Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1222 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Infections caused by triazole-resistant Aspergillus fumigatus are associated with a higher probability of treatment failure and mortality. Because clinical experience in managing these infections is still limited, mouse models of invasive aspergillosis fulfill a critical void for studying treatment regimens designed to overcome resistance. The type of immunosuppression, the route of infection, the timing of antifungal administration, and the end points used to assess antifungal activity affect the interpretation of data from these models. Nevertheless, these models provide important insights t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increases in the incidence and mortality due to the major invasive fungal infections such as aspergillosis, candidiasis and cryptococcosis caused by the species of Aspergillus, Candida and Cryptococcus, are a growing threat to the immunosuppressed patient population. In addition to the limited armamentarium of the current classes of antifungal agents available (pyrimidine analogs, polyenes, azoles, and echinocandins), their toxicity, efficacy and the emergence of resistance are major bottlenecks limiting successful patient outcomes. Although these drugs target distinct fungal pathways, there i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early treatment of invasive fungal infections (IFIs) is essential for optimal clinical outcomes. Standard antifungal drugs (polyenes, azoles and echinocandins) are not predictably effective against emerging yeasts and filamentous fungi and may cause undesirable side effects. Species identification can guide antifungal selection for invasive candidiasis, but not less common moulds such as Scedosporium and Fusarium spp. Management strategies targeted to those at highest risk (prophylaxis), those with clinical signs of infection not responsive to antibacterials (empiric therapy) and those with oc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichomoniasis is reliably treated with a single 2-g dose of metronidazole; however, with this regimen simultaneous treatment of sexual partners is particularly important. Trichomoniasis in pregnant women, who should not receive metronidazole, might be treated initially with clotrimazole vaginal suppositories, which appear to cure about 50% of cases. Topical antifungal agents of the imidazole class are superior to polyenes in treating vulvovaginal candidiasis. Boric acid powder applied intravaginally in gelatin capsules for 14 days appears as effective as imidazoles. Nonspecific vaginitis is n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We screened 360 chemicals and discovered that 71 chemicals had anti-Kudoa septempunctata effect. Especially 19 and seven of 71 chemicals were antibiotics and antibacterial agents/disinfectants, respectively. The other 45 chemicals were pesticides, natural toxins, industrial chemicals and medicines for non-infectious diseases. Nineteen antibiotics that possessed anti-Kudoa effect contained four tetracyclines, one steroid, two macrolides, one aminoglycoside, three β-lactams, one quinolone, two rifamycines, one polyene, one novobiocine, one sulfonamide and two nitroimidazoles. To use these drugs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is currently no effective therapy available for Creutzfeldt-Jakob disease. However, a limited number of drugs such as polyanions, the amyloid-binding dye Congo red, amphotericin B and anthracyclines have been found to delay the appearance of the clinical signs in experimental prion diseases. Today, the most promising agent appears to be less toxic derivative the amphotericin B, MS-8209. Indeed this compound has a wide spectrum of anti-prion activity and constitute the unique molecule able to prolong survival time when treatment is performed at the late stages of infection. This result re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida auris (Candidozyma auris) has emerged as a multidrug‑resistant human fungal pathogen that causes infections of high morbidity and mortality. Notably, it exhibits a unique ability to grow and persist on human skin, thus leading to efficient transmission through skin-to-skin contact. As a result, C. auris poses a significant risk of outbreaks in healthcare settings, especially in nursing homes that care for elderly patients. Most concerning, C. auris clinical isolates demonstrate widespread and, in some cases, untreatable resistance to all antifungal drug classes, including azoles, polye
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans remains a significant cause of nosocomial infections, with increasing antifungal resistance posing a global health challenge. Current therapies, including azoles, echinocandins, and polyenes, are increasingly limited by evolving resistance mechanisms such as efflux pump overexpression and ergosterol pathway mutations. This review explores the potential of RNA interference (RNAi) as a novel therapeutic strategy against drug-resistant C. albicans. While RNAi has shown efficacy in other fungal pathogens, its application in C. albicans is still in early stages. We discuss establis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thousands of microorganisms coexist within the human microbiota. However, certain conditions can predispose the organism to the overgrowth of specific pathogens that further lead to opportunistic infections. One of the most common such imbalances in the normal oral flora is the excessive growth of Candida spp., which produces oral candidiasis. In immunocompromised individuals, this fungal infection can reach the systemic level and become life-threatening. Hence, prompt and efficient treatment must be administered. Traditional antifungal agents, such as polyenes, azoles, and echinocandins, may
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal infections (IFIs) in the central nervous system (CNS) are particularly hard to treat and are associated with high morbidity and mortality rates. Four chemical classes of systemic antifungal agents are used for the treatment of IFIs (eg meningitis), including polyenes, triazoles, pyrimidine analogues and echinocandins. This review will address all of these classes and discuss their penetration and accumulation in the CNS. Treatment of fungal meningitis is based on the antifungal that shows good penetration and accumulation in the CNS. Pharmacokinetic data concerning the entry of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current increment of invasive fungal infections and the availability of new broad-spectrum antifungal agents has increased the use of these agents by non-expert practitioners, without an impact on mortality. To improve efficacy while minimizing prescription errors and to reduce the high monetary cost to the health systems, the principles of pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) are necessary. A systematic review of the PD of antifungals agents was performed aiming at the practicing physician without expertise in this field. The initial section of this review focuses on the genera
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal pathogens cause life-threatening infections in immunocompetent and immunocompromised individuals. Millions of people die each year due to fungal infections, comparable to the mortality attributable to tuberculosis or malaria. The three most prevalent fungal pathogens are Candida albicans, Cryptococcus neoformans and Aspergillus fumigatus. Fungi are eukaryotes like their human host, making it challenging to identify fungal-specific therapeutics. There is a limited repertoire of antifungals in clinical use, and drug resistance and host toxicity compromise the clinical utility. The three c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapy of coccidioidomycosis has been an early target, both experimentally and clinically, for study of new members of the azole class of drugs, because of the recognition that coccidioidomycosis is one of the most difficult mycoses to treat, and because our research group and our collaborators have been eager to pioneer new therapies for this problem pathogen. There have been steady advances in the pharmacologic and antimicrobial properties of this class since the initial introduction of miconazole, and many patients with coccidioidomycosis have benefited. Perhaps the greatest contributi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycavernosides A and B are glycosidic macrolide natural products isolated as the toxins causing fatal human poisoning by the edible red alga Gracilaria edulis (Polycavernosa tsudai). Total synthesis of polycavernosides A and B has been achieved via a convergent approach. The synthesis of the macrolactone core structure is highlighted by the catalytic asymmetric syntheses of the two key fragments using hetero-Diels-Alder reaction and Kiyooka aldol reaction as the key steps, their union through Suzuki-Miyaura coupling, and Keck macrolactonization. Finally, glycosylation with the l-fucosyl-d-xy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The avermectins are macrocyclic lactones produced by fermentation of the soil micro-organism Streptomyces avermitilis. They show activity against a broad range of nematodes and arthropod parasites of domestic animals at dose rates of 300 microgram/kg or less. Unlike the macrolide or polyene antibiotics, they lack significant antibacterial or antifungal activity. By oral or parenteral administration, avermectins are active against gastrointestinal nematodes and lungworms, and important ectoparasites such as lice, mange mites, ticks and larval stages of flies. They show excellent activity agains
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being a methyl ester of partricin, the mepartricin complex is the active substance of a drug called Ipertrofan (Tricandil), which was proven to be useful in treatment of benign prostatic hyperplasia and chronic nonbacterial prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Nevertheless, no direct structural evidence on the stereochemistry of its components has been presented to date. In this contribution, we have conducted detailed, NMR-driven stereochemical studies on mepartricins A and B, aided by molecular dynamics simulations. The absolute configuration of all the stereogenic centers of mepartrici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cost-benefit analysis (CBA) and cost-effectiveness analysis (CEA) are increasingly being used in medical practice and in health policy making. The choice among alternative treatments, the aim of a more efficient use of limited resources and the wider goal of cost containment, are so many reasons for CBA and CEA. This paper addresses the rather unexplored field of long-term cost-benefit analysis. Gastric ulcer, which is a recurrent disease is taken as a case study. Mathematical modelling is used for situation analysis of alternative long-term intervention strategies. The use of recurrence in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the collective total syntheses of four 17(15→16),18(4→3)-diabeo-abietane diterpenoids via a concise and enantioselective route (11-13 steps). Central to this strategy is a bioinspired polyene cyclization/Wagner-Meerwein rearrangement cascade, which directly forges the challenging tricyclic framework with high enantioselectivity. A subsequent Pd-catalyzed intramolecular cross-electrophile coupling efficiently assembles the key 6/6/6/5 tetracyclic core. This core serves as a versatile platform for accessing these diterpenes and can be elaborated into caryopterisoid C (6), a compound wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional antifungal agents such as polyene, azole, and echinocandin antifungals are restricted because of antifungal resistance and off-target effects. Given these limitations, there is an urgent need to explore novel antifungal strategies by identifying alternative targets. RNA modifications, such as m6A, m5C, m1A, m7G, s2U, ac4C, and A-to-I editing, hold promise as such targets on the basis of their roles in post-transcriptional regulation in plant pathogenic fungi, affecting RNA processing, stability, translation, and localization. This review summarizes the current understanding of RNA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.