Despite increasing attention to the neurobiology of alcohol use disorder (AUD), development of effective pharmacotherapies remains limited. Many medications with promising preclinical profiles fail to translate into clinical efficacy. This scoping review characterizes preclinical studies evaluating medications for AUD that have also been tested in human laboratory paradigms or clinical trials. We focus on two widely used paradigms: the two-bottle choice (2BC) task, which measures alcohol consumption and preference, and operant reinstatement models, which capture relapse-like behavior. A system
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Impaired endothelial activity and/or cell death play a critical role in the development of vascular dysfunction associated with congestive heart failure, diabetic complications, hypertension, coronary artery disease and atherosclerosis. Increasing evidence suggests that cannabinoid 1 (CB(1)) receptor inhibition is beneficial in atherosclerosis and cardiovascular inflammation both in experimental models, as well as in humans. Here, we investigated the effects of CB(1) receptor activation with the endocannabinoid anandamide (AEA) or synthetic agonist HU210 on cell death a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stressful events can generate emotional memories linked to the traumatic incident, but they also can impair the formation of nonemotional memories. Although the impact of stress on emotional memories is well studied, much less is known about the influence of the emotional state on the formation of nonemotional memories. We used the novel object-recognition task as a model of nonemotional memory in mice to investigate the underlying mechanism of the deleterious effect of stress on memory consolidation. Systemic, hippocampal, and peripheral blockade of cannabinoid type-1 (CB1) receptors abolishe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the effects of cannabinoid agonists on hyperalgesia in a model of neuropathic pain in the rat and investigated the possible sites of action. The antihyperalgesic activity of the cannabinoids was compared with their ability to elicit behavioural effects characteristic of central cannabinoid activity. WIN55,212-2 (0.3-10 mg kg(-1)), CP-55,940 (0.03-1 mg kg(-1)) and HU-210 (0.001-0.03 mg kg(-1)) were all active in a 'tetrad' of tests consisting of tail-flick, catalepsy, rotarod and hypothermia following subcutaneous administration, with a rank order of potency in each of HU-210 >
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs) are a large group of abused psychoactive compounds that elicit numerous toxic effects not observed with cannabis, including death. Abuse of third-generation SCRA 5F-MDMB-PINACA (also known as 5F-ADB) has been associated with over 40 fatalities. This SCRA is metabolized to several active phase I metabolites, including excessively high post-mortem serum concentrations of an ester hydrolysis metabolite, 5F-MDMB-PINACA-M7 (M7). Although high serum concentrations of M7 (and other active metabolites) have been suggested to contribute to 5F-MDMB-PINACA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subjective measures used to study mood disorders in humans cannot be replicated in animals; however, the increasing application of objective neuropsychological methods provides opportunities to develop translational animal tasks. Here we describe a novel behavioral approach, which has enabled us to investigate similar affective biases in rodents. In our affective bias test (ABT), rats encounter two independent positive experiences--the association between food reward and specific digging substrate--during discrimination learning sessions. These are performed on separate days under either n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo effect of inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) upon oedema volume and FAAH activity was evaluated in the carrageenan induced hind paw inflammation model in the mouse. Oedema was measured at two time points, 2 and 4 h, after intraplantar injection of carrageenan to anaesthetised mice. Intraperitoneal (i.p.) injections of the FAAH inhibitor URB597 (0.1, 0.3, 1 and 3 mg kg(-1)) 30 min prior to carrageenan administration, dose-dependently reduced oedema formation. At the 4 h time point, the ED(50) for URB597 was approximately 0.3 mg kg(-1). Indomethacin (5 mg kg(-1) i.p.) co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delta(9)-Tetrahydrocannabinol (Delta(9)-THC), the principal psychoactive constituent of the Cannabis sativa plant, and other agonists at the central cannabinoid (CB(1)) receptor may induce characteristic psychomotor effects, psychotic reactions and cognitive impairment resembling schizophrenia. These effects of Delta(9)-THC can be reduced in animal and human models of psychopathology by two exogenous cannabinoids, cannabidiol (CBD) and SR141716. CBD is the second most abundant constituent of Cannabis sativa that has weak partial antagonistic properties at the CB(1) receptor. CBD inhibits the r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity has become a significant health problem in industrialised and developing countries, and despite all nutritional and behavioural approaches, its prevalence is still increasing. In recent years, the identification and characterisation of central and peripheral mechanisms involved in the regulation of energy balance has made remarkable progress and provided numerous targets for novel anti-obesity agents. However, only few anti-obesity drugs are on the market and not many compounds have entered clinical development. In the present review, the clinically available agents are discussed and t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
ИнтервьюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several reports have demonstrated that (-)-delta9-tetrahydrocannabinol (delta9-THC) and arachidonylethanolamide [anandamide (AEA)] were able to inhibit prolactin (PRL) secretion from the anterior pituitary gland in male rodents, whereas ovarian phase-dependent effects were seen in females. However, in most of these studies, the analysis of PRL levels was performed at times longer than 30 min after cannabinoid administration. In the present study, we examined the time course of the effects of three different cannabimimetics, delta9-THC, AEA, and AM356 (R-methanandamide), a more stable analog of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several clinical studies have shown that alterations in the cannabinoid system in the brain may be associated with schizophrenia. Although evidence points towards an antipsychotic potential for cannabinoid antagonists, experimental studies have shown inconsistent behavioural effects of cannabinoid ligands within and across species. The aim of the present study was to explore these contradictory findings in a non-human primate model, predictive of antipsychotic efficacy in humans. The effects of the cannabinoid CB1 receptor antagonist SR141716A and the CB1 receptor agonist CP55,940 were explore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emerging body of evidence supports a key role for the endocannabinoid system in numerous physiological and pathological mechanisms of the central nervous system. In the recent past, many experimental studies have examined the putative protective or toxic effects of drugs interacting with cannabinoid receptors or have measured the brain levels of endocannabinoids in in vitro and in vivo models of cerebral ischemia. The results of these studies have been rather conflicting in supporting either a beneficial or a detrimental role for the endocannabinoid system in post-ischemic neuronal death, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the endogenous cannabinoid anandamide on K(+) currents activated by the ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channel opener cromakalim was investigated in follicle-enclosed Xenopus oocytes using the two-electrode voltage-clamp technique. Anandamide (1-90 microM) reversibly inhibited cromakalim-induced K(+) currents, with an IC(50) value of 8.1 +/- 2 microM. Inhibition was noncompetitive and independent of membrane potential. Coapplication of anandamide with the cannabinoid type 1 (CB(1)) receptor antagonist N-(piperidin-1-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyra
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cachexia syndrome, leading to reduced skeletal muscle and fat mass, is highly prevalent in cancer patients, resulting in further negative implications for these patients. To date, there is no approved therapy for cachexia syndrome. The objective of this study was to establish an in vitro model of cancer cachexia in mature human skeletal muscle myotubes, with the intention of exploiting the cell model to assess potential cachexia therapeutics, specifically cannabinoid related drugs. Having cultured and differentiated primary human muscle myoblasts to mature myotubes, we successfully established
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both endocannabinoids and dynorphin are feedback messengers in nervous system that act at the presynaptic nerve terminal to inhibit transmitter release. Many studies showed the cannabinoid-opioid cross-modulation in antinociception, hypothermia, sedation and reward. The aim of this study was to assess the influence of early application of cannabinoid type 1 (CB1) receptor antagonism SR141716A after brain injury on dynorphin-κ opioid receptor (KOR) system and the expression of metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in a rat model of fluid percussion injury (FPI). Firstly, seizure latency ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endogenous cannabinoid system (ECS) is a neuromodulatory system recently recognized to have a role in the regulation of various aspects of eating behavior and energy balance through central and peripheral mechanisms. In the central nervous system, cannabinoid type 1 receptors and their endogenous ligands, the endocannabinoids, are involved in modulating food intake and motivation to consume palatable food. Moreover, the ECS is present in peripheral organs, such as liver, white adipose tissue, muscle, and pancreas, where it seems to be involved in the regulation of lipid and glucose homeost
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The CB1 receptor antagonist SR141716A reduces food intake in rats. This effect is likely to depend on modulation of reward related processes.
OBJECTIVE: To investigate the effects of SR141716A on responding for food under a second order instrumental task in which responding and consumption of food can be separated, and on Pavlovian responding for a stimulus predictive of food reward.
METHODS: Instrumental responding and pellet consumption following administration of SR141716A (0-3 mg/kg) were recorded under an FI5 min FR5(5:S) operant schedule that incorporates both a 5 min initia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The newly emerging synthetic cannabinoids (SCs) 5F-EDMB-PICA, CUMYL-PEGACLONE, and NM-2201 have been observed to produce effects by activating cannabinoid type 1 (CB1) receptors. Nevertheless, the pharmacological effects and potential for abuse of these three substances remain to be studied. These substances have yet to be regulated in many countries.
OBJECTIVES: We investigated the safety, pharmacological effects, rewarding effects, and cannabinoid withdrawal of 5F-EDMB-PICA, CUMYL-PEGACLONE, and NM-2201.
METHODS: This study evaluated the drug safety and the cannabinoid-specific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования