Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4076 публикаций
Поиск: 227 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом
Antibodies and chimeric antigen receptor-engineered T cells (CAR-T) are increasingly used for cancer immunotherapy. Small molecule inhibitors targeting cellular oncoproteins and enzymes such as BCR-ABL, JAK2, Bruton tyrosine kinase, FLT3, BCL-2, IDH1, IDH2, are biomarker-driven chemotherapy-free agents approved for several major hematological malignancies. LOXO-305, asciminib, "off-the-shelf" universal CAR-T cells and BCMA-directed immunotherapeutics as well as data from clinical trials on many novel agents and regimens were updated at the 2020 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor immunotherapy is a developing and promising therapeutic method. However, the mechanism of tumor immune microenvironment and individual differences of patients make the clinical application of immunotherapy still very limited. The resulting targeting of the tumor environment and immune system is a suitable strategy for tumor therapy. Biomimetic nanodelivery systems (BNDS) coated with nanoparticles has brought new hope for tumor immunotherapy. Due to its high targeting, maximum drug delivery efficiency and immune escape, BNDS has become one of the options for tumor immunotherapy in the fut
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe COVID-19 pandemic has created enormous challenges for the clinical management of patients with hematological malignancies (HMs), raising questions about the optimal care of this patient group.MethodsThis consensus manuscript aims at discussing clinical evidence and providing expert advice on statements related to the management of HMs in the COVID-19 pandemic. For this purpose, an international consortium was established including a steering committee, which prepared six working packages addressing significant clinical questions from the COVID-19 diagnosis, treatment, and mitigat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is the most malignant form of all primary brain tumors, and it is responsible for around 200,000 deaths each year worldwide. The standard therapy for GBM treatment includes surgical resection followed by temozolomide-based chemotherapy and/or radiotherapy. With this treatment, the median survival rate of GBM patients is only 15 months after its initial diagnosis. Therefore, novel and better treatment modalities for GBM treatment are urgently needed. Mounting evidence indicates that non-coding RNAs (ncRNAs) have critical roles as regulators of gene expression. Long non-coding
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies remain one of the leading causes of morbidity and mortality despite advances in targeted therapies, immunotherapy, and stem cell transplantation. Emerging evidence indicates that treatment efficacy and toxicity depend not only on the choice of therapy but also on its timing relative to the patient's internal circadian rhythm. The circadian clock orchestrates fundamental processes in hematopoiesis and immunity, such as stem-cell proliferation, leukocyte trafficking, DNA repair, and drug metabolism, while its disruption promotes malignant transformation, therapeutic re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review systematically examines the oral complications associated with conventional and novel anti-cancer therapies. It highlights that while molecularly targeted agents including monoclonal antibodies targeting the vascular endothelial growth factor and its receptor, the epidermal growth factor receptor, tyrosine kinase inhibitors, and immune checkpoint inhibitors tend to exhibit a lower overall toxicity profile compared to traditional cytotoxic chemotherapeutics, they are nonetheless linked to significant oral adverse events. These complications encompass inflammatory mucosal reactions k
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid nanocarriers have realized a growing interest in drug delivery research because of the potential of being able to treat, manage or cure diseases that previously had limited therapy or cure. Cancer is currently considered the second leading cause of death globally. This makes cancer therapy a major focus in terms of the need for efficacious and safe drug formulations that can be used to reduce the rate of morbidity and mortality globally. The major challenge encountered over the years with cancer chemotherapy is the non-selectivity of anticancer drugs, leading to severe adverse effects i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is a common oral condition that can have a significant impact on the overall health of the body. In recent years, attention has been paid to potential relationships between periodontitis and various hematological disorders. This publication aims to present information available in the literature on this relationship, focusing on examples of red blood cell disorders (such as aplastic anemia and sickle cell anemia) and white blood cell disorders (such as cyclic neutropenia, maladaptive trained immunity, clonal hematopoiesis, leukemia, and multiple myeloma). Understanding these asso
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aptamers are RNA/DNA oligonucleotide molecules that specifically bind to a targeted complementary molecule. As potential recognition elements with promising diagnostic and therapeutic applications, aptamers, such as monoclonal antibodies, could provide many treatment and diagnostic options for blood diseases. Aptamers present several superior features over antibodies, including a simple in vitro selection and production, ease of modification and conjugation, high stability, and low immunogenicity. Emerging as promising alternatives to antibodies, aptamers could overcome the present limitations
