Congenital Zika infection has been linked with a characteristic phenotype including neurologic sequelae. However, West syndrome has not been previously well described as a consequence. We aim to show this association through a retrospective descriptive study performed in Ecuador. Among 147 infants with congenital Zika infection, 7.5% suffered from West syndrome. Vigabatrin seems to be effective to control the spasms.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the etiology of Infantile Epileptic Spasms Syndrome (IESS) in Azerbaijan, and to evaluate treatment response and outcome.
METHODS: For the seventy children referred for ongoing IESS over a 3-year period, we studied medical history, physical examination, EEG, neuroimaging and genetic testing.
RESULTS: 37.1% were born to consanguineous parents. The etiology was genetic in 50.0% of cases and brain injury in 17.1%. Epileptic spasms persisted for a median of 11.5 months. 72.9% of children experienced additional seizure types. Consanguinity, genetic etiology, and convention
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of γ-aminobutyric acid (GABA) levels has been required in various disorders. GABA itself cannot be directly introduced into central nervous system (CNS) because of the blood brain barrier; inhibition of GABA aminotransferase (GABA-AT), which degrades GABA in CNS, has been the target for the modulation of GABA levels in CNS. Given that root extract of valerian (Valeriana officinalis) has been used for millennia as anti-anxiolytic and sedative, in silico approach was carried out to investigate valerian compounds exhibiting GABA-AT inhibiting activity. The 3D structure of human GABA-AT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a multisystem genetic disorder caused by mutations in TSC1 or TSC2. Epilepsy occurs in 80%-90% of affected individuals during their lifetime, and up to one-third of children with TSC will develop epileptic (infantile) spasms, for which vigabatrin has been shown to be particularly effective. Epilepsy severity and epileptic spasms are consistent markers of risk for the development of intellectual impairment in TSC. Although previous studies demonstrate a bimodal distribution of intellectual ability in TSC, recent findings suggest a unimodal distribution, which
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEED AND PURPOSE OF REVIEW: A number of newer anti-epileptic drugs have been developed in the last few years to improve the treatment outcomes in epilepsy. In this review, we discuss the use of newer anti-epileptic drugs in children.
METHODS USED FOR LOCATING, SELECTING, EXTRACTING AND SYNTHESIZING DATA: MEDLINE search (1966-2013) was performed using terms newer anti-epileptic drugs, Oxcarbazepine, vigabatrin, topiramate, zonisamide, levetiracetam, lacosamide, rufinamide, stiripentol, retigabine, eslicarbazepine, brivaracetam, ganaxolone and perampanel for reports on use in children. Review a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress in the diagnosis and management of seizure disorders and the availability of effective anticonvulsive medications has enabled increasing numbers of epileptic women of child-bearing age to raise families. Breast feeding, which these women may wish to choose, provides health, nutritional, immunological, developmental, social, economic and environmental benefits. The traditional anticonvulsants, such as phenytoin, carbamazepine and valproic acid (valproate sodium), are generally considered safe for use during breast feeding; however, observation for adverse effects is recommended. The us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy affects approximately 50 million people worldwide, with nearly one-third of patients experiencing inadequate seizure control with conventional anti-epileptic drugs. The GABAergic system, responsible for inhibitory neurotransmission in the central nervous system, represents a critical target for seizure management. GABA aminotransferase (GABA-T), the enzyme responsible for GABA catabolism, has emerged as a particularly attractive therapeutic target. Inhibition of GABA-T increases synaptic GABA availability, enhancing inhibitory neurotransmission and raising the seizure threshold. Vigab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To estimate the prevalence, and evaluate presentation, treatment response, treatment side effects, and long-term seizure outcomes in all known cases of children with Down syndrome and infantile spasms on the island of Ireland.
METHOD: This was a 10-year retrospective multicentre review of clinical records and investigations, focusing on treatment response, side effects, and long-term outcomes.
RESULTS: The prevalence of infantile spasms in Down syndrome was 3.0% during the study period. Fifty-four infants were identified with median age of spasm onset at 201 days (interquartile range [I
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current treatment guidelines for treatment of infantile spasms is ambiguous regarding individuals with known etiology and is backed by limited evidence. Recently published survey data reveal diverse treatment variation for infantile spasms. We conducted a retrospective medical record review to better understand the clinical variables which affect treatment selection for new-onset infantile spasms.
METHODS: We systematically extracted demographic data and treatment response of children with new onset infantile spasms over a 3-year period at a single institution. Treatment was d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with LIS1-associated classic lissencephaly typically present with severe psychomotor retardation and drug-resistant epilepsy within the first year.
AIM: To analyze the epileptogenic phenotype and response to antiepileptic therapy in LIS1-associated classic lissencephaly.
METHOD: Retrospective evaluation of 22 patients (8 months-24 years) with genetically and radiologically confirmed LIS1-associated classic lissencephaly in 16 study centers.
RESULTS: All patients in our cohort developed drug-resistant epilepsy. In 82% onset of seizures was noted within the first six mont
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Epilepsy is the most common neurological manifestation in individuals with tuberous sclerosis complex (TSC). However, real-world evidence on diagnosis and treatment patterns is limited. Here, we present data from TuberOus Sclerosis registry to increase disease Awareness (TOSCA) on changes in patterns of epilepsy diagnosis, treatments, and outcomes over time, and detailed epilepsy characteristics from the epilepsy substudy. Methods: TuberOus Sclerosis registry to increase disease Awareness (TOSCA) was a multicentre, international disease registry, consisting of a main study that col
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite numerous systematic reviews/meta-analyses (SR/MAs) have assessed evidence on first-line therapies for infantile epileptic spasms syndrome (IESS), conflict and uncertainty remain about their comparative effectiveness, optimal dosing and combination therapeutic strategies. Therefore, we performed an umbrella review to provide a bird-of-eye view on current evidence, with a dose-stratified synthesis and formal appraisal of evidence.
METHODS: We included SR/MAs assessing pharmacological and non-pharmacological first-line interventions for new-onset IESS, excluding tuberous scle
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile spasms are rare epileptic syndromes associated with neurodevelopment and genes. The NEXMIF gene, identified as KIDLIA, KIAA2022 or Xpn, is a gene of unknown biological identity located on the q13.2 X chromosome.
CASE DESCRIPTION: We presented a 4-month-old infant with a diagnosis of infantile spasms with NEXMIF mutation. Clinical manifestations include psychomotor retardation, loss of consciousness, and seizures. After oral therapy with vigabatrin, sodium valproate, and levetiracetam, the syndrome was alleviated and no recurrence was observed during one month of follow-u
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review of literature is devoted to contemporary issues of antiepileptic therapy in pregnancy, with identifying the most effective drug according to publications from 2006 to 2016 (PUBMED, MEDline, The Cochrane Lb.). The review presents the current published data on the incidence of seizures in pregnant women, specificity of therapy with antiepileptic drugs (AEDs), frequency of fetal malformations in pregnant women taking AEDs regularly and their dependence on the frequency, dosage and nature of therapy. The authors studied and analyzed the literature on antiepileptic therapy with AED for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the development of asymptomatic visual field defects (VFDs) in a psychiatric patient with bipolar disorder receiving adjunctive tiagabine treatment. These defects were apparently reversible upon the discontinuation of tiagabine. Controlled clinical trials are indicated to determine if this finding is indicative of a class effect for all GABAergic antiepileptic drugs (AEDs), as already noted with vigabatrin, or if this case represents an incidental finding with tiagabine (41 references).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile epileptic spasms syndrome (IESS) is a rare but severe condition affecting children early and is usually secondary to an identifiable brain disorder. It is related to psychomotor deterioration in childhood and epilepsy in adult life. Treatment is challenging as infantile spasms may not respond to most antiseizure medication, and relapse is frequent.
OBJECTIVE: To evaluate the literature regarding treatment of IESS and provide a practical guidance to a healthcare system with limited resources.
METHODS: An expert committee from the Brazilian Society of Child Neurology revi
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The manuscript serves as an update on the current management practices for infantile spasm syndrome (ISS). It includes a detailed summary of the level of current evidence of different treatment options for ISS and gives recommendations for the treatment and care of patients with ISS.
METHODS: A literature search was performed using the Cochrane and Medline Databases (2014 to July 2020). All studies were objectively rated using the Scottish Intercollegiate Guidelines Network. For recommendations, the evidence from these studies was combined with the evidence from studies used in th
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies showed that epilepsy represents a high burden in Tuberous Sclerosis Complex (TSC), affecting 63 to 78% of the patients. Epilepsy will be refractory to medication in over 60% of cases in early presentations, and accompanied by intellectual disabilities and/or autism spectrum disorders. The emerging experimental and clinical data suggest that the molecular and cellular changes triggered by seizures, particularly during the first weeks of life, can be limited by early action. Making any effort to avoid or delay epilepsy onset is a promising pathway to improve global outcome for T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile spasms are an epilepsy syndrome with distinctive features, including age onset during infancy, characteristic epileptic spasms, and specific electroencephalographic patterns (interictal hypsarrhythmia and ictal voltage suppression). Adrenocorticotropic hormone (ACTH) was first employed to treat infantile spasms in 1958, and since then it has been tried in prospective and retrospective studies for infantile spasms. Oral corticosteroids were also used in a few studies for infantile spasms. Variable success in cessation of infantile spasms and normalization of electroencephalograms was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The goal of this retrospective study is to review the causes of infantile spasms and to correlate aetiology with outcome.
METHODS: All children diagnosed with infantile spasms between 1990 and 2003 at our institution were included. Charts were reviewed for the presence or absence of a defined aetiology/association, response to treatment, long-term epileptic and cognitive outcome.
RESULTS: 80 out of 95 children are included in this review. 50 children (63%) had symptomatic spasms with disorders of cortical development being the most frequent cause followed by neonatal injury and tube
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования