Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome can be caused by various diseases, from primary kidney diseases to systemic diseases. A kidney biopsy is useful for confirming the causes of nephrotic syndrome and in its management. We herein describe a case of nephrotic syndrome with thrombocytopenia, lymphadenopathy, systemic inflammation, splenomegaly, kidney enlargement, and progressive renal insufficiency. A kidney biopsy showed endothelial swelling with mild interstitial fibrosis and tubular atrophy. This case met the diagnostic criteria for TAFRO syndrome. Little is known about TAFRO syndrome, especially in relation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sneddon syndrome (SS) is a rare condition and the diagnosis is made only when other more common disease entities have been excluded. Common manifestations in SS patients include hypertension, coronary artery disease, venous thrombosis, miscarriages, psychiatric disturbances, and arterial and venous thrombotic events. Most patients present in their early 30s with classic neurovascular and dermatologic signs. Currently, the main criteria for the diagnosis of SS include livedo racemosa, focal neurological deficits or evidence of stroke on magnetic resonance imaging, or characteristic vascular alt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Operating on an enlarged spleen via the laparoscopic approach presents several challenges. A homemade bag may facilitate retrieval of the enlarged spleen assisted by a laparoscope and save medical expense.
AIM: To assess the feasibility and safety of laparoscopic splenectomy for moderate or massive splenomegaly using our technique and a homemade retrieval bag.
MATERIAL AND METHODS: Fifty patients underwent laparoscopic splenectomy for moderate or massive splenomegaly which was defined as the major axis exceeding 17 cm by abdominal computed tomography. A homemade retrieval bag m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laparoscopic splenectomy has become the standard of care for benign hematological disease affecting the spleen; its role in massive splenomegaly remains controversial. In this study, we evaluated the outcome of laparoscopic splenectomies in terms of spleen size in a group of 83 patients of benign hematological diseases.
METHODS: From July 2003 to December 2009, 83 patients underwent laparoscopic splenectomy for various benign hematological diseases. The data were recorded and analyzed in a retrospective manner. The patients were divided in to two groups according to the spleen wei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenomegaly (SM) is a common complication in hematologic disorders often associated with hypersplenism, and may cause pain, epigastric discomfort and variable systemic effects due to cytopenias. We retrospectively evaluated the results of palliative splenic irradiation (PSI) in terms of symptomatic relief in patients with hematologic disorders. In 1998-2006, 32 patients with hematologic disorders (median age 57) received 52 courses of PSI for SM. Twenty-one patients (66%) were diagnosed with myeloproliferative disorders (MPD), five patients (16%) had malignant lymphoma (ML), five patients (16
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Managing patients with myelofibrosis (MF), either those with primary MF or those whose MF has evolved from antecedent polycythemia vera or essential thrombocythemia, presents many challenges to the hematologist. MF patients have a range of debilitating disease manifestations (eg, massive splenomegaly, cytopenias, constitutional symptoms, and transformation to a treatment-refractory blast phase). Cure is potentially achievable through allogeneic stem cell transplantation; however, this therapy is either inappropriate or not feasible for the majority of patients. Therefore, remaining therapies a
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effect of pediatric partial liver transplantation on hypersplenism has not yet been clarified.
METHODS: Fifty-five consecutive pediatric patients who underwent living-donor liver transplantation were analyzed. The volume of the spleen was measured by computed tomography, and the spleen volume-to-standard spleen volume ratio (R) was calculated in each patient. The platelet counts were examined preoperatively and at 1, 6, 12, 18, 24, 36, and 48 months after the operation. The rate of the decline in this ratio during 1 year was calculated, and correlations with clinical factors w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyper-reactive malarial splenomegaly (HMS) syndrome related to abnormal immunologic response to repeated malarial infections is unusual in European expatriates.
EXEGESIS: We report the case of a 72-year-old white male patient who had been residing in the Congo and developed a typical clinical features of hyperactive malarial syndrome characterized by massive splenomegaly with hypersplenism, high titers of malarial IgM antibodies, IgM macroglobulinemia, liver and medullary lymphocytic proliferation, and a clinical and immunological response to long-term chloroquine therapy.
CONC
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Ethiopian immigrated to Israel and gave a positive test result for human immunodeficiency virus. Soon after, he was thrice admitted to hospital in 3 months for severe pneumonia. Acquired immunodeficiency syndrome was diagnosed, as was hyperreactive malarial splenomegaly (HMS). Thereafter, during maintained proguanil treatment for HMS, the patient remained well for 16 months. Then, after another pneumonic illness, pneumococcal vaccine was administered. Proguanil was maintained for another 10 months and, despite declining CD4 cell counts, good health continued for a further 18 months.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The computed tomography (CT) scans of 37 patients with primary hypogammaglobulinaemia were reviewed to determine the frequency of enlarged mediastinal lymph nodes and splenomegaly in this group. None of the 10 X-linked Agammaglobulinaemia (XLA) patients had enlarged nodes and only one had splenomegaly. Eleven of the 27 Common Variable Immunodeficiency (CVID) group had enlarged nodes (41%) and 13 had splenomegaly (48%). There was no significant correlation between the presence of enlarged nodes and splenic enlargement. Twenty-two patients had bronchiectasis but the presence of bronchiectasis di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenectomy and splenic embolization have been advocated as definitive therapy in cirrhotic patients bleeding from varices. While splenomegaly is commonly associated with portal hypertension, no clear hemodynamic link between portal pressure and splenic enlargement has yet been established. In an effort to clarify the hemodynamic significance of splenomegaly in portal hypertensive patients the relationship between spleen size and portal pressure was retrospectively reviewed and the contribution of splenic inflow to portal hypertension prospectively studied. In 50 consecutive cirrhotic variceal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16 year old girl with Type 1 Gaucher's disease presented with massive splenomegaly, hypersplenism and abdominal discomfort. Traditionally hypersplenism has been treated with splenectomy, but this results in a high incidence of overwhelming sepsis and accelerated sphingolipid deposition in both liver and bone. A 90% partial splenectomy was therefore performed leaving a fully vascularized inferior segment of the spleen and resecting 5.8 kg of splenic tissue. The patient made an uneventful recovery with a marked improvement in her haematological parameters and general condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children with congenital heart disease developed persistent fever, anemia, and hepatosplenomegaly. Both were shown to have intracardiac vegetations and evidence of infection with Coxiella burnetti. Thus, the same clinical manifestations of Q fever may develop in both children and adults.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования