Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4218 публикаций
Поиск: 210 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 409 с найденным полным текстом
Long noncoding RNAs (lncRNAs) constitute a distinctive subset of RNA molecules with limited protein-coding potential, which exert crucial impacts on various biological activities. In the context of cancer, dysregulated lncRNAs function as essential regulators that affect tumor initiation and malignant progression. These lncRNAs serve as competitive endogenous RNAs (ceRNAs) through sponging microRNAs and regulating the expression of targeted genes. Moreover, they also directly bind to RNA-binding proteins, which can be integrated into a complex mechanistic network. E2F1, an extensively studied
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a genetically predisposed, female-predominant disease, characterized by multiple organ damage, that in its most severe forms can be life-threatening. The pathogenesis of SLE is complex and involves cells of both innate and adaptive immunity. The distinguishing feature of SLE is the production of autoantibodies, with the formation of immune complexes that precipitate at the vascular level, causing organ damage. Although progress in understanding the pathogenesis of SLE has been slower than in other rheumatic diseases, new knowledge has recently led to the d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) are hematological disorders characterized by both proliferative and dysplastic features. According to the 2022 International Consensus Classification (ICC), MDS/MPN consists of clonal monocytosis of undetermined significance (CMUS), chronic myelomonocytic leukemia (CMML), atypical chronic myeloid leukemia (aCML), MDS/MPN with SF3B1 mutation (MDS/MPN-T-SF3B1), MDS/MPN with ring sideroblasts and thrombocytosis not otherwise specified (MDS/MPN-RS-T-NOS), and MDS/MPN-NOS. These disorders exhibit a diverse range of genetic alterations involving
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T cells (Tregs) play an essential role in maintaining immune tolerance and suppressing inflammation. However, Tregs present major hurdle in eliciting potent anti-cancer immune responses. Therefore, curbing the activity of Tregs represents a novel and efficient way towards successful immunotherapy of cancer. Moreover, there is an emerging interest in harnessing Treg-based strategies for augmenting anti-cancer immunity in different types of the disease. This review summarises the crucial mechanisms of Tregs' mediated suppression of anti-cancer immunity and strategies to suppress or to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells must maintain their proteome homeostasis by balancing protein synthesis and degradation. This is facilitated by evolutionarily-conserved processes, including the unfolded protein response and the proteasome-based system of protein clearance, autophagy, and chaperone-mediated autophagy. In some hematological malignancies, including acute myeloid leukemia, misfolding or aggregation of the wild-type p53 tumor-suppressor renders cells unable to undergo apoptosis, even with an intact p53 DNA sequence. Moreover, blocking the proteasome pathway triggers lymphoma cell apoptosis. Extensive studie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is an essential therapeutic modality for patients with hematological malignancies and other blood disorders. Unfortunately, acute graft-versus-host disease (aGVHD) remains a major source of morbidity and mortality following allo-HCT, which limits its use in a broader spectrum of patients. Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) also remains the most common long-term complication of allo-HCT, occurring in reportedly 30-70% of patients surviving more than 100 days. Chronic GVHD is also the leading cause of non-relapse mortality (NRM) occ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) remains a significant challenge in hematologic oncology, with high relapse rates and limited treatment options. Natural killer (NK) cells, as key effectors of innate immunity, have shown strong anti-leukemic activity, making them promising candidates for immunotherapy. Despite increasing clinical interest, a comprehensive evaluation of NK cell-based therapies in AML is still needed. METHODS: This systematic review follows the PRISMA guidelines to analyze clinical trials evaluating NK cell therapy in AML, either as a standalone treatment or in combinatio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are a novel class of immunotherapy drugs that have improved the treatment of a broad spectrum of cancers as metastatic melanoma, non-small lung cancer or renal cell carcinoma. These humanized monoclonal antibodies target inhibitory receptors (e.g. CTLA-4, PD-1, LAG-3, TIM-3) and ligands (PD-L1) expressed on T lymphocytes, antigen presenting cells and tumor cells and elicit an anti-tumor response by stimulating immune system. Nevertheless, the improved overall survival is complicated by the manifestation of Immune-related Adverse Effects (irAEs). During treat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious complications after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HCT) remain a clinical challenge. This is a guideline provided by the AGIHO (Infectious Diseases Working Group) of the DGHO (German Society for Hematology and Medical Oncology). A core group of experts prepared a preliminary guideline, which was discussed, reviewed, and approved by the entire working group. The guideline provides clinical recommendations for the preventive management including prophylactic treatment of viral, bacterial, parasitic, and fungal diseases. The guideline focuses on antimicrobial
