Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
516 публикаций
Поиск: 177 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences2017eng
To improve the water solubility of the anticancer drug candidate LCTA-2034 (A1), we investigated the formation of complexes of this anthrax[2,3-b]furan congener with the solubilizing 2-hydroxypropyl derivative of β-cyclodextrin HP-βCD (Cavitron®). The interaction of A1 with HP-βCD resulted in the inclusion complex A1/HP-βCD in 1:1 stoichiometry. The A1/HP-βCD complex was used to develop a prototype of a lyophilised drug formulation with enhanced (>10-fold) aqueous solubility than A1 and a long-term stability. The use of HP-βCD decreased the acute toxicity of A1 by >30%. The A1/HP-βCD drug form
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the effect of intrathecal (i.t.) capsaicin (CAP) and the NK-1 selective non-peptidic antagonist, CP,96-345, on the thermal hyperalgesia ordinarily observed after unilateral partial ligation of the sciatic nerve in rats. CAP was injected i.t. 2 days after constriction injury. Seven days after partial ligation, the levels of substance P (sP), calcitonin gene-related peptide (CGRP) and vasoactive intestinal polypeptide (VIP) were the same in the left and right dorsal horns of the lesioned rats which were injected with vehicle (VEH). CAP (75 micrograms/15 microliters of 20% 2-hydroxyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucolipidosis II (MLII) is a lysosomal storage disorder caused by loss of N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase, which tags lysosomal enzymes with a mannose 6-phosphate marker for transport to the lysosome. In MLII, the loss of this marker leads to deficiency of multiple enzymes and non-enzymatic proteins in the lysosome, leading to the storage of multiple substrates. Here we present a novel mouse model of MLII homozygous for a patient mutation in the GNPTAB gene. Whereas the current gene knock-out mouse model of MLII lacks some of the characteristic features of the human disease, our novel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the anti-inflammatory effects of the instillation of disulfirum (DSF) eyedrops that enhance solubility using 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD) and hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) on endotoxin-induced uveitis (EIU) in rats and mechanisms related to ocular inflammation.
METHODS: EIU was induced in male Lewis rats by subcutaneous injection of 200 μg lipopolysaccharide (LPS). DSF (0.125%, 0.25% and 0.5%) or commercially available 0.05% dexamethasone (Dexa) was topically applied to both eyes of rats 1 hour before, immediately after, and 1 and 2 hours after inject
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combined approach of cyclodextrin complexation and entrapment in liposomes was investigated to develop a topical formulation of local anaesthetics. For both benzocaine (BZC) and butamben (BTM), hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPbetaCD) was a better partner than betaCD; drug-HPbetaCD coevaporated products showed the best solubility and dissolution properties, and were selected for loading into liposomes. Addition of stearylamine to the phosphatidylcholine-cholesterol mixture of the vesicle bilayer allowed obtainment of deformable liposomes with improved permeation and in vivo drug anaesthe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal delivery offers a non-invasive route for transporting drugs to the brain by bypassing the blood-brain barrier. However, the limited fluid volume in the nasal cavity restricts the solubilization of poorly water-soluble drugs such as carbamazepine (CBZ). In this study, we developed an inclusion complex of CBZ with hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-βCD) to enhance its solubility and facilitate nose-to-brain delivery. Phase solubility analysis and Job's plot confirmed the formation of a 1:1 complex. Powder formulations were prepared via freeze-drying and spray freeze-drying. The powders
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare, lysosomal disorder caused by mutations in a gene encoding iduronate-2-sulfatase (IDS). IDS deficiency results in an accumulation of glycosaminoglycans (GAGs) and secondary accumulations of other lipids in lysosomes. Symptoms of MPS II include a variety of soft and hard tissue problems, developmental delay, and deterioration of multiple organs. Enzyme replacement therapy is an approved treatment for MPS II, but fails to improve neuronal symptoms. Cell-based neuronal models of MPS II disease are needed for compound
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 1-mL aqueous solution for parenteral injection containing diclofenac sodium and hydroxypropyl-β-cyclodextrin, presently on the market for intramuscular and subcutaneous administration (Akis®/Dicloin®), was further developed for intravenous (i.v.) bolus administration.
OBJECTIVES: The study objective was to compare the tolerability and diclofenac pharmacokinetics after a single i.v. bolus of the investigational solution to those of other parenteral diclofenac products.
METHODS: The study comprised three parts: (i) Part 1: an exploratory dose-escalation study to evaluate the tole
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A disturbed autophagic pathway leads to chronically increased levels of autophagic vacuoles in Niemann Pick Type-C 1 (NPC1) deficient neurons. Since these accumulations potentially contribute to neuronal cell death associated with the disease, we investigated two pharmacological strategies which potentially reduce the number of autophagic structures under following aspects: efficiency, sustainability and effect on neuronal cell viability. The strategies comprised (i) an interruption of the autophagic flux by the class III PI3K inhibitor 3-methyladenine (3-MA) and (ii) an acceleration of the au
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For intranasal administration, biomimetic evaluation in vitro plays a unique role in visualizing drug deposition in the nasal cavity, guiding the pharmacokinetic test. In this study, cyanocobalamin (Vitamin B12, VB12) nasal powders were developed and evaluated based on the biomimetic rat and human nasal models. Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) was selected as a carrier to improve photostability and thermal stability of VB12. The nasal mucosal permeation study confirmed the permeation promotion of HP-β-CD to VB12. To assess nasal deposition patterns, three-dimensional (3D) printed rat and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: In cor pulmonale, the increased afterload imposed on the right ventricle (RV) generates a maladaptive response, impairing the contractile cardiac function. Oxidative mechanisms play an important role in the pathophysiology and progression of this disease. The administration of pterostilbene (PTS), a phytophenol with antioxidant potential, may represent a therapeutic option. In the present study, we evaluated the effect of PTS complexed with hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD) on hypertrophy, contractile function and oxidative parameters in the RV of rats with pulmonary
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To test the efficacy and viability of poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microspheres encapsulating an inclusion complex of prostaglandin E(1) (PGE(1)) and 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD) for pulmonary delivery of PGE(1) for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH), a disease of pulmonary circulation.
