Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
527 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
The cardiac features of a novel form of congenital muscular dystrophy (Salih CMD) are described in two adolescent siblings. The patients presented with severe hypotonia at birth, associated with delayed development. They could walk independently and managed to maintain walking after 13 years of age. Their muscle immunohistochemistry differed from that seen in Duchenne and Becher muscular dystrophy (DMD and BMD), severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy (SCARMD) due to sarcoglycan deficiency (sarcoglycanopathies), and lamininalpha2 (merosin)-deficient CMD. However, both patients
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-girdle muscular dystrophy type 2E/R4 (LGMD2E/R4) is an ultra-rare autosomal recessive disorder caused by mutations in SGCB, the gene that encodes for β-sarcoglycan (SGCB), a component of the dystrophin-associated protein complex that stabilizes muscle fibers during contractions. Bidridistrogene xeboparvovec is an investigational adeno-associated virus-mediated gene transfer therapy designed to deliver a codon-optimized, full-length human SGCB and induce targeted expression of functional human SGCB protein. Interim safety and efficacy data from a clinical trial in patients with LGDM2E/R4 a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pallidal deep brain stimulation (GPi-DBS) is effective for treating myoclonus and dystonia caused by SGCE mutations (DYT-SGCE, DYT11). However, it is unknown whether GPi-DBS is effective for the treatment of myoclonus-dystonia which is not associated with the SGCE gene mutations. In this study, we investigated the efficacy of GPi-DBS in treating myoclonus-dystonia in SGCE mutation-negative cases.
METHODS: Three patients with myoclonus-dystonia without SGCE mutations who underwent GPi-DBS were evaluated preoperatively and 6 months postoperatively using the Unified Myoclonus Rating
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limb girdle muscular dystrophy (LGMD) is a heterogeneous group of disorders characterized by limb girdle weakness. There are no clear clinical features that distinguish various types of LGMD.
MATERIALS AND METHODS: We studied 26 patients with chronic progressive weakness in limb girdle distribution without early facial involvement with muscle biopsies suggestive of dystrophy/myopathy and positive for dystrophin antibodies. Immunohistochemistry studies of muscle biopsies were done on all patients to classify different types of sarcoglycanopathies.
RESULTS: The mean age of presenta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscular dystrophies are a heterogeneous group of genetic disorders associated with an aberrant inflammatory response, that contributes to disease progression impairing regeneration and inducing fibrosis. Sarcoglycanopathies are recessively inherited limb-girdle muscular dystrophies (LGMDRs), in which the role of inflammation and its association with disease severity remains poorly understood, particularly in alpha-sarcoglycanopathy (LGMDR3). This study characterizes skeletal muscle and peripheral inflammatory signatures in 16 LGMDR3 patients and 8 unaffected individuals through bulk RNA seque
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myoclonus-dystonia is an inherited disorder characterized by a combination of myoclonic jerks and dystonia. Mutations in the epsilon-sarcoglycan gene (SGCE) represent the main known genetic cause. In the last few years, deep brain stimulation (DBS) has shown significant promise in treating these patients. There is only one report in the literature of a patient with positive SGCE mutation and isolated myoclonus phenotype who has been successfully treated with DBS.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 16-year-old young man with a history of quick jerks since childhood. They p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize neurophysiological subcortical abnormalities in myoclonus-dystonia and their modulation by alcohol administration.
METHODS: Cerebellar associative learning and basal ganglia-brainstem interaction were investigated in 17 myoclonus-dystonia patients with epsilon-sarcoglycan (SGCE) gene mutation and 21 age- and sex-matched healthy controls by means of classical eyeblink conditioning and blink reflex recovery cycle before and after alcohol intake resulting in a breath alcohol concentration of 0.08% (0.8g/l). The alcohol responsiveness of clinical symptoms was evaluated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Among myoclonus-dystonia syndrome (MD) patients, psychiatric disorders including depression, anxiety, alcohol dependence, obsessive-compulsive disorder (OCD) and panic disorder have been frequently reported to be related with the epsilon-sarcoglycan gene (SGCE) mutation. However, the rate of psychiatric disorders has not been compared between MD patients with the SGCE mutation (SGCE (+)) and without the SGCE mutation (SGCE (-)). We analyzed the psychiatric data in both SGCE (+) and SGCE (-) MD patients to determine the association of the SGCE mutation with psychiatric disorders i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Roma (Gypsies) are a transnational minority with an estimated population of 10 to 14 million, 8 of which reside in Europe, scattered between the Balkans and Western countries. Similar to other genetically isolated founder populations, the Roma harbour a number of unique or rare autosomal recessive disorders, caused by "private" founder mutations. These genetically homogeneous populations are a unique resource for research into disease phenotypes, genotype/phenotype correlations and possible factors modifying clinical severity. Regarding neuromuscular diseases, the following have been ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eosinophil infiltration of skeletal muscle is rare, but often no etiological factor can be identified and these are isolated eosinophilic myositis. They may be associated with parasite infections or drugs, or be features of rare systemic disorders of hypereosinophilia, such as the myalgia eosinophilia syndrome and the idiopathic hypereosinophilic syndrome. The eosinophilic myopathies should be distinguished from the commoner inflammatory myopathies such as polymyositis and dermatomyositis.
