Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5426 публикаций
Поиск: 206 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 183 с найденным полным текстом
PURPOSE: The authors describe an adult patient with low index of suspicion for polysplenia. The diagnostic contribution of various investigative modalities is considered, and the key role of scintigraphy is specifically highlighted.
RESULTS: CT scan findings revealed multiple abdominal and retroperitoneal masses. Needle biopsy of a flank mass was nonspecific. Tc-99m sulfur colloid liver spleen scintigraphy and Tc-99m heat-denatured RBC scans showed the presence of polysplenia.
CONCLUSIONS: Multiple spleens can be mistaken for abdominal neoplasms on CT. Biopsy results may not always be helpfu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of an adrenal incidentalomas in the setting of congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency. The adrenal mass was shown to be a cavernous hemangioma. Such neoplasms are rare but have the risk of retroperitoneal hemorrhage and may be difficult to differentiate from malignant adrenal tumors. The main consideration brought up by this case was that the simultaneous occurrence of an endocrinologically active disease such as CAH in association with a likely incidentalomas may lead to surgical intervention, due to the impossibility of being certain of its n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inferior caval vein invasion not infrequently complicates advanced neoplastic lesions. Primitive caval neoplasms (leiomyosarcomas) or other tumors such as renal carcinomas, pheochromocytoma, as well as liver, testis, and retroperitoneal tumors most likely cause caval invasion. In the past, caval invasion was a clear index of non operability, while today, a modern multidisciplinary approach allows to treat successfully even so advanced diseases. In the present report the Authors analyze the cases treated at the Dept. of Surgery of the University of Perugia, and review the most important interna
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a rare inherited tumor syndrome characterized by the development of multiple neoplasms. The broad variability in clinical manifestations makes this entity susceptible to being overlooked during clinicpathological diagnosis. A female patient in her late 20s presented with multiple adrenal masses during a routine health check-up, with associated dizziness and palpitations lasting 1 month. Laboratory studies revealed plasma-free normetanephrine level of 2894.9 pg/ml. Abdominal contrast-enhanced computed tomography showed multiple lesions consisting of bilateral
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinoid tumors are distinct neuroendocrine neoplasms commonly located within the gastrointestinal tract and bronchopulmonary system. The aim of this case report was to present a patient with carcinoid tumor of the ovary as a less common form of this neoplasm.
CASE REPORT: A 49 year old woman was admitted to the hospital with symptoms of diarrhea and abdominal pain and suspicion of neuroendocrine neoplasm, 4 month after bilateral salpingo-oophorectomy and total hysterectomy for ovarian tumor. Pathological diagnosis was typical for carcinoid tumor. At admission the patient had sli
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) is a rare mesenchymal neoplasm with distinctive perivascular epithelioid cells that usually demonstrates myomelanocytic differentiation. PEComas can arise in various organs and generally are benign. Uncommonly PEComas have been documented to be malignant with metastasis most frequently to the lung, liver, lymph nodes, and bone. Here, we present the case of a 59-year-old male with a malignant retroperitoneal PEComa with confirmed metastasis to the femur and suspected metastasis to the liver and lung. The purpose of this case study is to present the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma is an uncommon neoplasm that develops from serous surfaces, and rarely from the tunica vaginalis. Although atypical in any location, paratesticular presentation is exceedingly infrequent as only 0.3% to 1.4% of mesothelioma cases arise from the tunica vaginalis. Fewer than 300 cases have been reported with very few descriptions of long term follow up and multimodal therapy. Here we describe a patient with 2 years of follow up for metastatic mesothelioma treated with orchiectomy, chemotherapy and robot-assisted laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular tumors are relatively rare, yet represent one of the most common solid neoplasms in young adult males. They are a heterogeneous group of neoplasms with distinct biological behaviors and can be diagnostically challenging due to their relative unfamiliarity. The vast majority are of germ cell origin [testicular germ cell tumors (TGCTs)], predominantly arising from the precursor lesion, germ cell neoplasia in situ (GCNIS), and are broadly classified as seminomas or nonseminomas. TGCTs are highly curable, with efforts focused on reducing treatment intensity. The second most common group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Primary adrenal leiomyosarcoma (PAL) is an extremely rare neoplasm that usually arises from the smooth muscle cells of the adrenal or adjacent vascular structures. The tumor is asymptomatic until it grows up and develops a mass effect in the retroperitoneal region. Although there are about 50 reported valid cases, surgical intervention is mandatory in the majority of patients.
CASE PRESENTATION: Herein, we report the case of a 32-year-old healthy woman with a chief complaint of vague abdominal pain. After initial clinical and radiological examinations, we found a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Ganglioneuroma is a rare benign sympathetic chain neoplasm which rarely arise from the adrenal gland in adults and exceedingly rare for ganglioneuroma to arise from different origins in the same patient. We present a rare case of retroperitoneal ganglioneuroma concurring with an adrenal ganglioneuroma in an adult patient. CASE REPORT A 17-year-old healthy male underwent computed tomography (CT) scan after road traffic accident where he was found to have a left adrenal homogeneous hypovascular lesion with another retroperitoneal lesion seen within the right para-colic gutter with sim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor (PHAT) is a recently described rare entity. The tumor histogenesis is proposed to be of primitive undifferentiated mesenchyme. The tumor has a predilection for the subcutaneous soft tissue especially of lower extremity, although other locations have been well documented. We report a case of PHAT arising in the hilum of the kidney, clinically mimicking an infiltrating malignant neoplasm of renal pelvis. The tumor was discovered during workup for unrelated gastrointestinal tract symptoms. Because of the location of the lesion, excision of mass and radica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometrial stromal sarcoma (ESS) is an uncommon malign neoplasm, and its occurrence outside the uterus is extremely rare in the absence of metastasis or extension of a primary uterine neoplasm. When arising in the pelvis or abdominal cavity, ESS is associated with uterine adnexa or serosal surface of various organs.
CASE: We present the case of a 46-year-old woman with lower abdominal pain and regular menstruation who underwent laparotomy after a diagnosis of pelvic mass mimicking a right adnexial tumor. Exploration of the pelvis revealed a retroperitoneal mass of 15 cm in diamet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1995eng
Intra-abdominal desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is a recently described, rare neoplasm that usually occurs in male adolescents, has a poor prognosis, and displays a typical clinicopathological profile. This aggressive neoplasm exhibits a predominantly intra-abdominal serosal pattern, with frequent pelvic extension, less frequent retroperitoneal involvement, and rare pulmonary and mediastinal spread. We report on the autopsy findings of a 9-year-old male who presented with a biopsy-proven DSRCT involving the abdomen, retroperitoneum, and scrotum and additional radiologic studies sug
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas are neuroendocrine neoplasms, derived from paraganglia of the sympathetic and parasympathetic nervous systems. They are most commonly identified in the head and neck, being most frequent in the carotid body, followed by jugulotympanic paraganglia, vagal nerve and ganglion nodosum, as well as laryngeal paraganglia. Abdominal sites include the well-known urinary bladder tumors that originate in the Organ of Zuckerkandl. However, other unusual sites of origin include peri-adrenal, para-aortic, inter-aortocaval, and paracaval retroperitoneal sites, as well as tumors in organs where
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man presented with hematuria, night sweats, nausea, intermittent nonbloody diarrhea, and abdominal pain. Computed tomography angiogram with enterography showed retroperitoneal fibrosis surrounding both kidneys and ureters without any evidence of vascular obstruction or hydronephrosis. Laparoscopic biopsy demonstrated fibroadipose tissue involved by a subtle histiocytic infiltrate in a background of marked fibrosis, scattered lymphocytes, and plasma cells. The histiocytes strongly expressed CD163, Factor XIIIa, and BRAF V600E. He was diagnosed with Erdheim-Chester disease, a rare
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannoma is a benign and uncommon neoplasm arising from the neural crest cells. The most common tumor sites are the skin and subcutaneous tissue of the head and neck. Retroperitoneal schwannomas account for 1-3% of all schwannomas and are predominantly female. In particular, adrenal schwannoma is very rare, and due to its large size at the time of diagnosis, adrenal schwannoma is frequently misdiagnosed as adrenocortical carcinoma or pheochromocytoma. Adrenal schwannoma is difficult to distinguish it from other adrenal diseases based on imaging findings alone. In this report, we introduce th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraganglioma is a rare tumor of paraganglia, derived from neural crest cells in sympathetic or parasympathetic ganglions. Primary paraganglioma originating from the pancreas is rare. We report two patients with paraganglioma in the head of the pancreas, in whom computed tomography showed a sharply marginated, hypervascular tumor with cystic areas. Significant intratumoral vessels and early contrast filling of the draining veins from the mass were not found. Although the pancreatic paraganglioma was located at the pancreatic head, the bile ducts often revealed no dilation, and sometimes the ma
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.