MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 110 публикаций

Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом

Нейропсихологические аспекты расстройств контроля импульсов в болезни Паркинсона.

Синдромы импульсного контроля (ИДД), такие, как чрезмерные азартные игры, навязчивое сексуальное поведение, поедание бингов, навязчивые покупки, а также синдром регулирования дофамина, могут возникать как изнурительное нервно-психическое осложнение болезни Паркинсона (PD). Хотя патофизиология не в полной мере понятна, она, вероятно, включает мезолимбичную допаминергическую чрезмерную оптимизацию в сочетании с факторами уязвимости, связанными с заболеваниями, в плане поощрения, мотивации и ингибиционных сетей контроля. В настоящем описательном обзоре резюмируются данные о нейропсихологических,

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41878312Открыть статью

Fructosamine-3-Kinase as a Potential Treatment Option for Age-Related Macular Degeneration.

Age-related macular degeneration is the leading cause of blindness in the developed world. Since advanced glycation end products (AGEs) are implicated in the pathogenesis of AMD through various lines of evidence, we investigated the potential of fructosamine-3-kinase (FN3K) in the disruption of retinal AGEs, drusenoid material and drusenoid lesions in patients with AMD. AGE-type autofluorescence was measured to evaluate the effects of FN3K on glycolaldehyde-induced AGE-modified neural porcine retinas and unmodified human neural retinas. Eye pairs from cigarette-smoke- and air-exposed mice were

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32899850Открыть статью

GPRC5D Bispecific antibody talquetamab-induced dizziness-ataxia syndrome, clinical presentation and management- a case series.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40790021Открыть статью

Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation: Is it an Effective Treatment for Cancer Pain?

Cancer is a major public health issue, with an estimated 20 million new cases and 9.7 million cancer-related deaths worldwide in 2022. Approximately 44.5% of patients experience cancer pain, significantly impacting their quality of life and causing physical and psychological burdens. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS), a non-invasive neuromodulation technique, shows potential in managing cancer pain. This review summarizes current research on rTMS for cancer pain, focusing on pain directly caused by tumors, pain from cancer treatments, postoperative pain, and cancer-related sy

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39551863Открыть статью

Оценка ухода за пациентами при множественном склерозе: воздействие комбинированных цифровых инструментов и комплексных стратегий управления.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Инновации имеют важнейшее значение для удовлетворения потребностей людей, имеющих MS (PwMS), в частности в устранении задержек в диагностике и лечении, а также в поддержке самостоятельного управления пациентами. ЦЕЛИ: Оценка использования цифровых технологий в реальном мире и результатов их применения, а также комплексных стратегий управления НР в Центре Соединенного Королевства. МЕТОДЫ: Цифровые средства для PwMS включали в себя " Пациенты Знают лучше " (случаи личного здоровья) и " CONNECTPlus " (образовательное приложение). Инструменты для специали

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40292034Открыть статью

Новый биомаркер оптической совместимости для диагностики острого оптического неврата в множестве склерозов.

ЦЕЛЬ: Ценна ли съемка ретроламинарного оптического нерва во время атаки острого оптического неврата в множественных склерозах? МЕТОДЫ: Это перспективное исследование серии наблюдений. Twenty two Пациенты, набранные в клиниках Университета Аль-Азхар и благотворительном центре < < Глазный центр > > Эль-Мустафа, Каир; с октября 2022 по февраль 2024. Пациенты были названы, так как у них развился приступ острого оптического неврита. Полные офтальмологические и неврологические обследования были проведены для всех пациентов внутри 2 недель острого оптического неврата. Изображение перипапо

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39975816Открыть статью

What should rheumatologists know about Gaucher disease and Fabry disease? Connecting the dots for an overview.

Gaucher and Fabry diseases are lysosomal storage disorders in which deficient enzyme activity leads to pathological accumulation of sphingolipids. These diseases have a broad phenotypic presentation. Musculoskeletal symptoms and pain complaints are frequently reported by patients. Thus, rheumatologists can be contacted by these patients, contributing to the correct diagnosis, earlier indication of appropriate treatment and improvement of their prognosis. This review describes important concepts about Gaucher and Fabry diseases that rheumatologists should understand to improve patients' quality

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38520029Открыть статью

Gaucher disease, state of the art and perspectives.

Knowledge about Gaucher disease (GD), considered a model for rare diseases, has considerably increased since its discovery. The pathophysiology of this lysosomal disorder is better known, and specific therapies that can control many aspects of the disease have been developed, particularly for the most common form, Type 1 GD. Yet, in part because of the rarity of GD, but also because of a lack of awareness by physicians, diagnostic delay too often leads to a belated management of patients having accumulated comorbidities. Gaucher cells, the most visible consequence of glucocerebrosidase deficie

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40611398Открыть статью

Vestibular Rehabilation in Multi Sclerosis: Randomized Controled Testing and Effectivity Analysis, сравнивая с адаптированным к учебникам Vestibular Rehabilation for Vestibulopathy.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Вестибульная дисфункция наблюдается в 30% в адрес 70% склероз (MS). ЦЕЛЬ: Сопоставление клинической и экономической эффективности специально разработанной программы реабилитации корпуса (ВР) с типовой программой, основанной на брошюре VR, для людей с MS с клиническими признаками эксгибибулопатии. МЕТОДЫ: Проверены на предмет наличия экстезибулопатии у людей с MS и симптомами вертиго и/или дисбаланса (n = 73). Seventy Число набранных участников было случайным 12-week :: типовая домашняя программа, основанная на брошюре, с поддержкой по телефону (n = 35) или a 12-week инди

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40528281Открыть статью

ИАНКОН 2023 Выдержки из плаката

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Варианты лечения под воздействием болезней при очень раннем многоразовом склерозе - какие варианты имеются для включения под действием 5 Годы? Систематический обзор.