CLINICAL CASE: A nine year old boy with slight motor clumsiness but normal psychomotor dev
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mutation in the delta-sarcoglycan (SG) gene with absence of delta-SG protein in the heart has been identified in the BIO14.6 cardiomyopathic (CM) hamster, but how the defective gene leads to myocardial degeneration and dysfunction is unknown. We correlated left ventricular (LV) function with increased sarcolemmal membrane permeability and investigated the LV distribution of the dystrophin-dystroglycan complex in BIO14.6 CM hamsters. On echocardiography at 5 wk of age, the CM hamsters showed a mildly enlarged diastolic dimension (LVDD) with decreased LV percent fractional shortening (%FS), an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoglycanopathies (SGPs) are limb-girdle muscular dystrophies (LGMDs) that can be classified into four types, LGMDR3, LGMDR4, LGMDR5, and LGMDR6, caused by mutations in the genes, SGCA, SGCB, SGCG, and SGCD, respectively. SGPs are relatively rare in Japan. This study aims to profile the genetic variants that cause SGPs in Japanese patients.
METHODS: Clinical course and pathological findings were retrospectively reviewed in Japanese patients with SGP. Genetic analyses were performed using a combination of targeted resequencing with a hereditary muscle disease panel, whole genome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that adult-onset primary dystonia may be the underlying etiology of tremulous patients with clinical diagnosis of Parkinson disease (PD) but without evidence of dopaminergic deficit at nigrostriatal SPECT imaging.
METHODS: We retrospectively reviewed clinical and imaging data of patients with clinical diagnosis of PD assessed at our tertiary movement disorder clinic, who underwent dopamine transporter SPECT imaging consecutively between 2002 and 2011. Molecular screening for DYT1, DYT5, DYT6, DYT11, and DYT16 dystonia genes was performed in all cases who met
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myoclonus dystonia is an autosomal dominant dystonia-plus syndrome, characterized by symptom variability within families. Most often is the myoclonus the most debilitating symptom, and many patients report myoclonus reduction after alcohol intake. In several families, mutations in the SGCE gene have been identified.
METHOD: We report of a three-generation family with myoclonus dystonia displaying a varied phenotype and maternal imprinting. Additionally, this family displays some unusual clinical presentations including alcohol-induced dystonia in an adult man, which will be discus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with atypical Silver-Russell phenotype comprising severe growth retardation, unusual facies, bilateral Duane anomaly and infantile hypercalcemia caused by maternal uniparental iso/heterodisomy (mUPD) of chromosome 7. The development of myoclonus in this patient lends further support to the hypothesis that abnormal imprinting of the SGCE gene is responsible for some cases of myoclonus-dystonia syndrome. This case highlights the utility of SNP microarray technology as an accessible tool for the diagnosis of mUPD7 in atypical cases. We propose that depending on the balance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-Girdle Muscular Dystrophy type R2 (LGMD-R2) is caused by mutations in the DYSFERLIN (DYSF) gene, leading to progressive muscle weakness and defective membrane repair. In our previous study, we identified a novel five-nucleotide microdeletion in DYSF (c.3014_3018delACCAG; NM_001130455.2) in Taiwanese LGMD patients, which is predicted to cause a frameshift and premature termination, potentially producing a truncated ~ 108 kDa dysferlin protein. To investigate its pathogenic consequences in vivo, we generated a Dysf microdeletion knock-in mouse model (DysfΔ5/Δ5) to recapitulate the patient-r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoglycanopathies encompass four distinct forms of limb-girdle muscular dystrophies (LGMD), denoted as LGMD R3-R6, arising from mutations within the SGCA, SGCB, SGCG, and SGCD genes. The global prevalence of sarcoglycanopathies is low, making it challenging to study these diseases. The principal objective of this study was to explore the spectrum of mutations in a cohort of Russian patients with sarcoglycanopathies and to ascertain the frequency of these conditions in the Russian Federation. We conducted a retrospective analysis of clinical and molecular genetic data from 49 Russian patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD) is a rare heterogeneous group of neuromuscular disorders distinguished by progressive weakness of limb-girdle muscles. Diagnosis of LGMD is a challenging task and requires multiple obligatory assays.
OBJECTIVE: To study the epidemiology, clinical features, the genetic variability in patients diagnosed with LGMD through Next Generation Sequencing.Material and MethodA retrospective study of 27 patients suspected of LGMD was done to study the phenotypic presentation and the genotypic alteration of the patients, presenting to a tertiary care cente
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myoclonus-dystonia (M-D) is a young onset movement disorder typically involving myoclonus and dystonia of the upper body. A proportion of the cases are caused by mutations to the autosomal dominantly inherited, maternally imprinted, epsilon-sarcoglycan gene (SGCE). Despite several sets of diagnostic criteria, identification of patients most likely to have an SGCE mutation remains difficult.
METHODS: Forty consecutive patients meeting pre-existing diagnostic clinical criteria for M-D underwent a standardized clinical examination (20 SGCE mutation positive and 20 negative). Each v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unregulated Ca(2+) entry is thought to underlie muscular dystrophy. Here, we generated skeletal-muscle-specific transgenic (TG) mice expressing the Na(+)-Ca(2+) exchanger 1 (NCX1) to model its identified augmentation during muscular dystrophy. The NCX1 transgene induced dystrophy-like disease in all hind-limb musculature, as well as exacerbated the muscle disease phenotypes in δ-sarcoglycan (Sgcd(-/-)), Dysf(-/-), and mdx mouse models of muscular dystrophy. Antithetically, muscle-specific deletion of the Slc8a1 (NCX1) gene diminished hind-limb pathology in Sgcd(-/-) mice. Measured increases in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.