METHODS: PLGA-based microparticulate formulations of PGE(1)-HPβCD inclusion complex or plain PGE(1) were prepared by a double-emulsion solvent evaporation method. HPβCD was used as a complexing agent to increase the aqueous solubility of PGE(1), act as a porosigen to
СтатьяResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previously performed small-scale clinical study, healthy volunteers were asked to ingest an oral solution of itraconazole (Sporanox®) containing 40% 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) (i) with or (ii) without a standardized volume of water (240 mL) after which gastrointestinal and blood samples were collected. Although omitting water during the administration of Sporanox® resulted in noticeably higher duodenal concentrations of itraconazole, systemic exposure was almost unaffected. It is assumed that this discrepancy can be explained by differences in the extent of entrapment of itr
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of itraconazole (ITZ) solubilized in hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (ITZ-IV) was examined in a murine model of invasive pulmonary aspergillosis (IPA). Immunosuppressed mice were infected by the intratracheal inoculation of Aspergillus fumigatus conidia (2 x 10(6) conidia/mouse). Their body weight rapidly decreased and they died within 6 days after infection. Intravenous administration of various doses of ITZ-IV was started 24 h after infection and was continued once a day for 4 days. ITZ-IV at daily doses of 10, 20, or 40 mg/kg was as effective as the intraperitoneal administrati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Earlier studies have suggested that the intraocular pressure (IOP) effects of topical arachidonylethanolamide (AEA) are mediated through its fatty acid metabolite, rather than through AEA, per se. The purpose of this study was to investigate whether the topical anandamides AEA and arachidonyl propionitrileamide (APN) decrease IOP when their enzymatic degradation is prevented by phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) and whether the neuronal cannabinoid (CB1) receptor mediates the IOP responses of an undegraded AEA, through the use of its specific antagonist SR141716A.
METHODS: AEA or A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifaximin (RFX), a semi-synthetic antibiotic belonging to BCS class IV category, has been used in the treatment of traveler's diarrhea. An attempt has been made to improve aqueous solubility of RFX in the presence of β-cyclodextrin (β-CD) and hydroxy propyl β-cyclodextrin (HP-β-CD) and control its release in the gut by enteric coating. The stoichiometric proportion of RFX and complexing agent's β-CD and HP-β-CD were determined by phase solubility studies. RFX-β-CD and RFX-HP-β-CD were prepared in 1:2 ratio by solvent evaporation technique using rota-evaporator with yield of 78% and 84% respect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanocomposite hydroxypropyl-beta-cyclodextrin functionalized reduced graphene oxide sheets (HpβCD@rGOs) with zinc oxide flaky structures (ZnOFs) were synthesized. The ZnOFs/HpβCD@rGOs were first characterized to examine their physicochemical characteristics. The ZnOFs exhibited a highly crystalline structure intertwined with HpβCD@rGO sheets. The electrocatalyst experienced excellent electrochemical oxidation current responses toward melatonin (MTN). The interaction between the catalyst and MTN improves electrochemical activity through a synergistic action, which can be measured by a glassy ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple negative breast cancer (TNBC) is regarded as one of the most aggressive forms of breast cancer. Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) has been used as a therapeutic agent for Niemann-Pick disease Type C (NPC). However, the exact actions and mechanisms of HP-β-CD on TNBC are not fully understood. To examine the influence of HP-β-CD on the proliferation and migration of TNBC cell lines, particularly 4T1 and MDA-MB-231 cells, a range of assays, including MTT, scratch, cell cycle, and clonal formation assays, were performed. Furthermore, the effectiveness of HP-β-CD in the treatment of TNB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, more than 67 million people are living with the effects of ischemic stroke. Importantly, many stroke survivors develop a chronic inflammatory response that may contribute to cognitive impairment, a common and debilitating sequela of stroke that is insufficiently studied and currently untreatable. 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD) is an FDA-approved cyclic oligosaccharide that can solubilize and entrap lipophilic substances. The goal of the present study was to determine whether the repeated administration of HPβCD curtails the chronic inflammatory response to stroke by reducing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick disease type C (NPC) is a recessive hereditary disease caused by mutation of the NPC1 or NPC2 gene. It is characterized by abnormality of cellular cholesterol trafficking with severe neuronal and hepatic injury. In this study, we investigated the potential of glycoprotein nonmetastatic melanoma protein B (GPNMB) to act as a biomarker reflecting the therapeutic effect of 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) in an NPC mouse model. We measured serum, brain, and liver expression levels of GPNMB, and evaluated their therapeutic effects on NPC manifestations in the brain and liver a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.