Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1186 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Multidrug-resistant bacterial infections continue to be a rising global health concern. Herein, we describe the development of a novel class of 3-substituted benzoazepinedione derivatives with promising antibacterial activity. The pivotal compound, benzoazepinedione carboxylate 9, represents a highly electrophilic Michael acceptor, enabling divergent access to a wide range of thia-, aza-, oxa-, and phospha-Michael adducts. Notably, most prepared compounds exhibited potent antibacterial activity against both drug-susceptible and drug-resistant strains of Staphylococcus aureus (MIC90 of up to 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The orexin system has been implicated as a mechanism underlying insomnia and methamphetamine-induced sleep disruptions, with a potential role for OX2 receptors in the sleep-modulating effects of orexin. The aim of the present study was to investigate the extent to which orexin receptors mediate the effects of acute methamphetamine administration on actigraphy-based sleep in female rhesus monkeys.
METHODS: Actigraphy-based sleep measures were obtained in female rhesus monkeys (n=5) under baseline and acute test conditions. First, morning (10h) i.m. injections of methamphetamine (0.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have proposed the use of dual orexin receptor antagonists, such as suvorexant, for the treatment of opioid use disorder (OUD) and opioid-related sleep disturbances because of orexin's role in sleep-wake regulation and addiction. Accumulating evidence suggests that orexin is also an important modulator of respiratory function, raising the possibility of adverse respiratory events when combining orexin antagonists and opioids. The aim of the present study was to investigate the effects of suvorexant, alone or in combination with the opioid oxycodone, on pulmonary venti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benzodiazepines bind to γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor subtypes identified by different α subunits (i.e., α1GABAA, α2GABAA, α3GABAA, and α5GABAA). Sedative-motor effects of benzodiazepines are thought to involve α1GABAA and α3GABAA subtypes.
AIMS: We evaluated observable measures of sedative-motor effects and species-typical behaviors in monkeys following acute administration of novel GABAkines (positive allosteric modulators of GABAA receptors), with varying degrees of selective efficacy at different GABAA receptor subtypes. We predicted that the induction of sedativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procyanidins can alleviate small-intestine damage induced by acrylamide (ACR). However, little is known about whether procyanidins, after gastrointestinal digestion, can prevent ACR-induced intestinal barrier damage and the possible mechanism. Here, Caco-2 cells were differentiated into an intestinal epithelial cell monolayer membrane, which was stimulated with or without ACR in the presence or absence of procyanidin A1 (A1) and its digestive products (D-A1). Our findings show that both A1 and D-A1 significantly increased the transepithelial electrical resistance (TEER) value; decreased FITC-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation in the LMNA gene, encoding lamin A/C, causes a diverse group of diseases called laminopathies. Cardiac involvement is the major cause of death and manifests as dilated cardiomyopathy, heart failure, arrhythmias, and sudden death. There is no specific therapy for LMNA-associated cardiomyopathy. We report that deletion of Lmna in cardiomyocytes in mice leads to severe cardiac dysfunction, conduction defect, ventricular arrhythmias, fibrosis, apoptosis, and premature death within 4 weeks. The phenotype is similar to LMNA-associated cardiomyopathy in humans. RNA sequencing, performed befo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a random-effects model network meta-analysis to examine differences between lemborexant and suvorexant in efficacy and safety outcomes for treating patients with insomnia. We searched Embase, MEDLINE, and CENTRAL from their inception until April/28/2020. Primary outcomes were subjective time to sleep onset (sTSO), subjective total sleep time (sTST), and subjective wake-after-sleep onset (sWASO) at week 1. Four double-blind, randomized controlled trials were identified (n = 3237; 72.4% female; mean age 58.0 years). The treatment arm consisted of lemborexant 10 mg/d (LEM10, n = 592)
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Insomnia is an important adverse event of mechanical thromboprophylaxis. This sleep disorder has been reported as one of the commonest adverse events of the new oral anti-Xa anticoagulant darexaban, with similar rates to mechanical thromboprophylaxis in a randomized controlled trial (RCT). However, the perceived effect could have been biased because it was an open-label RCT. Therefore, we aimed to review the incidence of insomnia with non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs).
