Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
771 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The objective of this study was to identify patient and hospitalization characteristics associated with in-hospital mortality in infants with truncus arteriosus.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of a large administrative database, the National Inpatient Sample data set of the Healthcare Cost and Utilization Project for the years 2002 to 2017. We also sought to evaluate the resource utilization in the subgroup of subjects with truncus arteriosus and 22q11.2 deletion syndrome. Neonates with truncus arteriosus were identified by ICD-9 and ICD-10 codes. Hospital and patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Truncus arteriosus is a congenital heart defect with high resource use, cost, and mortality. Value assessment (outcome relative to cost) can improve quality of care and decrease cost. This study hypothesized that truncus arteriosus repair at a high-volume center would result in better outcomes at lower cost (higher value) compared with a low-volume center.
METHODS: This study retrospectively analyzed a multicenter cohort of neonates undergoing truncus arteriosus repair (2004 to 2015) by using the Pediatric Health Information Systems database. Multivariate quantile, logistic, and n
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The detection of congenital heart disease in newborns, based on a heart murmur or cyanosis is not effective. Critical congenital heart diseases, such as truncus arteriosus (TA), cause most of neonatal deaths due to congenital malformations. The screening for pulse oximetry in newborns detects up to 70% of these heart diseases. TA presents high mortality in the first year of life.
CASE REPORT: A 4-year-old female patient with a heart murmur, palpitations, dyspnea, and perioral cyanosis was diagnosed with an innocent heart murmur at birth. TA was detected by echocardiography. Pulmon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unilateral absence of a proximal pulmonary artery (UAPPA) is rare and is most frequently accompanied by cardiovascular anomalies such as tetralogy of Fallot or septal defects. We report a patient with truncus arteriosus with UAPPA in which we performed a two-stage surgical repair. During the first palliative operation, a right modified Blalock-Taussig shunt was constructed to develop the hypoplastic right pulmonary artery. At 10 months, the patient underwent patch closure of a ventricular septal defect with integration of both pulmonary arteries, and reconstruction of the right ventricular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited data exist on the impact of prenatal diagnosis and outcomes of fetal truncus arteriosus (TA). We sought to assess prenatal diagnostic accuracy and prenatal outcomes in fetuses with TA and compare postnatal outcomes in neonates with prenatally and postnatally diagnosed TA. Records were reviewed for patients diagnosed with TA in utero or at <or=60 days of life from 1992 to 2007. Forty-three (32%) of 136 TA patients had prenatal diagnosis. Five patients with TA were prenatally misdiagnosed, and 5 with other congenital heart diseases were misdiagnosed with TA prenatally. Of 28 fetuses diag
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchovenous fistula is occasionally encountered after traumatic lung injury or, in neonates, due to ventilation injuries with high ventilatory pressures. We report a case of massive air embolism associated with a bronchopulmonary venous communication in an infant post-repair of truncus arteriosus. Selective ventilation of the opposite lung for 3 days sealed the fistula.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the first case of human infection (infective endocarditis [IE]) caused by Pasteurella gallinarum and to review the literature regarding IE caused by the genus Pasteurella.
SETTING: University hospital based.
PATIENT: An adolescent boy who underwent successful correction for truncus arteriosus 10 years before the present illness.
