Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4413 публикаций
Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 604 с найденным полным текстом
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder affecting both upper and lower motor neurons. ALS is classically characterized by painless progressive weakness, causing impaired function of limbs, speech, swallowing, and respiratory function. The disease is fatal within 2-4 years, often the result of respiratory failure. The pathologic hallmark for a majority of ALS cases is aberrant cytoplasmic accumulations of the nuclear protein TAR-DNA binding protein (TDP-43). A total of 10-15% of ALS can be attributed to a single gene mutation, known as genetic or "familia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal cancer (EC) is an aggressive malignancy raising a healthcare concern worldwide. Standard treatment options include surgical resection, chemotherapy, radiation therapy, and targeted molecular therapy. The five-year survival rate for all stages of EC is approximately 20%, ranging from 5% to 47%, with a high recurrence rate and poor prognosis after treatment. Immunotherapy has shown better efficacy and tolerance than conventional therapies for several malignancies. Immunotherapy of EC, including immune checkpoint inhibitors, cancer vaccines, and adoptive cell therapy, has shown clinica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a treatment for hematologic malignancies, immune deficiencies, or genetic diseases, ect. Recently, the number of HSCTs performed in Korea has increased and the outcomes have improved. However, infectious complications account for most of the morbidity and mortality after HSCT. Post-HSCT infectious complications are usually classified according to the time after HSCT: pre-engraftment, immediate post-engraftment, and late post-engraftment period. In addition, the types and risk factors of infectious complications differ according to the stem cell
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paradigm of pediatric drug development has been evolving in a "carrot-and-stick"-based tactic to address population-specific issues. However, the off-label prescription of adult medicines to pediatric patients remains a feature of clinical practice, which may compromise the age-appropriate evaluation of treatments. Therefore, the United States and the European Pediatric Formulation Initiative have recommended applying nanotechnology-based delivery systems to tackle some of these challenges, particularly applying inorganic, polymeric, and lipid-based nanoparticles. Connected with these, adv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence in cancer neuroscience has established a reciprocal bidirectional loop between neural signaling and tumor metabolism as a central driver of malignant progression. This review critically evaluates bidirectional neuro-metabolic symbiosis and its profound implications for overcoming treatment refractoriness. We first analyzed the anterograde mechanism, in which peripheral nerve terminals and systemic endocrine factors impose distinct metabolic dependencies on malignant and stromal cell populations. By forcing alterations in nutrient utilization pathways, these neural cues create
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global effort to combat and contain the coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by the recently discovered severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is now proceeding on a war footing. The world was slow to react to the developing crisis, but once the contours of the impending calamity became evident, the different state and non-state actors have raced to put their act together. The COVID-19 pandemic has blatantly exposed the shortcomings of our healthcare system and the limitations of medical science, despite considerable advances in recent years. To effectively tack
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) have emerged as a transformative class in oncology, integrating the target specificity of monoclonal antibodies with the potent cytotoxicity of small-molecule payloads. By harnessing tumor-specific antigen recognition, ADCs enable the selective delivery of chemotherapeutic agents, thereby enhancing therapeutic efficacy while reducing systemic toxicity. Their clinical success across both hematologic malignancies and solid tumors underscores their potential to redefine targeted cancer therapy. However, the clinical durability of ADCs is increasingly undermined by
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aimAnxiety, stress, and depressive disorders as common mental health problems have adverse effects in different populations. Holy Quran recitation and listening can help reduce these disorders. Therefore, the aim of this study was to investigate the effect of the Holy Quran on anxiety, stress, and depression.Materials and methodsTo retrieve eligible studies, we searched PubMed, Web of Science, and Scopus databases. The articles were screened and chosen by three researchers. The selection of studies and the data extraction from the studies were done by three researchers using the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundT-cell-engaging bispecific antibodies (TCEs) have transformed haematological malignancy treatment (blinatumomab > 40% complete remission), yet solid tumour efficacy remains limited (MethodsReview of 55 phase I-III trials of CD3-based TCEs in solid tumours, including tarlatamab (DLL3-targeted, small-cell lung cancer) and xaluritamig (STEAP1-targeted, prostate cancer). Analysis of next-generation engineering strategies and resistance mechanisms via genomic and immunohistochemical data.ResultResponse rates now approach ~40% in selected settings, marking an inflection point. In extensive