Фон/задачи: Очень ранний педиатрический множественный склероз (POMS) встречается редко; клинические исследования с использованием методов коррекции заболеваний (DMT) не проводились. Клинические работники полагаются на исследования, проводимые в пожилом возрасте. Этот обзор стал результатом трудностей, с которыми сталкиваются врачи, и несанкционированного использования ДМТ в этом возрасте. Методы: Обзор литературы исследований, проведенных в период между 1982 и 2025 на очень раннем этапе ПОМС, особенно с наступлением до достижения возраста 5, был выполнен в поисках результатов без DMT или без D

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41303170Открыть статью

Активация клеток, похожих на ретинальный макрофаж, и разбавление слоя ячеек связаны с инвалидностью и МРТ-повреждением при множественном склерозе.

Множественный склероз — хроническая нейро-воспалительная болезнь, при которой клетки, подобные микроглии и макрофаге, играют центральную роль в прогрессии заболеваний. Сетчатка как центральная нервная система, доступная для неинвазивной съемки, открывает уникальное окно в эти процессы. ЦЕЛЬ: Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, связаны ли характеристики клеток сетчатки с макрофагом и толщиной клеточного слоя с клинической инвалидностью и ударом магнитного резонанса у пациентов с множественным склерозом.МЕТОДЫ: В ходе этого перекрестного наблюдения пациенты, страдающие множ

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42172277Открыть статью

Сравнительное исследование между когнитивными фенотипами мальгического энцефаломелита/хронического синдрома утомления и множественным склерозом.

Цель: Когнитивные дефекты являются одним из наиболее распространенных и недействующих симптомов, связанных с синдромом миальгической энцефаломиелита/хронической усталости (ME/CFS). Здесь мы рассматриваем возможность конкретного когнитивного профиля, присущего ME/CFS. Из-за когнитивных недостатков, усталости и боли в обеих патологиях многократный склероз (MS) является соответствующей моделью сопоставления. С этой целью мы провели сравнительное исследование между когнитивными профилями пациентов, имеющих ME/CFS, и пациентов, страдающих MS. Методы: В общей сложности были охвачены 40 пациентов МП/

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40002638Открыть статью

Natural-History Mapping of Lysosomal Storage Disorders (LSDs): Gaucher Disease as a Model for Precision Care.

Natural-history datasets have become pivotal for drug development and for shaping clinical-practice guidelines in rare diseases, yet many lysosomal storage disorders would benefit from deep phenotyping and modern analytic methods. Our objective was to integrate the past decade of genomic, cellular, treatment-outcome, and regulatory advances into a practical framework for capturing and interpreting natural-history data, using Gaucher disease (GD) as a paradigm. We reviewed more than 300 peer-reviewed articles (2005-2025), FDA guidance documents, and output from large real-world registries. Part

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41527340Открыть статью

От диагностики к лечению: изучение механизмов, лежащих в основе оптического неврата в множестве склерозов.

Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное заболевание, воздействующее на центральную нервную систему, которое, как правило, вызывает сенсорные расстройства, моторную слабость, слабую походку, несогласованность и оптический неуриит (ON). Согласно статистическим данным, до 50% пациентов, страдающих синдромом MS, испытывают проблемы со зрением в период болезни, страдающие от нечеткого зрения, боли, недостатка зрения и даже слепоты. Лечение перешло от кортикостероидов к лечению, ориентированному на клетки В/Т. В рамках этого обзора проводится всеобъемлющая и систематическая оценка диаг

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39838397Открыть статью

Abstracts - IANCON 2024

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Paraneoplastic Neurological Syndromes: Advances and Future Perspectives in Immunopathogenesis and Management.

Paraneoplastic neurological syndromes (PNSs) are immune-mediated disorders caused by an antitumor response that cross-reacts with the nervous system, leading to severe and often irreversible neurological disability. Once considered exceedingly rare, PNSs are now increasingly recognized owing to the identification of novel neural autoantibodies, wider use of commercial testing, and the emergence of immune checkpoint inhibitor (ICI)-related neurotoxicity that phenotypically overlaps with classic PNS. In this narrative review, we performed a structured search of PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Sci

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41562781Открыть статью

Cancer Therapy-Induced Encephalitis.

Encephalitis associated with cancer therapies is a rare but serious complication that can significantly impact patients' quality of life and it requires prompt identification and management. Over the past two decades, immunotherapy-particularly immune checkpoint inhibitors-has become a cornerstone of cancer treatment, with up to half of metastatic cancer patients in economically developed countries now receiving these therapies. The widespread adoption of immunotherapy has led to improved survival rates and long-term remissions, even in patients with advanced metastatic disease. However, as im

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39518012Открыть статью

Insight and Recommendations for Fragile X-Premutation-Associated Conditions from the Fifth International Conference on FMR1 Premutation.

The premutation of the fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1) gene is characterized by an expansion of the CGG trinucleotide repeats (55 to 200 CGGs) in the 5' untranslated region and increased levels of FMR1 mRNA. Molecular mechanisms leading to fragile X-premutation-associated conditions (FXPAC) include cotranscriptional R-loop formations, FMR1 mRNA toxicity through both RNA gelation into nuclear foci and sequestration of various CGG-repeat-binding proteins, and the repeat-associated non-AUG (RAN)-initiated translation of potentially toxic proteins. Such molecular mechanisms contribu

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37759552Открыть статью

ePoster.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42366021Открыть статью