Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
418 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
P-glycoprotein is a plasma membrane protein of mammalian cells that confers multidrug resistance by acting as a broad-specificity, ATP-dependent efflux transporter of diverse lipophilic neutral or cationic compounds. Previously, we identified two positively cooperative drug-binding sites of P-glycoprotein involved in transport [Shapiro, A. B. & Ling, V. (1997) Eur. J. Biochem. 250, 130-137]. The H site is selective for Hoechst 33342 and colchicine. The R site is selective for rhodamine 123 and anthracyclines. Substrate binding to one site stimulates transport by the other. In this paper, we sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By injecting 6-hydroxydopamine into the pars compacta of the substantia nigra, we produced a hemiparkinsonian rat model in which there is almost complete destruction of the dopaminergic nigrostriatal pathway but sparing of the dopaminergic mesolimbic system. The lesion has been characterized by several criteria: a rotational behavior in response to apomorphine, a complete loss of tyrosine hydroxylase immunoreactivity in the lesioned substantia nigra, a near total depletion of dopamine and metabolites in the striatum ipsilateral to the lesion, and a supersensitivity of the dopamine D2 receptors
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of DA agonists and antagonists with different dopamine (DA) D-1 and D-2 receptor selectivity have been studied in rats with bilateral 6-OHDA lesions. The D-1 agonist SK & F 38393, the D-2 agonist pergolide and the mixed agonist apomorphine all induced marked hyperactivity in lesioned rats in doses which were without stimulant effect in sham-operated animals. The hyperactivity induced by SK & F 38393 was blocked by the DA D-1 antagonist SCH 23390, but unaffected by the D-2 antagonists spiroperidol or clebopride. Pergolide-induced hyperactivity showed the reverse selectivity. The mix
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice from the 20th generation of three lines divergently selected for response to pentobarbital-induced sedation times [long-sedation time (LST), short sedation time (SST), and randomly bred control (RBC)] were used to study cocaine-induced behavioral sensitization. These lines showed variable degrees of locomotor activities in response to cocaine. At a low cocaine dose and long withdrawal period (10 mg/kg, twice a day for 5 days followed by a 14-day withdrawal), the LST mice showed tolerance development. In response to cocaine, the locomotor activities of the SST were not significantly differ
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to determine the effect of selective dopaminergic agents [(+/-)-SKF-81297 (D1 agonist), R(-)-2,10,11-trihydroxy-N-propyl-noraporphine (D2 agonist), pergolid (D agonist), R(+)-SCH-23390 (D1 antagonist), S(-)-eticlopride (D2 antagonist) and cis-(Z)-flupenthixol (D antagonist)] on cell-mediated immune response in vivo and in vitro and to verify the presence of dopamine receptors on murine splenocytes. The tested dopaminergic compounds exhibited a pronounced inhibitory effect on T-dependent immunity. They suppressed alloantigen-induced immune response in vivo and in vitro,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the response of adenylate cyclase to GTP and to dopamine (DA) in striatal membranes of rats treated for 3 weeks with chlorpromazine or haloperidol, and further measured the level of Gi (an inhibitory GTP-binding protein) or Go (a similar GTP-binding protein of unknown function) in 3 areas (cerebral cortex, striatum and hippocampus) utilizing pertussis toxin-catalyzed ADP ribosylation. In saline-treated control membranes, GTP exerted a biphasic effect on basal and DA-stimulated enzyme activity--peak levels of stimulation by DA plus GTP were observed at 1 microM GTP. Convers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral movements in rats, repetitive jaw movements (RJM), can be induced in a dose dependent manner by a specific D1 agonist, SKF 38393, and decreased by D2 receptor stimulation with a specific D2 agonist, LY 141865. Irreversible D1 receptor inactivation by N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline severely reduced oral responses induced by SKF 38393, whereas such blockade of D2 receptors greatly augmented the D1 mediated behavior. Further, we found that chronic prolonged D2 receptor blockade following administration of fluphenazine decanoate facilitated repetitive jaw movements.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the hypothesis that N-methylspiperone binding to dopamine D2 receptors must be reduced when L-dopa therapy of parkinsonism augments the binding of dopamine to the receptors and improves the clinical state expressed by the Hoehn & Yahr stage. A patient with MPTP-induced parkinsonism underwent two positron emission tomographic studies of the D2-like dopamine receptors with N-[11C]methylspiperone (NMSP). The first study took place 3 days after cessation of the L-dopa medication, the second 5 days after its resumption. Noticeable clinical deterioration occurred during both studies, consi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Hydroxytryptamine (5-HT) receptor subtypes involved in 5-HT-induced contraction of the chicken gastrointestinal tract were characterized pharmacologically using subtype-selective agonists and antagonists. The proventriculus (area of stomach adjacent to the oesophagus) and ileum are examined. 