METHODS: We performed a systematic review and meta-analysis of Phase III RCTs. Electronic databas
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes causes listeriosis in humans, mainly through the consumption of ready-to-eat foods such as cheese. Immunocompromised persons, the elderly, and pregnant women and their fetuses or newborns are at the highest risk for the infection. We examined the effects of dietary milk-casein (MC) and soy-protein (SP), and their digested compounds tryptone (TP) and phytone peptone (PP), respectively, on L. monocytogenes invasion and infection in human enterocyte-like Caco-2 cells and A/J mice. Invasion into Caco-2 cells tended to be high with TP. In A/J mice orally infected with L. mono
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the frequency of cardiac valve regurgitation related with low dose dopamine agonists in patients with Parkinson's disease (PD), echocardiograms were analyzed in 527 consecutive PD patients (448 patients treated with dopamine agonists, 79 patients never treated with dopamine agonists as age-matched controls). The frequency of mild or above mild regurgitation of the aortic valve (AR) was significantly higher in the cabergoline group (13.7%, P < 0.05) compared with the controls (2.5%). Odds ratio adjusted by age and sex for AR was significantly higher in the cabergoline group (OR,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro skin permeation of furosemide, a commonly used loop diuretic, through human epidermis, as a preliminary step towards the development of a transdermal therapeutic system, was examined. A screening study was carried out, in order to estimate the effects of the type, the concentration of enhancer and the concentration of gelling agent on the cumulative amount of furosemide permeated through human epidermis, using a 3(3) factorial design. The type and the concentration of enhancer were further evaluated as they were found to affect significantly furosemide permeation. In order to furt
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of mRNAs for endothelinA and B (ET(A) and ET(B)) receptors and their binding properties was studied in human nonpregnant and pregnant term myometrium and in uterine leiomyomas. ET(A)- and ET(B)-receptors functionally coupled to phospholipase C (PLC) coexisted in myometrial tissues, but only the functional ET(A)-receptor subtype was detected in leiomyomas. ET(A)-receptor mRNA and three other spliced variants were distributed in all tissue studied. We reported an increase in the proportion of ET(A)-receptors coupled to PLC in term pregnant myometrium when compared to nonpregnant
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently demonstrated that local perfusion of dopaminergic D2/D3 agonists into the ventral tegmental area (VTA) significantly aggravates cataplexy and increases sleep in narcoleptic Dobermans. We further assessed the roles of the mesostriatal dopaminergic system and found that local perfusion of quinpirole and 7-OH-DPAT into the substantia nigra (SN) significantly aggravated cataplexy, while perfusion of a D2/D3 antagonist significantly reduced cataplexy. Neither a D1 agonist nor a D1 antagonist modified cataplexy. SN perfusion of quinpirole did not significantly modify sleep, while VT
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiological role of endothelin ET(B) receptor-mediated action on systemic and renal hemodynamics and urine formation in deoxYcorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats was investigated. An intravenous bolus injection of a selective ET(B) receptor antagonist, BQ788 (1 mg/kg), produced a significant increase in mean arterial pressure (MAP) of DOCA-salt treated rats, whereas the agent-induced increase in MAP was less marked in normotensive sham rats. Administration of BQ788 caused a significant and sustained reduction in renal blood flow both in DOCA-salt and sham rats. No ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The present study has determined the receptors mediating the vascular responses (pressor and depressor actions and vascular permeability effect) to endothelin-1 (ET-1) in the conscious rat by using the novel non-peptide ETA/ETB receptor antagonist, bosentan (Ro 47-0203, 4-tert-butyl-N-[6-(2 hydroxyethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2,2'-bipyrimidine- 4-yl]benzene-sulphonamide), the ETA receptor-selective antagonist, FR 139317 and the ETB receptor-selective peptide agonist, IRL 1620. 2. Bolus injection of ET-1 (1 nmol kg-1, i.v.) resulted in a prolonged pressor effect (maximum increase in mean ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of 1-phenyl-5,8-dimethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrazolo[3,4-e][1,4] diazepin-4,7-dione and of 1-phenyl-3,5,8-trimethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrazolo[3,4-e] [1,4]diazepin-4,7-dione is described. These compounds exhibit activity on CNS in animals.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degree of physical dependence induced by oral administration of brotizolam (2-bromo-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno [3,2-f]-1,2,4-triazolo[4,3-a]-1,4-diazepine, We 941, Lendormin), triazolam, diazepam and nitrazepam in rhesus monkeys was evaluated in primary dependence studies. Substitution tests were performed in barbital-dependent animals. In the primary dependence studies, two dosages of each compound were administered for four weeks to compare the effects on motocoordination and development of body weight as well as the withdrawal symptoms after interruption of these chronic admi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical administration of B-HT 920 (50 micrograms) to the eyes of normal unanesthetized cats produced decreases in intraocular pressure and pupil diameter. The ocular hypotensive effect of B-HT 920 was eliminated by sympathectomy and pretreatment with sulpiride (2 mg/kg, s.c.). B-HT 920 also produced dose-related inhibition of contractions of the cat nictitans elicited by stimulating the pre- and postganglionic sympathetic trunks. B-HT 920-induced suppression of the contracting nictitans was antagonized more effectively by relatively selective DA2 antagonists, sulpiride and domperidone, than b
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent behavioural and biochemical investigations have suggested that the alpha-2 receptor agonist B-HT 920 is also a centrally acting dopamine (DA) agonist with a selectivity for autoreceptors. It is presently demonstrated that B-HT 920, in contrast to the structurally related alpha-2 agonist B-HT 933, effectively reduces the firing rate of nigral DA neurons both after intravenous and microiontophoretic administration. Furthermore, B-HT 920, but not B-HT 933, decreases plasma levels of prolactin in reserpine pretreated rats. The electrophysiological as well as the neuroendocrine effects of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiovascular effects of progressively increasing infusions of papaverine hydrochloride, aminophylline and cetiedil, a new vasodilator, were studied and compared in the anesthetized intact dog preparations. Papaverine and aminophylline had qualitatively the same effects on the various parameters, but in general the maximal effects of papaverine were of a greater order of magnitude. Cetiedil exhibited a different pattern of cardiovascular activity characterized by initial decrease in mean pulmonary arterial flow of 16% accompanied by an increase in systemic vascular resistance of 28% and i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.