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outbreak of Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is the current world health concern, presenting a public health dilemma with ascending morbidity and mortality rates exceeding any previous viral spread, without a standard effective treatment yet. SARS-CoV-2 infection is distinguished with multiple epidemiological and pathological features, one of them being the elevated levels of cytokine release, which in turn trigger an aberrant uncontrolled response known as "cytokine storm". This phenomenon contributes to severe acute respiratory distress syndrome (ARDS), leading to pneumonia and respir
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In calendar year 2023, the United States Food and Drug Administration (US FDA) approved a total of 55 new molecular entities, of which 12 were in the class of therapeutic antibodies. Besides antibody protein drugs, the US FDA also approved another five non-antibody protein drugs, making the broader class of protein drugs about 31% of the total approved drugs. Among the 12 therapeutic antibodies approved by the US FDA, 8 were relatively standard IgG formats, 3 were bivalent, bispecific antibodies and 1 was a trivalent, bispecific antibody. In 2023, no new antibody-drug conjugates, immunocytokin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amide functional group remains a cornerstone of medicinal chemistry, serving as an indispensable scaffold in the design of modern therapeutics. This review presents an analysis of FDA-approved drugs (small molecules and peptides with MW ®), amides form the structural backbone of peptidomimetics, enabling high-affinity binding to a viral protease. In precision oncology, as seen with adagrasib (Krazati®), the amide acts as a critical, metabolically stable linker that positions a covalent warhead for selective inhibition of a mutant kinase. This analysis underscores that amide's unique combin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Antibodies to Watch article series provides annual updates on commercial late-stage clinical development, regulatory review, and marketing approvals of antibody therapeutics. Since the first article was published in 2010, the late-stage pipeline has grown from 26 antibody therapeutics to over 200, while during the same time numerous molecules in late-stage studies either transitioned to regulatory review and were approved or were terminated. In this installment of the series, we recap first marketing approvals granted to 19 antibody therapeutics in 2025, discuss 26 molecules currently in r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DC vaccines occupy a pivotal position in the realm of cancer treatment, leveraging the immune system to precisely target and effectively eliminate tumor cells. However, current challenges in tumor DC vaccine development include issues such as limited efficacy and potential upregulation of immunosuppressive molecules like PD-L1 on tumor cells. Herein, we employed microfluidic technology to fabricate lipid nanoparticles (LNPs) that simultaneously encapsulate OVA mRNA (mOVA), encoding the model antigen OVA, and siRNA targeting PD-L1. The LNP/mOVA/siPD-L1 nanoparticles were utilized to transfect b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract Multiple mieloma (MM) — гематологическая злокачественность, которая создает серьезные проблемы с лечением из-за его неоднородности и склонности к рецидиву и прогрессированию. В последний раз two За несколько десятилетий терапевтический ландшафт MM радикально изменился, но болезнь остается в основном неизлечимой, и многие пациенты сталкиваются с сопротивлением лечению. В этом обзоре дается оценка текущего состояния методов лечения с использованием методов MM с уделением особого внимания ограничениям традиционной терапии и нарождающейся роли иммунной терапии в улучшении результатов лече
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS) is a painful recurrent condition characterized by the discomfort of the bladder, and current treatment options have limited effectiveness. Prolotherapy is a well-known treatment that involves the injection of non-biologic solutions to reduce pain and/or promote proliferation of soft tissue, and dextrose is the most common injectate. This study investigated the effects of dextrose prolotherapy in a rat model of IC/BPS and patients with IC/BPS. We used cyclophosphamide to induce IC/BPS in rats, and intravesical instillation of 10% dextrose sol
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a complex disease since it is adaptive in such a way that it can promote proliferation and invasion by means of an overactive cell cycle and in turn cellular division which is targeted by antimitotic drugs that are highly validated chemotherapy agents. However, antimitotic drug cytotoxicity to non-tumorigenic cells and multiple cancer resistance developed in response to drugs such as taxanes and vinca alkaloids are obstacles faced in both the clinical and basic research field to date. In this review, the classes of antimitotic compounds, their mechanisms of action and cancer cell res
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is a rare inborn error of glycosphingolipid metabolism due to deficiency of lysosomal acid β-glucocerebrosidase; the condition has totemic significance for the development of orphan drugs. A designer therapy, which harnesses the mannose receptor to complement the functional defect in macrophages, ameliorates the principal clinical manifestations in hematopoietic bone marrow and viscera. While several aspects of Gaucher disease (particularly those affecting the skeleton and brain) are refractory to treatment, enzyme (replacement) therapy has become a pharmaceutical blockbuster.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.