Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
589 публикаций
Поиск: 169 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 243 с найденным полным текстом
Purpose of reviewT-cell-engaging antibodies or T-cell engagers (TCEs) can connect a patient's cytotoxic T cells with cancer cells, leading to potent redirected lysis. Until very recently, only one TCE was approved, the CD19/CD3-bispecific blinatumomab. Many new TCEs in late-stage clinical development target various hematopoietic lineage markers like CD20, BCMA, or CD123. Although very compelling single-agent activity of TCEs was observed with various blood-borne cancers, therapy of solid tumor indications has thus far been less successful.Recent findingsThe approval in 2022 of the gp100 peptid
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR represent a groundbreaking genome-editing technology that has revolutionized genetic modification. This innovative tool offers an unparalleled revolution in the future treatment of genetic disorders, neurological diseases, infectious diseases and cancer. Despite the rapid expansion of CRISPR applications, its clinical use in humans is still relatively limited, with only 69 active clinical trials and 6 completed studies reported so far. This review examined current clinical trials and their processes in addressing various diseases via the CRISPR/Cas system. While earlier literatures have
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром нервных ног (RLS) традиционно концептуализируется как сенсорное расстройство, реагирующее на допамин; однако новые данные говорят о более сложной и неоднородной нейробиологической основе. Результаты нейроимации, генетических исследований, циркадийской биологии и клинических исследований свидетельствуют о том, что допаминергическая дисфункция происходит в более широком контексте нейромодуляционного дисбаланса, включая метаболизм железа, аденозингергическую сигнализацию, глютаматергию и, возможно, норадренергические пути. Наряду с этим количественное картирование уязвимости и связанные с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has transformed the treatment landscape for hematologic malignancies. However, immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) remains a significant and potentially lethal complication, affecting approximately 27% to 65% of patients and challenging the therapeutic risk-benefit profile. MAIN BODY: This review synthesizes recent advances in the epidemiology, pathophysiology, diagnosis, and management of ICANS. Incidence varies significantly by product design, with anti-CD19 therapies and CD28-containing constructs demonstr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionExercise interventions improve quality of life and survival for individuals living with and beyond cancer (ILWBC), yet equitable access remains limited. Evidence on characteristics of who enrolls in exercise oncology programs is scarce, leaving gaps for equity-focused recruitment and scale-up, particularly in rural and underserved settings. The EXercise for Cancer to Enhance Living Well (EXCEL) study offers a unique opportunity to examine these issues across a Canada-wide cohort.MethodsEXCEL is an 8-12-week tailored exercise intervention delivered primarily to ILWBC in rural/remote
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapies have emerged as a promising therapeutic modality with the potential to treat and even cure a diverse array of diseases. Cell therapies offer unique clinical and therapeutic advantages over conventional small molecules and the growing number of biologics. Particularly, living cells can simultaneously and dynamically perform complex biological functions in ways that conventional drugs cannot; cell therapies have expanded the spectrum of available therapeutic options to include key cellular functions and processes. As such, cell therapies are currently one of the most investigated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glucocorticoid receptor (GR) is a crucial drug target in multiple myeloma as its activation with glucocorticoids effectively triggers myeloma cell death. However, as high-dose glucocorticoids are also associated with deleterious side effects, novel approaches are urgently needed to improve GR action in myeloma. Here, we reveal a functional crosstalk between GR and the mineralocorticoid receptor (MR) that plays a role in improved myeloma cell killing. We show that the GR agonist dexamethasone (Dex) downregulates MR levels in a GR-dependent way in myeloma cells. Co-treatment of Dex with the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several severe disorders, such as inherited diseases (e.g. cystic fibrosis and beta thalassemia), genetic diseases (e.g. malignant tumors and diabetes), and infectious diseases (e.g. HIV) are pose significant challenges to human health.
