Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4167 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 92 с найденным полным текстом
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience2015eng
Voltage-gated Kv7 (KCNQ) channels are voltage-dependent potassium channels that are activated at resting membrane potentials and therefore provide a powerful brake on neuronal excitability. Genetic or experience-dependent reduction of KCNQ2/3 channel activity is linked with disorders that are characterized by neuronal hyperexcitability, such as epilepsy and tinnitus. Retigabine, a small molecule that activates KCNQ2-5 channels by shifting their voltage-dependent opening to more negative voltages, is an US Food and Drug Administration (FDA) approved anti-epileptic drug. However, recently identi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Grazoprevir (MK-5172, Merck & Co., Inc.) is a selective inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS3/4a protease. The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of grazoprevir at doses of 25-100 mg/day in combination with peginterferon and ribavirin (PEG-IFN/RBV). In this randomized, dose-ranging, multicentre trial, treatment-naive adults with chronic HCV genotype 1 infection received once-daily grazoprevir 25 mg, 50 mg or 100 mg plus PEG-IFN/RBV for 12 weeks. Patients with quantifiable HCV RNA (≥25 IU/mL) at week 4 received an additional 12 weeks of PEG-IFN/RBV. The
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain elevates spinal anandamide (AEA) levels in a way further increased when URB597, an inhibitor of AEA hydrolysis by fatty acid amide hydrolase (FAAH), is injected intrathecally. Spinal AEA reduces neuropathic pain by acting at both cannabinoid CB1 receptors and transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1) channels. Yet, intrathecal URB597 is only partially effective at counteracting neuropathic pain. We investigated the effect of high doses of intrathecal URB597 on allodynia and hyperalgesia in rats with chronic constriction injury (CCI) of the sciatic nerve. Among those tes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some anticonvulsants show neuroprotective effects, and may be of use in reducing neuronal death resulting from stroke or traumatic brain injury. Here I report that a broad range of anticonvulsants protect cells in hippocampal slice cultures from death induced by oxygen/glucose deprivation (OGD). Hippocampal slice cultures were submitted to 1 h OGD and the resulting cell death was quantified 24 h later using a novel automated fluorescent scanning method. The classical anticonvulsants phenobarbital, phenytoin, ethosuximide, chlordiazepoxide and midazolam all significantly and dose-dependently re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study aimed at evaluation of changes in estimated glomerular filtration rate (eGFR) among chronic Hepatitis C virus (HCV) patients with chronic kidney disease (CKD) Stages 3-5 who were treated with 12 weeks of ritonavir-boosted paritaprevir, ombitasvir plus ribavirin.
METHODS: Changes in renal functions were compared across follow up time points (baseline, SVR4, and SVR8). Data on on-treatment adverse events (AEs), serious AEs, laboratory abnormalities, treatment discontinuation were collected.
RESULTS: 171 patients were included (females 35%, mean age 53 years). 29 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The active ingredient in Artemisia carvifolia, artemisinin, may alleviate inflammation and toxicity. Artemisinin and its derivatives are first‑line anti‑malarial drugs currently, which have rapid effects on fever caused by malaria parasites with fewer side effects. The present study investigated the effects of Artesunate in a mouse nephritis model. Mice were injected intraperitoneally with 500 µl pristine to induce nephritis, and were treated with 28.8 mg/kg Artesunate. Subsequently, proteinuria, renal function, and tumor necrosis factor (TNF)‑α and interleukin (IL)‑6 levels were assessed to e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daclatasvir (DCV) and asunaprevir (ASV) are NS5A and NS3 protease-targeted antivirals respectively, currently under development for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection. We analysed the relationship between pre-existing drug-resistant variants and clinical outcome of the combination treatment with DCV and ASV. Ten patients with HCV genotype 1b were orally treated with a combination of ASV and DCV for 24 weeks. The frequencies of amino acid (aa) variants at NS3 aa positions 155, 156 and 168 and at NS5A aa31 and 93 before and after treatment were analysed by ultra-deep sequ
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatty acid ethanolamides (FAEs), which include palmitoylethanolamide (PEA) and oleoylethanolamide (OEA), are endogenous agonists of peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α) and important regulators of the inflammatory response. They are degraded in macrophages by the lysosomal cysteine amidase, N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Previous studies have shown that pharmacological inhibition of NAAA activity suppresses macrophage activation in vitro and causes marked anti-inflammatory effects in vivo, which is suggestive of a role for NAAA in the control of inflammation. It is st
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BRAF/MEK inhibitors (BRAFi/MEKi) improve outcome in patients with BRAF-mutated metastatic melanoma but are associated with cardiotoxicity, leading to a decline in left ventricular ejection fraction (LVEF). This study aimed to evaluate the incidence, timeline, risk factors, and reversibility of BRAFi/MEKi-induced cardiotoxicity in a real-world setting.
PATIENTS/MATERIALS AND METHODS: Patients with metastatic melanoma (n = 170) treated with Encorafenib/Binimetinib, Vemurafenib/Cobimetinib, or Dabrafenib/Trametinib at Aarhus and Odense University Hospital, Denmark, from 2015 to 2023
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More effective treatments are needed for low-grade serous ovarian carcinoma (LGSOC). Our patient, who suffers from metastatic LGSOC, had received all established treatments. Sequencing analysis revealed an activating BRAF mutation. Therefore, combined treatment with BRAF and MEK inhibitors, which is the gold standard in malignant melanoma, was initiated. After eight months of therapy, the response was assessed as complete and the treatment is still, 3.5 years after initiation, of benefit. To our knowledge, no complete response on combined BRAF and MEK inhibitor treatment of low-grade serous ov
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Antiseizure drugs are the leading therapeutic choice for treatment of epilepsy, but their efficacy is limited by pharmacoresistance and the occurrence of unwanted side effects. Here, we examined the therapeutic efficacy of KCNQ channel activation by retigabine in preventing seizures and neurocardiac dysfunction in 2 potassium channelopathy mouse models of epilepsy with differing severity that have been associated with increased risk of sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP): the Kcna1-/- model of severe epilepsy and the Kcnq1A340E/A340E model of mild epilepsy.