RESULTS: Persistent fever, pallor, and a palpable spleen suggested IE clinically. Echocardiography documented vegetation in the conduit that was used for surgical correction. Blood cultures grew P. gallinarum and confirmed its role as the causat
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most studies on the relationship of maternal diabetes to cardiovascular malformations (CVM) have been prospective investigations of pregnancy outcome and therefore could not identify associations with rare cardiac lesions. The results of a retrospective study shed new light on the risks of specific cardiac defects in diabetic pregnancies. The Baltimore-Washington Infant Study, a population-based case-control investigation of CVM, provides information on maternal diabetes reported in personal interviews. Among 2259 mothers of cases, 35 (1.5%) reported diabetes present before pregnancy (called "
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the successful management of a 25-yr-old primigravida with uncorrected truncus arteriosus, requiring an urgent Caesarean section for delivery of a live infant and we discuss the rationale of using the chosen drug combination and the importance of adequate monitoring in selecting an anaesthetic technique based on the pathophysiology of the congenital cardiac lesion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplication of 6p is a rare genetic syndrome of which about 25% have one or more congenital cardiac defects including cardiac septal defects, pulmonary artery hypoplasia and patent ductus arteriosus. We present the first case of a fetus with functional single ventricle and persistent truncus arteriosus during prenatal diagnosis whose genomic analysis revealed a novel pure duplication of 6p25.2-p22.3. The duplication fragment was confirmed to be associated with intrachromosomal insertion from mother via chromosome karyotype. The presentation of this case aims to expand the existing knowledge re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of significant truncal valvular regurgitation presents a technically difficult and life-threatening challenge during operations for correction of the truncus arteriosus anomaly. The problem was encountered in 19 of 71 patients (26%) who underwent such operations. A simple technique for managing this problem, namely, temporary cusp approximation, has evolved and has proved successful in all 11 patients in which it was used. The indications for replacement of the regurgitant truncal valve have not yet been defined. The suggestion is made that in all but the most severe instances of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMyocardial calcifications in neonates with truncus arteriosus are rare and poorly understood. These calcifications, resulting from dystrophic processes in injured tissue, may have significant clinical implications. This case highlights a neonate with truncus arteriosus and interrupted aortic arch who developed extensive myocardial calcifications following surgical correction and extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).MethodsA neonate with truncus arteriosus underwent surgical repair at 11 days of life, requiring ECMO support. Clinical data, imaging findings, and therapeutic inter
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We reviewed our center's experience with common arterial trunk.
METHODS: We included those with common arterial trunk in Nevada with estimated delivery dates or birth dates between June 2006 and May 2021. We excluded patients with functionally univentricular hearts.
RESULTS: We identified a total of 39: 32 prenatally and 7 postnatally. Of the 32 prenatally detected, 2 had elective termination, 2 had fetal demise, and 28 were live-born. Of the 7 postnatally diagnosed, 6 had prenatal care without a fetal echocardiogram, and 1 had no prenatal care. Overall, live-born prenatal detecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe antenatal sonographic signs that help in the differentiation of truncus arteriosus Types II and III (TA-II/III) from pulmonary atresia with ventricular septal defect (PA-VSD).
METHODS: From a database of fetal echocardiographic examinations, we identified fetuses with sonographic features of a single great artery with VSD and relatively normal four-chamber view. Records were reviewed, comparing fetuses with TA-II/III and those with PA-VSD, with particular focus on: 1) characteristics of the overriding vessel, 2) appearance of the semilunar valves, 3) competence of the s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common arterial trunk is frequently associated with anomalies of coronary arterial origin and distribution. We describe two infants in whom coronary intervention was performed during the repair of common arterial trunk, with reversal of ischaemic left ventricular dysfunction. We discuss the surgical implications of recognition of the coronary arterial anomalies during the repair of common arterial trunk.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between July 1987 and July 1993, 25 consecutive children with truncus arteriosus underwent complete surgical correction with homografts. Nineteen were under 6 months of age and 4 had an associated interruption of the aortic arch. Ten pulmonary and fifteen aortic homografts were implanted. They were cryopreserved with the exception of two, fresh aortic homografts. The diameters of the homografts varied from 8 to 19 mms. Two children who had an interruption of the aortic arch, aged 24 and 31 days, died in the peroperative period. The postoperative course was uncomplicated in only 3 cases; 20 pat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred sixty-one cases of DiGeorge syndrome (111 previously reported in which details concerning individual patients were given and 50 observed) were analyzed for occurrence and type of cardiovascular anomalies. Only 5 patients had a normal heart. Interrupted aortic arch type B was the major anomaly in 48 patients and persistent truncus arteriosus in 37. Therefore, in about half of the patients with DiGeorge syndrome the major anomaly was one that is rare. Conversely, of those patients with interrupted aortic arch, 68% had DiGeorge syndrome, as did 33% of all patients with truncus arterio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Valved homografts are commonly used for right ventricular outflow tract reconstruction. However, despite good early results, they lack durability. This study was designed to compare single-center results of implantation of 3 types of right ventricular outflow tract conduit, in terms of patient survival, graft failure, reoperation, and risk factors for reoperation.
METHODS: One hundred and forty-three pediatric patients who underwent right ventricular outflow tract conduit implantation between January 2006 and December 2018 were reviewed. We stratified conduits by aortic, pulmonic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.