BACKGROUND: Over the past few decades, researchers have been working on gene therapies, and currently, terrible dreams have come true. To date, the Food and Drug Administration (FDA) has approved multiple gene therapies such as Kynamro for familial hypercholesterolaemia, Exondys51 for duchenne muscular dystrophy, Spinraza for spinal muscular atro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last years, significant advances have improved the knowledge of myasthenia gravis (MG) immunopathogenesis and have enabled to realize new molecules with a selective action targeting compounds of the immunological system. This review discusses emerging treatments for MG, including complement inhibitors, neonatal Fc receptor targeting agents, and B cell interfering drugs, focusing on benefit and danger. In the second section of the review, several related adverse events of immunotherapy, including MGonset, are debated.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing using the CRISPR/Cas system has revolutionized the field of genetic engineering, offering unprecedented opportunities for therapeutic applications in vivo. Despite the numerous ongoing clinical trials focusing on ex vivo genome editing, recent studies emphasize the therapeutic promise of in vivo gene editing using CRISPR/Cas technology. However, it is worth noting that the complete attainment of the inherent capabilities of in vivo therapy in humans is yet to be accomplished. Before the full realization of in vivo therapeutic potential, it is crucial to achieve enhanced specific
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цели Оценка компульсивного сексуального поведения (КСП) требует тонких подходов к оценке, идеально через клинические интервью. Однако ни одно из нескольких доступных клинических интервью для КСП не продемонстрировало сильные психометрические свойства. Чтобы решить эту проблему, мы разработали Semi-Structured Clinical Interview for the assessment of CSB (SSCI-CSB), интервью, которое собирает информацию о проявлениях, симптомах и клиническом течении КСП. Цель этого исследования состояла в том, чтобы проанализировать его надежность и обоснованность в выборке пациентов, нуждающихся в лечении некон
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid development of next-generation sequencing (NGS) technology, including advances in sequencing chemistry, sequencing technologies, bioinformatics, and data interpretation, has facilitated its wide clinical application in precision medicine. This review describes current sequencing technologies, including short- and long-read sequencing technologies, and highlights the clinical application of NGS in inherited diseases, oncology, and infectious diseases. We review NGS approaches and clinical diagnosis for constitutional disorders; summarize the application of U.S. Food and Drug Administr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) is a curative option for patients with hematological malignancies. However, due to disparities in major and minor histocompatibility antigens between donor and recipient, severe inflammatory complications can occur, among which chronic graft-versus-host disease (cGVHD) can be life-threatening. A classical therapeutic approach to the prevention and treatment of cGVHD has been broad immunosuppression, but more recently adjuvant immunotherapies have been tested. This review summarizes and discusses immunomodulatory approaches with T ce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapies have been approved by FDA to treat relapsed or refractory hematological malignancies. However, the adverse effects of CAR-T cell therapies are complex and can be challenging to diagnose and treat. In this review, we summarize the major adverse events, including cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), and CAR T-cell associated HLH (carHLH), and discuss their pathophysiology, symptoms, grading, and diagnosis systems, as well as management. In a future outlook, we also provide an overview of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the relevance of the immune system to fight cancer has led to the development of immunotherapy, including the adoptive cell transfer of immune cells, such as natural killer (NK) cells and chimeric antigen receptors (CAR)-modified T cells. The discovery of donor NK cells' anti-tumor activity in acute myeloid leukemia patients receiving allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) was the trigger to conduct many clinical trials infusing NK cells. Surprisingly, many of these studies did not obtain optimal results, suggesting that many different NK cell parameters combined with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cellular immunotherapies-including chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapies and adoptive transfer of virus-specific T lymphocytes (VSTs) - have transformed the treatment of refractory hematological malignancies and post-transplant infectious complications. Eight products are currently authorized by the European Medicines Agency, encompassing seven autologous CAR-T products targeting CD19 or BCMA and tabelecleucel (Ebvallo), the first approved allogeneic off-the-shelf EBV-specific T-cell product for EBV-positive post-transplant lymphoproliferative disease. Despite their cl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impressive improvement of overall survival in multiple myeloma (MM) patients in the last years has been mostly related to the availability of new classes of drugs with different mechanisms of action, including proteasome inhibitors (PI), immunomodulating agents (IMiDs), and monoclonal antibodies. However, even with this increased potence of fire, MM still remains an incurable condition, due to clonal selection and evolution of neoplastic clone. This concept underlines the importance of immunotherapy as one of the most relevant tools to try to eradicate the disease. In line with this concep
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep is an indispensable physiological function regulated by circadian rhythms, which influence the biological pathways and overall health of the body. Sleep is crucial for the maintenance and restoration of bodily systems, and disturbances can lead to various sleep disorders, which can impair both mental and physical health. Treatment options for these disorders encompass lifestyle modifications, psychotherapy, medications, and therapies such as light therapy and surgery. Not only sleep deprivation has a significant impact on essential organs, but it also influences various types of stem cel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant breakthroughs in the understanding of immunological and pathophysiological features for immune-mediated kidney diseases, a proportion of patients exhibit poor responses to current therapies or have been categorized as refractory renal disease. Engineered T cells have emerged as a focal point of interest as a potential treatment strategy for kidney diseases. By genetically modifying T cells and arming them with chimeric antigen receptors (CARs), effectively targeting autoreactive immune cells, such as B cells or antibody-secreting plasma cells, has become feasible. The emerg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.