METHODS: A comb
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of the present study was to evaluate the effect of the proposed organic cation transporter (OCT) inhibitor daclatasvir on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the OCT substrate metformin.
METHODS: This was an open-label, two-period, randomized, crossover trial in 20 healthy subjects. Treatment A consisted of metformin and treatment B consisted of metformin + daclatasvir. Pharmacokinetic curves were recorded at steady-state. Geometric mean ratios (GMRs) with 90% confidence intervals (CIs) were calculated for metformin area under the concentration-time curve from 0 h to 12
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Predictive factors for hepatocarcinogenesis following eradication of hepatitis C virus (HCV) RNA by antiviral therapy with direct-acting antivirals are unknown. Especially the impact of treatment with or without interferon on hepatocarcinogenesis is not clear.
METHODS: A total of 958 patients with HCV genotype 1-related chronic liver disease and a sustained virological response defined as negative HCV RNA 24 weeks after cessation of antiviral therapy with direct-acting antivirals (triple therapy of NS3/4A protease inhibitor/peginterferon/ribavirin or all-oral combination
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV), discovered as causative viruses of post-transfusion hepatitis, become persistent infections, leading to chronic hepatitis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma (HCC). For HCV, recent IFN-free direct-acting antiviral (DAA) therapies have increased sustained virological response (SVR) rates and reduced adverse events. IFN-based therapies, still the standard of care in Asian countries, are influenced by IL28B genetic variants and the liver fibrosis stage, but the DAA combinations obscure the influence of these factors. These new therapies ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis C virus (HCV) infection is the leading indication for liver transplantation worldwide, and interferon-containing regimens are associated with low response rates owing to treatment-limiting toxic effects in immunosuppressed liver-transplant recipients. We evaluated the interferon-free regimen of the NS5A inhibitor ombitasvir coformulated with the ritonavir-boosted protease inhibitor ABT-450 (ABT-450/r), the nonnucleoside NS5B polymerase inhibitor dasabuvir, and ribavirin in liver-transplant recipients with recurrent HCV genotype 1 infection.
METHODS: We enrolled 34 liver-
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral vasospasm after subarachnoid hemorrhage (SAH) is characterized by prolonged severe constriction of the basilar artery, which often leads to ischemic brain damage. Locally elevated concentrations of spasmogenic substances induce persistent depolarization of myocytes in the basilar artery, leading to continuous influx of calcium (Ca) through voltage-sensitive Ca channels and myocyte contraction. Potassium (K) channel openers may have therapeutic utility to oppose membrane depolarization, dilate the arteries, and reduce ischemia. Here, we examined the involvement of vascular Kv7 K channe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal Kv7 channels are recognized as potential drug targets for treating hyperexcitability disorders such as pain, epilepsy, and mania. Hyperactivity of the amygdala has been described in clinical and preclinical studies of anxiety, and therefore, neuronal Kv7 channels may be a relevant target for this indication. In patch-clamp electrophysiology on cell lines expressing Kv7 channel subtypes, Maxipost (BMS-204352) exerted positive modulation of all neuronal Kv7 channels, whereas its R-enantiomer was a negative modulator. By contrast, at the Kv7.1 and the large conductance Ca2+-activated pot
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: This matched case-control study investigated the impact of HFE gene mutations on sustained virological response (SVR) in Egyptian patients with chronic hepatitis C (CHC) treated with daclatasvir and sofosbuvir.
METHODS: A total of 150 CHC patients were enrolled (75 responders and 75 non-responders) based on HCV RNA levels 12 weeks post-treatment. HFE gene mutations (C282Y, H63D, S65C) were detected by PCR-restriction fragment length polymorphism. Liver function and iron parameters were assessed.
RESULTS: Among responders, 86.67% had wild-type HFE alleles, compared to 72.00%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to investigate the effects of nifedipine on the bioavailability and pharmacokinetics of repaglinide in rats.
METHODS: The effect of nifedipine on P-glycoprotein (P-gp) and cytochrome P450 (CYP) 3A4 activity was evaluated. The pharmacokinetic parameters of repaglinide and blood glucose concentrations were also determined in rats after oral (0.5 mg/kg) and intravenous (0.2 mg/kg) administration of repaglinide to rats in the presence and absence of nifedipine (1 and 3 mg/kg).
RESULTS: Administration of nifedipine resulted in inhibition CYP3A4 activity with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promyelocytic leukemia (PML) is a major component of macromolecular multiprotein complexes called PML nuclear-bodies (PML-NBs). These PML-NBs recruit numerous proteins including CBP, p53 and HIPK2 in response to DNA damage, senescence and apoptosis. In this study, we investigated the effect of presenilin (PS), the main component of the γ-secretase complex, in PML/p53 expression and downstream consequences during DNA damage-induced cell death using camptothecin (CPT). We found that the loss of PS in PS knockout (KO) MEFs (mouse embryonic fibroblasts) results in severely blunted PML expression a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.