Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
46396 публикаций
Поиск: 322 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4543 с найденным полным текстом
BACKGROUND: GJB2 mutations are among the most important causes of deafness, and their prevalence varies greatly among different countries and ethnic groups. This study aimed to determine the pathogenic mutation spectrum of GJB2 in patients with nonsyndromic hearing loss (NSHL) in Western Guangdong and to explore the pathogenic characteristics of the c.109G>A locus.
METHODS: In total, 97 NSHL patients and 212 normal controls (NC) were included in this study. Genetic sequencing analyses were performed on GJB2.
RESULTS: In the NSHL group, the main pathogenic mutations in GJB2 were as follows: c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic pathogenic variants in ALDH1A3 are responsible for approximately 11% of recessively inherited cases of severe developmental eye anomalies. Some individuals can display variable neurodevelopmental features, but the relationship to the ALDH1A3 variants remains unclear. Here, we describe seven unrelated families with biallelic pathogenic ALDH1A3 variants: four compound heterozygous and three homozygous. All affected individuals had bilateral anophthalmia/microphthalmia (A/M), three with additional intellectual or developmental delay, one with autism and seizures and three with facial dy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) and intellectual disability (ID) are heterogenous and prevalent conditions which may occur in isolation or as a co-morbidity. Psychiatric co-morbidity is common with limited treatment options. Preliminary research into electroconvulsive therapy (ECT) for these conditions has been encouraging. Thus, further research in this patient population is warranted. We conducted a 10-year retrospective review of the electronic medical record and identified intellectually capable individuals with ASD (IC-ASD), and those with ASD+ID or ID who received at least three ECT treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eye-tracking studies have shown potential in effectively discriminating between autism spectrum disorder (ASD) and non-ASD groups. The main objective of the present study was to conduct a systematic review and meta-analysis of eye-tracking studies in adults with ASD. A total of 22 studies were included for meta-analysis. Eyes and Non-Social regions proved better for discriminating between ASD and non-ASD adults, while fixation duration seems to be the outcome to choose. Active engaged tasks seem to reduce differences between ASD and non-ASD adults, regardless of the emotional content of the st
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among hospitalized children suffering from community-acquired pneumonia, Mycoplasma pneumoniae (MP) is one of the most common pathogens. MP often exists as a co-infection with bacteria or viruses, which can exacerbate the clinical symptoms. We investigated the pathogen spectrum in MP-positive and MP-negative samples from hospitalized children with respiratory tract infections in Beijing, China.
METHOD: This study included 1038 samples of nasopharyngeal aspirates obtained between April, 2017 and March, 2018 from hospitalized children under 6 years of age with respiratory tract infe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autism spectrum disorder (ASD) is a heterogeneous neuropsychiatric group of pervasive developmental disorders mainly diagnosed through the complex behavioral phenotype. According to strong genetic involvement, detecting the chromosome regions and the key genes linked to autism can help to elucidate its etiology. The present study aimed to investigate the value of cytogenetic analysis in syndromic autism and find an association between autism and chromosome abnormalities.
MATERIALS & METHODS: Thirty-six autistic patients from 30 families were recruited, clinically diagnosed with the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism Spectrum Disorder (ASD) is a developmental condition characterized by social and communication differences. Recent research suggests ASD affects 1-in-44 children in the United States. ASD is diagnosed more commonly in males, though it is unclear whether this diagnostic disparity is a result of a biological predisposition or limitations in diagnostic tools, or both. One hypothesis centers on the 'female protective effect,' which is the theory that females are biologically more resistant to the autism phenotype than males. In this examination, phenotypic data were acquired and combined fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) are common, yet preventable developmental disorders that stem from prenatal exposure to alcohol. This exposure leads to a wide array of behavioural and physical problems with a complex and poorly defined biological basis. Molecular investigations to date predominantly use rodent animal models, but because of genetic, developmental and social behavioral similarity, primate models are more relevant. We previously reported reduced cortical and hippocampal neuron levels in an Old World monkey (Chlorocebus sabaeus) model with ethanol exposure targ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the factors associated with serum muscle enzyme elevation in patients with Sheehan's syndrome. A total of 48 patients who were newly diagnosed with Sheehan's syndrome were included and divided into 3 groups: Group 1, creatine kinase (CK) ≥ 1000 U/L; Group 2, 140 < CK < 1000 U/L; and Group 3, CK ≤ 140 U/L. Differences in serum muscle enzymes, serum electrolytes, blood glucose and hormones were compared among the 3 groups. A Spearman correlation analysis and multiple linear regression analysis were performed on serum muscle enzymes and the other variables. Four patients in Group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited data are available about the underlying causes of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) in adults. We collected and analyzed the data of 555 cases of adult HLH. HLH in 242 patients were malignancies-related and lymphoid malignancies (42.0%, 233/555) were the most common causes. Aggressive natural killer-cell leukemia, diffuse large B-cell lymphoma, and extranodal natural killer/T-cell lymphoma, nasal type were the most common specified pathological subtypes. Epstein-Barr virus (EBV) (69.0%, 100/145) was the most common pathogen among the cases of infections-related HLH (26.1%, 145/5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) and borderline personality Disorder (BPD) share features, including social and emotion regulation difficulties. The evidence for the overlap in prevalence and clinical characteristics was systematically reviewed. Ovid Medline, PsycInfo, and PubMed were searched until November 30, 2020 using keywords relating to BPD and ASD. Studies that reported on the overlap of ASD and BPD diagnoses or traits and used a case, cohort, or case-controlled design were included. Of 1633 screened studies, 19 were included, of which 12 reported data suitable for meta-analysis. Most sa
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic caused by severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2) and variants has led to significant mortality. We recently reported that an RNA-targeting CRISPR-Cas13 system, called prophylactic antiviral CRISPR in human cells (PAC-MAN), offered an antiviral strategy against SARS-CoV-2 and influenza A virus. Here, we expand in silico analysis to use PAC-MAN to target a broad spectrum of human- or livestock-infectious RNA viruses with high specificity, coverage, and predicted efficiency. Our analysis reveals that a minimal set of 14 CRISPR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between small for gestational age (SGA) and autism spectrum disorders (ASDs) remains unknown.