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous group of clonal disorders characterized by abnormal proliferation of undifferentiated myeloid progenitors, impaired hematopoiesis, and variable response to therapy. To date, only about 30% of adult patients with AML become long-term survivors and relapse and/or disease refractoriness are the major cause of treatment failure. Thus, this is an urgent unmet clinical need and new drugs are envisaged in order to ameliorate disease survival outcomes. Here, we review the latest therapeutic approaches (investigational and approved agents) for AML treatme
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax (ABT-199), a BH3-mimetic and selective BCL-2 inhibitor, was recently approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) in adult patients aged 75 years or older, or otherwise unable to tolerate intensive induction chemotherapy, in combination with either hypomethylating agents or low-dose cytarabine. In this review article, we discuss venetoclax's mechanism of action, in relation to both the BCL-2 protein family in general and BH3-mimetic activity in particular. We then outline the pharmacological advances that preceded and facili
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of chronic myeloid leukemia with BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors has evolved chronic myeloid leukemia into a chronic, manageable disease. A patient-centered approach is important for the appropriate management of chronic myeloid leukemia and optimization of long-term treatment outcomes. The pharmacist plays a key role in treatment selection, monitoring drug-drug interactions, identification and management of adverse events, and educating patients on adherence. The combination of tyrosine kinase inhibitors with unique safety profiles and individual patients with unique medica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-targeting immune responses provide a significant contribution to (when they do not entirely account for) the clinical activity of diverse antineoplastic regimens, encompassing not only a large panel of immunotherapeutic strategies but also conventional cytotoxic molecules, targeted anticancer agents and irradiation. In line with this notion, several approaches have been devised to elicit novel or boost existing anticancer immune responses, including the administration of immunomodulatory cytokines. Such a relatively unspecific intervention suffices to mediate clinical effects in (at leas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing using the CRISPR/Cas system has revolutionized the field of genetic engineering, offering unprecedented opportunities for therapeutic applications in vivo. Despite the numerous ongoing clinical trials focusing on ex vivo genome editing, recent studies emphasize the therapeutic promise of in vivo gene editing using CRISPR/Cas technology. However, it is worth noting that the complete attainment of the inherent capabilities of in vivo therapy in humans is yet to be accomplished. Before the full realization of in vivo therapeutic potential, it is crucial to achieve enhanced specific
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The AML treatment landscape has significantly changed in recent years with the approval of targeted therapies in the front-line and relapsed/refractory settings, including inhibitors of FLT3 and IDH1/2 mutations. More importantly, approval of the combination of the BCl-2 inhibitor, venetoclax, and hypomethylating agents or low dose cytarabine provided unprecedented breakthrough for the frontline treatment of older, unfit AML patients. Even with all this exciting progress, more targeted therapies for AML treatment are needed. Recent development of menin inhibitors targeting AML with KMT2A rearr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even if the relationship between immunosuppression and increased incidence of systemic cancers is well known, there is less awareness about the risk of developing oral cancer in immunosuppressed patients. The aim of this review was to evaluate the association between immunosuppression and the development of oral cancer. Two authors independently and, in duplicate, conducted a systematic literature review of international journals and electronic databases (MEDLINE via OVID, Scopus, and Web of Science) from their inception to 28 April 2023. The assessment of risk of bias and overall quality of e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant Janus kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling is implicated in the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML), a highly heterogeneous hematopoietic malignancy. The management of AML is complex and despite impressive efforts into better understanding its underlying molecular mechanisms, survival rates in the elderly have not shown a substantial improvement over the past decades. This is particularly due to the heterogeneity of AML and the need for personalized approaches. Due to the crucial role of the deregulated JAK-STAT signaling in AML, select
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repurposing is a method of investigating new therapeutic applications for previously approved medications. This repurposing approach to "old" medications is now highly efficient, simple to arrange, and cost-effective and poses little risk of failure in treating a variety of disorders, including cancer. Drug repurposing for cancer therapy is currently a key topic of study. It is a way of exploring recent therapeutic applications for already-existing drugs. Theoretically, the repurposing strategy has various advantages over the recognized challenges of creating new molecular entities, inclu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.