Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1225 публикаций
Поиск: 126 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 577 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) is an autosomal dominant disorder and represents a rare cause of hypercalcemia. It stems from variants in the calcium-sensing receptor gene (CaSR), G-protein subunit alpha11 gene (GNA11), or adaptor-related protein complex 2 gene (AP2S1), among which variants in the CaSR gene are the most prevalent. However, challenges in the current diagnosis of FHH persist, owing to the overlap in clinical features with primary hyperparathyroidism (PHPT).
CASE PRESENTATION: The three reported patients demonstrated similar clinical presentations such as
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: HIV-1's Rev protein forms a homo-oligomeric adaptor complex linking viral RNAs to the cellular CRM1/Ran-GTP nuclear export machinery through the activity of Rev's prototypical leucine-rich nuclear export signal (NES). In this study, we used a functional fluorescently tagged Rev fusion protein as a platform to study the effects of modulating Rev NES identity, number, position, or strength on Rev subcellular trafficking, viral RNA nuclear export, and infectious virion production. We found that Rev activity was remarkably tolerant of diverse NES sequences, including supraphysiological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the center of iron homeostasis, macrophages play a crucial role by phagocytosing senescent erythrocytes while nursing erythrocyte progenitors. A major route of cellular iron acquisition occurs via transferrin receptor 1 (TFR1)-mediated endocytosis of transferrin-bound iron, a process that critically depends on endosomal trafficking. The late endosomal adaptor LAMTOR2 regulates mTORC1/MAPK signaling and endosomal traffic, yet its role in macrophage iron handling is unknown. Here we show that mice lacking LAMTOR2 in myeloid cells develop iron-restricted erythropoiesis, characterized by reduce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc degeneration (IDD) is a key contributor to lumbar degenerative diseases and chronic low back pain. Accumulating evidence indicates that Sequestosome 1 (SQSTM1/p62), a multifunctional adaptor protein, plays a pivotal role in IDD pathogenesis through its regulation of autophagy, oxidative stress, inflammation, and programmed cell death. This review summarizes the multifaceted functions of SQSTM1 in the context of IDD, including its involvement in the autophagy-lysosome pathway, antioxidant defense via the Keap1-Nrf2 axis, activation of the NF-κB signaling and NLRP3 inflammaso
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss (SNHL) is an increasingly prevalent sensory disorder, but the underlying mechanisms remain poorly understood. Adaptor related protein complex 2 subunit beta 1 (AP2B1) has been indicated to be detectable in mature cochleae. Nonetheless, it is unclear whether AP2B1 is implicated in the progression of SNHL. Male CBA/J mice were exposed to 2-20 kHz broadband noise at 96 or 101 dB SPL to induce temporary or permanent threshold shifts (TTS or PTS). Auditory brainstem responses were measured for hearing loss evaluation. Bioinformatics analysis was used to predict the upstre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies indicate that the inflammasome activation plays important roles in the pathogenesis of alcoholic hepatitis (AH). Nod-like receptor protein 3 (NLRP3) is a key component of the macromolecular complex that is so called the inflammasome that triggers caspase 1-dependent maturation of the precursors of IL-1β and IL-18 cytokines. It is also known that the adaptor proteins including apoptosis-associated speck-like protein containing CARD (ASC) and the mitochondrial antiviral signaling protein (MAVS) are necessary for NLRP3-dependent inflammasome function. Steatohepatitis frequently inc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global burden of liver diseases continues to rise, encompassing diverse pathologies such as viral hepatitis, alcohol-associated liver disease (ALD), metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), and hepatocellular carcinoma (HCC). In recent years, TNFR1-associated death domain protein (TRADD), a pivotal adaptor molecule in the TNF signaling pathway, has been found to play a dual regulatory role in the pathogenesis of liver diseases. Through its death domain, TRADD binds to TNFR1 and dynamically recruits downstream factors (e.g., TRAF2, RIPK1, FADD) to form Complex I or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long intergenic nonprotein coding RNA 518 (LINC00518) has been shown to promote cancer cell growth and metastasis in some human tumors. Although it has been reported that LINC00518 is dysregulated in melanoma, its exact role and molecular mechanism in melanoma remain unclear. RNA-seq analysis and qRT-PCR was used to detect the expression of LINC00518 in melanoma tissues. Melanoma cases from The Cancer Genome Atlas (TCGA), GEO#GSE15605 and GEO#GSE24469 were included in this study. 3D migration, transwell and scratch wound assay were used to explore the role of LINC00518 in melanoma cells. Bioin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The AMP-activated serine/threonine protein kinase (AMPK) is a sensor of cellular energy status found in all eukaryotes that is activated under conditions of low intracellular ATP following stresses such as nutrient deprivation or hypoxia. In the past 5 years, work from a large number of laboratories has revealed that one of the major downstream signalling pathways regulated by AMPK is the mammalian target-of-rapamycin [mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway]. Interestingly, like AMPK, the mTOR serine/threonine kinase plays key roles not only in growth control and cell proliferation but a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma (MM) is an aggressive tumor that typically develops after a long latency following asbestos exposure. Although mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) activation enhances MM cell growth, the mTORC1 inhibitor everolimus has shown limited efficacy in clinical trials of MM patients. We explored the mechanism underlying mTORC1 activation in MM cells and its effects on cell proliferation and progression. Analysis of the expression profiles of 87 MMs from The Cancer Genome Atlas revealed that 40 samples (46%) displayed altered expression of RPTOR (mTORC1 component)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin (diferuloylmethane), a polyphenol natural product of the plant Curcuma longa, is undergoing early clinical trials as a novel anticancer agent. However, the anticancer mechanism of curcumin remains to be elucidated. Recently, we have shown that curcumin inhibits phosphorylation of p70 S6 kinase 1 (S6K1) and eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) binding protein 1 (4E-BP1), two downstream effector molecules of the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) in numerous cancer cell lines. This study was designed to elucidate the underlying mechanism. We observed that curcumin inhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Adult T-cell leukemia (ATL) is a peripheral T-lymphocytic malignancy influenced by human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) infection. Aggressive ATL has a poor prognosis, therefore newer agents are desperately needed. We revealed that dimethyl fumarate (DMF) causes ATL cell death via inhibition of nuclear factor-kappa B (NF-B) and signal transducer and activator of transcription 3 signaling. Here, we evaluated the specific mechanism of DMF effects on NF-B signaling in MT-2 HTLV-1-infected T-cells.
MATERIALS AND METHODS: We examined the effects of DMF on the caspase recruit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atg9, the only transmembrane protein among many autophagy-related proteins, was first identified in the year 2000 in yeast. Two homologs of Atg9, ATG9A and ATG9B, have been found in mammals. While ATG9B shows a tissue-specific expression pattern, such as in the placenta and pituitary gland, ATG9A is ubiquitously expressed. Additionally, ATG9A deficiency leads to severe defects not only at the molecular and cellular levels but also at the organismal level, suggesting key and fundamental roles for ATG9A. The subcellular localization of ATG9A on small vesicles and its functional relevance to auto
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein homeostasis (proteostasis) requires the timely degradation of misfolded proteins and their aggregates by protein quality control (PQC), of which molecular chaperones are an essential component. Compared with other cell types, PQC in neurons is particularly challenging because they have a unique cellular structure with long extensions. Making it worse, neurons are postmitotic, i.e., cannot dilute toxic substances by division, and, thus, are highly sensitive to misfolded proteins, especially as they age. Failure in PQC is often associated with neurodegenerative diseases, such as Huntingt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a disease of the postsynaptic neuromuscular junction (NMJ) where nicotinic acetylcholine (ACh) receptors (AChRs) are targeted by autoantibodies. Search for other pathogenic antigens has detected the antibodies against muscle-specific tyrosine kinase (MuSK) and low-density lipoprotein-related protein 4 (Lrp4), both causing pre- and post-synaptic impairments. Agrin is also suspected as a fourth pathogen. In a complex NMJ organization centering on MuSK: (1) the Wnt non-canonical pathway through the Wnt-Lrp4-MuSK cysteine-rich domain (CRD)-Dishevelled (Dvl, scaffold prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian/mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) orchestrates cell growth and metabolism in response to diverse extracellular and intracellular cues. mTORC1 phosphorylates a broad range of substrates, each of which plays important physiological roles. Emerging evidence suggests that mTORC1 can respond to upstream signals in a nuanced manner, enabling differential regulation of individual substrates and, consequently, specific downstream biological processes. Phosphorylation of non-canonical mTORC1 substrates, such as the lysosome biogenesis regulator transcription factor EB (TF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanistic target of rapamycin (MTOR) plays a critical role in the regulation of cell growth and in the response to energy state changes. Drugs inhibiting MTOR are increasingly used in antineoplastic therapies. Myocardial MTOR activity changes during hypertrophy and heart failure (HF). However, whether MTOR exerts a positive or a negative effect on myocardial function remains to be fully elucidated. Here, we show that ablation of Mtor in the adult mouse myocardium results in a fatal, dilated cardiomyopathy that is characterized by apoptosis, autophagy, altered mitochondrial structure, and acc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant, monogenic disorder of dysregulated neurocutaneous tissue growth. Pleiotropy, variable expressivity and few NF1 genotype-phenotype correlates limit clinical prognostication in NF1. Phenotype complexity in NF1 is hypothesized to derive in part from genetic modifiers unlinked to the NF1 locus. In this study, we hypothesized that normal variation in germline gene expression confers risk for certain phenotypes in NF1. In a set of 79 individuals with NF1, we examined the association between gene expression in lymphoblastoid cell lines with NF1
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the TSC (tuberous sclerosis complex) genes result in the hyperactivation of the mTORC1 (mechanistic/mammalian target of rapamycin 1) growth pathway in mesenchymal pulmonary cells. Rapamycin (sirolimus), a naturally occurring macrolide, is the only therapeutic approved for women with lymphangioleiomyomatosis (LAM), a progressive, destructive lung disease caused by TSC gene mutations and mTORC1 hyperactivation. However, on cessation of the drug, lung function decline continues. We demonstrated here that pulmonary LAM cancer stem-like state (SLS) cells most highly expressed the eIF4E
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan parasite Leishmania alters the activity of its host cell, the macrophage. However, little is known about the effect of Leishmania infection on host protein synthesis. Here, we show that the Leishmania protease GP63 cleaves the mammalian/mechanistic target of rapamycin (mTOR), a serine/threonine kinase that regulates the translational repressor 4E-BP1. mTOR cleavage results in the inhibition of mTOR complex 1 (mTORC1) and concomitant activation of 4E-BP1 to promote Leishmania proliferation. Consistent with these results, pharmacological activation of 4E-BPs with rapamycin, results
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.