PURPOSE: This meta-analysis aimed to investigate the relationship between SGA and the risk of ASD.
METHODS: We searched PubMed, Web of Science, and Scopus databases from inception to November 2020. The heterogeneity across studies was explored using the I2 statistic. The possibility of publication bias was assessed using Begg test. The results were reported using the odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) using a random-effects model.
RESULTS: The literature s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total serum bilirubin (TSB) is used in managing neonates with jaundice, but clear evidence on its association with major outcomes is lacking.
OBJECTIVES: We evaluated the association between TSB and kernicterus spectrum disorder (KSD).
METHODS: We searched PubMed, EMBASE, and CENTRAL till July 2021. Two authors independently selected relevant cohort studies, extracted data (CHARMS checklist), assessed risk of bias (RoB) (QUIPS tool), and rated certainty-of-evidence (Grades of Recommendation, Assessment, Development, and Evaluation). We pooled adjusted odds ratio (aOR) (random-eff
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To conduct systematic review and meta-analysis for the efficacy of therapeutic plasma exchange (TPE) for neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) with an acute attack.
METHODS: Systematic review was performed using EMBASE and OVID/Medline database. The eligible studies must be the studies of NMOSD patients treated with TPE during the acute phase. They must report treatment outcomes using either Expanded Disability Status Scale (EDSS) or visual acuity (VA) before and after the therapy. Pooled mean difference (MD) was then calculated by combining MDs of each study using the ran
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parents of children with autism spectrum disorder appear to experience high levels of psychological distress, yet little is known about the prevalence of psychological disorders in this population. The aim of this systematic review and meta-analysis was to estimate the proportion of these parents who experience clinically significant psychopathology. Articles reporting proportions of psychological disorders in a sample of parents of children with autism spectrum disorder were located. The initial search returned 25,988 articles. Thirty-one studies with a total sample of 9208 parents were inclu
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an inflammatory and autoimmune disorder of the central nervous system that typically presents with optic neuritis and myelitis. Azathioprine (AZA) is one of the available immunotherapies with purported beneficial effects for patients with NMOSD. At present, there are no systematic reviews that extensively pooled the effects of AZA compared to other interventions for this condition. The objective of this study, therefore, is to determine the efficacy and safety of AZA in patients with NMOSD using systematic review of relevant studies
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the spectrum of brainstem malformations associated to mutations in the tubulin genes taking advantage of magnetic resonance imaging (MRI) and diffusion tensor imaging (DTI).
METHODS: Fifteen patients (six males; median age, 1.25 years; range, 1 month to 31 years) with mutations in the tubulin genes (TUBA1A = 8, TUBB2B = 4, TUBB3 = 3) studied with MRI and DTI were included in the study. Brain MR exams were reviewed to describe the malformative aspects of the brainstem. Malformations of the supratentorial brain and cerebellum were also recorded. Tractography was performe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical features of patients involved with both malignant tumors and neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD). Methods: The clinical data of 473 patients with NMOSD admitted into the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University and the Department of Neurology, Affiliated Hospital of Guizhou Medical University from June 2012 to March 2017 were retrospectively analyzed. Eleven NMOSD patients complicated with malignant tumors were screened out (3 with breast cancer, 2 with cervical cancer, 2 with rectal cancer, 2 with leukemia, 1 with nasopharyngeal ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2017eng
IMMP2L, the gene encoding the inner mitochondrial membrane peptidase subunit 2-like protein, has been reported as a candidate gene for Tourette syndrome, autism spectrum disorder (ASD) and additional neurodevelopmental disorders. Here we genotyped 100 trio families with an index proband with autism spectrum disorder in Han Chinese population and found three cases with rare exonic IMMP2L deletions. We have conducted a comprehensive meta-analysis to quantify the association of IMMP2L deletions with ASD using 5,568 cases and 10,279 controls. While the IMMP2L deletions carried non-recurrent breakp
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.