype were collected.
RESULTS: 8 cases, identified over the course of 10 years, were reviewed. Week 15 was the mean time for diagnosis (range 11 - 34). Extraocular anomalies were demonstrated in 6 cases (central nervous system, cardiac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether children who present to an ophthalmology practice for nasolacrimal duct obstruction are more likely to have risk factors for amblyopia.
METHODS: A retrospective chart review was conducted on all patients presenting to a pediatric oculoplastic specialist between January 1, 2001, and August 8, 2009. The review yielded 402 pediatric patients diagnosed with nasolacrimal duct obstruction. Children were classified as having amblyopia risk factors on the basis of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus referral criteria.
RESULTS: Of 402 pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of glaucoma associated with pediatric aphakia has been reported to range from 0% to 27%. Few studies have included a significant number of patients with persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) cataracts. The purpose of this study was to evaluate the prevalence of glaucoma in young children undergoing surgery for PHPV and infantile cataracts. The charts of all of the patients who underwent lensectomy/vitrectomy for infantile and PHPV cataracts at the University of Iowa Hospitals and Clinics between 1975 and 1992 were reviewed. Patients with ocular abnormalities that might
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To direct the expression of gamma IFN to the eyes of transgenic mice as a means of investigating the possible role of this lymphokine in ocular pathogenesis.
METHODS: Transgenic mouse strains were generated by injection of a DNA fragment containing the murine alpha A-crystallin promoter fused to the coding sequence of murine gamma IFN gene. PCR and RT-PCR were used to screen for the presence of the transgene and mRNA analyses, respectively. Methacrylate-embedded eye sections were analyzed for morphology and cryosections for immunoperoxidase antibody staining.
RESULTS: The most notab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine the prevalence and risk factors associated with secondary glaucoma postcongenital cataract surgery.
METHODS: All children diagnosed as having congenital cataracts in a major children's hospital between 1985 and 2005 were included in a retrospective case series. Medical records of 423 eyes among 283 patients who underwent cataract surgery with or without intraocular lens implantation at age </=16 for congenital cataract were reviewed. The main outcome measure was presence or absence of secondary glaucoma and time to glaucoma postsurgery. The following risk factors were evalua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Leukocoria means white pupil. Normal pupil appears black in children and adults. The typical red reflex is due to retro-illumination of choroidal vessels reflected via the retina, vitreous humor, crystalline lens, aqueous humor, pupil, and cornea. If there is interference in these structures, it would result in a changed red reflex, or leukocoria. Immediate family members are highly likely to detect the first indicator and the pediatrician or general ophthalmologist is usually the first to be visited. The aim of the study was to find out the prevalence of common causes of white pup
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Angle-closure glaucoma is rare in children and young adults; only scattered cases associated with specific clinical entities have been reported. We evaluated the findings in patients aged 40 or younger with angle closure in our database.
DESIGN: Retrospective noncomparative case series.
PARTICIPANTS: Our database was searched for patients aged 40 years or younger with angle closure. Data recorded included age at initial consultation, age at the time of diagnosis, gender, slit-lamp examination, gonioscopy, ultrasound biomicroscopy (from 1993 onward), clinical diagnosis, and therapy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children with histopathologically diagnosed sclerosing endophthalmitis presumably secondary to Toxocara canis were studied by orbital computed tomography. The diffuse increased intraocular density present in the CT scans was indistinguishable from that observed in Coats's disease and non-calcifying retinoblastoma. Although retinoblastoma constitutes the major life-threatening cause of leukocoria in children, a number of other simulating conditions (pseudoglioma) can cause diagnostic confusion. In some cases of leukocoria it is exceedingly difficult to exclude the possibility of retinobla
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Angle-closure glaucoma is rare in children and young adults. Only scattered cases associated with specific clinical entities have been reported. We evaluated the findings in patients in our database aged 40 or younger with angle closure.
METHODS: Our database was searched for patients with angle closure who were 40 years old or younger. Data recorded included age at initial consultation; age at the time of diagnosis; gender; results of slit-lamp examination, gonioscopy, and ultrasound biomicroscopy (from 1993 onward); clinical diagnosis; and therapy. Patients with previous incisional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The eye is a sensitive indicator of adverse effects of prenatal alcohol exposure. Anomalies of the eyes and their adnexa are known to be associated with the fetal alcohol syndrome (FAS), although long-term effects of these malformations are unknown.
DESIGN: A prospective ophthalmologic follow-up (median, 11 years; range, 4 to 19 years) was performed in 25 children with FAS. Their social situation and educational status were also investigated.
RESULTS: All but one of the children had ophthalmologic abnormalities. Fundus anomalies were observed in 23 children, of whom 19 had optic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The West Indian manatee (Trichechus manatus manatus), a sirenian species critically endangered throughout its range, possesses unique ocular adaptations to aquatic life, including reduced eyes, vascularized corneas and an anteriorly displaced lens. We aimed to document the first known case of congenital bilateral cataract associated with retinal dysplasia in a stranded manatee calf. We evaluated a manatee neonate calf, about 4 days old, kept in the Center for Rehabilitation of the National Center for Research and Conservation of Aquatic Mammals on Itamaracá Island, Pernambuco State, Brazil. Cl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine if there is an association between the timing of surgical intervention for congenital cataract within the first 12 weeks of life and the prevalence of postoperative complications.
METHODS: We performed a retrospective review of records from 1990 to 2000 of infants who underwent surgery for congenital cataract within the first 12 weeks of life. Eighty eyes in 55 children were involved with a minimum follow up of 6 months. Bilateral cataracts were present in 25 and monocular cataracts in 30 infants. A limbal approach lensectomy-vitrectomy was performed in all infants. Chil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood blindness has an adverse effect on growth, development, social, and economic opportunities. Severe visual impairment (SVI) and blindness in infants must be detected as early as possible to initiate immediate treatment to prevent deep amblyopia. Although difficult, measurement of visual acuity of an infant is possible. The causes of SVI and blindness may be prenatal, perinatal, and postnatal. Congenital anomalies such as anophthalmos, microphthalmos, coloboma, congenital cataract, infantile glaucoma, and neuro-ophthalmic lesions are causes of impairment present at birth. Ophthalmia ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinicopathologic features of 4 intraocular lenses (IOLs) composed of 3 different hydrophilic biomaterials explanted from children who had postoperative opacification of the IOL optic.
SETTING: David J Apple, MD, Laboratories for Ophthalmic Devices Research, John A. Moran Eye Center, Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Utah, Salt Lake City, Utah, USA.
METHODS: The IOLs were explanted 20, 11, 22, and 25 months postoperatively from children aged 10, 3, 36, and 20 months old, respectively, at IOL implantation. Clinical data were obtained to corr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal vascular development is a complex process that is not yet fully understood. The majority of research in this area has focused on astrocytes and the template they form in the inner retina, which precedes endothelial cells in the mouse retina. In humans and dogs, however, astrocyte migration follows behind development of blood vessels, suggesting that other cell types may guide this process. One such cell type is the ganglion cell, which differentiates before blood vessel formation and lies adjacent to the primary retinal vascular plexus. The present study investigated the potential role
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a severe familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) phenotype seen in infancy that resembles persistent fetal vasculature (PFV) caused by mutations in the FZD4 gene in two pedigrees with high intrafamilial variability.
METHODS: Three infants presented with features compatible with bilateral PFV. Eye examinations from the affected children and their relatives were reviewed retrospectively (follow-up:18 months-9 years). Mutation screening was performed using direct sequencing of the FZD4, LRP5 and NDP genes.
RESULTS: Bilateral retinal folds extending from the optic nerve
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.