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokines are an indispensable component of our immune system through the regulation of directional migration and activation of leukocytes. CXCL8 is the most potent human neutrophil-attracting chemokine and plays crucial roles in the response to infection and tissue injury. CXCL8 activity inherently depends on interaction with the human CXC chemokine receptors CXCR1 and CXCR2, the atypical chemokine receptor ACKR1, and glycosaminoglycans. Furthermore, (hetero)dimerization and tight regulation of transcription and translation, as well as post-translational modifications further fine-tune the s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent stimulation from cancer antigens leads to T lymphocytes (T cells) exhaustion, with up-regulated expression of co-inhibitory receptors, including programmed death-1 (PD-1), cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4), lymphocyte-activation gene 3 (LAG-3), T cell immunoglobulin and mucin domain 3 (TIM-3) and T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (TIGIT). These receptors collectively impair T cell function via distinct molecular pathways, contributing to immune evasion and cancer progression. This review highlights the therapeutic promise of immune checkpoint inhibito
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy represents the fourth pillar of cancer therapy after surgery, chemotherapy, and radiation. Chimeric antigen receptor (CAR)-T-cell therapy is an artificial immune cell therapy applied in clinical practice and is currently indicated for hematological malignancies, with cluster of differentiation 19 (CD19) as its target molecule. In this review, we discuss the past, present, and future of CAR-T-cell therapy. First, we summarize the various clinical trials that were conducted before the clinical application of CD19-targeted CAR-T-cell therapies began. Second, we discuss the accumulat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine release syndrome (CRS) embodies a mixture of clinical manifestations, including elevated circulating cytokine levels, acute systemic inflammatory symptoms and secondary organ dysfunction, which was first described in the context of acute graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation and was later observed in pandemics of influenza, SARS-CoV and COVID-19, immunotherapy of tumor, after chimeric antigen receptor T (CAR-T) therapy, and in monogenic disorders and autoimmune diseases. Particularly, severe CRS is a very significant and life-threatening co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) are hematologic malignancies arising from the bone marrow. Despite recent advances in treating these diseases, patients with higher-risk MDS and AML continue to have a poor prognosis with limited survival. It has long been recognized that there is an immune component to the pathogenesis of MDS and AML, but until recently, immune therapies have played a limited role in treating these diseases. Immune suppressive therapy exhibits durable clinical responses in selected patients with MDS, but the question of which patients are most s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyaluronan-mediated motility receptor (HMMR), also referred to as RHAMM or CD168, has gained recognition as a multifunctional protein that mediates the transmission of extracellular matrix-derived hyaluronan (HA) signals to intracellular pathways regulating tumor growth, migration, and mitosis. Overexpression of HMMR is observed in various cancers, including head and neck squamous cell carcinoma, breast cancer, lung cancer, and prostate cancer, as well as several hematologic malignancies. This elevated expression correlates with poor prognosis, rendering it a valuable marker for survival predi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following the success of immunotherapies such as chimeric antigen receptor transgenic T-cell (CAR-T) therapy, bispecific T-cell engager therapy, and immune checkpoint inhibitors in the treatment of hematologic malignancies, further studies are underway to improve the efficacy of these immunotherapies and to reduce the complications associated with their use in combination with other immune checkpoint inhibitors and conventional chemotherapy. Studies of novel therapeutic strategies such as bispecific (tandem or dual) CAR-T, bispecific killer cell engager, trispecific killer cell engager, and du
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) представляет собой хроническое, разнородное, многофакторное, иммунно-дегенеративное заболевание центральной нервной системы, которое влияет на население трудоспособного возраста. На его развитие влияют как генетические, так и экологические факторы. Патологическая характеристика MS - это образование демиелинизирующих повреждений мозга и спинного мозга, которые связаны с нейронными повреждениями, вызванными аутоагрессивными иммунными факторами (Т клетки, В клетки и миэлоидные клетки). Считается, что координационные повреждения вызваны инфильтрацией иммунных клеток в це
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the pathophysiologic framework of autoimmune hemolytic anemias (AIHAs) has evolved considerably, extending beyond the simplistic paradigm of antibody-mediated red blood cell (RBC) destruction, which is now recognized as a downstream consequence of a broader immune dysregulation. AIHA is fundamentally orchestrated by a complex interplay between innate and adaptive immune components, including autoreactive B and T lymphocytes, macrophages, and the reticuloendothelial system. Central to disease pathogenesis are two interrelated mechanisms: clonal B-cell expansion with autoantibod
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin C is a water-soluble vitamin introduced through the diet with anti-inflammatory, immunoregulatory, and antioxidant activities. Today, this vitamin is integrated into the treatment of many inflammatory pathologies. However, there is increasing evidence of possible use in treating autoimmune and neoplastic diseases. We reviewed the literature to delve deeper into the rationale for using vitamin C in treating this type of pathology. There is much evidence in the literature regarding the beneficial effects of vitamin C supplementation for treating autoimmune diseases such as Systemic Lupus
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.