5-HT applied cumulatively caused sustained contraction of the proventriculus that was not decreased by tetrodotoxin, atropine or l-nitro-arginine methylester (l-NAME). alpha-Methyl-5-HT showed the same potency as that of 5-HT, indicating the involvement of the 5-HT(2) receptor. (+/-)-1-(2,5-dimethoxy-4-i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positron emission tomography (PET) studies with radiolabeled dopamine D2-like receptor ligands reveal d-amphetamine-evoked increases in the competition from endogenous dopamine. However, the corresponding effects of methylenedioxymethamphetamine (MDMA, "Ecstasy"), which releases catecholamines and also serotonin, are unknown. Using PET, we measured the binding potentials (pBs) of the benzamide [11C]raclopride and the butyrophenone N-[11C]methylspiperone ([11C]NMSP) in brain of living pigs first in a baseline condition and at 45 and 165 min after infusion of (+/-)-MDMA-HCl (1 mg/kg, i.v.). Conc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotransmitter, serotonin (5-hydroxytryptamine, 5HT), has been shown to affect function of cells of the immune system. More recently, specific 5HT receptors have been identified and partially characterized on Jurkat cells. Results presented here characterize the receptor on Jurkat cells as the 5HT1a receptor subtype and show that mitogen-activated but not resting human T cells also express the 5HT1a receptor subtype. Analysis of mRNA in Jurkat cells and activated and resting T cells by PCR or by Northern analysis revealed the presence of 5HT1a receptor. Pharmacologic analysis of this rec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In common marmosets systemically treated with MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine), the behavioural effects of benzazepine D1 dopamine (DA) agonists with full/supramaximal (SKF 80723 and SKF 82958), partial (SKF 38393, SKF 75670 and SKF 83565) and no efficacies (SKF 83959) in stimulating adenylate cyclase (AC) activity were investigated. The benzazepine derivatives, with the exception of SKF 82958 (8 fold D1 DA receptor selectivity), demonstrated high D1 DA receptor affinity and selectivity (approximately 100 fold or more) in rat striatal homogenates. Administration of MPTP in m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following unilateral striatal dopamine depletion, the hemiparkinsonian rat exhibits rotational behavior in response to amphetamine and apomorphine. The rotational behaviors induced by these drugs are thought to reflect an asymmetry in presynaptic striatal dopamine release and an asymmetry in postsynaptic striatal dopamine receptor function, respectively. Grafts of adrenal medulla cells in the lateral ventricle of hemiparkinsonian rats have been reported to reduce behavioral asymmetry. More than one profile of behavioral recovery, however, is observed. Some animals show a graft-induced decrease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The present study characterizes and classifies alpha 1-adrenoceptor-mediated vasoconstriction in the isolated perfused kidney of rat using quantitative receptor pharmacology and compares the results to radioligand binding studies (made in cloned alpha 1-adrenoceptor subtypes, native alpha 1A-adrenoceptors in submaxillary gland of rat, and alpha 1A-adrenoceptors in several other tissues of rat). 2. Concentration-effect curves to noradrenaline in the presence of 5-methyl-urapidil were biphasic, indicating alpha 1-adrenoceptor heterogeneity. The alpha 1-adrenoceptor subtype mediating the first
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. 5-Hydroxytryptamine (5-HT) is able to potentiate the contractions induced by electrical field stimulation of pieces of human isolated urinary bladder. On the basis of available selective 5-HT agonists and antagonists, we have further investigated the receptors involved and their site of action. 2. 5-HT produced a concentration-dependent increase of the contractile response to electrical field stimulation from 0.1 nM to 1 microM. At higher concentrations (up to 100 microM) the effect decreased. These activities were mimicked by a variety of 5-HT agonists, for which the following rank order o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cyamemazine (Tercian®) is an antipsychotic agent blocking central dopamine D(2) receptors, which induces few extrapyramidal adverse effects, due to a potent antagonistic action at serotonin 5-HT(2A) receptors. In vitro studies showed that the desmethyl metabolite of cyamemazine (N-desmethyl cyamemazine) has similar affinity for 5-HT(2A) receptors as cyamemazine, whereas its D(2) receptor affinity is eight times lower (Benyamina et al. in Eur J Pharmacol 578(2-3):142-147, 2008). Moreover, cyamemazine sulfoxide showed modest affinity for 5-HT(2A) receptors.
OBJECTIVES: The objective
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Although conscious dogs have often been used for colonic motility studies with 5-hydroxytryptamine (5-HT), the effects of 5-HT on the isolated colon have not been thoroughly characterized yet. The current study was undertaken to characterize the response to 5-HT of the canine isolated colon longitudinal muscle. 2. Longitudinal strips of canine midcolon deprived of (sub)mucosa were prepared for isotonic measurement. 5-HT induced contractions from 3 nM onwards, which were not affected by selective inhibition of 5-HT re-uptake, monoamine oxidase or blockade of alpha-adrenoceptors. Tetrodotoxin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In research towards the development of new atypical antipsychotic agents, one strategy is that the dopaminergic system can be modulated through manipulation of the serotonergic system. The synthesis and preliminary pharmacological evaluation of a series of potential atypical antipsychotic agents based on the structure of 1-(1,2-dihydro-2-acenaphthylenyl)piperazine (7) is described. Compound 7e, 5-{2-[4-(1,2-dihydro-2-acenaphthylenyl)piperazinyl]ethyl}-2,3-dihy dro-1H- indol-2-one, from this series showed significant affinities at the 5-HT1A and 5-HT2A receptors and moderate affinity at the D2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HP-236 (3-[4-[4-(6-Fluorobenzo[b]thien-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-2,5,5- trimethyl-4-thiazolidinone maleate; P-9236) (54) displayed a pharmacological profile indicative of potential atypical antipsychotic activity. A series of piperazinyl butyl thiazolidinones structurally related to this compound were prepared and evaluated in vitro for dopamine D2 and serotonin 5HT2 and 5HT1A receptor affinity. The compounds were examined in vivo in animal models of potential antipsychotic activity and screened in models predictive of extrapyramidal side effect (EPS) liability. The synthesis of these compoun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.